《普通化学》复习提纲
第一章
1.状态函数特征:
①唯一;②DZ与途径;③强、广度;④循环∮dZ=0
2.体积功的计算:
W体积==-p外DV(恒外压)
Q(+吸),W(+体系得到能量)
3.热力学第一定律:DU=Q+W
4.热力学标准态:
①气体:纯、理想气体行为、标准压力(p=pq=100
kPa)
混合气体:各组分分压均为标准压力pq
②液体、固体:纯、p=pq
③溶液中的离子:p=pq,质量摩尔浓度m=mq=1
mol·kg-1
5.恒温、恒压过程,下列物理量的意义与计算方法
DfHmθ
Smθ
DfGmθ
DrHmθ
DrSmθ
DrGmθ
6.盖斯定律:反应式可以作为代数方程式运算
及其推广:,7.Gibbs公式:
(任意温度下的Gibbs函数)
转向温度:
相变温度:
(例:MCO3的分解温度计算)
8.任意条件(非标准)下(化学反应等温方程):
+,9.标准平衡常数:,及
等压方程:
10.与的关系:=-
用于和的相互计算
注意:1)温度T时的必须用Gibbs公式计算
2)注意单位的统一:的kJ·mol-1与RT的J·mol-1(·K-1·K)统一
3)以及的大小与反应方程式的系数有关
11.与转化率的计算
12.化学平衡的移动(外界条件对平衡的影响):
浓度、总压力;温度。会理论分析和熟悉结论
第二章
1.基本概念:
反应速率、有效碰撞、基元反应、活化分子
活化能、反应级数及其确定方法
2.反应焓变与活化能的关系:
ΔrHm=Ea正-Ea逆
3.浓度对反应速率的影响——质量作用定律(基元反应):
v=k·cAa·cBb
4.温度对反应速率的影响——阿累尼乌斯(Arrhenius)
经验公式:k=Zexp(-Ea/RT)
不同温度下k的计算(直线关系):
或
5.催化剂降低活化能,使速率加快
第三章
1.溶液浓度的不同表示方法:
溶质B的量浓度M(mol·L-1)
溶质B的质量摩尔浓度m(mol·kg-1)
溶质B的摩尔分数x
2.溶剂的蒸气压、溶液的蒸气压、溶液的蒸气压下降:
Raoult定律:
3.溶剂、溶液的沸点、凝固点
溶液的沸点上升、凝固点下降:
Δtb=tb’-tb=Kbm;Δtf=tf’-tf
=Kfm
4.依数性:Δtb、Δtf只与m有关与m为何物无关
5.离子平衡及其计算:,Ksp。注意:同离子效应
6.多元解离平衡及其计算:,注意:同离子效应;水的Kaq=
m(H+)
m(OH-)=1.0×10-14
7.缓冲溶液:
缓冲对:弱酸+弱酸盐
或弱减+弱碱盐
(浓度较大等量)
8.溶度积规则:离子积Q
(>、=、<)
Kθsp
第四章
1.原电池的概念、电极、电对、电池符号
2.电极电势、标准电极电势,Nernst理论
3.Nernst方程:(对应还原式电极反应)
注意:1)使用条件:平衡电势,即未通电/I=0时的电势
2)
n严格与配平的电极反应式中得失电子数相同
3)气体代相对分压(p/pθ),纯固、纯液体不代浓度
4)H2O不代浓度,但H+、OH-必须代实际浓度
4.电极电势的应用:
1)判断原电池的正、负极,计算电池电动势
2)判断氧化剂、还原剂的相对强弱
3)判断氧化还原反应的方向
4)判断氧化还原反应进行的程度:
或
5.电解池的组成、电极名称、电极反应
6.超电势与电解池的极化曲线
7.影响电极反应的因素与电解产物的一般规律,有关计算
8.金属的电化学腐蚀过程及腐蚀电池极化对腐蚀速率的影响——腐蚀电池的极化曲线
9.防腐的主要方法
第五章
1.微观粒子运动的一般规律:波、粒二象性;能量量子化;不确定性关系;电子运动状态的描述——波函数
2.四个量子数(符号、名称、意义、取值范围、实验表现),用量子数表示电子的运动状态
3.基态原子的能级顺序与核外电子的排布
原理、原则,元素周期表与元素的分区
4.单电子体系的能级公式:
(eV)(J)
5.多电子体系的能级公式:
(eV)(J)
Z’的计算:Z’=Z-Ss
6.原子周期性结构与元素性质的关系:
Z’、半径、电离能、电负性、M性与非M性等的解释
(一般规律与特殊性)
第六章
1.化学键的基本类型与相对性
2.共价键与价键理论,s
键和p
键
3.键参数:键能、键长、键角
4.杂化轨道理论:杂化的基本类型,分子空间构型,判断分子空间构型的原则
1)有机分子中,C原子都杂化,因为C总是4价而不是2价
2)化学键数目超过中心原子的单电子数,都杂化,如HgCl2、BCl3
3)实测几何构型与VB理论预期不符合时,如H2O、NH3
(记住这些特例,推断其它,举一反三)
4)用中心原子连接其它原子数,反推等性杂化sp、sp2、sp3
5.分子的极性与极化:
极性分子、非极性分子,偶极矩、极化率
6.分子间力与氢键:
色散力为主且普遍存在,诱导力也存在于……
氢键形成的条件方式、大小