下载文档第一篇：环境监测
环境监测管理办法
为加强环境监测管理，根据《环境保护法》等有关法律法规，制定环境监测管理办法。本办法为国家环境保护总局令第39号，自202_年9月1日起施行。
1第一条编辑
为加强环境监测管理，根据《环境保护法[1]》等有关法律法规，制定本办法。
2第二条编辑
本办法适用于县级以上环境保护部门下列环境监测活动的管理：
（一）环境质量监测；
（二）污染源监督性监测；
（三）突发环境污染事件应急监测；
（四）为环境状况调查和评价等环境管理活动提供监测数据的其他环境监测活动。
3第三条编辑
环境监测工作是县级以上环境保护部门的法定职责。
县级以上环境保护部门应当按照数据准确、代表性强、方法科学、传输及时的要求，建设先进的环境监测体系，为全面反映环境质量状况和变化趋势，及时跟踪污染源变化情况，准确预警各类环境突发事件等环境管理工作提供决策依据。
4第四条编辑
县级以上环境保护部门对本行政区域环境监测工作实施统一监督管理，履行下列主要职责：
（一）制定并组织实施环境监测发展规划和年度工作计划；
（二）组建直属环境监测机构，并按照国家环境监测机构建设标准组织实施环境监测能力建设；
（三）建立环境监测工作质量审核和检查制度；
（四）组织编制环境监测报告，发布环境监测信息；
（五）依法组建环境监测网络，建立网络管理制度，组织网络运行管理；
（六）组织开展环境监测科学技术研究、国际合作与技术交流。
国家环境保护总局适时组建直属跨界环境监测机构。
5第五条编辑
县级以上环境保护部门所属环境监测机构具体承担下列主要环境监测技术支持工作：
（一）开展环境质量监测、污染源监督性监测和突发环境污染事件应急监测；
（二）承担环境监测网建设和运行，收集、管理环境监测数据，开展环境状况调查和评价，编制环境监测报告；
（三）负责环境监测人员的技术培训；
（四）开展环境监测领域科学研究，承担环境监测技术规范、方法研究以及国际合作和交流；
（五）承担环境保护部门委托的其他环境监测技术支持工作。
6第六条编辑
国家环境保护总局负责依法制定统一的国家环境监测技术规范。
省级环境保护部门对国家环境监测技术规范未作规定的项目，可以制定地方环境监测技术规范，并报国家环境保护总局备案。
7第七条编辑
县级以上环境保护部门负责统一发布本行政区域的环境污染事故、环境质量状况等环境监测信息。有关部门间环境监测结果不一致的，由县级以上环境保护部门报经同级人民政府协调后统一发布。环境监测信息未经依法发布，任何单位和个人不得对外公布或者透露。
属于保密范围的环境监测数据、资料、成果，应当按照国家有关保密的规定进行管理。
8第八条编辑
县级以上环境保护部门所属环境监测机构依据本办法取得的环境监测数据，应当作为环境统计、排污申报核定、排污费征收、环境执法、目标责任考核等环境管理的依据。
9第九条编辑
县级以上环境保护部门按照环境监测的代表性分别负责组织建设国家级、省级、市级、县级环境监测网，并分别委托所属环境监测机构负责运行。
10第十条编辑
环境监测网由各环境监测要素的点位（断面）组成。
环境监测点位（断面）的设置、变更、运行，应当按照国家环境保护总局有关规定执行。各大水系或者区域的点位（断面），属于国家级环境监测网。
11第十一条编辑
环境保护部门所属环境监测机构按照其所属的环境保护部门级别，分为国家级、省级、市级、县级4级。
上级环境监测机构应当加强对下级环境监测机构的业务指导和技术培训。
12第十二条编辑
环境保护部门所属环境监测机构应当具备与所从事的环境监测业务相适应的能力和条件，并按照经批准的环境保护规划规定的要求和时限，逐步达到国家环境监测能力建设标准。
环境保护部门所属环境监测机构从事环境监测的专业技术人员，应当进行专业技术培训，并经国家环境保护总局统一组织的环境监测岗位考试考核合格，方可上岗。
13第十三条编辑
县级以上环境保护部门应当对本行政区域内的环境监测质量进行审核和检查。
各级环境监测机构应当按照国家环境监测技术规范进行环境监测，并建立环境监测质量管理体系，对环境监测实施全过程质量管理，并对监测信息的准确性和真实性负责。
14第十四条编辑
县级以上环境保护部门应当建立环境监测数据库，对环境监测数据实行信息化管理，加强环境监测数据收集、整理、分析、储存，并按照国家环境保护总局的要求定期将监测数据逐级报上一级环境保护部门。
各级环境保护部门应当逐步建立环境监测数据信息共享制度。
15第十五条编辑
环境监测工作，应当使用统一标志。
环境监测人员佩戴环境监测标志，环境监测站点设立环境监测标志，环境监测车辆印制环境监测标志，环境监测报告附具环境监测标志。
环境监测统一标志由国家环境保护总局制定。
16第十六条编辑
任何单位和个人不得损毁、盗窃环境监测设施。
17第十七条编辑
县级以上环境保护部门应当协调有关部门，将环境监测网建设投资、运行经费等环境监测工作所需经费全额纳入同级财政年度经费预算。
18第十八条编辑
县级以上环境保护部门及其工作人员、环境监测机构及环境监测人员有下列行为之一的，由任免机关或者监察机关按照管理权限依法给予行政处分；涉嫌犯罪的，移送司法机关依法处理：
（一）未按照国家环境监测技术规范从事环境监测活动的；
（二）拒报或者两次以上不按照规定的时限报送环境监测数据的；
（三）伪造、篡改环境监测数据的；
（四）擅自对外公布环境监测信息的。
19第十九条编辑
排污者拒绝、阻挠环境监测工作人员进行环境监测活动或者弄虚作假的，由县级以上环境保护部门依法给予行政处罚；构成违反治安管理行为的，由公安机关依法给予治安处罚；构成犯罪的，依法追究刑事责任。
20第二十条编辑
损毁、盗窃环境监测设施的，县级以上环境保护部门移送公安机关，由公安机关依照《治安管理处罚法》的规定处10日以上15日以下拘留；构成犯罪的，依法追究刑事责任。
21第二十一条编辑
排污者必须按照县级以上环境保护部门的要求和国家环境监测技术规范，开展排污状况自我监测。排污者按照国家环境监测技术规范，并经县级以上环境保护部门所属环境监测机构检查符合国家规定的能力要求和技术条件的，其监测数据作为核定污染物排放种类、数量的依据。
不具备环境监测能力的排污者，应当委托环境保护部门所属环境监测机构或者经省级环境保护部门认定的环境监测机构进行监测；接受委托的环境监测机构所从事的监测活动，所需经费由委托方承担，收费标准按照国家有关规定执行。
经省级环境保护部门认定的环境监测机构，是指非环境保护部门所属的、从事环境监测业务的机构，可以自愿向所在地省级环境保护部门申请证明其具备相适应的环境监测业务能力认定，经认定合格者，即为经省级环境保护部门认定的环境监测机构。
经省级环境保护部门认定的环境监测机构应当接受所在地环境保护部门所属环境监测机构的监督检查。
22第二十二条编辑
辐射环境监测的管理，参照本办法执行。
23第二十三条编辑
本办法自202_年9月1日起施行。
第二篇：环境监测学
环境监测与环境分析有何区别？
环境分析的对象是人类因生产活动而排放于环境中的各种污染物质，包括大气、水、土壤和生物中的各种污染物质，可现场测定，也可采集后实验室测定，通常后者居多，往往只能分析测定局部的、短时间的、单个的污染物质。
环境监测指测定各种代表环境质量标志数据的过程。它的内容比环境分析广泛的多，既包括化学物质的污染，也包括各种物理因素如噪声、振动、热能、辐射和放射性等污染。既包括直接污染，也包括间接污染，同时想取得具有代表性的数据就需要在一定区域范围内，对污 染物进行长时间的连续监测，要求连续化、自动化。.可见，环境分析是环境监测的发展基础，后者范围更广泛，更深刻。在环境监测中除化学、物理监测手段外,还有生物监测手段。
环境监测的任务：
1、评价环境质量，预测环境质量发展趋势
2、为制定环境法规、标准、环境规划、环境污染综合防治对策提供科学依据，并监测全面管理的效果
3、积累环境本底值资料，为确切掌握环境容量提供依据
4、揭示新的污染问题，探明污染原因确定新的污染原因，研究新的监测分析方法，为环境科研提供方向。
选择监测对象的原则：
1、在实地调查的基础上，针对污染物的性质选择那些毒性大，危害严重，影响范围大的那些污染物
2、选择的污染物必须有可靠的测试手段和有效的分析方法，从而保证能获得准确、可靠、有代表性的数据
3、对监测数据能做出正确的解释和判断。环境监测分析的特点：
1、监测对象种类繁多
2、污染物的浓度低水平低
3、重视价态和形态分析
4、重视动态分析
5、监测方法和手段的多样性
6、涉及的社会面广
环境监测分析的方法及特点？
1、化学分析法，包括重量和滴定法，用于常量分析。灵敏度对于大多数痕量水平的环境污染物的分析来说不能达到要求，但是对于一些常量的分析仍被普遍应用
2、仪器分析法，常用的有光谱分析法、电化学分析法和色谱分析方法。一般具有较高的灵敏度、选择性和自动化程度，适用于痕量水平的测定，再监测分析普通应用。为什么制定环境标准?及其分类？环境标准是为防治环境污染、保护人类健康、促进生态良性循环，未获得最佳的环境效益和经济效益，对环境和污染排放源中有害因素规定的限量或值及其配套措施所做的统一规定。分类：环境质量标准、污染物排放标准、环境保护仪器设备标准以及有关的表样、方法和基础等标准。
我国环境标准体系现状如何？环境标准工作已从单项标准发展成为完整的环境标准体系。这些标准在加强环境管理、控制污染、改善环境质量方面起到了重要的作用。环境监测分析的发展趋势：
1、分析方法标准化
2、分析技术连续自动化
3、电子计算机的应用
4、多种方法和仪器的联合使用
5、激光技术的应用
6、发展遥感遥测技术
7、痕量和超痕量分析的研究环境监测分为哪几类：
1、按目地性质分研究性监测，监测性，特种目地。
2、按污染物存在介质分水质、大气、土壤、生物监测。
3、以检测部门分基线、卫生、例行、资源监测
水体污染及类型：由于人类活动排放的污染物进入河流、湖泊、海洋或地下水等水体，使水和水体底泥的物理、化学性质，生物群落组成发生变化，从而降低水体的使用价值的现象。类型：
1、化学污染型有机型、无机型
2、有机污染物性
3、富营养污染型
4、生物污染型
5、固体悬浮物
6、热污染型
7、放射性
怎样做好水体污染源调查和水系污染调查：污染源调查：开展水体污染源调查时，首先应对污染水体的污染源尽享详细的调查，做到心中有数，要做好此项工作，首先应了解本地区工业的总布局及排放大量废水的主要企业的生产情况和废水排放情况，具体调查内容为：
1、企业的种类、性质、规模、分布情况
2、企业分车间所用的原材料，半成品，成品，副产品及产生工业废水的工艺流程等
3、工业用水总量，水源、水质、各车间废水排水量、含有害物质的种类及其浓度
4、废水排放方法及排放点的位置
5、企业对废水回收处理和综合利用情况，净化设施的类型及效果。污染源除工矿企业所排放的大量废水外，还应对未处理的大量居民生活污水和城市地面径流污水，进行采样检测，某些进入水体的支流，如其水质很差，也应在适当地点进行采样监测。对水体沿岸大量使用农药的农业地带，还应对其使用农药，化肥的种类，数量对土壤的污染情况及其是否用污水灌溉等方面进行调查，以便了解对水源有无污染及其污染的程度等。水系污染调查：水系污染调查对象包括：河流，湖泊，池塘，水库，河口，海洋等地面水源也包括浅井，深井等地下水源，除了调查水质外，还应调查底质，水生生物等
地面水调查：样品的代表性首先取决于采样断面和采样点的代表性。为了合理的确定采样断面和采样点，必须做好调查研究和资料收工作。其内容包括六个方面：
1、水体的水文、气候、地质、地貌特征
2、水体沿岸城市分布和工业布局、污染源分布与排放情况、周围农田使用农药化肥情况及城市的给排水情况等
3、水体沿岸的资源现状，特别是植被破坏和水土流失的情况
4、水资源的用途、饮用水源分布和重点水源的保护区
5、实地勘察现场的交通状况、河宽、河床结构、岸边标志等。对于湖泊还需要了解生物、沉积物特点、间温层分布、容积、平均深度、等深线和水更新时间等
6、收集所有的水质分析资料或在需要设置断面的河段上设若干调查断面进行采样分析
海域调查：
1、重点河口和港湾的调查：河口港湾的调查，不同于地面水调查之处是，还需了解河流入海径流量、海流、地形、港湾的大小、航道、锚地；污染源除了沿海厂矿废水、农业废水和生活污水外，还有船舶排油及海上油田开发所产生的油污染。
2、沿海水质的调查，一般三种方式：a、设置沿海大断面b、利用航线进行调查c、设立基础观测站
地下水的调查：工业“三废”除污染地面水外，还会通过地面渗透等对地下水造成污染，特别是铬、酚、氰化物等污染物
水样的色度以及PH值的测定。铂钴比色法原理：用氯铂酸钾和氯化钴配成标准色阶，与被测水样的颜色进行比较。规定1mg/L以氯铂酸离子形式存在的铂所产生的颜色，称为1度。色度的注意事项：
1、PH值对色度有较大的影响，在测量色度的同时，需测量水样的PH值。
2、当水体被污水或工业废水污染，水的颜色与标准色阶不一致时，应作颜色描述。电极法测水溶液3下是不变的，那么原电池的电动势就会随着被测溶液中氢离子的活度而变化。pH值的原理是什么？由于原电池中参比电极的电位在一定条件、若无氯铂酸钾，可用重铬酸钾代替 因此，可以通过测量原电池的电动势，进而计算出溶液的pH值。以玻璃电极为指示电极，饱和甘汞电极为参比电极，生变化时，玻璃电极和甘汞电极之间的电动势也随着引起变化，在 插入溶液中组成原电池。当氢离子浓度发25℃时，每单位pH标度相当于59.1mV电动势变化值，在仪器上直接以pH的读数表示。温度差异在仪器上有补偿装置。
电导率的原理：水溶液的电阻随着含有离子数量的增加而减少。电阻减少，则电阻的倒数电导增加。距离为1cm，截面积为1cm2的两电极间测得的电导称为电导率。电导率的大小可反映水中离解物质含量的高低。
溶解氧的原理：DO在水样中家去硫酸锰和碱性碘化钾溶液，水中溶解氧能迅速将二价锰氧化成四价锰得氢氧化物沉淀。加酸溶解沉淀后，碘离子被氧化析出与溶解氧量相当的游离碘，以淀粉为指示剂，标准硫代硫酸钠溶液滴定，计算溶解氧含量 注意事项：（1）如水样中含有游离氯大于0.1mg/L时，应预先加入相当量的硫代硫酸钠去除。即用两个溶解氧瓶各取一瓶水样，在其中一瓶加入5mL（1∶5）硫酸和1g碘化钾，摇匀，此时游离出碘。以淀粉作为指示剂，用硫代硫酸钠溶液滴定至蓝色刚褪，记下用量。于另一瓶水样中，加入同样量的硫代硫酸钠溶液，摇匀后，按上述步骤进行固定和测定。（2）水样中如含有大量悬浮物，由于吸附作用要消耗较多的碘而干扰测定，可在采样瓶中用吸管插入液面下，如加入10mL的10%明矾[KAl(SO4)2 ．12H2O]溶液，再加入1~2mL浓氨水，盖好瓶塞，颠倒混合，放置10min后，将上清液虹吸至溶解氧瓶中，进行固定和测定。3）水样中如含有较多亚硝酸盐氮和亚铁离子，由于它们的还原作用而干扰测定，可采用叠氮化钠修正法或高锰酸钾修正法进行测定。
COD的原理：COD在强酸性溶液中，用重铬酸钾将水样中得还原物质氧化，过量的重硌酸钾以试亚铁灵做指示剂，用硫酸亚铁铵回滴，根据所消耗的重硌酸钾量算出水样中的化学需氧量，以氧的mg/L表示注意事项：
1、使用0.4g硫酸汞络合氯离子的最高量可达40mg。若氯离子的浓度较低，也可少加硫酸汞，使保持硫酸汞:氯离子=10:1。若出现少量氯化汞沉淀，并不影响测定。
2、某些情况下，如水样在10-50ml时，试剂的体积、重量、浓度应进行调整
3、本方法测定COD的范围为50—500mg/L。对于化学需氧量小于50mg/L的水样，应改用0.0250mol/L重铬酸钾标准溶液。回滴时用0.01mol/L硫酸亚铁铵标准溶液。对于COD大于500mg/L的水样应稀释后再来测定。
4、回流时如果溶液夜色变绿，说明水样的化学需氧量太高。须将水样适当稀释后重新测定
5、水样加热回流后，溶液中重铬酸钾剩余量应为加入量的1/5—4/5为宜
6、若水样中含有挥发性的有机物，在加硫酸银-路算溶液时，应在水浴中进行，或者从冷凝器顶端慢慢加入，以防易挥发型有机物的损失，是结果偏低
7、水样中的亚硝酸盐氮对测定的结果有影响，每1mg亚硝酸盐氮相当于1.14mg化学需氧量值。可按每mg亚硝酸盐氮加入10mg氨基磺酸来消除。蒸馏水空白中也应加入等量的氨基磺酸。
求样品的总需氧量：TOC以含有微量氧的氮气为载体，连续通过燃烧反应室，当一定量水样注入反应室时，在高温和铂催化剂下，水中还原物质立即被氧化，消耗了载气中的氧气，导致载气中氧浓度降低，其氧浓度变化由氧浓度检测器测定并记录下来，通过已知总需氧量的标准物质的峰高和样品峰高的比较
总有机碳;TOC首先在水样中加酸，并引入压缩空气进行酸化暴气，以除去水中的无机碳酸盐。然后将水样定量注入有铂丝网催化剂的燃烧管，在空气或氧气流中，于900度进行燃烧。有机物在燃烧过程中产生的二氧化碳经红外分析仪测定，并用自动记录仪记录，即得到水样中的总有机碳量。
BOD5的测定：对工业废水来说，测定生化需氧量，直接用稀释水可以吗？为什么要用接种水？怎么得到接种水？①不能直接用稀释水，因为工业用水微生物活性不足，要对样品进行接种才能得到较准确的结果。②取该工业废水排放口下游3—8km处的水作为接种水，如无这种水源采用驯化菌种的方法在实验室培养含有适应于待测样品的接种水，采用如下方法：取中和或适当稀释后的该水样进行连续曝气，每天加少量新鲜水样。同时加入适量表层土壤、花园土壤或生活污水，使能适应水样的微生物大量繁殖。当水中出现大量絮状物，或分析其化学需氧量的降低值出现突变时，表明适应的微生物已经繁殖，可用做接种水。一般驯化过程需3—8天。
土壤汞的测定：原理：土壤或底质样品经硫酸高锰酸钾消解处理，将其中的汞变为汞离子，再用氯化亚锡将汞离子还原成元素汞。以氮气或干燥的清洁空气作为载气，将汞吹出，导入测汞仪进行原子吸收测定。汞蒸气对波长253.7nm的紫外光具有强烈的吸收作用。汞浓度与吸收值成正比 注意事项：
1、玻璃对汞有吸附作用，因此所用的玻璃器皿需用10%硝酸溶液浸泡，随后用水洗净备用
2、为避免由于玻璃对汞的吸附所带来的误差，在配制稀汞标准溶液时，应先在容量瓶中加入部分5%硝酸-0.05%重铬酸钾溶液，再加入汞贮备液
3、硫酸-高锰酸钾消解法较适用于烷基汞含量较低的样品。如有机质含量高，可先加入5ml浓硝酸，于水浴上预消解1h，然后再按所述步骤消解，或采用硝酸-硫酸-五氧化二汞消解法
4、用盐酸羟胺溶液还原高锰酸钾时要逐滴加入，并注意充分摇动，避免试剂过量太多。
水样中氨氮的测定：原理：水样加缓冲溶液，在pH7.4左右加热蒸馏，水样中的氨氮以NH3的形式逸出。用硼酸溶液吸收，以溴甲酚绿—甲基红为指示剂，用标准酸溶液滴定，根据滴定用去的酸量计算水样氨氮含量。硼酸仅起吸收作用，未参与滴定反应。注意事项：
1、整个蒸馏过程中，应经常检查装置是否严密，冷凝管应插入硼酸溶液中
2、蒸馏结束时，应先使冷凝管末端离开硼酸溶液液面，然后切断电源，以免溶液倒吸入烧瓶中。
3、为使蒸汽中减少NH3的引入，可在蒸汽发生器中加入2滴浓硫酸。
硝酸盐氮的测定：原理：酚与浓硫酸作用生成酚二磺酸，在无水情况下，与硝酸盐作用生成酚二磺酸硝基酚，在碱性溶液中生成黄色化合物，可以在410nm波长下进行定量测定。注意事项：
1、黄色化合物的最大吸收波长为410nm，浓度超过2mg/L时，用480nm比较合适。
2、氯离子浓度在10mg/L以上时，影响测定结果，应用硫酸银出去氯离子，为避免银过量可在计算用量时，保留1mg/L氯离子不反应
3、如水样中亚硝酸盐氮超过0.2mg/L，则需要先将其氧化为硝酸盐氮
4、硝酸盐氮的测定应在水样采集后立即进行，如不能立即测定，应加硫酸固定，保存在4度下24小时之内进行测定，测定前须将PH调至7-8
第三篇：环境监测
第一章
1.环境监测的对象和目的？
对象：反映环境质量变化的各种自然因素；对人类活动与环境有影响的各种人为因素，对环境造成污染和危害的各种成分。
目的：①根据环境质量标准，评价环境质量。②根据污染特点、分布情况和环境条件，追踪寻找污染源、提供污染变化趋势，为实现监督管理、控制污染提供依据。
③收集本底数据，积累长期监测资料，为研究环境容量、实施总量控制、目标管理、预测预报环境质量提供数据。
④为保护人类健康、保护环境，合理使用自然资源、制定环境法规、标准、规划等服务。2.环境监测的主要内容和特点是什么？环境监测按监测目的可分为哪几类？
答：从环境监测的对象考虑，环境监测内容可以分为水和污水监测，大气和废气监测，噪声监测，土壤监测，固体废弃物监测，生物监测，生态监测，物理污染监测。
分类：按监测目的可分为监视性监测、特定目的性监测（包括污染事故监测，仲裁监测，考核验证监测，咨询服务监测）以及研究性监测。按监测介质或对象分类可分为水质监测、空气监测、土壤监测、固体废物监测、生物监测、噪声和振动监测、电磁辐射监测、放射性监测、热监测、光监测、卫生监测等。
3.我国目前环境监测分析方法分哪几类?
答：化学分析法，仪器分析法，生物技术法。4.环境污染的特点：时间分布性、空间分布性、环境污染与污染物含量（或污染因素强度）的关系、污染因素的综合效应、环境污染的社会评价。5.环境监测的特点：综合性：表现在监测手段、监测对象分析和监测数据分析的综合性；连续性：由于环境污染具有时间、空间分布性等特点，因此，只有坚持长期测定，才能从大量的数据中揭示其变化规律，预测其变化趋势，数据样本越多，预测的准确度就越高；追溯性：为使监测结果具有一定的准确度，并使数据具有可比性、代表性和完整性，需要有一个量值追溯体系予以监督。
6.地表水环境质量标准将地表水划分为5类。Ⅰ类：主要适用于源头水、国家自然保护区； Ⅱ类：主要适用于集中式生活饮用水地表水源地一级保护区、珍稀水生生物栖息地、鱼虾类产卵场、仔稚幼鱼的索饵场等； Ⅲ类：主要适用于集中式生活饮用水地表水源地二级保护区、鱼虾类越冬场、洄游通道、水产养殖区等渔业水域及游泳区； Ⅳ类：主要适用于一般工业用水区及人体非直接接触的娱乐用水区； Ⅴ类：主要适用于农业用水区及一般景观要求水域。
7.大气环境质量标准的3级划分及三类的能区？（P24）
一级标准：为保护自然生态和人群健康，在长期接触情况下，不发生任何危害影响的空气质量要求。
二级标准：为保护人群健康和城市、乡村的动植物，在长期和短期的情况下，不发生伤害的空气质量要求。
三级标准：为保护人群不发生急、慢性中毒和城市一般动植物（敏感者除外）能正常生长的空气质量要求。
根据地区的地理、气候、生态、政治、经济和大气污染程度又划分三类地区。一类区：如国家规定的自然保护区、风景游览区、名胜古迹和疗养地等。
二类区：为城市规划中确定的居民区、商业交通居民混合区、文化区、名胜古迹和广大农村寨。三类区：为大气污染程度比较重的城镇和工业区以及城市交通枢纽、干线等。8.简述环境监测发展趋势。
低浓度多组分分析；实时在线监测技术；污染物状态形态分析；环境中间物分析；污染物环境行为分析。
9.环境监测的一般过程：现场调查，监测方案制定，优化布点，样品采集，运送保存，分析测试，数据处理，综合评价
第二章
1.水质监测的分析方法、原则。（P34）
原则：①大限度去除干扰物；②回收率高；③操作简便省时；④成本低，对人和环境无影响。方法：1．用于鉴定无机污染物的方法： ①原子吸收法，可测量多种微量、痕量金属元素；②分光光度法，可测定多种金属和非金属离子或化合物；③电感耦合等离子体原子发射光谱（ICP-AES）法，用于各种水及底质、生物样品中的元素的同时测定；④电化学法；⑤离子色谱法；⑥化学分析法；⑦其他方法如化学法等。2．用于鉴定有机污染物的方法：
①气相色谱法（GC）和高效液相色谱法（HPLC）；②气象色谱－质谱法（GC-MS）；③其他方法，如分光光度法、化学法等。
2..如何制订水污染监测方案？以河宽 < 50m 的河流为例，说明如何布设监测断面和采样点？ 制定监测方案时须首先明确监测目的，然后在调查研究的基础上确定监测目的，布设监测网点，合理安排采样频率和采样时间，选定采样方法和分析测定技术，提出监测报告要求，制定质量控制和保证措施及实施计划。因为评价完整河流水系，所以监测断面需设置背景断面，对照断面，控制断面和削减断面。背景断面设在基本上未受人类活动影响的河段；对照断面设在河流进入城市或工业区以前的地方；控制断面设在排污区下游污水与河水基本混匀处；削减断面设在城市或工业区最后一个排污口下游1500m以外的河段上。
采样点的布设：因河宽小于50m，所以只设一条中泓重线，在垂线上，水深小于等于5m时，只在水下0.5m处设一个采样点，水深小于1m，在1/2水深处设采样点，水深5——10m，在水面下0.5m及河宽上0.5m设；水深大于10m，在水面下0.5m，水深1/2处及河底上0点处设采样点。3.水样在分析测定之前，为什么要进行预处理？预处理包括哪些内容？
答（1）原因：被污染的环境水样和废（污）水样所含组分复杂，多数污染组分含量低，存在形态各异，共存组分的干扰等，都会影响分析测定，故需预处理。
（2）内容：预处理包括悬浮物的去除、水样的消解、待测组分的浓缩和分离。4.监控断面和采样点的设计原则。（地面水）（p37）应在水质、水量发生变化及水体不同用途的功能的处设置监测断面。
①有大量废（污）水排入江河的主要居民区、工业区的上游和下游；
②湖泊、水库的主要出入口； ③饮用水源地；
④入海河流的河口处，较大支流汇合口与干流混合处；
⑤国际河流出入国境线出入口；
⑥监测断面应尽可能与水文测量断面一致。5.水质监测方案制定的步骤。（地面水，地下水）（P37）
①基础资料的收集（a水文、地质气象资料b工业布局等c水体状况d历年资料）②监测断面和采样点的设置（若地下水则为采样点的布设）
③采样时间和采样频率的确定 ④采样和监测技术的选择
⑤结果表达、质量保证及实施计划。6.水样预处理的原则和方法？（P51）
原则：①最大限度去除干扰物；②回收率高；③操作简便省时；④成本低，对人和环境无影响。方法：I．水样消解：当测定含有有机物水样中的无机元素时，需要进行消解处理。目的是破坏有机物，溶解悬浮性固体。水样消解的方法有湿式消解法和干式分解法（干灰化法）。
II．富集与分离：当水样中欲测组分含量低于方法的测定下限时，就必须进行富集或浓集，当有共存干扰组分时，就必须采取分离或掩蔽措施。常用的方法有过滤、气提、顶空、蒸馏、溶剂萃取、离子交换、吸附、共沉淀、层析等。
7.电感耦合等离子原子发射光谱法（ICP-AES）原理及优点？（p67）k 原理：获得能量的核外电子被激发至高能态十分不稳定，在极短时间（10-8s）便跃迁至基态或其他更低的能级上，同时释放出多余能量，这样的能量是以一定波长的电磁波形式辐射出去的。由于原子在被激发后其外层电子可有不同的跃迁，所以对于指定元素的原子产生一系列不同波长的特征元素线，这些谱线按一定顺序排列，并保持稳定的强度比，称为此元素的特征谱线。优点：灵敏度高、精密度高、基体干扰少、线性范围宽、可做多种元素同时分析。装置：电感耦合等离子体焰炬、进样器、分光器、控制和检测系统。
8.测镉的三种方法和原理（p73—p78）①原子吸收分光光度法 火焰原子吸收法原理：将含被测元素溶液通过原子系统喷成细雾，随载气进入火焰，并在火焰中解离成基态原子，当空心阴极灯辐射出待测元素特征波长光通过火焰时，因被火焰中待测元素的基态原子吸收而减弱，常用的火焰是空气-乙炔焰。
②双硫腙分光光度法：在强碱性介质中，镉离子与双硫腙反应，生成红色螯合物，于518nm处测其吸光度，用标准曲线法定量。③阳极溶出伏安法：
10简述原子吸收分光光度法的基本原理，并用方块图示意其测定流程。
将含待测元素的溶液通过原子化系统喷成细雾，随载气进入火焰，并在火焰中解离成基态原子，当空心阴极灯辐射出待测元素特征波长光通过火焰时，被其吸收，在一定条件下，特征波长光强的变化与火焰中待测元素基态原子的浓度有定量关系，从而与试样中待测元素的浓度C有定量关系。即：A = K’× C
流程：水样的预处理 → 配制标准溶液（试剂空白溶液）→ 调节仪器参数→ 试剂空白值的测定→ 水样的测定 → 读数 → 计算。
11.试比较分光光度法和原子吸收分光光度法的原理、仪器主要组成部分及测定对象的主要不同之处？
（1）分光光度法是建立在分子吸收光谱基础上的分析方法，吸收峰峰值波长处的吸光度与被测物质的浓度之间的关系符合朗伯—比尔定律这是定量分析的基础。
原子吸收光谱法也称原子吸收分光光度法，简称原子吸收法。在一定实验条件下，特征光强的变化与火焰中待测基态原子的浓度有定量关系，故只要测得吸光度，就可以求出样品溶液中待测元素的浓度。
（2）分光光度法使用的仪器称为分光光度计，基本组成有光源、分光系统、吸收池、检测器及放大装置以及指示、记录系统。
原子吸收光谱法使用的仪器为原子吸收分光光度计或原子吸收光谱仪，它由光源、原子化系统、分光系统及检测系统四个主要部分组成。
(3)用分光光度法监测时，往往将被测物质转化成有色物质；原子吸收光谱法将含有待测元素的样品溶液通过原子化系统喷成细雾，并在火焰中解离成基态原子。
(4)常用火焰是空气-乙炔火焰
12.怎样采集测定溶解氧的水样？说明电极法和碘量法测定溶解氧的原理。怎样消除干扰？（1）可用采样容器直接采集，水样需充满采样容器，宜在现场测定，方法有碘量法和氧电极法。（2）氧电极法利用产生的与氧浓度成正比的扩散电流来求出水样中的溶解氧。碘量法利用Na2S2O3滴定释放出的碘计算出溶解氧含量。（3）碘量法测定DO准确，简便；水中氧化性物质、还原性物质、亚硝酸盐、Fe³﹢等会干扰溶解氧的测定。氧电极法适用于地表水、地下水、生活污水、工业废水和盐水中DO的测定，不受色度。浊度等影响，快速简便，可用于现场和连续自动测定，但水中Cl、SO2、H2S、NH3、Br2、I2等会干扰测定。
13.简述水质监测分析方法选择原则。
答 选择原则应遵循：灵敏度和准确度能满足测定要求；方法成熟；抗干扰能力好；操作简便。14.我国污水综合排放标准中，排放的污染物按
其性质分为几类？每类各举三例，并说明各类在何处采样？
答本标准将排放的污染物按其性质分为二类。k 第一类污染物，指能在环境或动物体内蓄积，对人体健康产生长远不良影响者，含有此类有害污染物质的污水，不分行业和污水排放方式，也不分受纳水体的功能类别，一律在车间或车间处理设施排出口取样，其最高答应排放浓度必须符合有关规定。包括总汞，烷基汞，总镉，总铬，六价铬，总砷，总铅，总镍，苯并芘，总铍，总银，总α放射性，总放射性β 第二类污染物，指其长远影响小于第一类的污染物质，在排污单位排出口取样，其最高答应排放浓度和部分行业最高答应排水定额必须符合有关规定。
15.怎样用分光光度法测定废水中的总铬? 在酸性溶液中，首先将水样中的三价铬用高锰酸钾氧化成六价铬，过量的高锰酸钾用亚硝酸钠分解，过量的亚硝酸钠用尿素分解，然后，加入二苯碳酰二肼显色剂，生成紫红色络合物，于540nm处进行分光光度测定。
在测定过程中，首先用铬标准溶液配制标准系列，将预处理后水样与标准系列于相同条件下在分光光度计上测定，用标准曲线法求出水样中总铬含量。
16.地表水监测断面和采样点的布设原则
（1）在对调查研究和对有关资料进行综合分析的基础上，根据水域尺度范围，考虑代表性，可控性及经济性等因素，确定监测断面类型和采样点数量，并不断优化，尽可能以最少的断面获取足够的代表性环境信息。
（2）有大量废水排入江河的主要居民区，工业区的上游和下游，支流与干流的汇合处，入海河流河口及受潮汐影响的河段，国际河流出入国境线的出入口，湖泊，水库出入口，应设置监测断面
（3）饮用水源地和流经主要风景游览区，自然保护区，与水质有关的地方病发病区，严重水土流失区及地球化学异常区的水域或河段，应设置监测断面
（4）监测断面的位置应避开死水区，回水区，排污口出，尽量选择河床稳定，水流平稳，水面宽阔，无浅滩的顺直河段（5）监测断面应尽可能地与水文测量断面一致，以便利用其水文资料
17.水污染监测方案：采样时间和频率工业废水企业自控监测频率应根据生产周期和生产特点确定 生活污水：城市管网污水，可在一年的丰水期，平水期，枯水期，从总排放口分别采集一次，等比例混合水样后确定，每次进行一昼夜，每四小时采样检测一次。
18.水样的运输和保存：冷藏或冷冻保存法，加入化学试剂保存法k
19.水样消解的要求;适用体系能使样品完全分解消解过程不得使待测组分因挥发型物质或沉淀造成损失消解过程不得引入待测组分或者其他干扰物质④适用高氯酸消解时不得向含有有机物质的热溶液中加入高氯酸⑤消解过程平稳升温不得过猛。
20.冷原子吸收光谱法：又叫测汞仪，水样经消解后，将各种形态的汞转化为二价汞，用氯化亚锡将二价汞还原为单质汞。利用汞易挥发的特点，在室温下通入空气或氮气将其载入冷原子吸收测汞仪，测量对其特征波长（253.7NM）的光的吸光度，与汞标准溶液的吸光度进行比较定量，在一定浓度范围内，吸光度与浓度成正比。要点：水样预处理，空白样品制备，绘制标准曲线，水样测定
21.冷原子吸收光谱法和冷原子荧光光谱法测定水样中的汞，在原理和仪器方面有何主要相同和不同之处？ 答：
（一）原理：相同之处：都是将水样中的汞离子还原成基态汞原子蒸汽，根据一定测量条件下光强与汞浓度成正比进行测定。
不同之处：冷原子吸收光谱法是测定253.75nm的特征紫外光在吸收池中被汞蒸汽吸收后的透光强度，进而确定汞浓度。冷原荧光光谱法则是测定吸收池中的汞原子吸收特征紫外光被激发后所发射的特征荧光光强，进而确定汞浓度。
（二）仪器：相同之处：两种方法所用的仪器结构基本类似。不同之处：冷原子吸收光谱法无激发池，光电倍增管与吸收池在一条直线上。冷原则荧光光谱法的测定仪器的光电倍增管必须在与吸收池垂直的方向上。
22.定量分析的方法：标准曲线法和标准加入法（只能消除基体效应的影响，不能消除背景吸收的影响）
23.石墨炉原子吸收光谱法与火焰原子吸收光谱法有何不同之处？两种方法各有和优缺点。答：石墨炉原子吸收光谱法：优点：①试样用量少，液体几微升，固体几mg②原子化效率100%③基态原子在停留时间长，约为10－1s故灵敏度高。缺点：精密度较差，操作也较复杂
火焰原子吸收光谱法：优点：准确度高（Er<1%）应用广泛，缺点：①雾化效率低（5～10%）故原子化效率也低；②基态原子在停留时间短(10－4s)，故灵敏度低，检出限高；③副反应较多，不仅使气态原子数目减少且会产生各种干扰效应。
24.采集水样注意事项:（1）测定悬浮物、pH、溶解氧、生化需氧量、油类、硫化物、余氯、放射性、微生物等项目需要单独采样，测定溶解氧、生化需氧量和有机污染物等项目的水样必须充满采样器，pH、电导率、溶解氧等项目宜在现场测定。另外，采样时还需要同步测定水文参数和气象参数。（2）采样时必须认真填写采样登记表，每个样品都应贴上标签（填写采样点编号、采样时间和日期、测定项目等）要塞紧瓶塞，必要时还要密封。
25.离子色普法的原理:分析阴离子时，分析柱填充低容量阴离子交换树脂，抑制柱填充强酸型阳离子交换树脂，洗提液用氢氧化钠稀释或碳酸钠_碳酸氢钠溶液。当将水样注入洗提液并流经分离柱时，基于不同阴离子对低容量阴离子交换树脂的亲和力不同而彼此分开，在不同时间随洗提液进入抑制柱，转换成高电导型酸，而洗提液被中和，转换为低电导的水或碳酸，使水样中的阴离子得以依次进去电导测量装置测定，根据电导峰的峰高，与混合标准溶液相应阴离子的峰高比较，即可求知水样中各阴离子的浓度。
26.氟离子选择电极法:某些高价阳离子及氢离子能与氟离子络合而干扰测定，在碱性溶液中，氢氧根离子浓度大于氟离子浓度的十分之一时也有干扰，常采用加入总离子强度缓冲剂的方法加以消除。它是一种含有强电解质、络合物、pH缓冲剂溶液，其作用是消除标准溶液与被测溶液的离子强度差异，使二者离子活度系数保持一致，络合干扰离子，使络合态的氟离子释放出来，缓冲pH的变化，保持溶液有合适的pH范围。27.采样记录的内容:被测污染物的名称和编号，采样地点和采样时间，采样流量和采样体积，采样时的温度、大气压和天气情况，采样仪器和所用吸收液，采样者、审核姓名。第三章
1.空气污染监测中采样站（点）布设方法（空气污染采样的分级方法）（P153）k
①功能区布点法：多用于区域性常规监测。②网格布点法：对于有多个污染源，且污染源分布较均匀的地区。③同心圆布点法：主要用于多个污染源构成的污染群，且大污染源较集中的地区。
④扇形布点法：适用于孤立的高架点源，且主导风向明显的地区。
2．空气污染监测采样站（点）布设的原则和要求。（P152）
①采样点应设在整个监测区的高，中，低三个不同污染物浓度的地方。②在污染物比较集中，主导风向比较明显的情况下，应将污染源的下风向作为主要的监测范围，布设较多的采样点，上风向布设少量点作为对照。
③工业较密集的地域和工矿区，人口密度大及污染物超标地区，要适当增设采样点。④采样点的周围应开阔。
⑤各采样点的设置条件要尽量一致或标准较低，使获得的监测数据具有可比性。⑥采样高度根据监测目的而定。
3．用溶液吸收法富集空气污染物的吸收液选择原则？（P159）
①与被采集的污染物质发生化学反应快或对其溶解度大。
②污染物质被吸收液吸收以后，要有足够的稳定时间，以满足分析所需时间的要求。
③污染物质被吸收后，应有利于下一步分析测定，最好能直接用于测定。
④吸收液毒性小，价格低，易于够买，且尽可能回收利用。
6.直接采样法和富集采样法有什么区别，各适用什么情况？怎样提高溶液吸收法的富集效率？ ①当空气中的被测组分浓度较高，或者监测方法灵敏度高时，直接采集少量气样即可满足监测分析要求，可用直接采样法；当空气的污染物浓度比较低（10-9—10-6）需采用富集采样法对空气中的污染物进行浓缩。
②溶液吸收法的吸收效率主要取决于吸收速率和气样和吸收液的基础面积，选择效能好的吸收液可提高吸收效率；选用结构适宜的吸收管也可。
7.在环境监测中，标准气体有何作用？静态配气法和动态配气法的原理是什么？各有什么优缺点？（作业）
静态配气法:把一定量气态或蒸汽态的原料气加到已知容积的容器中,再冲入稀释气体混匀制得。根据所加入的原料或者原料气的量和容器的容积，即可计算出所配标准器的浓度。优点：设备简单、操作容易、对活泼性较差且用量不大的标准器，用该方法配置较为简便。缺点：有些气体的化学性质较为活泼，长时间与容器壁接触可能发生化学反应，同时，容器壁也有吸附作用，故会造成配制气体浓度不准确或其浓度随放置时间而变化，特别是配制低浓度标准气，常引起较大误差。动态配气法：使已知浓度的原料气与稀释气体按恒定比例连续不断的进入混合器混合，从而可以连续不断地配制并供给一定浓度的标准气，两股气流地流量比即稀释倍数，根据稀释倍数计算出标准气的浓度。优点：能提供大量标准器，而且可通过调节原料气和稀释气的流量比获得所需浓度的标准气，尤其适用于配制低浓度的标准气。缺点：设备复杂，不是和配置高浓度标准气。
8.简述甲醛缓冲溶液（或四氯汞盐）吸收-盐酸副玫瑰苯胺分光光度法测定大气中SO2的原理？（作业）
大气中的二氧化硫被四氯汞钾溶液吸收后，生成稳定的二氯亚硫酸盐络合物，此络合物再与甲醛及盐酸副玫瑰苯胺发生反应，生成紫红色的络合物，据其颜色深浅，用分光光度法测定。按照所用的盐酸副玫瑰苯胺使用液含磷酸多少，分为两种操作方法。
9.怎样用重量法测定大气中的总悬浮颗粒物？为提高准确度，应注意控制哪些因素？
用抽气动力抽取一定体积的空气通过已恒重的滤膜，则空气中的悬浮颗粒物被阻留在滤膜上，根据采样前后滤膜重量之差及采样体积，即可计算TSP的浓度。滤膜经处理后，可进行化学组分分析。采样器在试用期间，每月应将标准孔口流量校准器串接在采样器前，模拟采样状态下，进行不同采样流量值的检验。依据孔口校准器的标准流量曲线值标定采样器的流量曲线，以便由采样器的压差值直接得知采气流量
10.空气污染源可分为自然源和人为源两种，自然原始由于自然现象造成的，人为源是由于人类生产和生活活动造成的，是空气污染的主要来源，主要有以下几种（1）工业企业排放的废气（2）交通运输工具排放的废气（碳氢化合物、一氧化碳、氮氧化物和黑烟）（3）室内空气污染源
11.一次污染物是直接从各种污染源排放到空气中的有害物质。常见的主要有二氧化硫，氮氧化物，一氧化碳，碳氢化合物，颗粒物等颗粒中包含苯并芘等高致癌物质，有毒重金属，多种有机化合物和无机化合物。二次污染物是一次污染物在空气中相互作用或他们与空气中的正常组分
发生反应所产生的新污染物。常见的二次污染物有硫酸盐，硝酸盐，臭氧，醛类（乙醛和丙烯醛等），过氧乙酰硝酸酯（PAN）等。k 第五章（课后习题参考答案）
1．土壤样品的前处理及保存方法？（P278）前处理：土壤样品组分复杂，污染组分含量低，并且处于固体状态。在测定之前，往往需要处理成液体状态和将欲测组分转变为适合测定方法要求的形态、浓度，以及消除共存组分的干扰。土壤样品预处理方法主要有分解法和提取法；前者主要用于元素的测定，后者用于有机污染物和不稳定组分的测定。溶剂：有机溶剂，水和酸。保存方法：对需要保存的土壤样品，要依据欲分析组分性质选择保存方法。风干土样存放于干燥、通风、无阳光直射、无污染的样品库内，保存期通常为半年至一年。在保存期内，应定期检查样品存储状况，防止霉变，鼠害和土壤标签脱落等。用于测定挥发性和不稳定性组分的新鲜土样，将其放在玻璃瓶中，置于低于4℃的冰箱内存放，保存半个月。2.采样点的布设方法 k
（1）对角线布点法，该方法适用于面积较小，地势平坦的废水灌溉或污染河水灌溉的田块。（2）梅花形布点法，该方法适用于面积较小，地势平坦，土壤物质和污染程度较均匀的地块。（3）棋盘式布点法，该方法适用于中等面积，地势平坦，地形完全开阔，但土壤较不均匀的地块
（4）蛇形布点法，这种布点法适用于面积较大，地势不很平坦，土壤不够均与的地块。布设采样点数目较多。
（5）放射状布点法，该方法适用于大气污染型土壤。
（6）网格布点法，该方法适用于地形平缓的地块
3.土样采样的时间和频率;必测项目一年测一次，其他项目3-5测一次
4.土壤样品加工处理的目的：除去非土部分，使结果能代表土壤本身的组成，有利于样品较长时间的保存，防止发霉、变质，通过磨碎、混合，使分析时称取的样品具有较高代表性。5.土壤样品分解方法有：酸分解法、碱熔分解法、高压釜密闭分解法、微波炉加热分解法等。分解法的作用是破坏土壤的矿物质晶格和有机质，使待测元素进入样品溶液中。
6.我国《土壤环境质量标准》将土壤分为哪几类？
标准分级：一级标准：为保护区域自然生态，维持自然背景的土壤环境质量的限制值。
二级标准：为保障农业生产，维护人体健康的土壤限制值。三级标准：为保障农林业生产和植物正常生长的土壤临界值。
7.根据监测目的，土壤环境质量监测分为哪几类？有何不同？
土壤质量的现状监测：判断土壤是否被污染及污染状况，并预测发展变化趋势。
土壤污染事故监测：需要调查分析主要污染物，确定污染的来源、范围和程度，为行政主管部门采取对策提供科学依据。污染土地处理的动态监测：确定的含量是否达到了危害的临界值，需要进行定点长期动态监测，以保护土壤生态环境。④土壤背景值的调查：通过分析测定土壤中某些元素的含量，确定这些元素的背景值水平和变化，了解元素的丰缺状况，为保护土壤生态环境、合理施用微量元素及地方病因的探讨与防治提供依据。
9.根据土壤污染监测目的，怎样确定采样深度？为什么需要多点采集混合土样？
如果只是一般地了解土壤污染状况，对于种植一般浓度作物的耕地，只需采集1~20cm耕作层土壤；对种植果林类农作物的耕地，采集0~60cm耕作层土壤。如果要了解土壤污染深度，则应按土壤剖面层次分层采样约0~1.5m左右，共分四层。只有多点采集才能测出有代表性、有效的数据。
10.怎样加工制备风干土壤样品？不同监测项目对土壤样品的粒度要求有何不同？
答：①在风干室将潮湿土样倒在塑料膜上，摊成约2cm厚的薄层，用玻璃棒间断压碎，翻动，使其均匀风干。并拣出沸石，沙砾及植物残体。②风干土样全部通过0.84mm孔径尼龙筛，用于土壤PH，土壤交换量项目测定。以上土样的一半通过0.25mm孔径尼龙筛，用于农药、土壤有机质、土壤总氮量项目。以上土样的一半全通过0.149mm孔径尼龙筛，用于元素分析。
11.对土壤样品进行预处理的目的是什么？怎样根据监测项目的性质选择预处理方法？ 答：目的：土壤样品组分复杂，污染组分含量低，并且处于固体状态。测定前，往往需要处理成液体状态和将欲测组分转变为适合测定方法要求的形态、浓度，并消除共存组分的干扰。分解法：用于元素的测定。
提取法：用于有机污染物和不稳定组分的测定。12.用盐酸-硝酸-氢氟酸-高氯酸处理土壤样品有何优点？应注意什么问题？k
答：优点：①破坏除去土壤中有机物。②溶解固体物质。③将各种形态的金属变为同一种可测态。
注意：在消解过程中，要控制温度和时间，如果温度过高，消解样品时间短将样品溶液蒸干，会导致测定结果偏低。
13.怎样用玻璃电极法测定土壤样品的pH？测定过程注意哪些问题？
称取过1mm筛的土样10g于烧杯中，加无二氧化碳蒸馏水25mL，轻轻摇动后用电磁搅拌器搅拌1min，使水和土样混合均匀，放置30min，用PH计测定上部浑浊液的PH。注意事项：长时间不用的玻璃电极要在水中浸泡24小时使之活化，将温度传感器插入上部清夜中，尽量避免与泥浆接触，每次读数稳定后才能记下PH值，每测完一次要用水将玻璃电极表面冲洗干净。
14.测定土壤可溶性盐分有何意义？简述测定方法和测定中应注意的问题？
意义：土壤水溶性盐是盐碱土的一个重要属性，是限制作物生长的一个障碍因素。分析土壤中可溶性盐分的阴、阳离子含量，和由此确定的盐分类型和含量，可以判断土壤的盐渍化状况和盐分动态，以作为盐碱土分类和利用改良的依据。方法：重量法、电导法、比重计法，还有阴阳离子总合计算法等
16.注意：吸取待测液的数量，应依盐分的多少而定，如果含盐量>0.5％则吸取25mL，含盐量<0.5％则吸取50mL或100mL。保持盐分量在0.02～0.2g之间，过多则因某些盐类吸水，不宜称至恒重，过少误差太大。2蒸干时的温度不能过高，否则，因沸腾使溶液遭到损失，特别当接近蒸干时更应注意，在水浴上蒸干就可避免这种现象。由于盐分在空气中容易吸水，故应在相同的时间和条件下冷却、称重。加过氧化氢去除有机质时，只要达到使残渣湿润即可。这样可以避免由于过氧化氢分解时泡沫过多，使盐分溅失，因而，必须少量多次地反复处理，直到残渣完全变白为止。但溶液中有铁存在而出现黄色氧化铁时，不可误认为是有机质的颜色。简述石墨炉原子吸收光谱法测定土样中铅、镉的原理，可用哪几种定量方法？ 原理：用盐酸-硝酸-氢氟酸-高氯酸消解通过100目的土样，使待测元素全部进入试液，加入硝酸镧溶液消除共存组分的干扰，定容。测定。定量方法：标准曲线法
15.简述用火焰原子吸收光谱法测定土壤样品中总铬的原理，为什么需要使用富燃型（还原型）空气-乙炔火焰？ 原理：将浸出液经过氧化处理后，直接喷人火焰，在空气一乙炔火焰中形成的铬基态原子对
357．9nm或其他的共振线产生吸收。将浸出液的吸光度与标准溶液的吸光度进行比较，测定浸出液中铬的含量。
16.试比较二乙氨基二硫代甲酸银分光光度法和新银盐分光光度法测定土壤样品中总砷的原理有何相同和不同之处。
二乙氨基二硫代甲酸银分光光度法原理：称取过0.149mm孔径筛的土样，用硫酸—硝酸—高氯酸体系消解，使各种形态存在的砷转化为可溶态离子进入溶液。在碘化钾和氯化亚锡存在下，将溶液中的五价砷还原为三价砷，三价砷被锌与酸反应生成的新生态氢还原为气态砷化氢，被吸收与二乙胺基二硫代甲酸银—三乙醇胺—三氯甲烷吸收液中，生成红色胶体银，用分光光度计与150nm波长处测其吸光度，用标准曲线法定量。（新银盐法不需要了解）
17.怎样用气象色谱法对土壤样品中六六六和滴滴涕的异构体进行定性和定量分析。
用丙酮—石油醚提取土壤样品中的六六六和滴滴涕，经硫酸净化处理后，用带电子捕获检测器的气相色谱仪测定。根据色谱保留时间进行两种物质异构体的定性分析，根据峰高或峰面积进行各组分的定量分析。
18.有一地势平坦的田块，由于用废水灌溉，土壤被铅、汞和苯并芘污染设计一个监测方案，包括布设监测点、采集土样、土样制备和预处理，以及选择分析测定方法。测定方法：使用对角线布点法在田块对角线上布上五个等分采样点。采集0-20cm耕作层土壤，将在一个采样单元内各采样点采集的土样混合均匀制成混合样，以四分法弃取，最后留下1-2kg，装入样品袋。将采集到的土样倒在白色搪瓷盘内或塑料膜上，摊成约2cm厚的薄层，用玻璃棒间断地压碎、翻动，使其均匀风干。再取风干样品100-200g于有机玻璃板上，用木棒、木棍再次压碎，经反复处理使其全部通过2mm孔径筛，混匀后贮于广口玻璃瓶内。新鲜土样用索氏提取器提取法提取苯并芘，另取风干土样以酸分解法消解，提取铅汞。以冷原子吸收光谱法测汞，以石墨炉原子吸收光谱法测铅，以萃取层析-分光光度法测苯并芘。第六章
1.生物监测方法主要有生态监测（群落生态和个体生态）生物测试（毒性测试，致突变测试 等）生物的生理，生化指标测定及生物体内污染物残留量的测定。第九章
1.监测空气污染的子站监测项目分为两类，一类是温度，湿度，大气压，风速，风向及日照 量等气象参数，另一类是二氧化硫，氮氧化物，一氧化碳，可吸入颗粒物或总悬浮颗粒物，臭氧，总烃，甲烷，非甲烷烃等污染参数。一类监测点测定温度，湿度，大气压，风向，风速环境监测的过程一般为：现场调查、监测计划设计、优化布点、样品采集、运送保存、分析测试、数据处理、综合评价等。优先监测污染物： ①标准中要求控制，在环境中难降解；②危害大，毒性大，影响范围广；③出现频率高，有的可靠检测方法。我国环境质量标准分为：环境质量标准、污染物排放标准（或污染物控制标准）、环境基础标准、环境方法标准、环境标准物质标准和环保仪器、设备标准等六类。环境标准分为：国家标准、地方标准及行业标准。其中环境基础标准、环境方法标准和标准物质标准等只有国家标准。环境监测的发展大体经历了三个阶段：被动监测、主动监测、自动监测 周报和日报的主要内容有：空气污染指数（API）、空气质量的级别、首要的污染物水质污染分为：化学型污染、物理型污染、生物型污染三种主要类型。水质监测分为：环境水体监测和水污染源监测。环境水体包括地表水和地下水；水污染源包括工业废水、生活污水、医院污水等。6 选择水质监测的分析方法的原则：①灵敏度和准确度能满足测定要求；②方法成熟；③抗干扰能力好；④操作简便。对污染形态进行分析常用的方法有：直接测定法、分离测定法、干法和理论计算法。8 河流检测断面的布设：为评价完整江河水系的水质，需要设置背景断面、对照断面、控制断面和削减断面；对于某一河段，只需设置对照、控制和削减（或过境）三种断面。水样预处理的原则：①最大限度去除干扰物；②回收率高；③操作简便省时；④成本低，对人
和环境无影响。吸附法按照吸附机理可分为物理吸附和化学吸附。活性炭可用于吸附重金属离子或有机物；多孔性高分子聚合物主要用于吸附有机物。11 离子交换法根据官能团不同可分为：阳离子交换树脂、阴离子交换树脂、特殊离子交换树脂。12 共沉淀法分为：利用吸附作用的共沉淀分离、利用生成混晶的共沉淀分离、用有机共沉淀剂进行共沉淀分离。水温测量应在现场进行。常用的测量仪器有水温计，颠倒温度计和热敏电阻温度计。浊度是反映水中的不溶解物质对光线透过时阻碍程度的指标。测定浊度的方法有目视比浊度法，分光光度法，浊度仪法。k金属测定中常用仪器分析方法：①分子吸收（紫外、可见）分光光度法（sp）②极谱分析法（阳极溶出伏安法）③电感耦合等离子体原子发射光谱法（ICP-AES）④原子吸收分光光度法（AAS）⑤电感耦合等离子体—质谱法（ICP-MS）。16 镉属剧毒金属，可在人体的肝、肾等组织中蓄积，造成脏器组织损伤，尤以对肾脏损害最为明显。
我国生活饮用水卫生标准规定镉的浓度不能超过0.005mg/L。测定镉的主要方法有：原子吸收分光光度法，双硫腙分光光度法，阳极溶出伏安法和电感耦合等离子体发射光谱法（ICP-AES）。极谱分析法电解池中的两个电极，一个是滴汞电极（负极），二是汞池电极（正极）或饱和甘汞电极（S.C.E）。极谱分析法常用的定量方法有：直接比较法、标准曲线法、标准加入法。19 测定水中碱度的方法有：酸碱指示剂滴定法、电位滴定法。测定水的PH值的方法有：玻璃电极法、比色法。玻璃电极法（电位法）测定pH值是以pH玻璃电极为指示电极，饱和甘汞电极为参比电极。22 使用PH计的条件：①玻璃电极在使用之前必须在水中浸泡足够的时间，使之形成一层很薄的膨胀的硅酸层；②标液对体系进行标定。空气污染物的时空分布及其浓度：①与污染物排放源的分布、排放量及地形、地貌、气象等条件密切相关；②污染源类型；③时空分布特点有关。采集空气样品的方法可归为直接采样法和富集（浓缩）采样法两类。
直接采样法：当空气中的被测组分浓度较高，或者监测方法灵敏度高时，直接采集少量气样即可满足检测分析要求。
富集（浓缩）采样法：空气中的污染物质浓度一般都比较低，直接采样法往往不能满足分析方法检测限的要求，故需要用富集采样法对空气中污染物进行浓缩。阿溶液吸收法的吸收效率主要决定于吸收速度和样气与吸收液的接触面积。欲提高吸收速度，必须根据被吸收污染物的性质选择效能好的吸收液。
常用的吸收液有水、水溶液和有机溶剂等。填充柱阻留法：吸附型、分配型、反应型。28 富集采样法分为：溶液吸收法、固体阻留法、低温冷凝法、扩散（或渗透）法或自然沉降法等。k空气污染物监测多用动力采样法，其采样器多由收集器，流量计和采样动力三部分组成。k 30 采样记录的内容有：被测污染物的名称及编号；采样地点和采样时间；采样流量和采样体积；采样时的温度、大气压力和天气情况；采样仪器和所用的吸收液；采样者、审核者姓名。k 31 测定空气中甲醛常用的方法有：酚试剂分光光度法、乙醛丙酮分光光度法、气相色谱法、离子色谱法等。
空气中颗粒物的测定项目有：总悬浮颗粒物（TSP）浓度，可吸入颗粒物（PM10）浓度，自然降尘量，颗粒物中化学组分含量等。33 固定污染源排气监测内容包括：废气排放量，污染物质排放浓度及排放速率（kg/h）。
含湿量的测定方法有：重量法、冷凝法、干湿球法等。
烟道排放组分包括主要气体组分（N2、O2、CO2、H2O）和微量有害气体组分。测定这些组分的目的是考察燃料燃烧情况和为烟尘测定提供计算烟气密度、分子量等参数的数据。
静态配气常用的方法有：注射器配气法、配气瓶配气法、塑料袋配气法及高压钢瓶配气法。44 渗沥水的特性：①成分的不稳定性；②浓度的可变性；③组成的特殊性；④渗沥水是不同于生活污水的特殊污水。
土壤环境质量监测目的：①土壤质量现状监测；②土壤污染事故监测；③污染物土地处理的动态监测；④土壤背景值调查。
土壤监测方法包括：土壤样品预处理和分析测定方法两部分。分析测定方法常用：原子吸收分光光度法（AAS）、分光光度法（SP）、原子荧光法、气相色谱法（GC）、电化学分析法及化学分析法等。
土壤样品的预处理方法主要有分解法和提取法；前者用于元素的测定，后者用于有机污染物和不稳定组分的测定。
土壤样品分解方法有：酸分解法、碱熔分解法、高压釜分解法、微波炉分解法。k
土壤中金属化合物铅、镉的测定方法：原子吸收分光光度法、原子荧光光谱法。
环境噪声的来源：①交通噪声；②工厂噪声；③建筑施工噪声；④社会生活噪声。50 响度（N）的单位叫“宋（sone）”，1sone的定义为声压级为40dB，频率1000Hz，且来自听者正前方的平面波形的强度。响度级(LN)单位叫“方（phon）”，定义1000Hz纯音声压级的分贝值为响度级的数值，响度级每改变10phon，响度加倍或减半。
计权声级通用的有A、B、C和D计权声级。A声级55dB以下；B声级55dB-85dB；C是模仿高强度噪声的频率特性；D频率专用于飞机噪声的测量。
环境监测质量保证是整个监测过程的全面质量管理，包括制订计划；根据需要和可能确定监测指标及数据的质量要求；规定相应的分析监测系统。
蒸馏器可分为：玻璃蒸馏器、金属蒸馏器、石英蒸馏器和亚沸蒸馏器。
金属蒸馏器只适用于清洗容器和配制一般试液；去离子水适于配制痕量金属分析用的试液，不适于配制有机分析试液。
一级试剂用于精密的分析工作，在环境分析中用于配制标准溶液；二级试剂常用于配制定量分析中的普通试液。三级试剂只能用于配制半定量、定性分析中试液和清洁液等。
通常，较稳定的试剂，其10-3mol/L溶液可贮存一个月以上，10-4mol/L溶液只能贮存一周，而10-5mol/L溶液需当日配制。
误差分为：系统误差、随机误差、过失误差。k
误差的表示方法：绝对误差、相对误差。k 57 数据修约规则：四舍六入五考虑，五后非零则进一，五后皆零视奇偶，五前为偶应舍去，五前为奇则进一。k
狄克逊（Dixon）检测法：适用于一组测量值的一致性检验和剔除离群值。
环境计量包括：环境化学计量和环境物理计量。
均匀是标准物质（RM）第一位和最根本要求，是保证标准物质具有空间一致性的前提。均匀性的检验可分为：分装前的检验和分装后的检验。稳定性检验采用跟踪检验的方法。
用石墨炉原子吸收光谱法测铅、镉原理：采用盐酸-硝酸-氢氟酸-高氯酸分解法，彻底破坏土壤的矿物晶格，使试样中待测元素全部进入试液中，然后将试液注入石墨炉中，经过预先设定的干燥、灰化、原子化等升温程序是共存基体成分蒸发除去，同时在原子化阶段的高温下铅、镉化合物接力为基态原子，基态原子蒸汽对相应的空心灯发射特征谱线产生选择吸收，在特定情况下测定铅、镉的吸光度。
第四篇：环境监测
环境监测（环境工程系）
考试时间：
6、14
本复习提纲答案来自于道客巴巴 百度文库 豆丁网等
内容仅供参考，不代表考试标准答案 整理人：曹艳
魏来
202_.5.28
第一章
1、环境监测的概念
环境监测就是通过对影响环境质量因素的代表值的测定确定环境质量或污染程度及变化趋势。
2、环境监测对象（3个）
反映环境质量变化的各种自然因素对人类活动与环境有影响的 各种人为因素对环境造成污染危害的各种成分。
3、按照目的分类，环境监测分为几类？
监视性监测、特定目的监测、研究性监测
4、环境污染的特点
时间分布性、空间分布性、环境污染与污染物含量（或污染因素强度）的关系、污染因素的综合效应、环境污染的社会评价
5、环境监测的特点
环境监测的综合性 环境监测的连续性 环境监测的追溯性
6、我国环境标准体系的构成
中国环境体系分为：国家环境保护标准、地方环境保护标准和国家环境保护行业标准
7、环境保护标准分为几类？
1，国家环境质量标准2，国家污染物排放标准3，国家环境监测方法标准4，国家环境标准样品标准5，国家环境基础标准
第二章
1、怎样制定地表水监测方案？以河流为例，说明如何设置监测断面和采样点。
监测方案的制定：收集基础资料；监测断面和采样点的布设；采样时间和采样频率的确定；采样及监测技术的选择；结果表达、质量保证及实施计划。河流的监测断面应至少布设三个监测断面，对照断面、控制断面和削减断面。
（1）对照断面：布设在排污口的上游，了解流入监测河段前的水体水质状况。
（2）控制断面：一般布设在排污口的下游500—1000米处，了解污染源对河段水质的影响。
（3）削减断面：布设在城市或工业区最后一个排污口下游1500米以外处，了解河段的自净能力。
采样点的布设数量应根据水宽、水深和有无间温层等具体条件确定。当水面宽≤50m时，只设一条中泓垂线；水面宽50～100m时，左右近岸有明显水流处各设一条垂线；水面宽＞100m时，设左、右、中三条垂线，如证明断面水质均匀时，可仅设中泓垂线。
在一条垂线上，当水深≤5m时，只在水面下0.5m处设一个采样点；水深不足1m时，在1/2水深处设采样点；水深5～10m时，在水面下0.5m和河底以上0.5m处各设一个采样点；水深＞10m时，设三个采样点，即水面下0.5m处、河底以上0.5m处及1/2水深处各设一个采样点。
2、水样有几种保存方法？举例。
（1）冷藏，（2）冷冻，（3）加入保存剂（①加入生物抑制剂
②调节pH值③加入氧化剂或还原剂）
例：冷藏、冷冻：易挥发、易分解物质的分析测定。
测定氨氮、硝酸盐氮、化学需氧量的水样可加入而氯化汞，抑制生物的氧化还原作用。
测定金属离子可调节PH值，防止金属的水解。
测定金属汞，可加入硝酸氧化剂，保持汞的高价态。
3、水样在分析测定之前为什么要进行预处理？内容？
环境水样所含的组分复杂，并且多数污染组分含量低，存在形态各异，所以在分析测定之前需要预处理，使欲测组分适合测定方法要求的形态、浓度并消除共存组分的干扰。
水样的消解：当测定含有机物水样的无机元素时，需进行水样的消解，目的是破坏有机物，溶解悬浮性固体，将各种价态的无机元素氧化成单一的高价态。消解后的水样应清澈、透明、无沉淀。
富集与分离：水样中的待测组分低于测定方法的下限时，必须进行富集或浓缩；共存组分的干扰时，必须采取分离或掩蔽措施。
4、现有一废水样品，含有Hg、Cu、Pb等化合物以及痕量酚，设计预处理方案。
取一份水样，加适量的硫酸和5%的高锰酸钾溶液，混均加热煮沸、冷却，滴加盐酸羟胺溶液破坏过量的高锰酸钾，加适量的EDTA掩蔽铜等共存离子的干扰，再加入双硫腙试剂，可以测定汞。
另取一份水样，加硫酸和硝酸溶液消解后，分成几份，分别加新亚铜灵试剂，用分光光度法测铜的含量；加双硫腙试剂用分光光度法测铅的含量。
另取一份水样，在酸性条件下进行常压蒸馏，蒸馏液用氨基安替吡林分光光度法测定酚
5、简要说明离子交换法分离和富集水样中阳离子和阴离子的原理，举例。原理： 某些树脂对于金属离子（或非金属离子）具 有较高的亲合力，对痕量元素吸附之后，用 酸洗脱吸，再分析测定。测定湖水中Na+、K+、Ca2+、Mg2+、Cl-、SO42-等离子。先通过阳离子交换树脂，再通过阴离 子交换树脂。收集上述洗脱液，分别测定。
6、说明电阻分压式电导仪测量水样电导率的工作原理。水样的电导率和其含盐量有何关系？书上P72
被测组分溶液电阻Rx与分压电阻Rm串联，接通外加电源后构成闭合电路，则Rm上的分压Um为：Um=Rm·URx+RmRm·UGx由上式可知，因为输入电压U和分压电阻Rm均为定值，故被测溶液的电阻Rx或电导Gx变化必将导致输出电压Um的变化，通过测量Um便可知Rm或Rx，水样中的盐电解离为离子状态，具有导电性，离子浓度越高（即含盐量越高）则导电率越高，反之则越低。
7、简要说明ICP-AES法测定金属元素的原理，用方块图示意其测定流程。该方法有何优点？
原理1）不同元素的原子在激发或电离时，发射不同波长的特征光，故根据特征光的波长可进行定性分析
2)元素的含量不同时，发射特征光的强度也不同，据此可进行定量分析 优点
a准确度和精密度高b检出限低c测定快速d线性范围宽e可同时测定多种元素
方块图进样系统——焰炬系统——分光系统——检测及记录系统
高频电源 说明用原子吸收光谱法测定金属化合物的原理，用方块图示意其测定流程
原理:当含待测元素的溶液通过原子化系统喷成细雾,随载气进入火焰,并在火焰中解离成基态原子。当空心阴极灯辐射出待测元素的特征波长光通过火焰时,因被火焰中待测元素的基态原子吸收而减弱。在一定实验条件下,特征波长光强的变化与火焰中待测元素基态原子的浓度有定量关系,从而与试样中待测元素的浓度C有定量关系。简述经典极谱分析法，阳极析出伏安法测定水样中金属化合物的原理
经典极谱分析法原理:在特殊电解条件下,各级被测物质在电极上进行氧化还原反应得到的电流-电压关系曲线进行定性、定量分析的方法。
经典极谱分析法原理: 1)10-3次到10-4次mol/L试液注入电解池,加入KCl约达0.1mol/L。2)氮气除氧,调节汞滴至每3-4秒一滴
3)静态条件下,移动C使两极间电压增大,记录不同电压和相应电流并绘制二者关系曲线。4)极限电流减去残余电流称为极限扩散电流,它与溶液中镉离子浓度成正比.这是极谱法定量分析的基础。
5)当电流等于极限扩散电流一半时滴汞电极的电位称为半波电位,不同物质具有不同的半波电位,这是进行定量分析的依据.怎样用分光光度法测定水样中六价铬和总铬
在酸性介质中，六价铬与二苯碳酰二肼反应，生成紫红色络合物，于 540nm 进行比色测定，可以测定六价铬。
在酸性溶液中，将三价铬用高锰酸钾氧化成六价铬，过量的高锰酸钾用亚硝 酸钠分解，过量的亚硝酸钠用尿素分解，然后加入二苯碳酰二肼显色，于 540nm 进行比色测定。可测定总铬。怎样采集和测定溶解氧的水样，说明氧电极法和碘量法测定溶解氧的原理。两种方法各有什么优，缺点
（1）采样方法：用双瓶溶解气体采水器采集测定溶解氧的水样。采样器的内部小瓶为采样瓶。将采样装置放入水中后，打开夹，水样进入采样瓶并驱出空气，接着进入大瓶，赶走大瓶的空气，直至大 瓶不存在空气为止，提出水面后立即密封。
（2）原理：
碘量法：①固定O2 ：碱性介质，溶解氧将Mn2+ 氧化成 Mn4+;
—②游离I2：酸性介质，Mn4+将I 氧化成I2（与溶解氧相当）；
③ Na2S2O3 滴 定 I2 ： 以 淀 粉 为 指 示 剂，用 Na2S2O3 标 液 滴 定 I2，可计算DO。定量反应摩尔数之比：nO2 : nNa 2S O3 = 1 : 4 电极法：把电极插入待测溶液，由端部隔膜将电极和试液隔开，若接通测定电路，则试液中的DO通过隔膜进入电极内部。两电极发生反应: 阴极: O2 + 2H2O + 4e-= 4OH-阳极: 4Ag + 4Cl-= 4AgCl + 4e-
（3）两种方法的优缺点：
碘量法：清洁水样，容量分析。电极法：适用范围广，连续自动测定
另外一种答案
（1）可用采样容器直接采集，水样需充满采样容器，宜在现场测定，方法有碘量法和氧电极法。
（2）氧电极法利用产生的与氧浓度成正比的扩散电流来求出水样中的溶解氧。
碘量法利用Na2S2O3滴定释放出的碘计算出溶解氧含量。
﹢（3）碘量法测定DO准确，简便；水中氧化性物质、还原性物质、亚硝酸盐、Fe³等会干扰溶解氧的测定。
氧电极法适用于地表水、地下水、生活污水、工业废水和盐水中DO的测定，不受色度。浊度等影响，快速简便，可用于现场和连续自动测定，但水中Cl、SO2、H2S、NH3、Br2、I2等会干扰测定 用离子色谱仪分析水样中的阴离子时，宜用何种检测器，分离柱，抑制柱，和洗提液？为什么？
电导检测器；分离柱填充低容量阴离子交换树脂 R—N+ HCO3—
抑制柱：填充强酸性阳离子交换树脂 RSO3 —H+
洗提液用 0.0024mol/L 碳酸钠和 0.003mol/L 的碳酸氢钠。13 简述用气相分子吸收光谱法测定氨氮的原理
水样中加入次溴酸钠，将氨及铵盐氧化成亚硝酸盐，再加入盐酸和乙醇溶液，则亚硝酸盐迅速分解生成二氧化氮，用空气载入气相分子吸收光谱仪，测定该气体对锌阴极灯发射的213.9nm特征波长光的吸光度，与标准二氧化氮的吸光度比较，则可测定氨氮的浓度。14 简述COD,BOD,TOD,TOC含义
COD：化学需氧量，在一定条件下氧化 1L 水样中还原性物质所消耗的氧化剂 的量，以氧的质量浓度表示。
BOD：生化需氧量，在有溶解氧的条件下，好氧微生物在分解水中有机物的 生物化学氧化过程中所消耗的溶解氧量，以氧的质量浓度表示。
TOD：总需氧量是指水中能被氧化的物质，主要是有机物质在燃烧中变成稳 定的氧化物时所需要的氧量，以氧的质量浓度表示。
TOC：总有机碳，以碳的含量表示水体中有机物总量的综合指标，以碳的质 量浓度表示。15 重铬酸钾测定COD的原理
重铬酸钾法原理：强酸溶液，用K2Cr2O7（定量且过量）氧化水中还原性物质〈主要是有机物〉，两小时回流；过量的 K2Cr2O7，以试亚铁灵为指示剂，用 NH4Fe(SO4)2 回滴，消耗量为V1；同样条件下作空白实验，消耗亚铁铵标样为V0。再根据C亚铁铵计算CODCr，以O2的（mg/L）表示。简述微生物电极法测定BOD的原理
微生物电极是一种将微生物技术与电化学检测技术相结合的传感器。主要由溶解氧电极和紧贴其透气膜表面的固定化微生物膜组成。响应B0D物质的原理是：当将其插入恒温、溶解氧浓度一定的不含B0D物质的底液时，由于微生物的呼吸活性一定，底液中的溶解氧分子通过微生物膜扩散进入氧电极的速率一定，微生物电极输出一稳态电流；如果将B0D物质加入底液中，则该物质的分子与氧分子一起扩散进入微生物膜，因为膜中的微生物对B0D物质发生同化作用而耗氧，导致进入氧电极的氧分子减少，即扩散进入的速率降低，使电极输出电流减小，并在几分钟内降至新的稳态值。在适宜的B0D物质浓度范围内，电极输出电流降低值与B0D物质浓度之间呈线性关系，而B0D物质浓度又和B0D值之间有定量关系。故而根据电流降低值便可得知被测水样的B0D。用方块图示意气相色谱分析的流程，简述分析含多组份有机化合物的原理；欲获得良好的分析结果，应选择和控制哪些因素或条件？ ①供气系统—进料系统—分离系统—检测部分 不同物质在相对运动的两相具有不同的分配系数，当这些物质随流动相移动时，就在两相之间进行反复多次分配，使原来分配系数只有微小差异的各组分得到很好的分离，依次进入家侧器测定，达到分离、分析各组分的目的。②选择色谱柱内径及柱长、固定相、气化温度及柱温、载气及其流速、进样时间和进样量等条件的选择。简述GC－ms分析含多组分有机污染物水样的第三章 空气中的污染物以哪几种形态存在
空气中的污染物质的存在状态是由其自身的理化性质及形成过程决定的； 气象条件也起一定 的作用。一般将它们分为分子状态污染物和粒子状态污染物两类：（1）分子状态污染物
（2）粒子状态污染物（或颗粒物）是分散在大气中的微小液体和固体颗粒，粒径多在 0.01—100 μm 之间，是一 个复杂的非均匀体系。通常根据颗粒物在重力作用下的沉降特性将其分为 降尘 和飘尘。粒径大于 10μm 的颗粒物能较快地沉降到地面上，称为降尘；粒径小 于 10μ m 的颗粒物可长期飘浮在大气中，称为飘尘。飘尘具有胶体性质，故 又称气溶胶，它易随呼吸进入人体肺脏，在肺泡内积累，并可进入血 液输往全
身，对人体健康危害大，因此也称可吸入颗粒物（IP）。通常所说的烟（Smoke）、雾（Fog）、灰尘（Dust）也是用来描述飘尘存在形式的。简要说明制定空气污染监测方案的程序和主要内容
一、程序：首先要根据监测目的进行调查研究，收集必要的基础资料，然后经过 综合分析，确定监测项目，设计布点网络，选定采样频率、采样方法和监测技 术，建立质量保证程序和 措施，提出监测结果报告要求及进度计划等。我国制 订的《环境监测技术规范》（大气和废气部分）中，规定了大气环境污染监测与 污染 源监测的目的、布点原则、监测项目、采样方法和监测技术等。
二、主要内容：
（一）监测目的确定。
（1）通过对大气环境中主要污染物质进行定期或连续地监测，判断大气质量是 否符合国家 制订的大气质量标准，并为编写大气环境质量状况评价报告提供数 据。
（2）为研究大气质量的变化规律和发展趋势，开展大气污染的预测预报工作提 供依据。
（3）为政府部门执行有关环境保护法规，开展环境质量管理、环境科学研究及修订大气环 境质量标准提供基础资料和依据。
（二）有关资料的收集。
包括
（1）污染源分布及排放情况；（2）气象资料；（3）地形资料；（4）土地利用 和功能分 区情况；（5）人口分布及人群健康情况
（三）监测项目。
存在于大气中的污染物质多种多样，应根据优先监测的原则，选择那些危害大、涉及范围广、已建立成熟的测定方法，并有标准可比的项目 进行监测。
（四）监测网点的布设 监测网点的布设方法有经验法、统计法和模式法等。在 一般监测工作中，常用经验法。布设 采样点的原则和要求
（1）采样点应设在整个监测区域的高、中、低三种不同污染物浓度的地方。
（2）在污染源比较集中，主导风向比较明显的情况下，应将污染源的下风向作 为主要监测 范围，布设较多的采样点；上风向布设少量点作为对照。
（3）工业较密集的城区和工矿区，人口密度及污染物超标地区，要适当增设采 样点；城市 郊区和农村，人口密度小及污染物浓度低的地区，可酌情少设采样 点。
（4）采样点的周围应开阔，采样口水平线与周围建筑物高度的夹角应不大于
30°。测点周 围无局地污染源，并应避开树木及吸附能力较强的建筑物。交通 密集区的采样点应设在距人 行道边缘至少 1.5m 远处。
（5）各采样点的设置条件要尽可能一致或标准化，使获得的监测数据具有可比 性。
（6）采样高度根据监测目的而定。研究大气污染对人体的危害，采样口应在 离地面 1.5—2m 处；研究大气污染对植物或器物的影响，采样口高度应与植物 或器物高度相近。连续采样例 行监测采样口高度应距地面 3—15m；若置于屋顶 采样，采样口应与基础面有 1.5m 以上的 相对高度，以减小扬尘的影响。特殊 地形地区可视实际情况选择采样高度。
（五）采样时间和采样频率 采样时间系指每次采样从开始到结束所经历的时间，也称采样时段。采样频率系指在一定时 间范围内的采样次数。这两个参数要根 据监测目的、污染物分布特征及人力物力等因素决定。
（六）采样方法和仪器 根据大气污染物的存在状态、浓度、物理化学性质及监 测方法不同，要求选用不同的采样方 法和仪器。采集空气样品的方法可归纳为 直接采样法和富集采样法两大类。
（七）监测方法 在大气污染监测中，目前应用最多的方法还属分光光度法和气 相色谱法。和水质监测一样，为获得准确和具有可比性的监测结果，监测方法
应尽量统一和规范化，为此，许多国家根据 国际标准化组织（ISO）推荐的方法，结合自己国情制定出本国的大气污染监测方法。我国 的《空气和废气监测分析 方法》（1990 年版）包括 80 个监测项目，149 个监测方法，并将 这些方法分 为国标、推荐和试行三类，是目前我国大气环境污染监测的统一方法。本 章以 后几节将陆续介绍典型大气污染物的监测方法和监测仪器。3 进行空气质量常规监测时，怎样结合监测区域实际情况，选择和优化布点方法 监测网点的布设方法有经验法、统计法和模式法等。在一般监测工作中，常用经 验法。布设 采样点的原则和要求如下：
（1）采样点应设在整个监测区域的高、中、低三种不同污染物浓度的地方。在污染源比较集中，主导风向比较明显的情况下，应将污染源的下风向作为主要监测范围，布设较多的采样点；上风向布设少量点作为对照。
（2）工业较密集的城区和工矿区，人口密度及污染物超标地区，要适当增设采样点；城市 郊区和农村，人口密度小及污染物浓度低的地区，可酌情少设采样点。
（3）采样点的周围应开阔，采样口水平线与周围建筑物高度的夹角应不大于 30°。测点周围无局地污染源，并应避开树木及吸附能力较强的建筑物。交通密集区的采样点应设在距人 行道边缘至少 1.5m远处。
（4）各采样点的设置条件要尽可能一致或标准化，使获得的监测数据具 有可比性。
（5）采样高度根据监测目的而定。研究大气污染对人体的危害，采样口应在离地面 1.5—2m 处；研究大气污染对植物或器物的影响，采样口高 度应与植物或器物高度相近。连续采样例行监测采样口高度应距地面3—15m； 若置于屋顶采样，采样口应与基础面有 1.5m 以上的相对高度，以减小扬尘的影响。特殊地形地区可视实际情况选择采样高度。另外，根据相关规定，考虑采样点数目和采样方法。直接采样法和富集采样法各适用于什么情况，怎样提高溶液吸收法的采样效率
一、采集大气（空气）样品的方法可归纳为直接采样法和富集（浓缩）采样 法两类。
（1）直接采样法 当大气中的被测组分浓度较高，或者监测方法灵敏度高时，从大气中直接采集少量气样即可 满足监测分析要求。例如，用非色散红外吸收 法测定空气中的一氧化碳；用紫外荧光法测定 空气中的二氧化硫等都用直接采 样法。
这种方法测得的结果是瞬时浓度或短时间内的平均浓 度，能较快地测知 结果。常用的采样容器有注射器、塑料袋、真空瓶（管）等。
（2）富集（浓缩）采样法 大气中的污染物质浓度一般都比较低（ppm—ppb 数量级），直接采样法往往不能满足分析 方法检测限的要求，故需要用富集采样 法对大气中的污染物进行浓缩。富集采样时间一般比 较长，测得结果代表采样 时段的平均浓度，更能反映大气污染的真实情况。这种采样方法有 溶液吸收法、固体阻留法、低温冷凝法及自然沉降法等。
二、提高溶液吸收法的富集效率：
（1）该 方法是采集大气中气态、蒸气态及某些气溶胶态污染物质的常用方法。采样时，用抽气装 置将欲测空气以一定流量抽入装有吸收液的吸收管（瓶）。采样结束后，倒出吸收液进行测定，根据测得结果及采样体积计算大气中污染物的浓度。
溶液吸收法的吸收效率主要决定于吸收速度和样气与吸收液的接触面积。
欲提高吸收速度，必须根据被吸收污染物的性质选择效能好的吸收液。常用的吸收液有水、水溶液和有机溶剂等。按照它们的吸收原理可分为两种类型，一种是气体分子溶解于溶液中的物理作用，如用水吸收大气中的氯化氢、甲醛； 用 5％ 的甲醇吸收有机农药；用 10 ％乙醇吸收硝基苯等。另一种吸收原理是基于发生 化学反应。例如，用氢氧化钠溶液吸收大 气中的硫化氢基于中和反应；用四氯 汞钾溶液吸收 SO2 基于络合反应等。理论和实践证明，伴有化学反应的吸收溶 液的吸收速度比单靠溶解作用的吸收液吸收速度快的多。因此，除采 集溶解度 非常大的气态物质外，一般都选用伴有化学反应的吸收液。
吸收液的选择原则 是： A．与被采集的物质发生化学反应快或对其溶解度大。B．污染物质被吸收 液吸收后，要有足够的稳定时间，以满足分析测定所需时间的要求。C．污染物 质被吸收后，应有利于下一步分析测定，最好能直接用于测定。D．吸收液毒性 小、价格低、易于购买，且尽可能回收利用。
（2）增大被采气体与吸收液接触
面积的有效措施是选用结构适宜的吸收管（瓶）。
A．气泡吸收管 这种吸收管 可装 5—10mL 吸收液，采样流量为 0.5—2.0L/min，适用于采集气态和蒸气态 物 质。对于气溶胶态物质，因不能像气态分子那样快速扩散到气液界面上，故 吸收效率差。B．冲击式吸收管 这种吸收管有小型（装 5—10mL 吸收液，采样 流量为 3.0L/min）和大型（装 50—100mL 吸 收液，采样流量为 30L/min）两 种规格，适宜采集气溶胶态物质。因为该吸收管的进气管喷 嘴孔径小，距瓶底 又很近，当被采气样快速从喷嘴喷出冲向管底时，则气溶胶颗粒因惯性作 用冲 击到管底被分散，从而易被吸收液吸收。冲击式吸收管不适合采集气态和蒸气态
物质，因为气体分子的惯性小，在快速抽气情况下，容易随空气一起跑掉。
C． 多 孔筛板吸收管（瓶）该吸收管可装 5—10mL 吸收液，采样流量为 0.1—
1.0L/min。
吸收瓶有小型（装 10—30mL 吸 收液，采样流量为 0.5—2.0L/min）
和大型（装 50—100mL 吸收液，采样流量 30L/min）两 种。气样通过吸收管（瓶）的筛板后，被分散成很小的气泡，且阻留时间长，大大增加了气 液接触面积，从而提高了吸收效果。它们除适合采集气态和蒸气态物质外，也能采集气溶胶态物质。说明空气采样器的基本组成部分和各部分作用
1）收集器是捕集空气中预测污染物的装置 2）流量计测量气体流量 3）采样动力时抽气装置。6 甲醛吸收—副玫瑰苯胺分光光度法测定SO2的原理
四氯汞钾溶液吸收—盐酸副玫瑰苯胺分光光度法，空气中的二氧化硫被四氯汞钾溶液吸收后，生成稳定的二氯亚硫酸盐络合物，该络合物与甲醛及盐酸副玫瑰苯胺作用生成紫色络合物，其颜色深浅与二氧化硫含量成正比。该方法具有灵敏度高、选择性好等优点，但吸收液毒性较大。(个人感觉答案不准确)简述用盐酸萘乙二胺分光光度法测定空气中Nox的原理
当用空气采样器采样时，气样中的 NO 在内装三氧化铬-石英砂的氧化管中被 氧化成 NO2和气样中的 NO2一起进入吸收瓶，被冰醋酸、对氨基苯磺酸和盐酸萘 乙二胺配成的吸收液洗手，空气中的 NO2被吸收转变成亚硝酸和硝酸。在冰乙酸 存在条件下，亚硝酸和对氨基苯磺酸发生重氮化反应，然后在于盐酸萘乙二胺耦 合，生成玫瑰红色偶氮染料，其颜色深浅与气样中 NO2浓度成正比，用分光光度 法测定得到 NOx的浓度。以方块图示意用气相色谱法测定CO的流程说明其定量测定原理。非色散红外吸收测定CO的原理(P460)流程P178 图3-27 原理：测定时，先在预实验条件下用定量管加入各组分的标准试样，记录色谱峰，测其峰高，按K=ps/hs计算定量校正值 怎样用气相色谱法测定空气中的总烃和非甲烷烃？分别测定它们有何意义？
解：分别测定总烃和非甲烷烃意义。总碳氢化合物常以两种方法表示，一种是包括甲烷在内的碳氢化合物，称为总烃（THC），另一种是除甲烷以外的碳氢化合物，称为非甲烷烃（NMHC）。大气中的碳氢化合物主要是甲烷，其浓度范围 为 2—8ppm。但当大气严重污染时，大量增加甲烷以外的碳氢化合物。甲烷不参予光化学反应，因此，测定不包括甲烷的碳氢化合物对判断和评价大气污染具有实际意义。其原理基于以氢火焰离子化检测器分别测定气样中的总烃和甲 烷烃含量，两者之差即为非甲烷烃含量。以氮气为载气测定总烃时总烃峰 包括氧峰，即大气中的氧产生正干扰，可采用两种方法消除，一种方法用除碳氢化合物后的空气测定空白值，从总烃中扣除；另一种方法用除碳氢化合物后的空气作载气，在以氮气为稀释气的标准气中加一定体积纯氧气，使配制的标准气样中氧含量与大气样品相近，则氧的干扰可相互抵消。以氮气为载气测定总烃和非甲烷烃的流程示于图 3-30。气相色谱仪中并联了两根色谱柱，一根是 不锈钢螺旋空柱，用于测定总烃；另一根是 填充 GDX-502 担体的不锈钢柱，用于测 定甲烷。怎样用重量法测定空气中总悬浮颗粒物（TSP）和可吸入颗粒物（PM10）
一，总悬浮颗粒物（TSP）的测定的步骤。
（1）采样器的流量核准 采样器每月用孔口校准器进行流量校准。
（2）采样 每张滤膜使用前均需用 X 光看片机检查，不得使用有针孔或有任何 缺陷的滤膜。采样滤膜在称量前需在恒温恒湿箱平衡 24 小时，平衡温度取 20 —25℃，然后在规定条件下 迅速称量，精确到 0.1 mg，记下滤膜重量 W0。称好后的滤膜平展放在滤膜保存盒内。打开采样头顶盖，取下滤膜夹，将称量过的滤膜绒面向上，放在支持网上，放上滤膜夹，再 安好采样头顶盖，开始采样，并记下采样时间，采样时的温度、大气压力和流量。
样品采好后，取下采样头，检查滤膜，若发现滤膜有损坏，需重新采样。将完好的尘膜在恒温恒湿箱中，与干净滤膜平衡条件相同的温度和湿度平衡 24 小时，然后 在规定条件下迅速 称量，精确到 0.1mg，记下尘膜重量 W1。
（3）计算总悬浮颗粒物含量
ρ（TSP，mg/m）＝(W1—W2）/(QN·T)
式中 W1——尘膜重量(mg)W0——滤膜重量（mg）
T——采样时间（min）
QN——标准状态下的采样流量（m 3 /min）
二、可吸入颗粒物（PM10）的测定。根据采样流量不同，分为大流量采样重量 法和小流量采样重量法。
（1）大流量法使用带有 10μm 以上颗粒物切割器的大流量采样器采样。使一定 体积的大气 通过采样器，先将粒径大于 10μm 的颗粒物分离出去，小于 10μm 的颗粒物被收集在预 先恒重的滤膜上，根据采样前后滤膜重量之差及采样体积，即可计算出 PM10 的浓度。使用 时，应注意定期清扫切割器内的颗粒物；采样
时必须将采样头及入口各部件旋紧，以免空气 从旁侧进入采样器造成测定误差。
（2）小流量法使用小流量采样器，如我国推荐使用 13L/min。使一定体积的空 气通过具有 分离和捕集装置的采样器，首先将粒径大于 10μm 的颗粒物阻留 在撞击档板的入口档板内，PM10 则通过入口档板被捕集在预先恒重的玻璃纤维
滤膜上，根据采样前后的滤膜重量及采 样体积计算 PM10 的浓度。滤膜还可供 进行化学组分分析。采样器流量计一般用皂膜流量计 校准，其他同大流量法。10 简述压电晶体差频法测定pm10的原理
压电晶体差频法测定PM10的原理：因参比石英谐振器没有集尘作用，当没有气样进入仪器时两谐振固有震荡频率相同，无信号送入电子处理系统，数显屏幕显示0。当有气样进入仪器时，则测量石英谐振器因集尘而质量增加使振荡频率降低两振荡器频率之差经信号处理系统转换成PM10浓度显示在数显屏幕上。测量石英谐振器集尘越多，振荡频率降低也越多。用荧光光谱法测定TSP中苯并[a]芘为例，说明测定多环芳烃的几个主要步骤及原理？。
1）提取升华法2）分离纸析法3）测定荧光分光光度法。名词解释
pm2.5：是指大气中直径小于或等于2.5微米的颗粒物，也称为可入肺颗粒 pm10： 空气动力学直径小于或等于10微米的颗粒物，也称可吸入颗粒物或飘尘，PM2.5就是其中的一种。
硫酸盐化速率：大气中含硫污染物演变为硫酸雾和硫酸盐雾的速度
TSP：TSP，英文total suspended particulate的缩写，即总悬浮微粒，又称总悬浮颗粒物。指用标准大容量颗粒采集器在滤膜上收集到的颗粒物的总质量。
空气污染：空气污染是大气中污染物浓度达到有害程度，超过了环境质量标准和破坏生态系统和人类正常生活条件，对人和物造成危害的现象。
API：API是英文“Air Pollution Index"的缩写，意思是空气污染指数。API指数是将空气中污染物的质量浓度依据适当的分级质量浓度限值进行等标化，计算得到简单的量纲为一的指数，可以直观，简明，定量地描述和比较环境污染的程度 在废气监测中，对采样点位置有何要求，根据什么原理确定采样点数目？ 一，监测点周围环境应符合下列要求
（1）应采取措施保证监测点附近一千米内的土地使用状况相对稳定
（2）点式监测仪器采样口周围，监测光束附近和开放光程监测仪器发射光源到监测光束接收端之间不能有阻碍环境空气流通的高大建筑物，树木和其他障碍物。从采样口或监测光束到附近最高建筑物之间的水平距离，应为该障碍物与采样口或监测光束高度差的两倍以上，或从采样口至障碍物顶部与地平线夹角应小于30度
（3）采样口周围水平面应保证270度以上的捕集空间，如果采样口一边靠近建筑物，采样口周围水平应有180度以上的自由空间
（4）监测点周围环境状况相对稳定，所在地质条件需长期稳定和足够坚实，所在地点应避免受山洪，雪崩，山林火灾和泥石流等局部灾害影响，安全和防火措施有保障（5）检测点附近无强大的电磁干扰，周围有稳定可靠的电力供应和避雷设施，通信线路容易安装和检修
（6）区域点和背景点周围向外的大视野需360°开阔，1~10千米方圆距离内应没有明显的视野阻断
（7）应考虑监测点位设置在机关单位及其他公共场所时，保证畅通便利的出入通道及条件在出现突发情况时，可及时赶到现场进行处理 二，采样口位置应符合下列要求
（1）对于手工采样，其采样口离地面的高度应在1.5~15米范围内
（2）对于自动监测，其采样口或监测光束离地面的高度应在3~20米范围内（3）对于路边交通点，其采样口离地面的高度应在2-5米范围内，（4）在保证监测点具有空间代表性的前提下，若所选监测点位周围半径300～500米范围内建筑平均高度在25米以上，无法满足1 2条的高度要求设置时，其采样口高度可以在20-30米范围内选取
（5）在建筑上安装监测仪器时，监测仪器的采样口离建筑物墙壁，屋顶等支撑物表面的距离应大于一米
（6）用开放光程监测仪器进行空气质量监测时，在监测光束能完全通过的情况下，允许监测光束从日平均机动车流量小于1万辆的道路上空，对监测结果影响不大的小污染源，和少量未达到间隔距离要求的树木和建筑物上空穿过，穿过的合计距离，不能超过监测光束总光程长度的10%（7）当监测点需设置多个采样口时，为防止其他采样口干扰颗粒物样品的采集，颗粒物采样口与其他采样口之间的直线距离应大于1米。若使用大流量总悬浮颗粒物（TSP）采样装置进行并行监测，其他采样口与颗粒物采样口的直线距离应大于2米
（8）对于环境空气质量评价城市点，采样口周围至少50米范围内，无明显污染源，为避免车辆尾气等直接对接测结果产生干扰
（9）开放光程监测仪器的监测光程长度的测绘误差应在正负3米内，当监测工程长度小于200米时，光程长度的测绘误差应小于实际光程的正负1.5%（10）开放光程监测仪器发射端到接收端之间的监测光束仰角不应超过15度 采样点数目得确定
各城市环境空气质量评价城市点的最少监测点位数量应符合表1的要求，按建城区城市人口和建成区面积确定的最小监测点位数不同时取两者中的较大值
第四章 1 什么是危险废物，其主要判别依据有哪些？
危险废物是指在国家危险废物名录中，或根据国务院环境保护主管部门规定 的危险废 物鉴别标准认定的具有危险性的废物。
一种废物是否对人类环境造成危害可用下列四点来定义鉴别：
①引起或严重导 致人类和植物死亡率增加；
②引起各种疾病的增加；
③降低对疾病的抵抗力；
④在处理、贮存、运送、处置或其他的管理不当时，对人体健康或环境会造成现实的或潜在的危害 生活垃圾有何特性，其监测指标主要有哪些？ 1）垃圾采集和样品处理
2）垃圾的粒度分级
3）淀粉的测定
4）生物降解度的测定
5）热值的测定 试简述生活垃圾的处置方式及监测重点
生活垃圾处理的方式大致有焚烧包括热解、气化、卫生填埋和堆肥。焚烧垃圾的热值是决定性参数。
堆肥
需要测定生物降解度、堆肥的腐熟程度。
填埋对渗沥水分析和堆场周围的苍蝇密度等是主要监测项目。什么叫渗滤液?说明其主要来源和主要成分，为什么垃圾堆场年限不同渗滤液的产生量和成分也不同
垃圾渗滤液指从生活垃圾接触中渗出来的水溶液，它提取或溶出了垃圾组成中的物质，其主要来源于垃圾本身和降水，渗滤液的主要成分有：氯化物、铁、镁、NH3-N、NO3、NO3-N、硫酸盐、锌、磷、BOD5、COD 等。垃圾的组成具有特殊性，堆积时间越长，降水多，垃圾组成逐渐发生改变，一 部分物质逐 渐腐化，分解，于是渗滤液的产生量和水质也相继变化。什么是固体废物
固体废物是指在生产，建设，日常生活和其他活动中产生的污染环境的固态，半固态废弃物质 毒性实验分为几类？
毒性试验的分类，急性毒性试验，亚急性毒性试验，慢性毒性试验和终生毒性试验等。按染毒方式不同，毒性试验可分为吸入染毒试验，皮肤染毒试验，口服毒性试验，及注入投毒试验等 危险废物的危害特性
腐蚀性、毒性、易燃性、反应性或者感染性，其中毒性包括急性毒性和浸出毒性 8 什么是半数致死量？半数致死浓度？
半数致死量（LD50），又称半数致死浓度，表示在规定时间内,通过指定感染途径,使一定体重和年龄的某种动物半数死亡，所需的最小细菌数或毒素量
第五章 简述土壤的组成，它们是怎样形成的？
土壤是由固、液、气三相物质构成的复杂体系，土壤固相包括矿物质、有机质和生物。在固相物质这间为形状和大小不同的孔隙，孔隙中存在水分和空气。何为土壤背景值？土壤背景值的调查研究对环境保护和环境科学有何意义？
土壤背景值又称土壤本底值，是指在未受人类社会行为干扰（污染）和破坏时，土壤成分的组成和各组分（元素）的含量。当今，由于人类活动的长期影响和工农业的高速发展，使得自然环境的化学成分和含量水平发生了明显的变化，要想寻找绝对未受污染的土壤十分困难。所以，土壤背景值是环境保护的基础数据，是研究污染物在土壤中变迁和进行土壤质量评价与预测的重要依据，同时为土壤资源的保护和开发以及农林经济发展提供依据 我国《土壤环境质量标准》将土壤分为哪几类，各类土壤的功能和保护目标是什么I类土壤指国家规定的自然保护区。其质量基本上保持自然背景水平。II类土壤农田。其质量基本上对植物和环境不造成危害和污染。III类土壤指林地土壤及污染容量较大的高背景值土壤。其质量基本上对植物和环境不造成危害和污染。土壤污染监测有哪几种布点方法适？各用于什么情况？ 六种
1)对角线布点法面积较小、地势平坦的废水灌溉或污染河水灌溉的田块
2)梅花形布点法面积较小、地势平坦、土壤物质和污染程度较均匀的地块
3)棋盘法布点法中等面积、地势平坦、地形完整开阔但土壤较不均匀的地块
4)蛇形布点法
面积较大、地势很不平坦、土壤不够均匀的地块
5)放射状布点法大气污染型土壤
6)网络布点法
地形平缓的地块 根据监测目的土壤环境质量监测分为哪几种类型，各种类型监测内容有什么不同？四种
1)土壤质量现状监测判断土壤是否被污染及污染状况并预测发展变化趋势
2)土壤污染事故监测调查分析主要污染物确定污染的来源、范围和程度
3)污染物土地处理的动态监测监测废水、污泥土地利用和固体废物土地处理过程中产生的残留在土壤中的污染物
4)土壤背景值调查分析测定土壤中某些元素的含量确定这些元素的背景值水平和变化了解元素的丰缺和供应状况 有一地势平坦的田块，由于用废水灌溉，土壤被铅、汞和苯并芘污染设计一个监测方案，包括布设监测点、采集土样、土样制备和预处理，以及选择分析测定方法
使用对角线布点法在田块对角线上布上五个等分采样点。采集 0-20cm 耕作层土壤，将在一个采样单元内各采样点采集的土样混合均匀制成混合样，以四分法弃取，最后留下 1-2kg，装入样品袋。将采集到的土样倒在白色搪瓷盘内或塑料膜 上，摊成约 2cm 厚的薄层，用玻璃棒间断地压碎、翻动，使其均匀风干。再取风 干样品 100-200g 于有机玻璃板上，用木棒、木棍再次压碎，经反复处理使其全 部通过 2mm 孔径筛，混匀后贮于广口玻璃瓶内。新鲜土样用索氏提取器提取法提 取苯并芘，另取风干土样以酸分解法消解，提取铅汞。以冷原子吸收光谱法测汞，以石墨炉原子吸收光谱法测铅，以萃取层析-分光光度法测苯并芘。
第五篇：环境监测
环境监测知识点
第一章 绪论 1.1环境监测类型
按照环境监测的目的和对象有三种分类方法。按目的分类：（1）监视性监测（常规监测、例行监测）
对影响环境质量的主要污染因子进行长期监测，对其污染现状及变化进行监控。这是环境监测站的主要工作，也是各级环境监测站必做的指令性任务，包含大气、水、噪声及污染源主要污染因子的监测。（2）研究性监测
研究性监测又称科研性监测，主要用于针对某一专题进行深入、系统、理性的环境监测。①标准方法研制②污染机理或规律研究③背景调查监测（3）特定性监测
针对某一特定任务监测，也称特例监测、应急监测。①污染事故应急监测②仲裁监测③考核服务监测
按照环境监测的对象分水环境监测、大气环境监测、土壤环境监测、噪声环境监测。1.2环境标准分类①环境质量标准②污染物控制标准③环境基础标准④环境方法标准⑤环境标准物质标准⑥环保仪器设备标准⑦污染报警标准
1.3环境监测体系：①国家环境监测中心总站（一级站）②省环境监测中心站（二级站）③市环境监测站（三级站）④区县环境监测站（四级站）第二章 2.2.2.1 背景断面：设在基本未受人类活动影响的河段，用于评价一完整水系的原始状态。
对照断面：设在河流刚进入河段的前端。反应进入该河段之前的水质状况，作为该河段的水质原始参照值。一个断面仅设一个对照断面。控制断面：设在每个污染源下游500~1000m处，由此监视各污染物对水体污染最大时的状况。控制断面数目由污染源分布状况和具体情况而定。削减断面：设在该河段最后一个污染源下游1500m以外，由于污染物经河水稀释和生化自净作用而浓度显著下降，反映了河水进入自净阶段。P12 表2-4 表2-5 2.2.2.2 湖库采样布点方案
湖泊、水库采样点的布设在考虑到具体特性后，按照下面三个原则划分监测断面，再根据水深和水温设定不同的采样点。
1.湖库进口处设一弧形监测断面。2.以功能区（排污口区、应用水区、风景区等）为中心，在其辐射线设置弧形监测断面。3.在湖库中心区、深水区、浅水区、滞留区、水生生物区设置监测断面。每一个监测断面再根据水深和水温不同设置相应的采样点。（P13表2-6）2.2.4.1 一类污染物（重金属、剧毒）在生产车间及设备的废水排放口直接采样。二类污染物（酸、碱）在工厂废水总排放口采样。2.2.4.2 城市污水管网：在市政排污管线的检查井、城市主要排污口或总排污口出设置采样点。城市污水处理厂：在污水处理厂进出口设置采样点。2.2.4.3 监测时间与频率 江河湖库海等地表水，每年分为丰水、枯水、平水三个时期，煤气监测二次；城区、工业区、旅游区、饮用水源河段等重要区域，每月监测一次；地下水分别在丰水期、枯水期监测，每期2~3次，每次间隔10天；工业废水每个生产周期内，间隔2~4h监测一次；城市污水每天监测不少于二次，对于重点监测的污染源和水体应采用连续自动监测。2.3.1 1.瞬时水样：在不同采样点、不同时间随机采样的水样，适于水质稳定的江河湖库及排污口的水样采集。通过多个瞬时水样的监测数据可以分析污染物随时空的变化规律。
2.混合水样：在同一采样点，不同时间多次采集的水样混合为一个水样，也称时间混合水样。混合水样适于水体污染物总体平均水平的监测和水污染源监测。
3.综合水样：在不同采样点、同一时间采集的水样混合为一个综合水样。综合水样适于水质稳定的水体，掌握水体的整体污染状况。2.4.2.1 色度
铂钴标准比色法：设定每升水中含1mg铂和0.5mg钴所具有的颜色为1个色度，称为1度。分别配置不同色度的标准色列，用水样与色列相比较来确定水样的色度。此法使用于清洁的天然水、饮用水等。2.4.3 残渣
不可滤残渣：去一定量水样于过滤器抽滤后得到固体物质，于103-105摄氏度C 烘干后称重，计算出每升水中含有的固体悬浮物的量。
可虑残渣和总残渣：去一定量过滤后的滤液或原水样于恒重的表面皿，于103-105摄氏度C 温度下烧干、称重。由滤液可计算可虑残渣，由原水样可计算总残渣。2.4.4 矿化度测定是取一定水样于水浴蒸干后，再于103-105摄氏度C 烘至恒重，计算矿化度。矿化度值与水中103-105摄氏度C 烧干时的可虑残渣值相近。2.7.1 *波长SO2（577nm）氨氮（420nm）
以NH4+、NH3形态存在的含氮化合物，称为氨氮；以NO2-、NO3-形态存在的含氮化合物，称为硝态氮；氨氮和有机氮，称为凯氏氮；氨氮、硝态氮和有机氮的总和，称为总氮。2.9.2 在一定条件下，氧化一升水中还原物质所消耗氧化剂的量折算成氧的mg/L来表示，称为水的化学需氧量（COD）。2.9.3 在有氧条件下，好氧微生物再分解有机物的生化降解反应过程中所消耗水中溶解氧的量，称为生化需氧量（BOD）。2.9.4 TOD 在900C高温、铂催化作用下，水中各种有机物全部燃烧所需要的氧量，成为总需氧量（TOD）。TOC 总有机碳（TOC）是以碳的含量表示水中各种有机物总量的综合指标，更加真实、直接地表示水体中的有机物污染的程度。
有机污染综合指标的比较（P39表）
有机污染综合指标的相关关系
一般而言，各种水质的TOC、BOD5、COD间不存在必然固定关系。但在相同水质条件下，BOD5、COD与TOC和TOD之间存在一定的相关关系。研究表明BOD/TOC=0.1—0.6；COD/TOD=0.5—0.9，具体比值还视水质性质而定。
第三章 空气和废气监测
3.1.1空气污染源，按照产生方式分为自然源和人为源。
按照人类活动功能分：①工业污染源②交通运输污染源③农业污染源④生活污染源 3.1.2空气中的污染物及其存在状态
根据空气中污染物的形成过程，分一次污染物和二次污染物。按照存在状态分：（1）分子态污染物
指常温、常压下以气体或蒸汽两种形式存在于空气中，如二氧化硫、氮氧化物等一些物质常温、常压下是液体或固体，如苯、苯酚等。但因挥发性强，以蒸汽态进入空气中。
（2）粒子态污染物是指分散在空气中粒径为0.01~100μm的微小液体或固体颗粒污染物。其中能悬浮在空气中的颗粒称为总悬浮颗粒物（TSP），当量直径≤10μm的颗粒物能长期地漂浮在大气中,称为飘尘(PM10)。飘尘易随呼吸进入人体肺部，故又称可吸入颗粒物（IP）。飘尘的粒径很小，具有胶体性质，容易随呼吸进入肺泡，并可由血液输送到全身，对身体危害较大。
3.1.3空气污染物的时空分布特点 空气污染物的浓度随时间、空间的变化不断发生着变化。空气污染物的时空分布与污染源的分布、排放量、地形、地貌气象条件密切相关。
（1）污染物分布的时间性 由于污染源的排放规律和气象条件如风速、风向和大气湍流等随季节和昼夜变化，因此同一污染源排放到空气中的污染物浓度会随时间变化。
（2）污染物的分布的空间性 空气中的污染物随空气运动而迁移和扩散，各种污染物的迁移和扩散速度又与气象条件、地理环境和污染物的性质有关，同时在迁移、扩散的过程中，又会由化学和物理的变化而使污染物浓度发生变化。因此污染物浓度在空间上分布不均匀。3.2.1调研及相关资料收集
（1）污染源调查分析（2）气象资料的收集（3）地形资料的收集（4）土地利用和功能分区情况（5）人口分布及人群健康状况 3.2.2布设监测点的原则
①采样点应设在整个检测区域的高、中、低三种不同污染物浓度的地方。②在污染源比较集中、主导风向比较明显的情况下，应将污染源的下风向作为主要监测范围，不舍较多的采样点，上风向不舍少量点作为对照。③工业较密集的城区和工矿区，人口密度及污染物超标的地区，要适当增设采样点，城市郊区和农村，人口密度小及污染物浓度低的地区，可酌情少设采样点。④采样点的周围应宽阔，采样口水平线与周围建筑物高度的夹角应不大于30°。采样点周围无局部污染源，应避开树木及吸附能力较强的建筑物。交通密集区的采样点应设在距人行道边缘至少1.5米远处。⑤各采样点的设置条件要尽可能一致或标准化。使获得监测数据具有可比性。⑥采样高度根据监测目的而定，研究大气污染对人体的危害，应将采样器或测定仪器设置与常人呼吸高度，即采样口应在离地面1.5米——2米处，研究大气污染对植物或器物的影响，采样口高度应与植物或器物高度相近，连续采样例行监测采样口高度应离地面3米——15米；弱至于屋顶采样，采样口应与基础面有1.5米以上的相对高度，以减少扬尘影响。3.2.3采样站布设方法
（1）功能区布设点法 此方法多用于区域性常规监测。
（2）网格布点法 将监测区域划分成若干均匀网状方格，采样点设在直线交叉点上或在方格的中心。
（3）同心圆布点法 此方法适用于多个污染源构成的污染群且大污染源较集中的地区。（4）扇形布点图 此方法适用于孤立的高架点源且主导风向明显的地区。3.1.1 根据被检测物质在空气中的状态、浓度及监测方法的灵敏度，可以将空气样品的采集方法归纳为直接采样法和富集采样法。3.3.2采样效率 P51 3.7.1 污染源监测的内容包括：排放废气中有害物质的浓度，有害物质的排放量，废气排放量。压力的测量 烟气的压力分为静压、动压和全压。空气污染指数计算题
烟气中颗粒物的测定P66及P67图 烟气中气态污染物的测定
（1）烟气样品的采集 由于气态和蒸汽态物质在烟道中分布较均匀，在靠近烟道中心任何一点都可采集到具有代表性的气样。
（2）主要组分确定 烟气中的主要组分可采用奥试气体分析器吸收法和仪器分析法测定。（3）有害组分的确定 对含量较低的有害组分可采用与空气中有害组分相同的测定方法；对含量较高的有害组分，多选用化学分析法。第四章 4.2.3 噪声叠加计算题（P72）4.3.2 连续等效声级；P76 4.4.2 城市区域环境噪声监测
（1）网格布点 大小划分500m*500m或250m*250m 不少于100个
（2）测量方法 无雨无雪低风速（>5M/S）5S测一个 连续100个噪声值，统一监测点白天和夜间分别测量。
（3）数据处理 由大到小排列数据(L1-L100)Leq=L50+d^2/60；d=L10-L90（4）噪声评价 计算区域各网格监测点的连续等效声级的算术平均值作为该区域或城市总噪声水平
4.4.2.2 道路交通噪声监测
（1）路边布点 每两个交通路口之间的路边设一个监测点，代表该路段的交通噪声状况。（2）测量方法 同上（2）测200个（3）数据处理 同上 有200个
（4）噪声评价 道路交通噪声评价分为干线路段噪声评价和城市交通总噪声评价两种。4.4.2.3 厂矿企业噪声监测
厂矿企业噪声主要分为车间环境噪声、设备噪声、厂界噪声三种情况。由于大多属于稳态噪声，直接测A声级即可。第7章
7.1.1.2 放射性衰变的类型（1）α衰变（2）β衰变（3）γ衰变
放射性活度计算题P126（待定）环境中的放射性的来源 环境中的放射性来源于天然的和人为的放射性核素。（填空）7.2.4.1 放射性污染产生危害的原理、途径及程度。
原理：放射性引起的生物效应，主要是使机体分子产生电离和激发，破坏生物机体的正常机能。这种作用可以是直接的，即射线直接作用于组成机体的蛋白质、碳水化合物、酵素等而引起电离和激发，并使这些物质的原子结构发生变化，引起人体生命过程的改变；也可以是间接的，即射线与机体内的水分子起作用，产生强氧化剂和强还原剂，破坏有机体的正常物质代谢，引起机体系列反应，造成生物效应。
途径：放射性核素可通过 呼吸道吸入、消化道摄入、皮肤或粘膜侵入 三种途径进入人体。程度：呼吸道进入：其吸收程度与放射性核素的性质、状态有关。
消化道摄入：被肠胃吸收后，经肝脏随血液流进全身。
可溶性的放射性物质易被皮肤吸收，特别是由伤口侵入时吸收率很高。7.42 放射性检测仪器的原理
放射性检测仪器种类多，需根据检测目的、试样形态、射线类型、强度及能量等因素进行选择。放射性测量仪器检测放射性的基本原理基于射线与物之间互相作用所产生的各种效应，包括电离、发光、热效应、化学效应和能产生次级粒子的核反应等 第8章
8.3.1 实验用水（简答）
实验用水分为三个级别；一级水 二级水 三级水
一级水用于有严格要求的分析试验，包括对颗粒有要求的试验，如：高压液相色谱分析用水，可用二级水经过石英设备蒸馏或离子交换混合床处理后，在经过0.2μm微孔滤膜过滤来制取。
二级水用于无机痕量分析等试验，如原子吸收光谱分析用水，可用多次蒸馏或离子交换等方法制取。
三级水用于一般化学分析实验可用蒸馏或离子交换的方法制取。
8.5监测数据的修约与取舍（P153计算题）8.8.1 分析检测结果的评价（名词解释）准确度
准确度表示测量所得量值与被测量真值间的一致程度，环境监测中指分析结果（单次测定值和重复测定值的均值）与假定的或公认的真值之间的符合程度。准确度用绝对误差和相对误差的大小来评定，是反映分析方法或测量系统存在的系统误差和随机误差两者的综合指标。精密度
精密度是指在形同测量条件下，对同一或类似被测对象进行连续多次独立测量，所得结果之间的一致程度。他反应分析方法或测量系统所存在随机误差的大小。极差、平均偏差、相对平均偏差、标准偏差和相对标准偏差都可用来表示测量的精密度，较常用的是标准偏差s和相对标准偏差Cv。灵敏度
分析方法的灵敏度是指该方法对单位浓度或单位量的待测物质的变化所引起的响应量变化的程度，他可以用仪器的响应量或其他指示量与对应的待测物质的浓度或量之比来描述，因此常用标准曲线的斜率来度量灵敏度，灵敏度因实验条件而变。
环境质量报告书编图图式（P176）
第9章
空气污染连续自动监测系统由一个中心站、若干个子站和信息传输系统组成。中心站的主要功能：
1.向各子站发送各种工作指令，管理子站的工作
2.定时收集各子站的监测数据，并经行数据处理和统计检验 3.打印各种报表，绘制污染分布图，为管理提供依据 4.贮存分析检测数据，建立数据库以便随时检索或调用
5.当发现污染数据超标时，向污染源行政管理部门发出警报，以便采取相应对策。二氧化硫自动监测仪
荧光法原理：当用波长190—230nm的脉冲紫外光照射空气样品时，则空气中的SO2分子对其产生强烈吸收，被激发至激发态，即 SO2+hv1———SO2* ；激发态的SO2*分子不稳定，瞬间返回基态，发射出波峰为330nm的荧光，即 SO2*-----SO2+hv2 当SO2浓度甚低，吸收光程很短时，发射的荧光强度和SO2浓度成正比，用光电倍增管及电子测量系统测量荧光强度，并与标准气样发射的荧光强度比较，即可得知空气中SO2的浓度。
一氧化碳检测仪
非色散红外吸收法CO检测仪测定原理基于CO对红外光具有选择性的吸收，在一定浓度范围内，其吸光度与CO浓度之间的关系符合朗伯-比尔定律。故可根据吸光度测定CO的浓度。
9.4.1摄影遥感技术 摄影机是一种摇杆装置，将其安装在飞机、卫星上对目标物进行拍照摄影，可以对土地利用、植被、水体、大气污染状况等进行监测。其原理是因上述目标物或现象对电磁波的反射特性有差异，用感光胶片感光记录就会得到不同颜色或色调的照片。
3S技术是指遥感(RS)、全球定位系统（GPS）和地理信息系统（GIS）技术。
