第一篇：猪伪狂犬病滴鼻免疫的优势

猪伪狂犬病滴鼻免疫的优势

滴鼻免疫有几点独特的优势：

1、滴鼻与不受母源抗体干扰。滴鼻免疫走的是粘膜免疫的路子，母源抗体游离于组织液血浆淋巴液中，粘膜表面不存在抗体，这抗体就中和不掉滴进去的病毒，不会影响疫苗发挥作用。

2、滴鼻可以封锁猪猪感染通路。伪狂犬病毒遵守“病毒占位规则”，即先到病毒入侵的细胞，其他病毒“无权入侵”，出生当天滴鼻，基因缺失苗中的病毒，抢占了仔猪的呼吸道上皮细胞，隔绝了日后的野毒感染。

3、伪狂犬病毒属于疱疹病毒科，众所周知，这类病毒属于双链DNA病毒，不易变异，免疫原性好（非常容易产生抗体）。

4、gE基因缺失苗中的病毒去掉了伪狂犬野毒携带的一把“钥匙（gE）”，一把入侵神经系统细胞的钥匙，不携带这把钥匙的伪狂犬病毒，就不会导致猪猪发病，是“无公害病毒”。

滴鼻免疫在猪场净化伪狂犬野毒方面有着重要的作用。根据《猪病学》上的描述，母源抗体和一般的免疫（肌注）并不能制止野毒的入侵，只能在一定程度上限制野毒的复制。可见，净化野毒的第一步，也是最重要的一步就是制止入侵，而滴鼻免疫是制止入侵的最佳手段。

伪狂犬病主要是通过鼻鼻接触的呼吸道传播的，伪狂犬野毒首先在上呼吸道的上皮细胞内复制增殖，接着入侵扁桃体和肺以及三叉神经，进而散布全身及神经中枢，造成各种病理症状。我在上面提到过，我们滴鼻滴进去的基因缺失病毒可以首先在上皮细胞内“占位”，当野毒入侵时，只能望“伪军”而叹，进不去了。其次，粘膜上皮中的基因缺失病毒被提呈细胞捕获、处理和呈递给T、B细胞，引发免疫应答，产生抗体，抵御野毒。被滴鼻免疫过的仔猪相当于被上了双重保险，第一方面军是妈妈给的母源抗体，第二方面军是畜主给派去的“伪军”，这两个方面军是互相补充，互相增强的，所以，不存在所谓的取谁舍谁，孰优孰劣。

在母源抗体存在的情况下，再实施滴鼻免疫，不仅是预防仔猪典型伪狂犬的问题，更重要的是净化伪狂犬的问题，减少伪狂犬野毒所引起的各种损失。各位朋友，伪狂犬的危害不仅是书上所说的典型症状，除非是在技术极其落后的小养殖户那里能见到典型症状，现在在大多数养殖场内，由于母猪的伪狂犬预防很普遍，典型的伪狂犬神经症状很少见，大部分是由于抗体水平低下及野毒数量多所表现出的非典型症状----母猪返情增多（非流产）、新生仔猪腹泻（非黄白痢及胃肠炎）、肥猪呼吸道症状增多，这些症状往往令养殖户摸不着头脑。而实施滴鼻免疫，可以从根本上解决这些非典型症状，从一定程度上减少所谓的“混合感染”。

曾经有一个200头母猪规模的猪场，一段时间内新生仔猪，甚至从一日龄开始就不停地拉稀，自己按黄白痢治疗怎么也不见成效，脱水死亡了几十头，我去诊断时，蹲在产床边，看小猪的走路姿势，只有个别的有很轻微很轻微的走路异常，问其伪狂犬预防史，畜主说是母猪普防的活苗，我就让其马上给所有仔猪肌注伪狂犬基因缺失苗两头份，第二天就开始好转，第三天大部分就已经痊愈了。以后让这个猪场母猪配种前打一次灭活苗，产前30天打一次灭活苗，仔猪出生当天基因缺失苗滴鼻一头份，2年了，这个猪场不管是仔猪成活率还是母猪繁殖率都很平稳。

由于中国当前引种混乱，检疫、疫病防控形同虚设，养殖户病死猪随意抛售，养殖场隔离措施薄弱等等共同导致了伪狂犬野毒全国横行，所以在政治体制，养殖模式未达到一定水平的当下，遑论举国净化伪狂犬是不合时宜的。我们能做的就是自保，每个有能力的养殖

场先把自己猪场的伪狂犬净化了，不管是对于提高自身的生产效能，还是对于中国这混乱的猪病，都是很有利的。

第二篇：猪伪狂犬病

猪伪狂犬病(PR)本病是由伪狂犬病病毒引起的一种急性传染病。感染猪的临床特征为体温升高，新生仔猪表现神经症状，还可侵害消化系统。成年猪常为隐性感染，妊娠母猪感染后可引起流产、死胎及呼吸系统症状，无奇痒。本病也可发生于其他家畜和野生动物。

伪狂犬病（PR）在1813年发生于美国的牛群中，1934年确定为疱疹病毒。本病广泛分布于世界各国，近年报道，猪、牛及绵羊发生本病逐年增加。我国也有本病的报道，尤其是猪的感染率和发病率有扩大蔓延趋势。

病原

伪狂犬病病毒（PRV）属于疱疹病毒科，疱疹病毒亚科。PRV的毒力由几种基因协同控制，主要有gE、gD、gI和TK基因。发现TK基因一旦灭活，则PRV TK缺失变异株对宿主毒力将丧失或明显降低。因此，PR基因工程疫苗株都是缺失一种或几种基因。

PRV只有一个血清型，但毒株间存在差异。病毒对外界抵抗力较强，在污染的猪舍能存活1个多月，在肉中可存活5周以上。一般常用的消毒药都有效。流行病学

病猪、带毒猪以及带毒鼠类为本病重要传染源。

健康猪与病猪、带毒猪直接接触可感染本病。犬、猫常因吃病鼠、病猪内脏经消化道感染。属可因吃病猪肉感染。本病也可经皮肤伤口感染，也可以由空气传播。猪配种时可传染本病。母猪感染本病后6~7d乳中有病毒，持续3~5d，乳猪可因吃奶感染本病。妊娠母猪感染本病时，常可侵入子宫内的胎儿。牛常接触猪、鼠而得病。感染发病后几乎100%死亡。

哺乳仔猪日龄越小，发病率和病死率越高，随着日龄增长而下降，断乳后的仔猪多不发病。症状 潜伏期一般为3~6d，短者36h，长达10d。临床症状随年龄增长有差异。

2周龄以内哺乳仔猪，病初发热，呕吐、下痢、厌食、精神不振，有的见眼球上翻，视力减退，呼吸困难，呈腹式呼吸，继而出现神经症状，发抖，共济失调，间歇性痉挛，后躯麻痹，作前进或后退转动，倒地四肢划动。常伴有癫痫样发作或昏睡，触摸时肌肉抽搐，最后衰竭而死亡。

3~4周龄猪主要症状同上，病程略长，多便秘，病死率可达40%~60%.部分耐过猪常有后遗症，如偏瘫或发育受阻。

2月龄以上猪，症状轻微或隐性感染，表现一过性发热，咳嗽，便秘，有的病猪呕吐，多在3~4d恢复。如出现体温继续升高，病猪又出现神经症状，震颤、共济失调，头向上抬，背拱起，倒地后四肢痉挛，间歇性发作。

怀孕母猪表现为咳嗽、发热、精神不振。随着发生流产、木乃伊胎、死胎和弱仔，这些弱仔猪1~2d内出现呕吐和腹泻，运动失调，痉挛，角弓反张，通常在24~36h内死亡。

病变 一般无特征性病变。如有神经症状，脑膜明显充血，出血和水肿，脑脊液增多。扁桃体、肝和脾均有散在白色坏死点。肺水肿、有小叶性间质性肺炎、胃粘膜有卡他性炎症、胃底粘膜出血。流产胎儿的脑和臀部皮肤有出血点，肾和心肌出血，肝和脾有灰白色坏死灶。诊断

根据病畜临床症状，以及流行病学资料分析，可初步诊断为本病。确诊必须进行实验室检查。病料接种兔，接种兔常出现典型奇痒症状后死亡。本病应与李氏杆菌病、猪脑脊髓炎、狂犬病等相区别。

防制

本病尚无有效药物治疗，紧急情况下用高免血清治疗，可降低死亡率。消灭鼠类对预防本病有重要意义。现公认猪为重要带毒者，因此要严格猪、牛分开饲养。此外，对猪群进行血清中和实验，检出阳性猪进行隔离，以后淘汰。这种检疫间隔3~4周反复进行，直到两次实验全部隐性为止。另一种方式培育健康幼猪，在断奶后尽快分开饲养，到16周龄进行血清学检查（此时母源抗体转阴），所有阳性者淘汰，把阴性猪集中饲养，最终建立新无病猪群。

美国从1989年制定10年控制和扑灭计划，分五个阶段实施：①准备阶段，制定执行计划和工作安排。②对感染猪进行抗体普查，对阳性猪采取控制和净化措施。③对感染猪的确诊和强制扑灭，PR流行控制在10%以下。④继续严密监控，必须1年内不出现新的PR感染猪群，这阶段严禁使用疫苗。⑤建立无批PR阶段。

目前PR弱毒疫苗、弱毒灭活疫苗、野毒灭活苗及基因缺失苗已研制成功。在许多流行地区应用，能有效减缓猪感染后的症状，大大降低病的发生，减少经济损失，但靠疫苗接种不能消灭本病。一般无病猪场禁用疫苗。注意基因重组。

第三篇：猪伪狂犬病的防治

猪伪狂犬病的防治

猪伪狂犬病是由伪狂犬病病毒引起的一种以发热、脑脊髓炎为主要症状的急性、热性传染病。该病一旦在猪群中出现，会很快经呼吸道、消化道传染给其它猪只和临近猪场，特别是在集约化养猪场。本病主要引起种猪不育、妊娠母猪流产，产死胎或胎儿干尸化，初生仔猪和断奶仔猪大量死亡，育肥猪增重缓慢，该病已成为危害养猪业最严重的传染病之一。

一、病原

伪狂犬病病毒属于疱疹病毒科疱疹病毒亚科的猪疱疹病毒I型，可感染家畜和多种野生动物，除猪以外的其它动物发病后通常呈现发热、奇痒及脑脊髓炎等典型症状，致死率极高。

二、传播途径和流行特点

传染源 猪是伪狂犬病病毒的贮存宿主和传染源，病猪和带毒猪是本病的传染源。带毒鼠类、猫、狗也是重要传播媒介。病毒主要随病猪的分泌物(鼻汁、唾液、尿和乳汁等)排出，污染饲料、饮水、垫草及栅栏等周围环境，或通过精液而传给健康猪。另外，病毒常存在于胴体中，易通过肉食动物传播。

传播途径 健康猪与病猪或带毒猪，均能通过直接或间接接触发生感染，引起带毒种猪疫情扩散蔓延是传播本病的主要原因。空气传播是病毒扩散的最主要途径。其他易感动物主要由吃食病畜尸体及病畜污染的饲料经消化道感染。本病还可以经呼吸道黏膜、皮肤伤口以及配种等而发生感染。

易感动物 除猪外，牛、羊、马、犬、猫等多种动物以及许多野生动物外，肉食动物和野生啮齿类动物也易感

流行特点 本病无明显季节性，一年四季均可以发病，多发生在寒冷季节。2周龄内仔猪发病率和死亡率几乎达到100%，成年猪和母猪常常继发细菌或病毒感染，加重病程，增加死亡率。

三、症状

本病潜伏期3～11天。临床症状随猪年龄不同而有很大差异。妊娠母猪常发生流产，产出的弱胎通常在3～4天死亡，流产率可达50%；适龄母猪表现为不育症，返情率高，但屡配不孕。成年猪一般为隐性感染，即使有症状也是轻微的，只表现为一般性发热，精神沉郁，有的有呕吐、咳嗽、一般4～8天恢复；可引起新生仔猪大量死亡，主要表现为刚生下的仔猪第一天无异常，常从第二天开始发病，3～5天内达到死亡高峰，表现明显的神经症状，病猪昏睡、鸣叫、呕吐、拉稀、流涎、发抖、痉挛，有时不自主地前冲、后退或转圈运动；随着病情的发展，发现四肢麻痹，倒地侧卧，头向后仰，四肢乱动或划水样运动，最后昏迷死亡；可引起断奶仔猪发病死亡，发病率在20%～40%，死亡率在40%～60%，主要症状表现为神经症状，拉稀，呕吐等。

四、病理变化

剖检主要表现为脑膜充血，水肿、出血，脑脊液增多，淋巴结肿大，胃肠黏膜可见卡他性炎症，胃底部有明显出血区，上呼吸道黏膜及扁桃体出血，水肿，并有纤维素性坏死性伪膜覆盖。有的肾脏布满针尖样出血点，有的出现肺水肿。肝肾有特征性坏死灶，中央灰白色，外周有红色晕圈，具有诊断意义。流产胎儿的肝、脾及胎盘绒毛膜有凝固性坏死。

五、诊断

根据临床症状、病理变化、流行病学资料分析可作出初步诊断，确诊本病必须进行实验室检查。

六、病原分离

1．采取病猪水肿液、神经干、脊髓以及脑组织，接种于兔，可出现典型的奇痒症状。也可将病料直接接种猪肾或兔肾细胞，可产生典型的细胞病变，分离出的病毒再用已知血清作病毒中和试验。

2．检查隐性感染的动物主要靠血清学检测方法。国内已建立的诊断方法有：反向间接血凝试验、酶联免疫吸附试验、免疫荧光技术、乳胶凝集试验、琼脂免疫扩散试验、血凝和血凝抑制试验等，并有配套的诊断试剂。

七、防治措施

目前本病尚无特效治疗方法。成年猪患病轻微，一般不需治疗。在病猪没有出现神经症状之前，注射高免血清或病愈猪全血，有一定疗效，如已出现神经症状则效果不明显。因此，预防本病的关键是必须做好防疫工作。

由于猪伪狂犬病常与其它病(如繁殖呼吸综合征、猪瘟、链球菌病、气喘病、弓形虫病等)并发，使临床症状复杂化。该病会影响猪体液免疫和细胞免疫，常使各种疫苗达不到理想效果，尤其常使猪瘟免疫失败，因此，有效的控制猪伪狂犬病可减少其它疾病的发生。

1．种猪每6个月背颈皮下注射伪狂犬病基因缺失油佐剂苗3毫升，母猪在产前1个月左右加强免疫一次；种用仔猪28～35日龄注射一次1.5毫升，4～6周重复注射一次，育肥仔猪30日龄注射1.5毫升。

2．对发病猪场可实行紧急免疫接种，除发病仔猪外，其余猪只一律注射伪狂犬病疫苗，初生3日龄注射伪狂犬病弱毒苗2毫升，30～35日龄仔猪注射油佐剂灭活苗1.5毫升，最好用双基因缺失疫苗。种公猪每年春秋各免疫1次，母猪产前3～4周龄免疫1次，仔猪28～35日龄免疫1次。对发生过该病的猪场，为减少病毒在猪群中的数量，育肥猪10周龄和14周龄各免疫1次，或者仅在14周龄免疫1次。

3．严格执行消毒措施。猪舍地面、墙壁、设施及用具等每周定期消毒1次，粪便放发酵地或沼气池处理。发生疫情时则2～3天消毒1次，消毒液可用2％火碱溶液或20%新鲜的石灰水。

4．对已发病仔猪隔离或扑杀，对隔离病猪可用青霉素、链霉素、病毒唑治疗

5．严把检疫关，培育健康猪群。对猪群反复多次进行血清学检查，淘汰阳性猪，直到全群为阴性为止。坚持自繁自养，严禁从疫区引种。对引种的每头猪均采血样检查抗GE抗体，如为阴性方可引进。

6．提高饲养管理水平，提供全价饲料，搞好环境卫生，实施全进全出。对病猪要隔离、消毒，控制人员流动，灭鼠，控制犬、猫和其它禽类进入猪场。

第四篇：猪伪狂犬病免疫防制技术探讨

猪伪狂犬病免疫防制技术探讨

猪伪狂犬病是最古老的猪病之一，世界范围内的兽医工作者对此病进行长期、深入而全面的研究，人们对该病的认识已经相当清楚，防制技术也很成熟。该病在我国的流行是最近十年的事情，在防制工作中，还有一些问题存在争议。现就其中争议比较多、比较集中的问题提出来，与同仁共同探讨。

1．灭活疫苗和弱毒草

疫苗的应用。

四、五年前，这是一个争论最多的问题,主要涉及以下两方面：

1．1安全性。业界人士认为灭活疫苗很安全，而弱毒疫苗可能存在散毒和毒力返强等安全隐患。事实上，早在此前弱毒疫苗在欧美国家已经使用了数十年，证明其很安全。现在，大多数猪场已经接受了使用弱毒疫苗，几年的实践也证明了弱毒疫苗的安全性。

1．2免疫效力。一般来说，灭活疫苗能激发比弱毒疫苗更高的抗体。因此一些业内人士据此认为前者比后者的免疫效果好。显然，仅仅根据抗体水平的高低来判断疫苗的效力不够全面，因为机体依赖多种免疫机制抵抗病毒的感染，主要有干扰素、体液免疫、细胞免疫、局部免疫和超感染占位竞争等。灭活疫苗和弱毒疫苗在上述机制中所发挥的效力有较大差别，见表：

免疫机制

疫苗类型干扰素体液免疫细胞免疫局部免疫占位

灭活疫苗hyhyhy

弱毒疫苗

弱毒疫苗更加接近于病毒自然感染的情形，能激发机体多种免疫机制，对机体提供迅速而全面的保护。循环抗体（即体液免疫）在中和病毒方面可以发挥很重要的作用，但抗体的作用受到其所能达到的部位的限制，对进入细胞的病毒和病毒感染门户部位（如上呼吸道），抗体的中和作用很难发挥，这就有赖于细胞免疫和其它免疫机制的作用。一般来说，细胞免疫在抗病毒感染中起着更重要的作用。又由于除体液免疫以外的其它免疫机制作用十分迅速，因此弱毒疫苗在紧急接种方面优势明显。几年的临床应用验证了弱毒疫苗具有比灭活疫苗更好的免疫效果。

2．免疫程序。各猪场实施的免疫程序有一定差别，对小猪是否需要免疫的争论比较多。在江西省，大多数猪场仅对种猪进行免疫，以预防繁殖障碍，并通过初乳保护小猪。也有少部分猪场对仔猪进行免疫接种。若要从根本上控制伪狂犬病，仔猪的疫苗接种是必需的。因为仔猪不接种疫苗，一旦母源抗体下降了或消失了，它们就会受到野毒的感染，尽管这些猪不表现临床发病，但它们成为终身带毒者并向外排毒，增加环境感染压力。这样，野毒就在猪场内不断循环感染，威胁着猪群的安全。隐性感染还会降低猪的日增重和饲料报酬。

在生产正常情况下，笔者推荐种猪在配种前免疫2次，以后每四个月免疫一次。仔猪于是10周龄左右免疫一次。疾病爆发时需要全群普免。

3．滴鼻免疫。滴鼻免疫在家禽生产上应用十分普遍。在养猪生产上，伪狂犬疫苗的滴鼻免疫也取得了很大成功。滴鼻免疫的优点一是可以避免母源抗体的干扰，二是在病毒感染门户产生局部免疫。但是滴鼻免疫并不总是必需的，它是疾病爆发环境感染压力很大时的暂时应急方法，一旦疾病得到控制步入正常生产了，可以转换成常规途径接种疫苗。

4．免疫失败。免疫失败的情况较少发生，分析原因主要是：

4．1免疫程序不当。当猪群爆发伪狂犬病时，没有进行全群免疫，只是对一部分猪主要是种猪接种疫苗，这样整个环境感染压力没有从根本上得到缓解，临床上表现为情况有好转，但不理想，零星散发时有发生。有的是仔猪免疫周龄偏小，母源抗体干扰了免疫效果。

4．2免疫时机不当。在接种疫苗时，猪群已经感染了伪狂犬病毒处于发病的潜伏期，或感染了其它与繁殖障碍有关的疾病。在此情况下，母猪发生流产、早产等繁殖障碍。

5．免疫猪场的野毒抗体问题。最近，通过对一些疫苗免疫猪场进行了野毒抗体的监测，结果发现各猪场（无任接种何种疫苗）均有一定数量的猪野毒抗体呈阳性。但是阳性率较四年前已有大幅度的下降，之所以还存在野毒抗体阳性，是因为：

5．1一些猪（尤其是种猪）在接种疫苗前就感染了野毒，血清已经转阳，这些猪没有被淘汰，在以后的监测中，血清学监测中呈阳性。

5．2疫苗免疫能有效地减轻或防止伪狂犬病的临床症状，但并不能完全阻止病毒的潜伏性感染。而在现场，极少量的病毒就能引起猪发生血清转阳。

5．3大多数猪场仅对种猪进行免疫，仔猪生长到10周龄左右母源抗体已不具保护力，它们在出售前的任何时候都可能感染野毒并发生血清转阳，尽管这些猪不表现临床发病。

5．4监测结果表明，对所有猪都接种疫苗的猪群，野毒抗体阳性率显著低于仅对种猪接种疫苗的猪群。在管理条件、设施条件及猪群状况相近，免疫程序相同的情况下，接种不同类型的弱毒疫苗，猪群野毒抗体阳性率没有差异。

6．单基因缺失苗和多基因缺失苗。这是目前争论较多的问题，怎样认识这个问题，可从以下几方面来分

析：

6．1多基因缺失苗不等于多价苗。这是普通常识，多价苗含有多种抗原成份，免疫后对猪提供更多的保护。多基因缺失苗则是缺失多个基因，减少了一些抗原成份。当然减少的这些抗原成份对总体的免疫效果影响不大。

6．2基因缺失的目的。基因缺失的主要目的是为了鉴别免疫猪和野毒感染猪，为根除伪狂犬病提供血清学监测手段。目前，世界通用的是gE单克隆抗体ELISA试剂盒，单基因缺失苗和多基因缺失苗都能达到鉴别目的，从这一意义上来说，二者没有任何区别。

6．3免疫效力。目前还没有权威性的论著对单基因缺失苗和多基因缺失苗免疫效力之间的优劣做过评述，从所了解的各猪场实际应用看，二者对控制伪狂犬病均具有良好的效果。抗体水平的监测也没有发现二者之间存在差异。最近的研究表明，某些弱毒疫苗会移植至免疫猪的隐性靶组织即三叉神经元，并通过与伪狂犬野毒的超感染竞争，从而阻断隐性感染的发生。研究还表明，既缺失糖蛋白gE又缺失tk基因的弱毒苗在三叉神经节的移植能力弱。而阻断和减少野毒潜伏性感染在伪狂犬病的防制中是至关重要的。

6．4安全性。这是争论的焦点问题，主要是关于单基因缺失苗是否安全的争论。

6．4．1基因缺失在减毒方面有一定作用，但显然非常有限，疫苗的减毒主要依赖于继代培养。除伪狂犬病疫苗外，其它疫苗都没有缺失基因，其中家禽用疫苗有十多种，猪用疫苗有五、六种，人用疫苗有七、八种，如果说这些疫苗存在毒力返强或其它安全性问题，显然与事实不符。因此，不能因为某一种疫苗缺失基因，就过分夸大基因缺失在安全性方面的作用，甚至把基因缺失的多少作为衡量一个疫苗安全性的依据。

6．4．2从历史的角度看，单基因缺失疫苗（如Bartha株）是一个使用历史最长（1961年研制成功）、范围最广、数量最多的弱毒疫苗。数十年的应用实践已经表明这是一个免疫力和安全性都很好的疫苗株。因此，不能因为多基因缺失苗（如同时缺失TK基因）强调其安全性就反过来怀疑单基因缺失苗的安全性，这与思维逻辑不符，更与事实不符。

6．4．3从现实的角度看，单基因缺失苗仍然是世界范围内用来防制伪狂犬病的主要品种，在十分注重生物安全的欧美国家，生产和使用一种不安全的疫苗是令人难以想象的。

6．4．4到目前为止，已有几家外国公司的Bartha株单基因缺失弱毒苗获得了我国农业部的批准注册，被允许进口。我国也是一个越来越注重生物安全的国家，批准注册这些单基因缺失苗时，是从各个方面充分考虑、认证了其安全性因素，显然有关单基因缺失弱毒疫苗存在安全问题的说法不可信。

6．4．5**省几十个规模化猪场从1999年就开始使用单基因缺失弱毒苗，至今未发生安全性问题。曾有个别猪场在使用单基因缺失弱毒苗后，出现一些问题，但经实验室检测，问题不在疫苗，而是该猪场在接种疫苗时已经感染了其它繁殖障碍性疾病，猪场人员也表示，接种疫苗就已经有问题发生。这种偶然情况在其它类型的疫苗使用过程中也会碰到。

7．猪场能否使用不同类型的基因缺失弱毒疫苗。从理论上讲，不同的基因缺失弱毒疫苗有发生重组的可能，但生产实践中还没有观察到这种重组，或由重组引起的不良后果。在生产中也无法完全避免对同一头猪使用不同的疫苗，如商品猪场往往会从多个种猪场引种，各个种猪场使用的疫苗可能就不一样，它们和商品猪场使用的疫苗可能也不一样。

《猪伪狂犬病免疫防制技术探讨》

第五篇：(神经症)猪伪狂犬病特征和防治

（神经症）猪伪狂犬病特征和防治

猪伪狂犬病是多种动物共患的急性病毒性传染病。本病的特点是侵害猪的中枢神经系统和引起猪的皮肤瘙痒。对2周龄以内子猪致死率可达100％。

病原

伪狂犬病毒对外界抵抗力较强，在不清洁的畜舍内或干草上能存活1个月以上，在肉中可存活5周以上。但在0.5%的石灰乳中，1分钟即可被杀灭，用1%~2%的苛性钠溶液可立即将其杀死，用高温也可杀死该病毒。

流行病学

在自然条件下，牛、羊、猫、猪、鸡、鸭、鹅及人均可感染本病，病猪、带毒猪以及带毒鼠类为本病的重要传染源。病毒主要通过消化道侵入肌体。当黏膜、皮肤有损伤时，更易感染发病。本病的发生无季节性，但以夏秋季多发，常呈暴发性流行，初期死亡率高。

导致猪伪狂犬病猖獗的原因有以下几方面：其一，圆环病毒、蓝耳病病毒广泛存在造成猪免疫抑制。其二，伪狂犬病毒可在多种组织细胞和鼻咽黏膜、扁桃体局部淋巴结、肺等组织器官中增殖。所有疫苗只抑制出现临床症状，不能控制感染和排毒，隐性潜伏和随后激化的弱毒株可向未注苗猪散毒。不同毒株(包括弱毒疫苗株)感染同一动物时，病毒可以重组，产生强毒力毒株，引起新的疫情暴发。其三，应激因素，如饲料霉变、环境恶劣等，可以诱发本病。症状表现

本病的潜伏期为3~6天，少数达10天。成年猪多为隐性感染，也可出现发热、精神沉郁症状，有些猪呕吐、咳嗽，一般于4天内完全恢复。新生子猪、哺乳子猪发病症状明显，病猪高热、呕吐、食欲废绝、呼吸急促，有神经症状，兴奋，叫声嘶哑，无目的前进或转圈，继而出现肌肉痉挛、四肢麻痹，卧地、四肢做游泳状态运动。妊娠母猪可出现流产，产木乃伊胎、死胎、弱胎。有时产下的子猪1~2天正常，但随后突然死亡，子猪3~7日龄为死亡高峰期。公猪感染后可出现睾丸肿胀或萎缩，丧失种用能力，母猪感染后可出现不育症。病理变化

剖检病死子猪，一般无特征性肉眼可见的变化，有时可见肺水肿，扁桃体出血坏死，脑膜充血、出血、水肿，肾上出现大量针尖状出血点（注意猪瘟也有针状出血点症状，应注意鉴别），肝、脾、扁桃腺、肾上腺有点状坏死灶。预防措施

消灭猪场中的鼠类，对猪舍及周围环境进行严格消毒，实行子猪全进全出制度，引进种猪时，须隔离观察1个月，确认无病方可混群饲养。

预防猪伪狂犬病最有效的方法是采取检疫、隔离和淘汰病猪及净化猪群等综合性防治措施。猪伪狂犬病有灭活疫苗、弱毒疫苗和基因缺失疫苗3种，目前我国主要是应用灭活疫苗和基因缺失疫苗。在刚刚发生和流行的猪场，用高滴度的基因缺失疫苗鼻内接种，可以达到很快控制病情的目的。建议免疫程序：种猪（包括公猪），第一次注射后，间隔4~6周加强免疫1次，以后每次产前1个月左右加强免疫1次，可获得非常好的免疫效果。留种子猪在断奶时注射1次，间隔4~6周加强免疫1次，以后按种猪免疫程序进行。商品猪断奶时注射1次，直到出栏。猪发生伪狂犬病时，全场未发病的猪均用伪狂犬病基因缺失弱毒苗进行紧急免疫注射，一般可有效控制疫情。治疗方法

暴发本病时，猪舍的地面、墙壁、设施及用具等用百毒杀隔日喷雾消毒1次，粪尿要发酵处理，分娩栏和病猪栏用2%的烧碱溶液消毒，每隔5~6天消毒1次，哺乳母猪乳头用2%的高锰酸钾溶液清洗后，才允许子猪吃初乳。将病猪隔离扑杀、深埋。

本病病程不长，4周左右即变缓和而停止发生新病例，育肥猪和老母猪的病程更短，约9天即可康复。利用这一时间差，将已完全康复的育肥猪进行采血，在无菌条件下分离血清（内含丰富抗本病的抗体），对尚在发病的子猪进行治疗，每头肌内注射或腹腔注射2毫升，可获得良好疗效。

对发病症状轻微的猪可试用以下疗法：应用复方盐酸吗啉胍注射液治疗，猪每公斤体重用药0.05~0.10毫升，每天肌肉注射1次；对病情严重的可1天肌肉注射2次，连续用药5天。同时，给病猪肌注猪白细胞干扰素(按使用说明)，每天注射1次，连续注射3~5天。补充高免血清或健康猪血清，同时辅以黄芪多糖进行注射。