第一篇：计量校准实验室

计量校准实验室

企业单位中最早通过国家实验室和国防实验室认可的计量校准实验室之一。全国地区同时通过国家实验室认可、国防实验室认可、军用实验室认可的8家计量校准实验室之一。

中国人民解放军总参通信部指定量值溯源单位。

国内计量校准能力最强的专业机构之一

计量校准中心建立了无线电计量室、电学计量室、长度计量室、力学计量室、热工计量室、理化计量室等6大专业实验室，目前通过中国合格评定国家认可委（CNAS）和国防科技工业实验室认可委（DILAC）认可的计量校准项目268项，涵盖了无线电、时间频率、电磁、长度、力学、热学、物理化学、光学、声学等计量领域，可对数千种仪器仪表开展计量校准工作，是华南地区计量校准能力最强的专业机构之一，特别在无线电、时间频率、电磁等领域的计量标准和技术处于国内领先水平。

强大的科研开发能力

计量校准中心具备很强的科研能力和丰富的精密仪器标准的研究开发能力，在国防计量技术研究、国家鉴定规程编写、自动测试软件等方面都取得了显著成绩。广电计量开发的标准电感器、罗兰 C 授时接收机、大功率计量装置、跳频参数测试系统、数字通信测试系统、网络设备测试系统、数据电缆线测试系统、滤波器带外互调测试系统等计量测试标准在我国均属首次研制，填补我国相应领域的空白，对我国的国防计量事业做出了卓越的贡献。

同时，广电计量还开展计量测试技术方法的研究，主持编写了多项国家和广州广电计量检测股份有限公司http://

行业计量测试规范，其中音频分析仪、网络分析仪等七个行业检定规程沿用至今。

人员配备

计量校准中心技术力量雄厚，拥有一支包括中国实验室国家认可委员会技术评审员、信息产业部电子计量技术委员会委员、国防电子计量审核员、广东省计量测试协会副理事长等技术专家组成的100多人的专业技术队伍。

设备能力

计量校准中心通过近年的技术改造项目，建立了电容、电感、阻抗、时间频率、信号源、脉冲参数、失真度、调制度、抖晃、电压、电流、长度等主要参数的计量标准，拥有国际国内先进的精密标准装置和仪器1000多台套。

测量仪表精确性

您有停下来思考过关于每条使用的仪表矫正的重要性吗？你可能没有意识到，但我们确实有很多要读数及测量的设备。就如同每家的水表、天然气表、电表，超市里的磅秤、燃油泵、甚至是赌场的游艺机都需要完美、准确的数值。这些仪表的精确性对每位客户都至关重要。（毕竟，没人希望他的油泵以负荷10加仑运行计量，而它其实只分配了9.5加仑）大型公司对这也很感兴趣。制药公司及食品公司需要精确测量各锅炉配料量，而供应商和制造商应当准确地测量读数，以确保发送及接收适量的原材料。

当然，政府也非常重视仪表的校正，而这主要是由于税收问题。如果加油站或事业单位给客户提供低于或高于常规的价格，政府行政部门就很难估算、协调并征收税款。因此，在每个国家，政府筹建的计量实验室负责校正所有与财政相关的仪表设备。

计量实验室

计量，是一门科学测量的学问。尽管，制造商对产量、校准负责，遵从设备要求，计量实验室必须证实制造商说明书上关于仪器仪表的准确度。以配备专用广州广电计量检测股份有限公司http://

控制系统及实时数据库的专业测试站，记录并存储测试数据。控制系统调控测试站，以精确的步骤逐条执行，以便证实制造商说明书中的精准度。控制系统也必须详细记录每条测试，并评估每台仪表。

西班牙马德里地区唯一得到认证的计量实验室是Centro de Laboratorios de Madrid(CLM)，该实验室每年为250,000套仪表做鉴定，包括马德里当地的52,000套工业煤气仪表。顾客包括各家公司、公共服务单位、公共机构、服务站、制造商、游艺机，甚至是觉得仪表不准确的普通老百姓。

测试站与鉴定程序

在CLM实验室，煤气表测试站由精确设计的主活塞测定体积，取代了气体从汽缸流向八个相连接的气体仪表。这是个非常简单的想法：尽管这两者使用的仪表没有区别，通过主活塞的推动，却取代了相同体积的煤气量。活塞的推动和所有其他站点的控制、测量、数据检测，业内知名的可编程自动化控制器及I/O模块生产厂家Opto 22公司的SNAP PAC系统是其关键的组成部分。大量I/O模块与测试站点的传感器、变频器、脉冲发射器、读数设备相连。

l电压输出模块----与变速控制器相连接，用于调节测试过程中控制器的速度。同时，数字量输出模块控制多极管，以便关闭及排除气体。

l高速数字输入模块----通过光学记录脉冲输入，活塞每移动0.001mm，发射出一个低压脉冲，技术人员能够精确测出有多少气体通过泵传送到仪表上。为了得到证实，对通过仪表的气体量也进行脉冲计数。

l条形码扫描器----扫描每个仪表的生产商条形码，一系列通讯模块与条形码扫描器相连接，再将信息传送给PAC。

l本地串口打印机----也是通过串口通信模块与PAC连接的，测试结果直接打印下来并保存。提供了安全措施，以避免资料库记录的任何潜在的误动作。

l温度输入模块----为PAC显示提供环境温度及测试时的温度，任何微小的温度变化将影响测试结果，这个错误会由软件纠正。

l电流输入模块----测试过程中，各压力传感器的接口。PAC必须为气压波动提供精确的校正。

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测试过程中，所有仪表的读数（和仪表间读数的差异）都被记录下来，用五种不同的气体流量不断重复测试。只有当这些仪表都毫无差异了，所有仪表的测试结果得到认可，则系统将仪表标示为精确、已校正。然而，所有仪表的误差测试结果，也是被记录并保存的。需进行气体容积密闭性检查（增加了一个独立的 预先监测的仪表），以防止另外三部仪表在备测状态同时进行测试。

软件及通讯

由PAC Display软件提供的HMI人机界面，可清晰直观了解系统情况，保障安全性（可直观了解到任何测试因素的改变）。整个过程的实时数据曲线、测试步骤、测试结果以及数据趋势，都可从PAC Display软件中获得，当特定情况发生，或超过了设定值，就能从人机界面中看到警报。系统配置数据库需要计算机联网，它包含了所有测试站所有的参数与数据。测试过程中，每台仪表的控制指令可以简易快速地通过TCP/IP协议下载到PAC中。PAC内存中保存所有测试数据、序列号、计算数值、测试结果，并且也可插入SD卡扩展内存。在测试结束后，所有信息可通过FTP上传到计算机数据库中。

硬件及系统集成CLM实验室的仪表分配经理Luis Blanco Estrecha说：我们实验室考虑使用基于PLC的解决方案，对测试站进行控制。最终，选择了PAC系统，因为它更适用于多传感器连接，可实时处理复杂运算。PAC系统也也提供了很好的数据记录能力，通过以太网，数据可打包在例如Microsoft Office上显示。

Estrecha说：系统模块化也是非常重要的，“Opto 22硬件的搭建有点像乐高套件。你只需选取最重要的那一块，系统便会明白你的需求。我们的测试站使用脉冲编码器、红外传感器、数据读取器、接触开关、压力、温度、条形码阅读器、伺服控制器、活动阀门。无论我们需要什么，都可用Opto 22的模块直接连接。”

“CLM实验室也同样需要负责全套系统项目的集成商。”

“新系统需要准确无误的组装，避免出现的任何错误的机会，”Estrecha说。“我们意识到软硬件以及设备安装转包给不同厂家的危险性，当出现了问题，谁都不会说是自己承担那部分出了错。”

当地的Optomation Systems系统集成商不仅解决了接线、试运转、资料库转移这些问题，也为CLM提供应用软件和所有可替换的硬件。

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Estrecha说：Optomation Systems公司承担了项目各部分的责任，提供“一条龙服务”，以确保项目的成功。

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第二篇：校准实验室档案管理

校准实验室档案管理之浅见

档案管理工作是校准实验室管理中一项最基础、最持久的专项工作，是实验室管理工作的重要组成部分。作为实验室的无形资产之一，实验室档案累积了实验室多年的管理、技术、服务，特别是测量数据等多方面资料，具有十分宝贵的使用和保存价值。做好实验室的档案管理工作，有助于企业更有效地保护和利用实验室档案信息资料，促进实验室之间技术经验的交流和沟通，有利于技术人员相互学习，取长补短。通过对实验室管理经验的积累，加强实验室建设，完善实验室的规范化管理，使实验室为客户提供更加优质、完善的技术服务。按照符合《中华人民共和国计量法》和CNAS-CL01:2006（idt ISO/IEC17025:2005）《检测和校准实验室能力认可准则》的相关要求，结合我单位的实际情况，对实验室的档案管理积累了一定的经验。

一、实验室档案管理的主要内容

（一）质量管理档案

1．实验室质量手册、程序文件； 2．实验室各类规章制度文件等；

3．管理体系内部审核计划、检查表、不符合项报告、纠正预防措施实施验证记录、管理评审会议记录、质量控制异常情况记录表、恢复工作审批表等； 4．温度、湿度及其他环境条件监控记录，证书和报告一次交验合格率统计记录等；

5．与客户签订的服务合同或协议，以及合同评审记录、客户投诉及处理主录、客户满意度调查表等。

（二）技术管理档案

1．计量标准器及其配套设备的检定、校准证书、说明书、合格证、明细帐等； 2．各专业实验室作业指导书、SOP（操作程序）、计量检定规程、计量校准规范等；

3．各专业实验室计量标准技术资料，如技术报告、履历书、复查申请书等； 4．从事检定、校准工作所出具的原始记录、证书、数据、电子版台帐等； 5．标准物质使用登记表； 6．校准方法确认、评审记录；

7．测量设备使用和维修记录、检定/校准计划、期间核查计划和记录； 8．能力验证和比对计划、报告；

9．服务和供应品购置审批表、评审及验收记录表； 10．员工培训计划、培训实施表等。

（三）外来文件档案

1．上级有关实验室建设和管理的文件；

2．实验室检定、校准、审核人员资格证书、培训证书等；

3．各种技术资料、书刊、杂志；实验室技术书籍、外购产品主要供应商的产品质量信息等。

（四）实验室建设档案

1．实验室劳动、安全、卫生及公益活动管理记录等； 2．公司工作计划、工作总结等； 3．员工的录用、考核、工资发放记录等；

4．人事档案和员工学历、经历和能力证明，人员信息管理，劳动纪律、考勤等日常工作记录；

5．固定资产、易耗品和办公设施管理台帐等。

二、实验室档案的管理要求和程序

（一）实验室档案管理人员职责

1．每位实验室人员都有责任认真主动作好材料的收集和整理工作，并及时提供给实验室档案管理员和仪器收发员保存；

2．各专业实验室的检定、校准原始记录和证书应于检定工作完毕后（公司规定3个工作日），交由仪器收发员保存原始记录并发放证书；

3．其他质量和技术类管理文件、记录等，应于记录完成并实施后，交由档案管理员整理归档，分类保存；

4．档案管理人员应认真登记、分类整理、编目造册、归案存档、统计和保管，不得遗失或损坏；

5．能够及时、准确地提供技术资料、数据，为公司管理和服务提供可靠保证； 6．如实验室撤消、合并，或档案管理人员出现变更等情况，应及时作好工作档案的移交工作，以保持档案的完整、准确、系统与安全；

（二）实验室档案的控制

1．公司对实验室质量管理体系的所有文件均进行有效管理，全部受控，同时在文件封面左上角加盖红色受控章并填写受控编号。

[b]2．公司各种文件均有唯一性标识，并建立管理台帐（受控文件清单、受控记录清单），注明文件名称、编码、受控编号、发文单位、发放范围、发放日期、生效日期等必要信息，由档案管理员动态管理。

（三）实验室档案管理办法

1．实验室档案应按类别归档保存。购置仪器设备资料、后续送检的测量设备的检定/校准证书、学习培训材料以及相关技术资料等应及时归档。

2．所有资料、原始数据，未经允许不得带出实验室，确认需要使用相关资料时，应由最高管理者批准后方可借出，按规定时间归还。

3．实验室档案资料原则上应保留原件，特殊情况经最高管理者批准后可使用复印件。

4．电子版的记录由档案管理员统一保存，同时每月末应上报给公司质量主管和技术主管备份，并设置二级密码，以防止被任意阅读和修改，防止因人为和计算机病毒等原因造成的丢失或损坏。

5．对于超过保存期限或被新文件替代的实验室档案、资料，由档案管理员报由最高管理者批准后统一收回并及时销毁，以保证所有相关人员均能在需要时得到文件的有效版本，由于法律或知识保存目的而需要保留的作废文件要加盖蓝色作废章，由档案管理员独立保存，不得在实验室现场出现。

6．档案室要做好清洁、防潮、防火、防盗以及保密等相关安全工作。

（四）实验室档案的借阅

1．实验室相关人员需借阅实验室档案资料时，须办理借阅登记手续，注明借阅原因、借阅时间、借阅人、归还时间等信息，并及时归还。

2．上级领导检查和有关认证部门评审要求提供实验室相关资料时，须经最高管理者批准，办理借阅登记手续，并由档案管理员及时收回。

3．其他单位和个人需借阅实验室档案资料时，须提出书面申请，承诺不泄漏客户和本公司机密，并经最高管理者批准后办理借阅手续，及时归还，不得遗失或损坏。

3．未经最高管理者批准，任何个人不得将实验室档案资料擅自复印、带出实验室或转借外单位。

4．借阅时间过长、逾期不还或有涂污、损坏、遗失等情况，应视其情节轻重酌情赔偿。

高效的档案管理机制为实验室管理体系的运行起到了保驾护航的作用，也充分保证了测量溯源性的有效实施，为企业的计量管理水平不断提高作出应有的贡献。

第三篇：深圳计量校准机构

中测计量仪器校正联系方式

中测计量检测技术为独立的第三方专业的计量测试服务提供商，2004年至今，为众多客户提供专业的检定、校准、销售、维修、咨询、认证等一站式服务。

计量校准服务是本公司最核心的业务。中测计量检测实验室成立于2007年，严格按照ISO17025准则建立，并顺利通过了中国合格评定国家认可委员会（CNAS）的认可，编号为：CNAS L4085。中心聘请了前中国计量科学研究院教授作为技术顾问，聚集了一批长期从事计量检定、校准的专业技术人才，配置了国内一流的计量标准设备。实行科学化、规范化、信息化管理和全程式服务，为企业客户量仪设备的量值传递和品质保证奠定坚实基础。

本中心具有完全独立的第三方公正地位，秉承科学、公正、准确、高效的服务方针，积极为广大客户提供检测、校准、维修和销售服务，保证向全社会提供可靠信得过的测量校准资料。

为了适应市场需求和检测市场的全面开放，给客户提供更全面、优质的“一站式”服务，本中心在全国各地均设有服务网点。为提高服务效率，凡在我司连续校准两次以上、并签定三年以上服务协议，全国范围内均可优先安排。广东省内三天内安排下厂，福建、广西、浙江、江苏、湖南、江西四天内安排下厂，其它城市五天内安排下厂。计量仪器校准找中测，中测计量最给力，国家权威计量校准实验室。中测计量为您提供全面一站式服务。

联系人：周小姐 电话：0755-23019458手机：*** 传真：0755-23011201 邮箱：yqxz88@163.comQQ:435993473www.teniu.cc

地址：深圳市宝安区74区公园路山语华庭1119-1120号

第四篇：自检计量器具校准规程

自检计量器具校准规程

1.监视和测量设备校检分类

1.1 本公司的监视和测量设备分为送检和自检两类。

1.2 本公司自检及监视和测量设备采用与经送当地技术监督局校准合格的标准监视和测量设备比对的方式。标准监视和测量设备为一个10m直尺，由技术部据《监视和测量设备控制程序》的规定，每年按期送有资质的国家授权的法定专业检测机构进行，并应收集并归档保存该检测机构的检测资质证书（复印件）资料。经校检合格的监视和测量设备，由公司工程处归档保存校准合格证，并将合格标签贴在相应监视和测量设备机身上。该直尺仅作为公司监视和测量设备校准的自检标尺使用，应做好日常的妥善密封保存，不得用于监理服务过程。

1.3本公司自检监视和测量设备为监理服务过程中使用的2把卷尺、6把钢尺，采用与自检标尺（经送检合格的10m直尺）比对的方式，与用于监理服务过程的每只钢卷尺逐一比对的方式进行校准。

3.自检比对方法：

自检监视和测量设备的校准时机，每年在自检标尺经有自资质的国家授权的法定专业检测机构校准取得鉴定合格证书后进行，比对时，选取一平整度表面，将待校准的自检监视和测量设备逐只在平面上平展拉伸，观察其刻度是否清晰，再用标尺上的刻度与自检监视和测量设备的尺身刻度逐一比对，允许误差△=±（0.3+0.2L），检查值在允许误差范围内的为合格。

4.监视和测量设备的失效处置

4.1 送检监视和测量设备如经校检发现精确度下降或失效，则作报废处理。

4.2 自检监视和测量设备如发现精确度下降或失效情况，使用部门或人员应立即报告公司工程处作报废处理。

编制：工程技术部

审核：

批准：

批准时间：2013年3月2日

第五篇：计量仪器校准常见问题答疑

计量校准常见问题答疑

1.什么是期间核查？

答： 是指使用简单实用并具有相当可信度的方法，对那些不太稳定的、容易产生漂移的，或者因出现过载可能造成损坏的，或者单纯靠周期校准尚不能保证其在仪器校准有效期内能维持正确可靠的仪器设备、计量参考标准或标准物质实施周期间隔内的检查，以判定设备的可靠性，以保持对其校准状态的信心。

2.新购置的仪器是否一定要送检后才能使用？

答：新购置的测量设备，如有随机的出自有资质部门的检定/校准证书且在有效期内的可予免检；若没有，则必须按首次检定/校准要求进行。出厂合格证只是证明该仪器出厂时厂家检测符合要求，但不具有公正的作用。

3.在什么场合使用的压力表属于强检？

答：压力表要求强检的情况：

计量法实施细则规定：“列入《中华人民共和国强制检定的工作计量器具目录》并用于贸易结算、安全防护、医疗卫生、环境监测的计量器具要实行强制检定。”压力表配装的钢瓶属于压力容器，压力容器属于国家重点监管的特种设备。所以，压力表是涉及安全防护，属于强制检定的工作计量器具，在目前法规环境下应强制检定。

压力表可不强检的情况：

能够证明所使用的压力表不涉及安全防护，则可以不强检。这种情况主要包括：第一，该表配装的压力容器不在国家监管的特种设备目录中；第二，压力容器上设计安装有安全泄压装置，如安全阀等；第三，一台压力容器上同时安装多块压力表，则只有设计承担安全监控功能的压力表属于强检。

4.如何正确选用计量器具？

答：第一，考虑计量器具的计量特性，如动、静态特性指标应适当，既满足使用要求，又不宜过高。包括测量范围、准确度等级和稳定性等。第二，考广电计量检测股份有限公司联系方式：(020)38699960网址：http:///

虑使用条件，因为使用条件影响到测量结果的准确性。使用条件包括正常使用条件、额定使用条件、极限工作条件等。第三，考虑购置时的经济性，包括安装、运行、维修等经费。一般计量器具的准确度越高，使用条件要求越苛刻，成本也就越高。

5.为什么有些仪器本身价格不高，但是检定/校准费用却不低？

答： 购买仪器的费用高低与对其进行的计量校准费用没有直接关系。比如，一个人体体温计市场价8元左右，但是，如果对其进行校准/检定，就必须要把水槽开机恒温，同时用标准铂电阻温度计进行比较测量，一个温度计最少要检3个温度点。因此，校准/检定一个温度计就几乎耗掉大半天的时间，再加上电费、人工费用、购买标准器具和每年年检的费用等，检定/校准费用已经远超出购买一个体温计的费用。所以，校准/检定仪器费用与其购买的价格不能直接挂钩。

6.数字万用表之类的仪器为什么都有“几位半”之说，比方什么是所谓的六位半万用表？

答：六位半的测量范围是:000000-199999；

三位半的测量范围是:0000-1999；

可见，第一位只起0和1作用，所以称半位。

7.工厂里是不是所有的仪器都必须要送外校准？

答：不一定。企业可以先自行对测量仪器进行分类管理，通常做如下分类：

第一类（习惯上称为A类），国家规定实施强制检定的测量设备，即“组织的最高计量标准器具和用于贸易结算、医疗卫生、安全防护和环境监测等列入强制检定目录的工作计量器具”。这类测量设备应按国家法律法规规定实施强制检定。

第二类（习惯上称为B类），企业用于过程监视、质量检测、内部核算、经营管理等方面的测量设备。这类测量设备可由企业根据其用途、频次、使用的环境条件、规程的规定等，确定校准间隔并实施校准和确认。

第三类（习惯上称为C类），企业设备上安装的不易拆卸的监视仪表（如

油压表、压力表）、仅起指示作用不参与测量的仪表（如开关板表）或无计量特性的试验设备（如平台、水平仪）等。这类测量设备可由企业实施一次性确认，而无需实施后续的检定和校准。

第四类，有些设备可以由企业制定校准方法或采用行业标准自行校准。这类测量设备应是行业专用设备或国家没有检定规程或校准规范的实验/试验、测量设备。

8.什么是不确定度，结论判断时是否要考虑不确定度？

答，不确定度是指表征合理赋予被测量之值的分散性，是与测量结果相关的参数。不确定度是表明该结果的可信赖程度，它是测量结果质量的指标。不确定度愈小，表示结果与被测量的真值愈接近，质量越高，水平越高，其使用价值越高；不确定度越大，测量结果的质量越低，水平越低，其使用价值也越低。

在多数情况下，规范要求在证书或报告中做出符合性声明，但没有指明进行符合性评价时，需考虑不确定度的影响。此种情况可以在不考虑不确定度的情况下，根据测得值是否在规定限值范围内做出符合性判断。