第一篇：化验室管理制度

化验室管理制度 化验室质量方针、质量目标

1.1 质量方针质量方针质量方针质量方针 科学严谨、公正准确、优质高效、服务生产。

1.2 质量目标质量目标质量目标质量目标 不断提高检测技术水平，为生产工作提供详尽的检测数据，保证公司生产的产品符合国家及相关进口国的卫生要求。

1.3公正性声明公正性声明公正性声明公正性声明 本化验室不从事任何影响公正性地位的活动。本化验室工作人员严格遵守化验室有关规定，诚实地进行检测工作。

本化验室的检验工作质量不受任何来自行政、商业、财政或其他方面不正当的压力及影响。本化验室严格保护机密信息。本化验室不进行自身技术能力范围之外的任何检验工作。在本制度中使用的检验方法仅统计出日常使用及客户提供的检验方法，对于客户对化验工作提出的特殊要求，只要不与国家现行法律、法规有冲突，本室将最大程度地给予满足。化验室岗位职责

2.1 对日常检测工作的质量负直接责任。保证化验室工作的独立性和结果的公正性、准确性，完成各项工作任务，并检查和总结。

2.2 负责原辅材料、半成品、成品样本的采取、接收、确认、留存，并进行检测工作，负责公司用水的微生物及余氯指标的检测，负责公司车间食品接触面的微生物指标的检测，负责公司车间空气的微生物指标的检测，负责做好各项检测数据的收集、记录、汇总，负责原始记录及检验报告的填制。

2.3 负责公司所有检验、检测、实验设备的校准，维护和控制，严格控制、保证各项测试数据的正确、可靠、可信。如有特殊故障，须及时汇报。

2.4 收集最新的有关产品限量标准、检测方法等资料，并及时汇总上报。

2.5 整理保存化验室的各种检测记录，保证其完整性、正确性及可追溯性。

2.6 负责处理质量事故，主持解决检验工作中的重要技术问题。

2.7 负责组织参加化验室水平测试、比对试验、技术验证、复检。

2.8 负责制定仪器设备购置和报废计划。化验室工作管理制度

3.1 保证质量方针的贯彻实施，保证化验工作的顺利进行。

3.2 自觉遵守公司制定的各项规章制度。

3.3 严格上下班纪律，按时上下班，不迟到不早退，不擅自离岗、脱岗。

3.4 每月根据公司生产计划结合车间生产加工情况，合理安排作息时间与休班。

3.5 节假日、休息日值班人员应该事先合理安排，保证不耽误检验工作。

3.6 遵守用水、用电规定。

3.7 每天清理化验室卫生，确保化验室清洁卫生。

3.8 每次化验后应及时清理,对水、电、火、门窗进行安全检查后方可离开，以确保安全。

3.9 化验室门窗不得敞开，做到随开随关，不得随意进出。样品的采集、保存及检验后处理

4.1 样品采集时要做到无菌操作，采样用器具须经高温或高压灭菌后放于无菌室内杀菌才可带入车间内使用；取样应均匀，所取样品能代表被测产品的整体质量水平。

4.2 取样后立即认真填写取样记录，内容包括：样品名称，取样日期，生产批次号等，并将样品放于待检区待检。

4.3 待检样品应及时进行检测，检测前及时准备好仪器、试剂，做好准备工作。

4.4 不能及时检验的样品，须放于冰柜冷冻储存，防止受潮、风干、变质等，确保样品的外观和化学成分不发生变化，检验前于保鲜区自然解冻。

4.5 样品处理

4.5.1 经化验过的样品不得随便放置，应放置于固定位置；

4.5.2 经化验过的样品待化验结果出来后集中处理。

4.5.3 做好标识未检验的样品不得随意处置，如须处置须经品管部同意。检验记录及报告的要求

5.1 要认真正确的填写各种表格；记录不能有涂改，检验人要签字。

5.2 表格的使用格式要与检验方法相吻合。化验记录和报告等文件及时归档，标识清晰，做到即用即取。

5.3 每项检验都应有原始检验记录，且应保存在实验室，向有关部门报告时，须用检验报告。报告要表述准确，报告与原始记录的检验结果应一致。

5.4 对于每天的初步检测数据报送于总经理、品管部负责人、生产部负责人及车间主任，最终检验报告报送公司各级领导。

5.5 对于出现致病菌的样品，及时详细汇报给主管领导，并主动分析出现问题的原因、并对库存产品进行复采化验，检验报告报送公司各级领导。无菌室作业要求

6.1 无菌室的紫外灭菌灯开启超过半小时。

6.2 进入无菌室前，化验员把将带入无菌室的物品放到无菌接收窗内，同时在缓冲间要换专用拖鞋、工作服，然后再将物品转移到无菌室。操作人员进入无菌室后，手用75%酒精杀菌后才可进行检验工作。

6.3 作业完成后，立即做好相关标识，每次均要做空白对比，填写相关记录。

6.4 化验员须把无菌室整个工作台、地面、墙面用清水擦干净后，再喷洒75%的酒精消毒，最后打开紫外灯杀菌30分钟以上才可进行下一次操作。

6.5 无菌间不得放置与实验无关的物品。非工作人员不得进入无菌室。药品试剂管理制度

7.1 化验仪器药品的采购

7.1.1 实验员提出书面采购计划，经有关领导审批后方可实施。

7.1.2 购置的设备和材料应由专人负责验收并登记。

7.1.3 消耗材料的使用要做好台帐。

7.1.4 危险物应有专人保管，使用人应在领用记录中登记签字。

7.2 试剂的陈列

7.2.1 易爆易燃、易挥发的物品应单独陈列在低温通风处且避光贮藏，7.2.2 腐蚀性强的试剂要求标识明确，小心存放。

7.2.3 所有试剂应放在试剂柜里分类标识。

7.3 化学试剂的使用管理

7.3.1 实验用的化学试剂，不能入口和直接用手移取，移取要用洁净干燥的药勺。

7.3.2 同一个药勺，不能同时移取两种试剂，对于高纯度试剂则以倾倒转移。

7.3.3 移取出来的多余试剂，不得倒回原瓶，以免造成污染。7.4 安全事项

7.4.1 防止中毒

7.4.1.1 盛药品的试剂瓶要有完整的标签。

7.4.1.2 严禁在实验室内进食、喝水和抽烟。

7.4.1.3 严禁试剂入口，不得用嘴通过移液管吸取有毒液体，严禁品尝有毒或疑为有毒的物品；如需品尝样品应用玻璃棒蘸取少许品尝；以鼻鉴别时，应将物品离开鼻子，以手轻轻扇动，稍嗅其味即可，切勿以鼻子接近瓶口。

7.4.2 防止腐蚀和其他伤害

7.4.2.1 取用腐蚀和刺激性药品时尽可能带上橡皮手套，用橡皮球吸取，倾倒时，切勿直对容器口俯视。

7.4.2.2 使用易碎玻璃器皿时，应戴橡皮手套，防止玻璃碎片刺伤手。

7.4.2.3 高压灭菌锅的使用一定要按要求操作，以免灭菌不充分，或损坏设备，或发生危险事故。化验室仪器设备管理制度

8.1 化验室应具备下列仪器：生化培养箱、高压灭菌器、普通冰箱、低温冰箱、显微镜、超净台、普通天平、千分之一天平、匀质器、恒温水浴箱、高温干燥箱。

8.2 实验室所使用的仪器、容器应符合标准要求，保证准确可靠，所有国家强制检定或需自行校验的仪器设备均应张贴有统一格式的明显标志。

8.3 实验室仪器安放合理，贵重仪器有专人保管，并备有操作指导书，做到经常维护、保养和检查，精密仪器不得随意移动，若有损坏需要修理时，不得私自拆动、应写出报告由经理同意填报修理申请、送仪器维修部门。8.4 化验员应熟悉仪器设备的性能、工作原理、操作和安全要求，仪器设备档应制定设备定期维护计划并进行维护保养，同时填写设备维修保养记录。

8.5 化验室重要仪器设备应备有仪器设备操作规程及使用注意事项等。化验员应严格按照操作规程使用。仪器设备使用过程中出现异常，化验员应立即采取相应措施并及时汇报。

8.6 各种仪器（冰箱、温箱除外），使用完毕后要立即切断电源，旋钮复原归位，待仔细检查后，方可离去。

8.7

一切仪器设备未经领导同意，不得外借。

8.8 仪器设备应保持清洁，精密仪器应有仪器套罩。

8.9 要定期检查电器设备，电源线路是否正常；使用仪器时，应严格按操作规程进行，对违反操作规程的因管理不善致使仪器械损坏，要追究当事者责任。采样计划

9.1 辅料采样计划 对每批进厂的辅料采样进行微生物指标化验，化验报告作为其合格进厂的依据。

9.2 产成品采样计划 每天对车间生产成品采取化验，上午、下午、上半夜和下半夜各采样一次；成品采样时要标明采取样品的名称、规格、生产时间、采样时间。

9.3 不合格品复检

对于化验室检出的不合格品，要安排复采样品进行重新检验。

9.4 水（冰）的采样计划 对于公司生产用水要每天采取样本，进行微生物化验和余氯的检测。车间水管统一编号，采取水样时应循环采样，并标明水管号。

9.5 食品接触面样品的采样计划

9.5.1 每周监控采样一次，按各采样点每月循环。

第二篇：化验室管理制度

化验室管理制度】

1目的确保化验室环境符合检测要求，检验工作顺利进行，检验结果真实可靠。

2适用范围

适用于公司化验室检验工作。

3化验室工作职责3、1执行质检科规定，对原料、出厂产品样品进行检验，出具检验数据，对检验结果的准确性负责。

3、2检验过程中，认真据实填写各项记录，严格按照检验规程检验，不得有漏检、错检等现象。

3、3定期维护保养试验设备仪器，保持设备仪器的灵敏性和准确性。

4化验室环境要求4、1化验室内外要保持清洁卫生，仪器、设备摆放整齐、保持清洁。

4、2化验室工作人员上班前要打扫室内卫生，做到无积灰、无垃圾。

4、3化验室工作人员进入化验室要换工作服，不得在化验室摆放私人杂物。

4、4化验室工作台人员每日早上九点记录化验室环境条件，填写《化验室环境条件记录》，确保环境条件符合试验设备、仪器的环境要求。

5试验设备、仪器的管理5、1试验设备、仪器必须是经培训合格并取得操作证的人员方可使用。

5、2试验设备、仪器的使用必须严格按照操作规程进行，使用完毕要对设备仪器进行清洁、整理。

5、3试验设备、仪器应定期送检或校准，执行公司《检测计量设备管理制度》，严禁使用检定不合格或超过检定周期的试验设备、仪器。

5、4试验设备、仪器应定期维护保养，保持设备仪器的灵敏性和准确性。

6检验工作程序6、1需要进行检验的产品，由质检科或质检科指定的检验员负责抽样，样品数量、外观及代表性要符合标准中相应要求，化验室工作人员负责对样品进行编号登记。

6、2化验室工作人员根据要求检验项目及相关检验规程，对所送样品进行检验。

6、3检验员严格按检验规程操作，确保检验过程符合要求，检验结果准确可靠。

6、4化验室工作人员应认真据实填写检验原始记录。

6、5检验工作完成后，工作人员应及时整理检测数据，编制检验报告。

6、6检验报告由化验室工作人员出具并由授权人员批准。

6、7检验样品由化验室负责标识保存，保存期限不少于三个月。

6、8检验形成的各种记录由化验室工作人员负责保存，定期归档。

第三篇：化验室管理制度

化验室管理制度

一、化验室的工作范围：

1、负责进厂原材料的质量分析。

2、负责产品销售前的质量检测分析。

3、负责生产过程的相关操作指标的监督分析。

4、负责生产中间产品的质量检测分析

5、完成上级领导临时交代的化验分析任务。

二、化验室工作人员工作质量标准：

1、上班劳保用品穿戴整齐、整洁，操作场所用具摆放整齐规范。

2、各种分析数据记录整洁、齐全。原始数据保留完整。

3、各种分析数据误差均在相关行业标准范围内。

4、按时、按量对生产过程指标进行取样分析，及时向操作岗位反馈所测试的数据，便于生产岗位操作参考。

5、及时对所取得的样品进行分析，记录在档。

6、分析报告单填写规范、数据清楚。

7、严格按操作流程和技术规范（标准）进行分析。

8、对自己分析数据的真实性、准确性负责。

9、在工作中严格遵守本岗位的劳动和工艺纪律。

10、经常总结工作实践经验和进行技术提高学习。

11、工作中做到诚恳、礼貌待人。有问题及时向上级反映。

12、分析数据准确率≥99.5%。

13、设备完好率≥99.9

14、药品保管率≥99.9%。

15、安全事故率0。

三、化验室主任职责

1、负责对化验员的数据进行审核工作。

2、负责对化验室上报公司各部门报表的审核工作。

3、负责化验员的技术培训工作。

4、负责化验室的日常管理工作。

5、负责化验室的安全管理工作，是化验室的第一安全负责人。

6、负责编写本单位的技术操作标准。

7、遵守公司的各项规定。

8、做好本单位的各项节能降耗管理工作。

9、经常校正各种仪器的准确性。

10、不得

四、化验员职责

1、负责对原料、产品质量进行检测。

2、负责对生产过程中的指标进行检测，及时把检测的数据反馈到操作岗位。出现指标异常现象及时告知相关岗位人员和当班班长。

3、负责完成上级临时交代的化验分析任务。

4、严格按操作规程和相关标准进行项目分析工作。

5、认真如实的记录分析数据，保持记录的整洁和完好。

6、对用后的分析用具及时清洗和干燥备用。

7、保持工作环境和仪器、器具的整洁和完好。

8、经常进行工作经验总结和参加操作技能提高的培训学习。

9、遵守公司的各项规定。

10、做好各项节能降耗工作。

11、做好本岗位的各项安全工作

12、做好与取取样员之间的样品交接签字程序工作。

五、化验室绩效考核

1、检验要求规范（从试样制备、缩分到化验到结果报出整套过程）。硫酸产品：出厂检验报告中结果与客户反馈结果超差，仲裁结果又与客户一致时，罚责任人50－100分；

2、出厂产品的检验报告漏报、错报，一次罚责任人50分；

3、工艺检验中的异常数据要及时复查汇报，不报一次罚责任人50分；

4、车间中控所用药剂供应要及时、准确，失误一次罚责任人50分，造成损失罚责任人50－100分；

5、车间化验员取样数据报告单，综合质检部、不报、不记一次罚责任人20分。

6、购进矿、外卖渣数据报综合质检部质检员处。

7、对每个化验数据不得有误，如发现一次罚50分。

8、对化验药剂做到定期校对，如有失效不准、影响生产的一次罚责任人50分。

9、化验室要及时传达化验检测出的指标，传达不及时每次罚责任人5分。

10、脱岗、缺岗一次罚责任人50分。

11、在岗期间按时、按频率对所检测的项目进行检测；不得提前（或延后）检测时间和减少分析频率。违反此规定发现一次罚责任人50-100分。

12、不得擅自对外进行项目分析工作，违反一次罚责任人20分。

13、中间产品（或监测参数）取样必须亲自取样(若特殊部位不能亲自取样，但必须在现场)。违反此条，罚责任人一次20分。

14、严格按照公司规定填写分析报告单和送分析报告单。

15、严格按照取样要求进行取样，在相关岗位取样时，要在相关岗位记录表上签到（取样时间）。

16、保管好原始分析记录，不得丢失。丢失一次扣20分。

六、化验室取样规定：

1、入炉矿取样，应保持在炉前运输机运行时，取样时间不少于2分钟，且是间断取样。

2、烧出渣取样，应保持在排渣皮带运输机运行时，取样时间不少于2分钟，且是间断取样。渣为红色时暂不取样，待渣色正常后再取样。

3、烧出渣取综合样时，应在渣堆四周取不少于4个点的样。

4、原料车间预混料取样，应在渣堆四周取不少于6个点的样。

5、取气样、水样时，如果不是连续流动的样，取样前必须先排放15-20秒再取样。

七、化验室报告单填写（送报告单）规定：

1、按取样员送样的编号填写分析报告单，填好后送至综合质检部质检员处。

2、凡取样员送样的化验分析报告单，只送综合质检部，不需送其他部门。

3、凡由化验员取样的分析报告单，送综合质检部。

八、化验室工作流程：

1、车间取样（化验员）→样品检测（化验员）→填写化验报告单（化验员）→电话告知生产岗位。

2、已编号的样品（抽样员）→化验员（签字接样）→样品分析（化验员）→化验分析报告单（按送样编号由化验员填写）→综合质检部质检员。

3、所有化验分析报告单（化验室）→综合质检部质检员。

综合质检部

2013年4月26日

第四篇：化验室管理制度

化验室管理制度

一、守则

1、严格遵守劳动纪律和本厂、室的规章制度，坚持文明工作态度，搞好每项实验检测工作。

2、无特殊情况必须服从领导的工作安排，搞好室内外协作。

3、经常保持化验室的安静、整洁，创造良好的工作环境。

4、熟练掌握各种实验方法，正确使用试验仪器、设备。细致观察试验现象，做好清楚详细的试验记录。及时分析、整理试验数据，保证试验结果的准确及时。

5、试验记录要真实、齐全、清楚、整洁、规格化。

6、做好仪器设备的维护，保养工作，室内一切施设小心使用，不得随意拆卸或损坏，保持化验室内的清洁卫生。

二、化验室安全操作规程

1、化验人员在工作中必须正确穿戴使用安全劳保用品和用具，每天下班前，要由专人检查室内门窗、电炉、药品、试剂等都妥当时。必须将门锁好才能下班。

2、使用电热仪器时不得超过8小时，在无人照顾看管的情况下，不准将电热仪器合闸使用，室内所有电器、设备都必须有完好接地或安全接零。

3、使用腐蚀性化学用品时，必须戴橡胶手套，戴防护眼镜，手套应先吹气检查看是否有孔或破裂，有损坏则不能用。

4、使用洗瓶要认定自己专用，手上沾过药品时要用冷水冲洗，不能用含挥发的、有机物多的洗。

5、化学药品如流在地上、桌上或仪器上时，应立即清洗干净，有些药品必须先中和或冲淡才能清洗。

6、如实验人员手上有破损皮肤时，严禁做有毒物质的实验，使用玻璃仪器时，必须仔细检查仪器有无破损，玻璃管器锋利边口，必须用火平光才可使用。

7、使用移液管时，对挥发性、刺激性液体不可用口吸，只能用带胶头的吸液管或滴定管吸取，滴定管用完后，必须将管内液体全部倒尽，里面装上馏水，上端套一小试管。

8、碱溶液应放在玻璃塞的磨口瓶中，更不能存放在酸滴定管中，碱溶液玻璃仪器不能在火焰上或电驴上直接加热。

9、不得用吸液管、量瓶取温度高的液体，热的药液体也不可直接倒入药瓶中。

10、配制溶液时应在烧杯内进行，同时不断均匀搅拌，切勿把被溶解物放入瓶内直接加水溶解，防止在溶解时产生冷热不均造成器皿碎裂。

11、化学药品因由专人保管，应有专门的房间和柜子，取后应随时加锁，一切酸、氨、氧化剂和还原剂和其他容易起化学反应的化学药品。不得靠近储藏在一起。

12、对各种装有化学药品的甁、罐、桶，各种容器都必须有明显的标签，标明里面的物质。

13、各种有毒或可燃的化学药品。不能放在化验架上，应放入专用柜。装有腐蚀性化学药品的甁、液器不得放在高架上，在打开瓶子时，必须小心，要戴防护眼镜和手套。

14、各种实验用药品，必须附有标签，标明各个药品的名称、浓度、配制日期及配置人姓名，各标准溶液，按日期进行标定，并应有专人负责管理，粉末状物品不可直接倒取，应用匙取出使用。

15、配制酸液时，必须穿戴好劳动防护用品，用耐酸胶皮围裙，胶皮手套，防护眼镜，裤脚应放在防酸靴内，配置时必须是酸加于水，切不可水加于酸。

16、有些活性金属细粉，在与氧化剂和其他物质混合时，也会造成燃烧和爆炸，因此在混合前必须慎重考虑是否安全。

17、在使用天枰时，不可将物品直接放在天枰秤上，所称药物和砝码都不能直接与手接触，挥发物质及水都要放在密闭器内称量。

18、烤箱阻碍使用前要检查电气、接地是否完好，把湿释调节旋调到需要的位置，不可超过安全温度，烤箱内不可烤各种食物或生产化验用的东西。

19、实验室应具备一定的消防器材。实验室人员要具备一定的消防知识。

20、在使用压力机，拉伸机时，必须戴防护眼镜。

21、非化验室人员严禁动用各种药品设备，儿童不得带到化验室。

三、生产检验和产品检验

1、在组织生产之前，必须对原材料和产品进行全面的性能试验，确实符合本规程的规定。方可进行大量生产。

2、生产所用原材料检验：

①石灰：必须每个班进行2—3次测定其消湿、销速、含钙量。每进一车石灰作一个批次，检测其温度、速度、含钙量。

②粉煤灰：每天所进的粉煤灰作一个批次，每个批次必须测试放射性、含硅量烧失量、含水率、钙、铁、三氧化二铝、三氧化二铁、氧化镁。

③黄沙：每进一次黄沙作为一个批次，每个批次必须测试含硅量，含泥量，比重达不到要求不入库。

④石膏：每车作为一个批次，检测含硫量，五氧化二磷、结晶水。

以上原料经检测合格后出具检测报告单交工艺主管进行生产配料，组织生产，如原材料品种、配合比或生产工艺与本规程不一致，生产部门必须会同工艺部门、化验部门进行砌块的物理力学性能和耐久试验研究，证实其性能确属良好，经上级领导同意后方可投入生产。

3、对工艺过程的各阶段，应作以下方面的检查和记录

① 每天抽检2---3次料浆、含水率、细度、比重，如发现不合格，杜绝抽浆使用。

② 精确每天粉煤灰、黄沙的含水率和使用量。

4、材料配合比和生产工艺相同时，每班次最少做一组试块进行抗压强度、干容重、含水率试验。

5、砌块应按国家标准逐块检查外观及几何尺寸，将各班成品率如实记录与计算。报有关部门。如发现不合格品杜绝入库。

第五篇：化验室管理制度

化验室管理制度

一、日常工作管理规定

1、严格执行公司管理制度。

2、上班时间不脱岗、串岗、离岗、睡岗，上班时间不大声喧哗、打闹、聊天、吃零食，不做与工作无关的事。

3、有事者提前上报，不得集中休班，化验员应服从安排，自觉协调，不得旷工。

4、按说明书进行仪器操作，小心谨慎，避免损伤仪器；仪器使用过程或操作完毕，要及时清洗干净，摆放合理，恢复其使用前的初始状态，并检查是否完好，不得影响下次实验使用。

5、对常用药品和玻璃器皿，存放整齐，标签要清晰，仪器发生故障或损坏等事故立即报告。

6、熟悉化验操作规程，严格按要求操作，确保化验数据准确、真实、无遗漏。

7、工作安排合理，实验过程准确迅速，不丢三落四，工作效率高。

8、工作现场的卫生良好，所用物品及时摆放整齐，按要求处理废物废液。

9、规范操作，严格遵守化验室安全管理规程。

10、爱护仪器设备，节约水、电、化学药品、实验用品，杜绝浪费。

11、发现结果异常或不合格应及时复核并复测，不耽误化验数据的传递。

12、当值人员对不能确定数据复核清楚方可交接班，不能将不可靠的数据报出或填写在检验报告上。

13、当值交班前，要把卫生彻底打扫干净（门窗、地面、玻璃仪器、实验用具、实验台、仪器等）、物品摆放整齐，由接班人员检查合格后方可离开。

14.按时交接班，下班无人接班时，上班者不准下班。

15.交接班时，交班人员要主动介绍本班工作的情况，同时详细说明本班的工作有无异常想象，并在交接班记录上加以注明。接班人员要认真仔细检查设备、仪器的使用情况，确认无问题，签字接班。

16.夜班特别要注意防火安全，去车间采样时要锁好门，熄灭明火，严禁外人进入化验室。

二、分析数据管理

原始记录是化验室重要的需要保存的资料，一般过程控制分析原始记录保留一年，原材料及成品分析原始记录保留三年。对原始记录要求如下：

1.要用圆珠笔或中型笔在实验的同时记录在化学检验原始记录本上，不应事后抄在本上。

2.要详尽、清楚、真实地记录测定条件仪器、试剂、数据及操作人员。3.采用法定计量单位。数据应按测量仪器的有效读数位记录，发现观测失误应注明。

4.更改记错数据的方法为在原数据上划一条横线表示消去，在旁边另写更正数据。

5.数据整理：要用清晰的格式把大量数据表达出来，必须保持原始数据应有的信息。

三、化验室采样、留样管理制度

为了保证分析数据、样品的准确性和具有可追溯性，便于抽查、复查，满足监督管理要求、分清质量责任，特制定本管理制度。采样管理要求：

1、采样人员要严格按规定实施取样操作，保证所取的样品具有代表性和真实性。

2、取样前，根据物料性质准备取样工具和相应的盛器

3、取样完毕后，做好现场取样记录，贴好样品标签，标签内容包括：样品名称、来源、采样日期和时间、采样者等。

4)采得样品应立即进行分析或封存，以防变质和污染。

3、留样管理要求：

1）实验室产品试样进行保留。

四、化验室检验和试验管理制度

为了规范检验、试验秩序和行为，实现试验活动的有效性和时效性，准确提供质量数据，达到质量体系符合性要求，特制定本管理制度。本管理制度适用于化验室一切检验和试验活动全过程及与之相关的活动过程。管理要求：

1、采样作业，按规定要求采取样品，并做好登记和标识。

2、采样后，按规定的标准和试验方法进行检验和试验。

3、检验过程中要严格遵守《试验操作规程》，对那些影响检验结果准确度的因素诸如尘埃、温湿度、时间等要密切注意，并严加控制。杜绝主观随意性，注意样品处理的安全性和操作安全性以及仪器的灵敏性和稳定性。操作时，不得擅自离开工作岗位。

4、检测过程中，要按方法规定至少进行三平行或多平行测定，其结果应符合方法精密度要求。数据处理与结果计算要遵循数字修约规则，有效数字不得随意舍弃。

5、若发现检测结果异常或实验偏差与方法规定有偏离时，检验人员不要轻易下结论，应认真查记录、查计算、查操作、查试剂、查方法、查样品，找出原因后有针对性地进行复验。

6、要认真及时填写好质量记录。所有原始记录必须严格记录于原始记录本，书写工整、清楚、真实、准确、完整。不准用铅笔记录，不得随意涂改、乱写、乱画和折叠。当发生笔误时，用“——”注销，并在“——”上方由本人更正。对未发生的少量空白项画斜杠，整项未发生时，应在此项栏内情况写上“作废”字样。

7、试验完毕需计算的分析结果应在确认无误后填写报告单。分析者应对原始记录的真实性、检验结果的准确性、计算公式及计算结果的准确性负责。

8、报告单填写完毕，经审核确认无误后，产品检验单呈送给总工程师，仓库和销售部门，原料检验单呈送给仓库和采购部。化验人员要对数据报告的及时性、准确性和完整性负责，对报告单的质量负责。

9、质量记录要按时间先后编目成册，做好标识，归档保管。

10、严格执行国家关于质量记录和文件管理有关规定，妥善保管质量记录，原料和产品分析原始记录、分析检验报告单保存3年。

11、质量记录在保存过程中，应防止潮湿、霉变、虫蛀；丢失和盗用，注意防火与通风。质量记录的使用与管理要遵守质量体系程序文件的规定。

12、非公司生产分析样品，未接到质检部部长指令，一律不能受理。

五、化学药品管理

1、化验室试剂存放要求

（1）腐蚀性试剂放在塑料或搪瓷的盘或桶中，以防因瓶子破裂造成事故。（2）注意化学药品的存放期限。

（3）药品和试剂溶液均应避免阳光直晒及靠近暖气等热源，要求避光的试剂应装于棕色瓶中或用黑纸或黑布包好存于柜中。

（4）发现试剂瓶上的标签掉落或将要模糊时应立即贴好标签，无标签或标签无法辨认的试剂都要当成危险物品重新鉴别后小心处理，不可随便乱扔，以免引起严重后果。

2、实验室需要排放的废水、废气、废渣称为实验室“三废”，产生的三废中所含化学物质的毒性不同，数量也有很大的差别。为了保证化验人员的健康及防止环境污染，化验室三废的排放遵守我国环境保护的有关规定。