第一篇：试验动物微生物学等级及监测

实验动物

微生物学等级及监测

GB 14922.2-202_

前

言

本标准的全部技术内容为强制性。

本标准是在GB 14922-1994《实验动物 微生物学和寄生虫学监测等级（啮齿类和兔类）》的基础上，与寄生虫学监测等级的有关内容分开，形成的独立标准。

本标准对实验动物等级进行了重新设定，与寄生虫学等级对应，将实验小鼠和大鼠的微生物学等级分为清洁级、无特定病原体级（SPF）和无菌级，取消了普通级。豚鼠、地鼠和兔仍保留四级。犬和猴分为普通级和SPF级。相应增加了犬和猴的微生物学监测项目。

本标准对取样数量作了重新规定。根据生产繁殖单元大小决定取样数量，改变了过去按动物等级取样的做法。兔、犬、猴等较大动物可以活体取样，不必处死动物，因此取样数量也没有减少。

本标准对必须检测和必要时检测作了限定性说明：“必须检测项目：是指在进行实验动物质量评价时必须检测的项目。必要时检测项目：是指从国外引进实验动物、怀疑有本病流行、申请实验动物生产许可证和实验动物质量合格证时必须检测的项目”。

本标准从3个方面对监测项目进行了调整：删除原标准列出、但实际检出率极低或很少检出的项目（如：实验小鼠、大鼠不检测多杀巴斯德杆菌）；增加近年来在动物生产中出现的一些病原微生物（如：嗜肺巴斯德杆菌由清洁级调为SPF级必须检测项目），使不同动物各等级检测项目更加合理。

本标准及其相关配套标准自实施之日起，代替GB 14922-1994。本标准由中华人民共和国科学技术部提出并归口。本标准起草单位：中国实验动物学会。

本标准主要起草人：贺争鸣、田克恭、李红、黄韧、屈霞琴、范薇。本标准于1994年1月首次发布。

中华人民共和国国家标准

实验动物 微生物学等级及监测

GB 14922.2-202_

代替GB 14922-1994 1 范围

本标准规定了实验动物微生物学等级及监测，包括：实验动物微生物学的等级分类、检测要求、检测程序、检测规则、结果判定和报告等。

本标准适用于豚鼠、地鼠、兔、犬和猴；清洁级及以上小鼠、大鼠。2 引用标准

下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时，所示版本均为有效。所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。

GB/T 14926.64─202_ 实验动物 微生物学检测方法。3 实验动物微生物学等级分类

3.1 普通级动物 conventional(CV)animal 不携带所规定的人兽共患病病原和动物烈性传染病的病原。3.2 清洁动物 clean(CL)animal 除普通动物应排除的病原外，不携带对动物危害大和对科学研究干扰大的病原。

3.3 无特定病原体动物 specific pathogen free(SPF)animal 除清洁级动物应排除的病原外，不携带主要潜在感染或条件致病和对科学实验干扰大的病原。

3.4 无菌动物 germ free(GF)animal 无可检出的一切生命体。4 检测要求 4.1 外观指标

动物应外观健康、无异常。4.2 病原菌指标

病原菌指标见表

1、表2和表3。4.3 病毒指标病毒指标见表

4、表5和表6。

表1 小鼠、大鼠病原菌检测项目

表2 豚鼠、地鼠、兔病原菌检测项目

表3 犬、猴病原菌项目

表4 小鼠、大鼠病毒检测项目

表5 豚鼠、地鼠、兔病毒检测项目

表6 犬、猴病毒检测项目 检测程序

5.1 检测的动物应当日按细菌、真菌、病毒要求联合取样检查。5.2 检测程序： 检测方法

按GB/T14926.1-14926.64─202_中的规定分项进行。

检测规则

7.1 检测频率

7.1.1 普通级动物：每三个月至少检测动物一次； 7.1.2 清洁动物：每三个月至少检测动物一次；

7.1.3 无特定病原体动物：每三个月至少检测动物一次；

7.1.4 无菌动物：每年检测动物一次，每当-4周检查一次动物的生活环境标本和粪便标本。7.2 取样要求

7.2.1 选择成年动物用于检测。

7.2.2 取样数量:每个小鼠、大鼠、地鼠、豚鼠和兔生产繁殖单元；以及每个犬、猴生产繁殖群体，根据动物多少，取样数量见表7。

表7 实验动物不同生产繁殖单元取样数量

7.3 取样、送检

7.3.1 应在每一生产繁殖单元的不同方位(例如：四角和中央)选取动物。

7.3.2 动物送检容器级别要求编号和标志，包装好，安全送达实验室，并附送检单，写名动物品种品系、级别、数量和检测项目。

7.3.3 去特殊要求时，兔、犬和猴的活体取样，可在生产繁殖单元进行。7.4 检测项目分类

7.4.1 必须检测项目：是指在进行实验动物质量评价时必须检测的项目。

7.4.2 必要时检测项目：是指从国外引进实验动物时；怀疑有本病流行时；申请实验动物生产许可证和实验动物质量合格证时必须检测的项目。结果判定

在检测的各个等级动物中，如有一只动物的一项指标不符合该等级标准要求，则判为不符合该等级标准。9 报告

报告应包括检测结果、检验结论等项内容。

第二篇：《动物微生物学》教学大纲

《高级微生物学》双语课教学大纲

课程名称：高级微生物学

面向专业：全校 课程代码：

大纲执笔人：常维山 总学分：2

大纲审定人：柴同杰

一、课程教学的目的、性质、地位和任务

微生物学是一门历史较短、发展较快、纵横交错和广泛联系实际的学科，具有内容覆盖面广和跨度大等特点。动物微生物本身是一个重要而独具特色的生物群体，它们不仅是一个研究生物学基本规律的理想材料，而且与动物及人类的生命活动密切相关。微生物的应用已涉及到兽医学、医学、农业、工业、食品和生物技术等许多方面。这样都促使动物微生物学不断发展和日益受到重视，使微生物成为生物学的重要学科，并为人类的生活作出重要贡献。

二、课程教学的基本要求

让学生在头脑中建立一个较牢固的动物微生物学知识网络；使他们获得一个既有一定深度和广度，又有一定的历史、现状和发展前景的综合知识；努力启发、引导和培养他们的科研及实际能力，使他们在本学科领域中能站得高，看得远，做得好。本课程一般应安排在生物化学课程以后学习。

三、课程教学大纲及学时分配

Part Ⅰ Intrduction to Microbiology 1.The

History and Scope of Microbiology

The Discovery of Microorganisms The

Conflict over Spontaneous Generation The Role of Microorganisms in Disease

Recongnization of the Relationship between Microorganisms and Disease

The Development of Techniquies for Studying Microbial Pathogens

Industrial Microbiology and Microbial Ecology Members of the Microbial World

The Scope and Relevance of

Microbiology The Future of Microbiology 2.Eucaryotic Cell Structure and Function

An Over of Eucaryotic Cell Struture

The Cytoplasmic Matrix, Microfilaments, Intermediate Filaments, and Microtubules

The Endoplasmic Reticulum

The Golgi Apparatus

Lysosomes and Endocytosis

Eucaryotic Ribosomes

Mitochondria]

Chloroplasts

The Nucleus and Cell Division

Nuclear Structure

The Nucleous

Mitosis and Meiosis

External Cell Coverings

Cilia and Flagella

Comparison of Procaryotic and

Eucaryotic Cells Part Ⅱ Microbial Nutrition , Growth ,and Control

Microbial Nutrition

The Common Nutrient Requirements

Requirements for Carbon, Hydrogen,and Oxygen

Nutritional Types of Microorganisms

Requirements for Nitrigen,Phosphorus,and Sulfur

Growth Factors

Uptake of Nutrients by the Cell

Facilitated Diffusion

Active Transport

Group Translocation

Iron Uptake

Culture Media

Synthetic or Defined Midia

Complex Media

Types of Media

Isolation of Pure Cultures

The Spread

Plate and Streak Plate

The

Pour Plate

Colony Morphology and Growth

Microbial Growth

The

Growth Curve

Lag Phase

Exponential Phase

Death Phase

The Mathematics

of Growth Measurement of Microbial Growth

Measurement of Cell Numbers

Measurement of Cell Mass The Continuous Culture of Microorganisms

The

Chmostat

The

Turbidostat The Influence of Environmental Factors on Growth

Solutes and Water Activity

PH

Temperature

Oxygen Concerntration

Pressure

Radition Microbial Growth in Natual Environments

Growth Limitation by Environmental Factors

Counting

Viable But Nonculturable Vegetative Procaryotes

Quorum Sensing and Microbial Population Control of Microorganisms by Physical and Chemical Agents

Definition of Frequently Used Terms

The Pattern of Microbial Death

Conditions Influencing the Effectiveness of

Antimicrobial Agent Activity

The Use of Physical Methods in Control

Heat

Low Temperature

Filtration

Radiation

The Use of Chemical Agents in Control

Phenolics

Alcohols

Halogens

Heavy

Metals

Quaternary Ammonium Compounds

Aldehydes

Sterilizing

Gases

Evaluation of Antimicrobial Agent Effectiveness Part Ⅲ

Microbial Molecular Biology and Genetics

Genes : Structure , Replication ,and Mutation

DNA as Genitic Material

Nucleic Acid Structure

DNA Struture RNA Struture The Organization of DNA in Cells

DNA Repblication Patterns of DNA

Synthesis Mechanism of DNA Repblication

The Genetic Code Establishment of the Genetic Code Organization of the Code

Gene Structure Genes That Code for Protein Genes That Code for t RNA

and

rRNA

Mutations and Their Chemical Basis Mutations and Mutagenesis Spontaneous

Mutations Induce Mutations The Expression of Mutations

Detectation and Isolation of Mutants Mutants Detection Mutants

Selection Carcinogenicity

Testing

DNA Repair Excision Repair Removal of Lesions Postreplication

Repair Recombination Repair Genes: Expression and Regulation

DNA Transcription or RNA Synthesis

Transcription in Procaryotes

Transcription in Eucaryotes

Protein

Synthesis

Transfer RNA and Amino

Acid Activation

The Ribosome

Initiation

of Protein Synthesis

Elongation of the Polypeptide Chain

Termination of Protein Sythesis

Protein Folding

and Molecular Chaperones

Protein Splicing

Regulation of mRNA Synthesis

Induction and Repression

Negative Control

Positive Control

Attenuation

Global

Regulatory Systems

Catabolite

Repression

Regulation by Sigma Factors and Control of Sporlation

Antisense

RNA and

the Control of Porin Protein

Two—Component

Phosphorelay Systems

Control of the Cell Cycle Microbial Recombination and Plasmids

Bacterial Recombination: General Principles

Bacterial Plasmids

Fertility Factors

Resistance

Factors

Col

Plasmids

Other Types of Plasmids

Transposable

Elements

Bacterial

Conjugation

F+× F Mating

－

Hfr Conjugation

F’ Conjugation

DNA Transformation

Transduction

Generalized Transduction

Specialized

Transduction

Mapping

Genome

Recombination

and Genome Mapping in Viruses Part Ⅳ

The Viruses : Viruses of Eucaryotes

Classification of Animal Viruses

Reproduction of Animal Viruses

Adsorption of Virions

Penetration and Uncoating

Replication and Transcription in

DNA Viruses

Replication

and Transcription in RNA Viruses

Synthesis

and Assembly

of Virus Capsids

Virion Release

Cytocidal Infections and Cell Damage

Persistent ,Latent ,and Slow Virus Infections

Viruses and Cancer

Plant Viruses

Virion Morphology

Plant Virus Taxonomy

Plant

Virus

Reproduction

Transmission

of Plant Viruses

Viruses of Fungi and Algae

Insect Viruses

Vioids and Prions

Part V Pathogenicity of Microorganisms

Host-Paracyte Relationships

Pathogenesis of Viral Diseases

Entry , Contact, and Primary Replication

Viral Spread and Cell Tropism

Cell Injury and Clinical Illness

Recovery from Infection

Virus Shedding

Pathogenesis of Bacterial Diseases

Maitaining a Reservoir of the Bacterial Pathogen

Transport of the Bacterial Pathogen to the Host

Attachment

and Colonization by the Bacterial Pathogen

Invasion of the Bacterial Pathogen

Growth and Multiplication of the Bacterial Pathogen

Leaving the Host

The Clonal Nature of Bacterial Pathogen

Regulation of Bacterial Virulence

Factors

Pathogenicity Islands

Toxigenicity

Microbial Mechnisms for Escaping

Host Defences

Evasion of Host Defenses by Viruses

Evasion of Host Defenses by Bacteria

四、课程考核要求

闭卷考试(英语出题，汉语答卷)。

使用自编课件。建议参考下列有关书籍：兽医微生物学（第三版），甘肃农大主编，农业出版社； MICROBIOLOGY（影印版），（5TH ,Edition）,高等教育出版社。

第三篇：医学微生物学试验课程教案

医学微生物学实验课程教案

主讲教师：宋利琼

（202_ 春季 学期）

教学内容：病毒学检查法（综合性实验）

授课对象：202_级医学专业学生 教学时间及学时： 3学时 教学目的和要求： 【目的要求】

一、了解病毒的基本形态，熟悉包涵体的特点及意义。

二、掌握流感病毒血凝和血凝抑制试验原理。

三、掌握乙型肝炎病毒的血清学检测法及临床诊断意义。

四、了解病毒动物接种法、病毒鸡胚培养法、病毒组织培养法。

五、了解病毒感染的检测方法（如PCR法检测病毒）。教学重点和难点：

一、观察病毒包涵体（内基氏小体等）

二、单层细胞培养及CPE的观察

三、病毒的分离培养（录象）

四、病毒CPE形成过程（录象）

五、PCR鉴定病毒感染（录象）教学方法： 1．注重学生综合、分析能力培养，调动学生学习的主观能动性 2．启发式、互动式教学手段，强调学生的协作性和团体精神。

3、对学生严格把关，保证实验课的过程和结果。【思考题】

一、病毒感染的常见检查方法及程序有哪些？

二、病毒包涵体是什么？在诊断上有什么意义？ 参考书目：

1、医学微生物学与免疫学实验指导, 三峡大学医学院微生物与免疫学教研室编

2、医学微生物学与免疫学实验指导, 河北医科大学微生物与免疫学教研室编

3、医学微生物学与免疫学实验指导, 同济医科大学微生物与免疫学教研室编

教学内容及时间分配：（要求全面、具体）

一、病毒感染的常见检查方法及程序（看录像）

60分钟

二、实验考试

60分钟

（一）笔试（每组10个题目）

（二）口试（每个学生一个病案讨论）

三、病案讨论

30分钟 【附录】临床病毒学讨论

冼某，男，58岁。病案号：159589。因耳鸣、牙龈出血、腹胀7个月，于202_年5月13日入院。患者患有乙型肝炎20年，7个月前出现耳鸣、牙龈出血，在它院治疗，中医诊断为“耳鸣”，经给予滋肾养肝等中药治疗(具体药物不详)，上述症状略有好转，但常反复发作，且于劳累后加重，来我院求诊时症见：面部及胸部皮肤呈浅灰蓝色，耳鸣，牙龈出血，血色淡，劳累后加重，下肢稍浮肿，胃纳可，睡眠一般，大便可，小便黄，舌质暗红，苔薄白，脉弦细。体查：神清，精神一般，面色呈浅灰蓝色，全身皮肤黏膜可见黄染，胸部见蜘蛛痣，肝掌，巩膜轻度黄染，牙龈无肿胀，可见散在出血点，血色淡红，浅表淋巴结无肿大，腹胀 膨隆，移动性浊音(+)，肝脾触诊不满意，双下肢轻度浮肿。实验室检查：肝胆脾B超：1.肝内光点增粗2.慢性胆囊炎；腹部CT：肝硬化、脾大、中量腹水；乙肝两对半示：HBsAg(+)、HBeAg(+)、HBcAb(+)；肝功能示：AST 60U/L，ALT 16U/L，GGT 70U/L，TB 58.5umol/L，DB 20.7umol/L，IB 37.8umol/L；凝血四项：PT 20.80s，PT－INR 1.71，APTT 49.30，FIB 1.78g/L。转归:于202_年6月30日出院，面色基本接近正常，无明显不适感，现仍健在。思考题

一、您考虑本患者最可能的诊断是什么？可能的病原体是什么？发病机理如何？

二、您如何对本患者进行诊治？

第四篇：动物疫情监测制度

动物疫情监测制度

一、积极配合畜牧主管部门对本厂的畜禽做好疫病监测；

二、认真做好监测化验结果的记录填写；

三、每月对各畜舍进行一次口蹄疫、猪瘟等传染性疾病的临床检查工作，若发现问题应及时采取措施予以扑灭和控制，并报告畜牧兽医主管部门；

四、上述疫病的临床检查结果亦应认真做好记录；

五、饲养员在喂料后，应认真观察畜群进食情况，发现异常要及时进行处理，自己不能处理的要及时报告技术员；

六、技术员要每日早晚各巡视一遍畜舍，发现病情及时安排处理。

出入场管理制度

一、严禁将来源不明或没经过免疫的猪、牛、羊、禽、狗等动物带进场内；

二、食堂不准从场外购进偶蹄动物相关肉制品；

三、新购进的畜禽要先进行检疫，而后进入隔离舍，观察3—4周，经检查确实没有问题后，再经免疫，方可进入畜舍饲用；

四、对售出的畜禽，要严格把关，不合格的畜禽均不得售出；

五、已进入场区的所有车辆，都必须严格消毒，以杜绝外来病菌传入场内。

六、对病死畜禽的尸体应在技术员的指导下进行销毁；

七、进出人员要登记；

八、销售畜禽要登记。病死动物无害化处理制度

一、对所有死亡尸体及污染物要装入专用尸袋后，运至化尸池中销毁；化尸池要每月二次用活碱溶液消毒；

二、对需要解剖的病畜或死畜，必须在解剖室进行解剖，严禁在圈舍或房舍附近解剖；

三、对出现病畜或死畜的圈舍要彻底消毒，在下次转入前应再消毒一次；

四、粪便处理：对清理出来的粪便，应倒入化粪池。同时要用塑料薄膜覆盖，夏春秋三季应每周向粪池中喷洒一次灭蝇药，以防止蚊蝇的孽生。

动物疫情登记报告制度

一、当圈舍发现异常情况时，饲养员应及时请技术员前往诊断，弄清疫病类别，及时隔离患病动物并采取有效措施进行控制，并在１小时内报告企业负责人。

二、若有重大疫情出现，得到报告后，应在１小时内报告畜牧主管部门，并邀请有关专家前来指导防治及处理工作。

三、若周边地区有疫情发生，发现人应立即报告，企业负责人在接到报告后应立即研究制订防范措施，并在１小时内将有关情况上报上级畜牧主管部门。

四、当接到上级通报的疫情时，接报人应立即报告企业负责人，企业负责人应尽快制订防范措施，做到措施不过夜。

五、凡本厂发生的疫情，防疫员都应如实准确地做好记录，并及时上报。

兽药、药物使用管理制度

一、为了规范使用兽药、器械及生物药品的采购保管、使用，减少药物流失和浪费，特制定本制度；

二、保管员在新购药品、器械时，依据发票查清件数，根据产品保管要求分类存放。如有过期药品及时通知技术员，并对过期药品进行销毁；

三、取药必须凭处方取药，饲养员一律不准随便取药，保管员必须监督执行；

四、领取生物药品，如疫苗、血清、类毒素等需要低温保存的药品必须用保温箱装取，否则保管员不予领给；

五、对一些特殊药品、疫苗空瓶或受污染物品、场地，查清数量，依据要求派专人销毁和无害化处理；

六、兽医、防疫员对每一批新药，新疫苗，用前要做小范围试验，并对生产技术管理部书面上报试验结果，无异常方可大范围使用。对每次防疫一定要做好以下记录：疫苗名称、生产厂家、批准文号、使用牛只的阶段、头数、反应情况等，出现异常及时停止使用，报技术管理部，如玩忽职守，造成损失由使用者负责；

七、严禁使用国家规定中的禁用药品，严格执行药品休药期制度。饲料及饲料添加使用管理制度

一、凡进库玉米、豆粕、麸皮等必须保持保量，保证无毒霉变腐烂，无杂质、无水分超标等，各项指标符合饲料加工要求；

二、进库的添加剂必须有厂家的合格证，生产日期，使用说明；

三、禁止使用、存放添加未经农业部批准的饲料添加剂；

四、详细记录，保证每批饲料打有数字，查有记录；

五、不得突然更换饲料以防畜群应激；

六、未经厂部批准，打料员不准随意变动原料量，添加药物等；

七、执行先打先出原则；

八、执行配方，计量装袋，做到计量准确，定额装袋，误差不超过±５％；

九、做好料库的卫生、防鼠工作；

十、做好饲料供应，有事即时向厂长汇报。消 毒 制 度

一、规模养殖场应严格按照消毒规程进行场地消毒；

二、生活区：办公室、食堂、宿舍及其周围环境每月全面消毒一次；

三、生产区正门消毒池：每周至少更换池水、池药２次，保持有效浓度；

四、车辆：进入生产区的车辆必须彻底消毒，随车人员消毒方法同生产人员一样进行消毒；

五、更衣室、工作服：更衣室每周末消毒一次，工作服清洗时消毒；

六、生产区环境：生产区道路及两侧５米内范围、畜舍间空地每月至少消毒２次；

七、各栋畜舍门口消毒池与盆：每周更换池、盆水、药至少２次，保持有效浓度；

八、人员消毒：进入畜舍人员必须脚踏消毒池，手洗消毒盆消毒。

检疫申报制度

一、为有效防控动物疫病，维护公共卫生安全，本养殖场的牲畜在离开本场前进行产地检疫申报；

二、本养殖场的牲畜在出场前2-3天（或当日）向当地报检点申报动物产地检疫；

三、申报检疫的动物必须经强制免疫和佩戴动物标识后，方可申报；

四、规模养殖场的动物经兽医行政主管部门检疫人员检疫合格后方可出场；

五、运输动物的车辆装载前和卸装后应清洗消毒，并取得动物运载工具消毒证明；

六、未经检疫的动物禁止调离本场，检疫不合格的动物实行隔离观察、治疗；

七、违反上述规定自觉接受《动物防疫法》的有关规定进行处罚。

猪场免疫程序

（一）生长肥育猪的免疫程序

1、日龄：猪瘟常发猪场，猪瘟弱毒苗超前免疫，即仔猪生后在未采食初乳前，先肌肉注射一头份猪瘟弱毒苗，隔1-2小时后再让仔猪吃初乳；

2、３日龄：鼻内接种伪狂犬病弱毒疫苗； 3、7-15日龄：肌肉注射气喘病灭活菌苗、兰耳病弱毒苗； 4、20日龄：肌肉注射猪瘟、猪丹毒二联苗（或加猪肺疫三联苗）； 5、25-30日龄：肌肉注射伪狂犬病弱毒疫苗； 6、30日龄：肌肉或皮下注射传染性萎缩性鼻炎疫苗； 7、30日龄：肌肉注射仔猪水肿病菌苗； 8、35-40日龄：仔猪副伤寒菌苗，口服或肌注（在疫区首免后，隔3-4周再二免）； 9、60日龄：猪瘟、肺疫、丹毒三联苗、二倍量肌注。

10、生长育肥期肌注两次口蹄疫疫苗。

（二）后备公、母猪的免疫程序

1、配种１个月肌肉注射细小病毒、乙型脑炎疫苗；

2、配种前20-30天肌肉注射猪瘟、猪丹毒二联苗（或加猪肺疫的三联苗）；

3、配种前１个月肌肉注射伪狂犬病弱毒、口蹄疫、兰耳病疫苗。

（三）经产母猪免疫程序

1、空怀期：肌肉注射猪瘟、猪丹毒二联苗（或加猪肺疫的三联苗）；

2、初产猪肌注一次细小病毒灭活苗，以后可不注；

3、头三年，每年3-4月份肌注一次乙脑苗，三年后可不注；

4、每年肌肉注射3-4次猪伪狂犬病弱毒疫苗；

5、产前45天、15天，分别注射K88、K99、987ｐ大肠杆菌腹泻菌苗；

6、产前45天，肌注传染性胃肠炎、流行性腹泻、轮状病毒三联疫苗；

7、产前35天、皮下注射传染性萎缩性鼻炎灭活苗；

8、产前30天，肌注仔猪红痢疫苗；

9、产前25天，肌注传染性胃肠炎-流行性腹泻-轮状病毒三联疫苗；

10、产前16天，肌注仔猪红痢疫苗；

（四）配种公猪免疫程序

1、每年春、秋各注射一次猪瘟、猪丹毒二联苗（或加猪肺疫的三联苗）；

2、每年3-4月份肌肉注射１次乙脑苗；

3、每年肌肉注射2次气喘病灭活菌苗；

4、每年肌肉注射3-4次猪伪狂犬病弱毒疫苗。

（五）其它疾病的防疫

1、口蹄疫：（1）常发区

a.常规灭活苗，首免35日龄，二免90日龄，以后每3个月免疫一次；

b.高效灭活苗，首免35日龄，二免180日龄，以后每6个月免疫一次。

（2）非常发区：

a.常规灭活苗，每年1、9和12月份各免疫一次； b.高效灭活苗，每年1和9月份各免疫一次。

2、猪传染性胸膜肺炎：仔猪6-8周龄一次，2周后再加免一次；

3、猪链球菌病：

（1）成年母猪：每年春、秋各免疫一次；（2）仔猪：

a.首免10日龄，二免60日，或

b.首免出生后24小时，二免断奶后2周。

4、蓝耳病：

（1）成年母猪：每胎妊娠期60天免疫一次灭活苗；（2）仔猪：14-21日龄免疫一次弱毒苗；（3）成年公猪：每半年免疫一次灭活苗；（4）后备猪：配种前免疫一次灭活苗。

第五篇：加强动物疫情监测工作

甘肃：临洮县加强动物疫情监测工作确保动物疫病防控工作上水平

发布日期：202_年11月15日来源：临洮县动物疫病预防控制中心作者：为了有效防控重大动物疫病，更好地开展动物疫病防控工作。临洮县高度重视动物疫情监测工作并将疫情监测工作作为关键环节，狠抓了三项具体措施落实。

一、抽查检测各乡镇免疫抗体效价。今年县疫控中心实验室对全县各乡镇的动物免疫效果进行抽样抗体监测，全年抗体合格率达到国家规定标准的乡镇占99%以上。

二、坚持流行病学调查。对全县疫情定期或不定期进行流行病学调查。

三、对重点部位开展监测。制定“重点部位”监测方案，全县共选取了6个采样监测点，其中3个家禽养殖场，1个行政村，2个活禽交易市场，对6个具有养殖代表性的重点场所进行定期采样，全年跟踪监测，切实做到了解疫病发展流行趋势，达到控制疫情，消灭疫病的目的重庆：巴南区动物疫控中心提前完成202_年监测任务

发布日期：202_年11月16日来源：重庆市动物疫病预防控制中心作者：为切实掌握巴南区动物疫病流行情况，准确分析评估疫情风险，及时发出疫情预警通报，区动物疫控中心严格按照市、区文件精神，早部署，早安排，早行动，提前、超额完成了202_年动物疫病监测任务。

截止日前，巴南区共完成690份猪血清中口蹄疫抗体和猪瘟抗体监测，占全年任务的78.14%；完成190份猪血清中蓝耳病抗体监测，占全年任务的380%；完成710份鸡血清中禽流感抗体和新城疫抗体监测，占全年任务的80.68%；完成650份猪口蹄疫抗体和猪瘟抗体复核血清送样任务，占全年任务的108.33%和216.67%；完成190份猪蓝耳病抗体复核血清送样任务，占全年任务的380%；完成710份鸡禽流感抗体和鸡新城疫抗体复核血清送样任务，占全年任务的118.33%和236.67%。该区提前、超额完成了市农委下达的复核血清送样任务。截止10月，猪瘟全年抗体合格率为87.38%，猪瘟全年抗体合格率为80.15%、禽流感全年抗体合格率为86.20%、新城疫全年抗体合格率为78.87%。

7-9月，区动物疫控中心共对辖区内538头奶牛开展了结核病和布鲁氏菌病监测，监测出48头结核病阳性奶牛，布鲁氏菌病监测全部为阴性，并严格按照《牛结核病防治技术规范》对48头结核病阳性奶牛进行了扑杀和无害化处置，确保了该区奶产品质量安全。同期，区动物疫控中心还对2个肉牛养殖场户的8头肉牛、12个山羊养殖场户的58只山羊以及45个猪养殖场（户）的186头猪进行了布病监测，监测结果未发现布病阳性病例。江苏：姜堰市积极参加全省兽医系统实验室检测能力比对工作

发布日期：202_年8月12日来源：姜堰市畜牧兽医站作者：

为进一步加强实验室管理，提高兽医实验室检测诊断能力和水平，根据省疫控中心安排，8月9日我市畜牧兽医站实验室积极参加了全省兽医系统实验室检测能力比对工作。据悉，我市本次共进行了H5 亚型禽流感（Re-5株）、猪O型口蹄疫、猪蓝耳病三个项目的抗体检测比对试验。目前，我市三个检测项目的比对试验已在规定时间内全部结束，按照省兽医系统实验室检测能力比对实施方案的要求，出具的《动物疫病检验报告书》已通过邮政快递的方式上报给省疫控中心。

通过比对试验，将进一步规范我市兽医实验室的检测工作，锻炼检测人员的检测水平，提升我市兽医实验室待检样品的检测准确率，完善实验室质量管理体系的建设；最终的检测结果也将客观地评价我市兽医实验室的检测能力。