第一篇：标准和计量管理制度

标准和计量管理制度

1、为了对现行在用适合本行业的国家标准、行业标准、地方标准

等相关的标准及相关的计量法律法规有一个明确的执行依据，便于检索查阅，建立本制度。

2、档案资料管理员应及时收集现在用适用本行业的国家标准、行

业标准、地方标准等相关的标准及相关的计量法规，汇编成册并作标记保存以供检索查阅。

3、对已过期作废的标准和计量法律法规及时封存并作好记录，并

及时更新启用现行新标准和计量法律法规。

4、各类标准、计量法规要按类，分别汇编成册分类存放。

5、计量检测证书挂在适当位置，计量检测证书附表、仪器设备计

量检定合格证书要建立档案存放，并作相应标签。

6、各类标准物质及标准器件由仪器设备管理员统一管理，妥善存

放；必须明确标示各物件的有效使用期，及时做好更新。

7、所有在用仪器设备必须在醒目位置标示使用有效期及检定日

期，及时做好仪器设备的计量检定工作，8、在用检测设备和计量器具，须经法定或授权的计量检定机构周期计量检定、校准，并取得计量检定合格证、校准报告，具在有效期内。

第二篇：《计量与标准管理制度》

《计量与标准管理制度》

一、确保我厂计量器具的准确一致和量值统一，发挥计量工作在企业生产、质量管理和提高经济效益中的积极作用，推动企业管理，特制定本制度。

二、计量器具的采购要本着勤俭办厂的原则根据生产的需要进行，所购之计量器具必须是符合国家标准的合格产品。

三、购进的计量器具必须经厂计量小组根据产品合格证验收、入册，并建立档案卡后才许发放使用。档案卡由厂计量小组统一保管和做相应的过程记录。

四、计量器具从入库到报废全过程中的发放、检定、维修、降级和报废核准都由厂计量小组具体实施。

五、计量器具周期送检和损坏送修后都必须做好相应的记录才允许重新发放使用。对不能修复并经核准报废者报主管厂长后由计量小组实施报废。

六、为便于实施经济管理，厂计量小组必须把计量器具发放（包括检定、维修后发放）情况及时通报材料库。

七、经验收和入档的计量器具方允许发往使用部门。

八、操作人员必须按照操作规程正确使用计量器具，负责对计量器具进行维护和保养。

九、发现计量器具不准确或损坏等异常情况应立即停止使用，并报厂计量小组处理。

第三篇：计量标准技术档案管理制度

电气分场

计量标准技术档案管理制度

批准：

审核：

编写：

***********公司

202_年01月03日

计量标准技术档案管理制度

本制度规定了标准实验室计量标准的使用、维护、评比的管理制度。

1、计量标准的使用

1.1 计量标准及配套设备从购进之日起，由保管人员验收做好台帐记录，主要附件必须填写清楚，并统一登记、造册、编号。

1.2 计量标准及配套设备，均由专业负责人维护保管，并建立技术档案，人员变更时，要办好交接手续。

1.3 计量标准属强制检定的计量器具，必须严格按计量标准器周检计划规定及时送检，超周期或不合格的计量标准不得使用。

1.4 计量标准检定返回，检定机构出具的计量检定证书/校准证书，计量标准负责人应对检定证书/校准证书的数据合格与否进行确认，发现异常和不合格的计量标准器不得投入使用。

1.5 每套计量标准必须编制正确规范的量值传递系统图和操作规程，使用计量标准检定时，必须严格按照使用说明书及操作规程进行。

1.6 使用要合理。不能用高精度的计量器具测量低精度工件，更不能用低精度计量器具测量高精度工件。专用检具不能作他用。

1.7 使用前要做好必要的准备工作，如校对“０”位，擦净油污等。使用中要文明操作，轻拿轻放，放置平稳，更不能将计量标准作其他工具使用。用后要对计量标准作必要的保养。

1.8 计量标准领用时手续要齐全，用途要明确，不得转借他人或自行调换使用。

2、计量标准的维护

2.1 使用者发现计量标准有失准的情况，应及时报送标准室负责人处理，严禁自行乱拆乱修，以免造成不必要的损失。

2.2 使用后的计量标准，要洗擦干净，作必要的技术保养，有包装盒的应放入包装盒内，达到防潮、防锈、防腐蚀。

2.3 长期不用的计量标准要定期进行保养，如通电、上防锈油等，保证计量器具的计量性能。

3、要定期对计量标准的使用、维护、保养的情况进行检查评比，好的给予表扬、奖励，不好的给以批评甚至处理。

第四篇：计量标准技术档案管理制度

计量标准技术档案管理制度

一、检测室的技术资料应设专职或兼职人员分类、统一保管。下列资料应存

档管理：、计量标准考核证书；、计量标准技术报告；、计量标准技术考核申请表；、计量标准历次检验证书；、计量标准装置履历表；、计量标准稳定性和测量重复性记录；、计量标准更换申请表；、主标准器和配套仪器设备说明书、图纸和有关资料；、计量检定规程；

10、电能计量检定装置操作维护使用规程；

11、各类计量装置检定原始记录。

二、计量标准检定证书、标准考核证书，由使用单位妥善保管，并接受上级

部门的监督、检查。

三、管理人员对所保管技术档案的资料应登记注册，定期清点，若有短缺负

责追回。

四、建立技术档案借阅制度，保证资料无涂改、损坏、丢失、缺页，保证清

洁完整，外借时应登记，不得转借他人，按期归还；若发现技术档案的资料有丢失或损坏后，保管人员应立即报告领导。

五、新购进计量装置（包括标准设备），随箱所带技术资料，开箱取出后，应先交计量专责人员或资料保管员登记注册后才能借阅。

六、各类检定原始记录经审核后，交资料管理员存档。

动力分厂

第五篇：化验室标准计量仪器管理制度

化验室标准计量仪器管理制度

化验室标准计量仪器管理制度

标准、计量、仪器是化学定量分析的物质基础。发生在这方面的错误往往带来大批样品的系统误差，由于它们处在化验室乃至全厂数据传递的先导位置，对生产经营活动产生不良影响，为了实现分析化验的准确一致，必须做到一下几点： 1.采用统一的计量单位； 2.推行标准化的分析方法；

3.统一仪器检定规程和量值传递系统;4.使用适宜的计量器具或标准物质。

做好以下几点，分析误差就会减少到一个理想的水平上。

第一部分 标准(包括纯水、标准溶液、标准物质)1.1蒸馏水

1.1.1蒸馏器应定期检查清洁除垢；

1.1.2新换或清洗过的整流器应煮沸一小时后再接取； 1.1.3蒸馏水应在清洁的聚乙烯桶中加盖储存 1.2标准溶液

依照使用的目的和制备的方法分第一标准溶液（或基准储备液）和第二标准液（工作标准液）。1.2.1第一标准液

指直接以高纯固体试剂配制的标液，大多用于标定其他标液或稀释后作为工作溶液。

1.2.1.1试剂为高纯或基准试剂纯度应满足100±0.02%；

1.2.1.2试剂出现任何外观变化或储存超过2年均不得配制第一标准； 1.2.1.3当第一标准用作工作溶液时试剂纯度应在100±0.05%范围内； 1.2.1.4接触第一标准溶液的移液管、烧杯、称量器皿必须专用，容量瓶、移液管必须经相对校正，储备容器在使用前以5%HNO3浸泡一周； 1.2.1.5定容或吸取管头应清洁，外壁干燥，溶液温度应在室温下； 1.2.1.6储备时间为6个月，期间出现任何变化，均需立即更换； 1.2.1.7药品使用前，须在各自允许温度下，进行干燥处理；

1.2.2第二标准用第一标准标定或稀释的溶液1NaOH配制后，放置2～3天后标定；

1.2.2.2标定时三份平行相对偏差≤0.2%； 1.2.2.3复标每周一次；

1.2.2.4复标时，标准变化≥0.5%立即更换；

1.2.2.5标液使用规格统一的标签，注明初标日期，标液浓度（滴定度，须详细注明相应物质）注明单位；

1.2.2.6标定，配制复标须详细记录，由技术人员复核鉴定。1.2.3标准物质

标准物质由于有很好的均匀性和定值能力，操作中往往用以校正仪器，检验方法和分析人员操作，故防止标准物质的污染是标准物质管理的基本环节。1.2.3.1标准物质保管时，注意清洁和封闭，避免阳光直射；

1.2.3.2标准物质取用时，须由专人用清洁的工具，移至另一清洁容器（或试样袋）中，不准直接带入天平室或操作室； 1.2.3.3移取原容器的标准样品禁止倒回。

第二部分 计量仪器

2.1计量单位

2.1.1容量法标液滴定度g/ml，并注明相应物质； 2.1.2原始记录中质量克（g），体积毫升（ml）；

2.1.3原始记录、统计报表中结果单位均为以百分数（%）报出；

2.1.4非标准溶液一律用百分数（%），其中固体溶质（w/v）%,液体溶质（v/v）%，若需用当量浓度、摩尔浓度等可另外注明浓度及单位。2.2天平管理制度 2.2.1光电天平

采用一人管理，多人使用方法。专管人员对天平使用人员进行管理，使用人员对天平专管人负责； 2.2.1.1专管天平维护 a.负责天平维护，内部清洁，更换干燥剂； b.检查操作人员的使用，发现错误及时纠正；

c.对新上岗人员，须经专管人员指导，合格后方可单独操作； d.专管人员有权拒绝不遵守规定的使用者使用天平；

e.专管人员待使用完毕后，检查使用记录及天平状况，二者合格后，在天平使用记录上签字；

f.检查监督使用人员打扫天平室地板、台面，天平检定时，专管人员对检出的故障负责。

2.2.1.2使用人职责

a.使用天平须征得专管人员同意；

b.使用天平要小心开启，注意清洁，不得擅自调节除调零拨杆以外的任何调节装置；

c.不得称取挥发性腐蚀性物质，增减砝码和样品时天平必须关闭，不得用手触摸砝码和重物盘；

d.不得称量超过天平最大载荷地重物；

e.使用完毕后，砝码回零复查零点，并根据实做好使用记录，由专管人检查天平及使用记录，并在记录上签字认可后方可离开天平室； f.负责天平室、天平台及天平内的清洁；

g.使用后对专管人检出的故障，使用人负全部责任。2.2.2托盘天平

2.2.2.1保证托盘天平干燥，清洁调零螺母和横梁支撑保持润滑； 2.2.2.2使用时注意工作水平，使用前应先调零； 2.2.2.3不能称量过热或超重的物体；

2.2.2.4不能在托盘中称量吸湿腐蚀或挥发性药品。2.2.3玻璃量器的管理制度 2.2.3.1移液管、吸量管

a．移液管与吸量管均应校正后使用；

b．平时注意清洁，使用过程重的操作依照蒸馏水洗2～3遍——擦净外壁水珠——以吸取液体洗2～3遍——洗量液体——蒸馏水洗2～3遍，以免相互污染； c．检定对注明“吹”的管子，须用洗耳球吹下最后一滴，否则在放尽液体后，静置15秒；

d．放出液体后，管子不得与器皿后溶液接触，头部损坏，停止使用； e．不得长时间接触高浓度碱液和氟化物等对玻璃器具有腐蚀性的物质； f．使用温度应接近20℃；

g．不能用刻度管吸取等于它最大量程的液体。2.2.3.2滴定管

a．滴定管使用前应清洁内壁不挂水珠，并定期以铬酸洗液洗涤； b．滴定管使用前必须分段校正；

c．滴定操作时，尽量使用滴定管同一区段；

d．滴定管应无泄露，酸管玻璃塞应定期涂上薄凡士林，碱式滴定管应定期更换胶管及管头；

e．读数前应使滴定管静置15秒，碱管应预先排除气泡； f．使用完毕应用蒸馏水将滴定管洗净，并倒挂于滴定台上；

g．白滴定管读数时以弯月面相切的平面为准，蓝线管以2个弯月面交点为准，读数至0.01ml（末数估测）。2.2.3.3容量瓶

a．壁应光滑，初使用的新瓶须以5%盐酸浸泡一天（基准溶液所用容量瓶浸泡一周）；

b．应以与之配套使用量具如滴定管、依液管进行相对校正； c．定容应在室温下进行； 2.2.3.4量筒、量杯 a．使用温度不能过高； b．注意清洁。2.3酸度计使用规则

2.3.1打开开关装好电极，注意玻璃电极下部小球应稍高参比电极以免碰破。2.3.2按下“PH”松开读数开关，预热数分钟；

2.3.3调节温度补偿，动作要清缓，此电极电位易损坏； 2.3.4将分档开关放在“6”调节零点至PH=1； 2.3.5将分档开关放在校正位置，调节校正调节器使其指在满刻度； 2.3.6重复上述操作后用与待测试液酸度接近的缓冲液进行位； 2.3.7测量

2.3.8提出电极洗净后关机。注意：

a．甘汞电极中KCL应充满电极，保证无气泡；

b．甘汞电极使用时拔去两个橡皮套，使用完毕，清洗装入电极盒； c．新玻璃电极使用前应用蒸馏水浸泡24小时；

d．测量时迅速读数，或摇动被测溶液防止电极附近产生极化层致使读数不断变化；

e．酸度计应定期检定。