第一篇：Sysmex XE-2100全自动血液分析仪自动幼稚粒细胞计数(IG)

Sysmex Journal International Vol.12 No.2(202_)

Sysmex XE-2100全自动血液分析仪自动幼稚粒细胞计数(IG)与显微镜方法(NCCLS H20-A)的评估比较

Th WEILAND, H KALKMAN 和 H HEIHN 德国汉堡Barmbek General教学医院中心实验室，德国汉堡R-benkamp 148, D-22291 SYSMEX欧洲公司，德国Norderstedt

外周血中出现幼稚粒细胞是提示骨髓增生情况的潜在的重要信号。通常幼稚粒细胞的计数是通过显微镜检查，这是一项劳动强度大、费时的工作。Sysmex XE-2100全自动血液分析仪发布的新软件“XE Pro” 和 “IG Master”，正如制造商声称的使得早幼粒细胞、中幼粒细胞和晚幼粒细胞计数变得简单、快速、经济，并将这些细胞归并入“幼稚粒细胞计数”。

3这项实验通过246例常规的血标本（包括血液分析仪报告幼稚粒细胞超过0.1×10 /µL），对XE-2100“幼稚粒细胞计数”与显微镜方法（NCCLS H20-A）的一致性进行评估。线性回归和相关性分析显示两种方法有着很好的相关性(r=0.900)，其中部分婴幼儿的样本也同样显示良好的相关性(r=0.884)。在这项研究中幼稚粒细胞计数明显好于文献中报道的XE-2100以前的软件包的结果。杆状核不归入幼稚粒细胞计数。全自动血液分析仪实际计数值略高于显微镜方法。

在常规患者医护中进行全自动幼稚粒细胞计数的临床研究仍有必要，并以此建立能被临床接受的正常和异常的参考范围。

关键词：血液学，全自动血液分析仪、XE-2100、白细胞分类计数，幼稚粒细胞、方法学比较、NCCLS H20-A

和显微镜方法的敏感性的比较。

材料方法 介绍

外周血中出现幼稚粒细胞是显示骨髓增生情况的潜在的重要信号。除了诊断白血病的明显标志原始细胞外，骨髓的其他成熟阶段早幼粒细胞、中幼粒细胞和晚幼粒细胞也可以显示全身的炎症状况或者类白反应。通常幼稚粒细胞的计数是通过显微镜检查，这是一项劳动强度强、费时的工作。传统方法是对100个白细胞进行分类，这有着更多的缺陷：由于计数少部分细胞而使得准确性不高、重复性差、主观因素多。因此需要一种可靠的全自动的定量的幼稚粒细胞计数的方法。

Sysmex XE-2100全自动血液分析仪发布的新软件“XE Pro” 和 “IG Master”，正如制造商声称的使得早幼粒细胞、中幼粒细胞和晚幼粒细胞计数变得简单、快速、便宜，并将这些细胞归并入“幼稚粒细胞计数”。幼稚粒细胞值报告两种数值绝对值和占白细胞的百分比。汉堡Barmbek General医院（一家700张床位的教学医院）根据NCCLS的H20-A规定，对XE-2100“幼稚粒细胞计数”与显微镜方法的一致性、准确性和重复性进行评估。此外也做了XE-2100 IG

血标本选择和处理

在6周的工作日内对所有参与试验血标本的白细胞分类进行了筛选。挑选的血标本是在Sysmex XE-2100上初次测试幼稚粒细胞值>0.3×10 /µL。所有样本都加入2.8mL EDTA-K3。这项试验也包括重复样本（一个病人在不同的时候的标本）。NCCLS的H20-A规定白细胞分类计数必须参考显微镜方法。血液室接到血标本后，同一标本制作3份血涂片(A, B, C)，在90分钟内完成。

显微镜方法

血涂片用May-Grünwald-Giemsa染色，两个技术人员各完成血涂片A和B 200个细胞分类（共400个细胞）。当A和B的结果发生差异时，观察备用的血涂片C。执行显微镜检查的血液学技术人员必须经过特别训练富有经验，并通过NCCLS H20-A规定的资格考试。

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血涂片A和B的200个细胞分类以NCCLS H20-A 制定的百分比值的可信度来评估它的重复性。当可信度低于95%时再对血涂片C进行评估。由此计算出中性粒细胞、淋巴细胞、单核细胞、嗜酸性粒细胞、嗜碱性粒细胞和幼稚粒细胞的可信度以此作为显微镜方法质量和准确度的判断指标。出现有核红细胞时，要对白细胞的计数进行修正。原始淋巴细胞，幼淋巴细胞均被当作淋巴细胞计数。

XE-2100 IG Master 软件

XE-2100 血液分析仪(日本神户Sysmex公司)软件版本00-20是XE Pro版本00-03和XE IG Master软件版本00-03的升级板。上述两者都作为现有的XE-2100软件的插件程序，并可商业应用。XE Pro是可以安装其他模组软件的平台软件。XE IG Master 是其中一个模组软件。标准的XE-2100 提供的幼稚粒细胞计数只是作为一个研究参数，而安装了IG Master模组软件后就可以报告这个参数。

XE IG Master运用了新开发的计算规则，在白细胞分类通道中用自动阈值鉴别线把幼稚粒细胞从成熟粒细胞中自动区分出来。白细胞用STROMATOLYSER-4DS染色，这种聚次甲基染料可以进入细胞使RNA和DNA着色。幼稚粒细胞的DNA比成熟的粒细胞多，通常有着较强的荧光信号，能够被光电倍增器检测到。白细胞的内部复杂性用90度散射光进行检测，两种信号均在白细胞分类散射图显示, 可适性簇分析系统（ACAS，日本神户Sysmex公司）可以把白细胞分为几个亚群。幼稚粒细胞自动阈值鉴别线所报告的幼稚粒细胞的计数显示在XE-2100主屏幕上并传送到主机接口。在白细胞分类通道中幼稚粒细胞群被标记成深蓝色，因此很容易与标记成浅蓝色的成熟粒细胞群区别开来。（图1）“e-check” 质控血用作幼稚粒细胞质控。

图1.白细胞分类通道散射图

注 :幼稚粒细胞标成深蓝色，中性粒细胞和杆状核染成浅蓝色

用不同幼稚粒细胞含量的临床血标本进行重复性测定。两个小时内每个样本重复测定3-8次(视标本量)，血液分析仪不要连续地测定同一标本，其间穿插其他标本的检测。由此获得的重复性远比批内精密度更有说服力，由此计算得到的SD和CV值与幼稚粒细胞的数量成反比。

统计学分析

在Excel工作表中输入原始数据作线性回归和相关性的统计学分析。所有手工计数值均采用400个细胞分类的百分比值((A+B)/4), 而绝对值则再乘以XE-2100的白细胞总数。

结果

258例样本最初要符合试验的标准（如幼稚粒细

胞计数0.1×10/µL），这就意味着这期间所有分类只有5%到25%符合要求(平均每天10%)。247例样本有完整的数据，符合NCCLS H20-A品质标准, 所以纳入显微镜方法数据。由于两个技术人员的结果有一个或几个细胞群的分类未达到可信度范围，其中7例样本进行显微镜重新评估。只有1例样本由于细胞形态异常，再次计数后仍被剔除。因此一共有246例样本进行了以下的统计学分析

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显微镜方法的批内差异

每份标本由两个技术人员对不同血涂片各自进行200个细胞分类。相关系数为中性粒细胞r=0.974、淋巴细胞r=0.970、单核细胞r=0.855、嗜酸性粒细胞r=0.952。嗜碱性粒细胞相关性差，没有线性回归。杆状核(r=0.874)和幼稚粒细胞(r=0.803)相关系数略高，由于多变的细胞形态，这个批内差异是允许的。

XE-2100细胞五分类和显微镜方法的相关性 XE-2100和显微镜方法对常规的细胞分类比较的结果很好。显微镜的结果是综合400个细胞的分类。显微镜的计数通过分类的百分比乘以XE-2100的白细胞总数转换为绝对值。图3显示了中性粒细胞(r=0.996)、淋巴细胞(r=0.969, 对一个慢淋的患者XE-2100测得淋巴细胞总数去

掉一个极端值后为195.4 103 /µL，显微镜值为191.2103 /µL)、嗜酸性粒细胞(r=0.986)，均具有好的相关性。嗜碱性粒细胞没有线性回归，图中没有显示统计学数据。单核细胞的相关系数好(r=0.910)。单核细胞线性回归的斜率是b=1.300，反映了众所周知现象，即血液分析仪的单核细胞测定值比显微镜方法高。

XE-2100 幼稚粒细胞计数与显微镜方法的相关性

幼稚粒细胞在显微镜方法中定义为早幼粒细胞、中幼粒细胞和晚幼粒细胞，不包括杆状核和原始细胞。XE-2100和显微镜方法对于幼稚粒细胞的绝对值(r=0.900)和百分比(r=0.871)都显示好的相关性（图4）。XE-2100报告的幼稚粒细胞数斜率为1.153，略高于显微镜值。

图2a.A和B显微镜计数的相关性

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图2b.A和B显微镜计数的相关性

XE-2100对婴幼儿的幼稚粒细胞计数与显微镜方法的相关性比较

婴幼儿的血样本通常含有多样的幼稚粒细胞形态，经常需要人工分类。对本试验样本中的小部分婴幼儿的血样本分析(24例;年龄0-33天)在显微镜方法中显示了明显降低的批内相关性(r=0.529)，但是显微镜方法的综合结果与XE-2100幼稚粒细胞的结果有良好的相关性(r=0.884)(图6和7)。246例幼稚粒细胞报告中的72例被IG Master软件标上了*号。*号提示报告的值由于样本的特殊情况导致可信度低，例如异常的散射图、特别高或特别低的白细胞总数或者是异常的细胞形态。对XE-2100幼稚粒细胞值依据有没有*号作了分别的分析（见图5），而二种情况与显微镜方法相关性没有明显差异(r=0.881和r=0.868).值得关注的是一些幼稚粒细胞值高的样本往往被标上*号（标上*号的幼稚粒细胞3均值为0.612×10 /µL，未标上*号的幼稚粒细3胞均值为 0.265×10 /µL）。

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图3.XE-2100和显微镜方法的绝对值比较

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图4 XE-2100和显微镜方法幼稚粒细胞绝对值比较

图5 XE-2100标记*号和没有标记*号的幼稚粒细胞绝对值和显微镜方法比较

图6 新生儿样本：技术人员A和B 显微镜幼稚粒细胞计数

图7 新生儿样本：XE-2100和显微镜方法

幼稚粒细胞绝对值比较

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图8 幼稚粒细胞计数的精密度(CV和SD)的主观因素降到最低，提供有统计学意义的数据。对一个样本两个镜检值的分析显示了中性粒细胞、淋巴细胞、嗜酸性粒细胞、嗜碱性粒细胞观察者之间很小的差异，对于象幼稚粒细胞，单核细胞和杆状核细胞这些具有多种形态的细胞群，它的相关系数不得不期望要低一点，但是仍就很好。这就揭示了技术人员对显微镜参考计数有好的可靠性和稳定性。

XE-2100与显微镜相比五分类的结果很好(见图 3)。大部分全自动血液分析仪的单核细胞的测定值比显微镜值都略微高一点。因而在某些单位，血液分析仪和显微镜方法有各自的单核细胞参考范围。由于嗜碱性粒细胞的相对值和绝对值很小所以它的统计学特性差，但是它的相关性系数还是令人满意的。

图9 幼稚粒细胞计数的重复性(幼稚粒细胞重复测

我们的试验结果证实以前的研究，Sysmex 定值

XE-2100全自动血液分析仪的白细胞五分类的和样本幼稚粒细胞均值)

结果是很好的。

重复性

表1显示了所有细胞群的线性回归。

日常使用一年后需要对血液分析仪作精密度测定，不需要特殊的调试或者校准。年度保养一周后，作精密度测定。用不同浓度的幼稚粒细胞样本两小时内作重复性测定（不能做连续测定）。视样本量对仪器作3-10次的重复测定。结果显示在图8中。考虑到幼稚粒细胞的绝对值较低，CV和SD显示的差异合理。重复性检测的结果与幼稚粒细胞的均值呈反比，结果见图9。

讨论

外周血中继杆状核之后，出现一定量的幼稚细胞是病人发生感染的重要信息，但是至今为至这个信息只能靠显微镜方法获得。这是一个批内差异大，费时，劳动强度大的工作。这项试验的目的是检测新推出的SYSMEX XE-2100幼稚粒细胞计数质量与传统显微镜方法相比较。显微镜方法是根据NCCLS H20-A 将检测者

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表 1 XE-2100白细胞分类和显微镜方法400个细胞分类比较

绝对值

细胞类型 相关系数 斜率 截距

NEUT# 0.996 0.990 0.075 LYMPH# 0.969 0.996 0.050 EO# 0.986 0.986 0.004 BASO# 0.674-MONO% 0.875 1.273 0.580 IG% 0.871 1.200

0.200

来没有影响幼稚粒细胞实际计数的可靠性。许多标上*号的结果可以安全地报告给临床。Sysmex公司现在承诺一个关系幼稚粒细胞计数的*号规则修订版。

单有杆状核升高的临床意义现在在争论中（在德国，升高提示核左移）。XE-2100没有单独报告杆状核值，其大部分归入了中性粒细胞，中性粒细胞的值与显微镜方法中中性粒细胞加杆状核的值一致。显微镜方法中杆状核的计数即使运用了同一个形态学标准，在实验者之间和实验室之间的值的差异仍然是相当大的（在德国，普遍运用的是“1/3”标准），因此期待一个更可靠稳定的全自动项目（如幼稚粒细胞计数）。

因为Sysmex XE-2100分析仪的IG Master / XE Pro软件技术评估显示全面的良好可靠性和重复性。我们期待这项研究对临床病人的幼稚粒细胞计数检测有用。据我们所知，幼稚粒细胞正常参考值还没有确立。

一旦在临床医疗中建立全自动幼稚粒细胞计数而且被临床接受，那么血样本中即使出现了幼稚粒细胞也不必再进行显微镜检查。这将进一步降低血液实验室的工作量，将时间用到比传统的显微镜方法更有价值的工作中去。部分实验室对新生儿监护室提供了此项服务，这可以提高经济效益。

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感谢

Sysmex 欧洲公司慷慨地提供了“XE Pro” 和 “IG Master” 软件包。感谢Kristina Begemann、Julia Kulin、Birte Walter、Andrea Schmidt、Ulrike Pohl、Sabine Zörner和Brigitte Heitmann-Thiede参与显微镜计数工作。

参考书目

1)Briggs C, et al.: Performance evaluation of

the Sysmex XE-2100.Sysmex J Int, 9 : 113-119, 1999.2)National Committee for Clinical Laboratory Standards(NCCLS):

Reference leukocyte differential count(Proportional)and evalua-

tion of instrumental methods, NCCLS document H20-A, Vol.12(1), 1992.3)Herklotz R, Huber AR : Precision and accuracy of the leukocyte

differential on the Sysmex XE-2100.Sysmex J Int, 11 : 8-21, 202_.

第二篇：全自动五分类血液分析仪技术参数

全自动五分类血液分析仪技术参数

（进口设备）

一、设备名称：全自动血液分析仪

二、设备规格：五分类

三、主要用途：血细胞及其分类检测

四、技术参数：

*核酸荧光染色法 *半导体激光流式细胞技术

*全血（静脉血、末梢血）和末梢血预稀释双重模式 *能提供定量的外周血出现的异常细胞（IG、OTHER）*检测项目

WBC,NEUT(#%),EO(#%),BASO(#%),MONO(#%),LYMPH(#%)

RBC, HGB, HCT, MCV, MCH, MCHC, RDW-CV, RDW-SD

PLT, MPV, PDW, P-LCR, PCT

研究参数：IG(#%),Other(#%)*随机分析模式：CBC模式，CBC+DIFF模式 *检测速度：≥60份标本/小时 *样本量：20μL *带全自动进样器 *带手持条型码阅读器

*Windows XP操作系统 *图形化操作界面

*配置全中文患者信息管理系统

*能提供与患者检查结果相关的综合性的血液信息 *通过条码识别技术提供试剂存量管理

*自定义报告格式，选择质控范围和输出检测结果 *实时质控，≥20个文件（300个数据/文件）*数据储存：中文数据管理系统

≥10000个分析数据（包括散点图和直方图）

≥5000个患者信息

≥1000个操作指令信息

*能简便地与检验科的计算机网络相联

*通过SNCS，能提供实时在线质控和远程在线维护

第三篇：全自动五分类血液细胞分析仪

全自动五分类血细胞分析仪参数

1.仪器类型：全自动五分类血细胞计数仪

2.检测原理：WBC五分类双通道检测，采用半导体激光散射，流式细胞术，细胞化学染色，实现白细胞的准确五分类。3.检测参数：测试参数不少于23项。

4.DIFF激光通道：对嗜酸性粒细胞进行特异性染色，使淋巴细胞，单核细胞，嗜酸性粒细胞和中性粒细胞完全区分开来。5.WBC/BASO通道:保存完整的嗜碱性粒细胞，实现嗜碱性粒细胞和WBC总数的精确检测。

6.利用特异性的细胞差别溶解修饰技术，可有效排除难溶性红细胞，巨大血小板，血小板聚集等因素对嗜碱细胞等计数结果的影响。7.检测速度：≥40样本/小时。

8.激光装置：信号稳定，使用寿命长的半导体激光器。9.检测模式：静脉全血模式，微量全血模式，预稀释模式 10.分析模式：大于等于四种，预稀释末梢血CBC, 预稀释末梢血CBC+5DIFF，全血CBC，全血CBC+5DIFF。

11.报告图形显示：3个直方图，3个散点图（含研究界面2个散点图）

12.异常信息报警功能：具备未成熟细胞和异常淋巴细胞等报警功能。13.末梢血分析：静脉全血测定≤15μL，血液预稀释测定≤20μL。15μL末梢血即可得到准确的白细胞五分类和全血细胞计数，满足门急诊病人、儿童患者、血液病人等特殊患者采血的需要。14.预稀释重测功能：具备预稀释重测功能，避免二次采血。15.试剂恒温系统：采用螺旋式恒温技术，完全避免环境温度变化对检测结果的影响，提供照片或者验机。

16.RBC/PLT通道：采用双向立体后漩流液路结构，完全避免细胞残留，重叠现象对细胞检测的影响。17.抗干扰技术：采用独特的电气隔离技术。18.HGB检测采用无氰试剂检测，避免环境污染。19.排堵方式：高压灼烧、正反冲清洗。

20.稀释器：仪器内置稀释器，采样针自动分注稀释液，无需手工加注稀释液。

21.采样针功能：采样针侧面开口，防止采样针与样本容器底部抵死后造成吸样不足，提供照片或者验机。

22.样本存储：存储不少于20000份样本的全部信息。23.样本回顾：可组合查询，方便快捷。

24.报告格式：中文报告，用户可自定义报告格式。

25.数据传输：具备网络接口和联网功能，可接入实验室信息管理系统（LIS）和医院信息管理系统（HIS）。26.条码扫描：可选配手持条码扫描仪。

27.控制部分:外接电脑控制血球分析仪，全中文操作系统，方便维护数据，方便输入信息。标配中文数据处理软件。28.质量控制：L-J和X-B质控方法，并提供质控图形。

29.校准方式：有全血、预稀释两套独立的校准系数，不仅具备手动校准和校准物校准功能，还有新鲜血校准功能。30.备件、技术及维修服务，培训要求及其它 1）、主机保修贰年，软件部分终身免费升级。

★2）、本地化服务：制造商具有在甘肃省内工商行政部门注册的分公司或办事机构并设有维修中心及配件库（提供营业执照副本、组织机构代码证副本、税务登记证副本复印件）

★3）、技术及维修服务：甘肃省内生产厂家专职服务工程师≥6人，须提供工程师工作证件及联系方式、提供工程师本地缴纳社保证明 4）、客户服务2小时内响应，24小时内到位；可以随时提供开箱验货、安装、调试或维修等服务

★5）、同类产品在甘肃省三级甲等医院装机客户≥6家（提供客户名单及联系方式，以备现场查验）

6）、技术培训要求：在用户当地或省会中心城市，卖方应配置专业技术人员提供现场技术培训，保证使用人员正常操作设备的各种功能 7）、安全和认证：经CE、FDA及SFDA认证或其他优质证书（提供加盖公章证书复印件）

8)、制造商具备创新型产品设计和生产能力（提供国资委总工会颁发的“国家级创新型优秀企业”证书）

9)、投标产品为国际国内知名品牌（提供国家工商行政管理局总局颁发的“驰名商标”证书）。

10)、制造商具备雄厚的自主研发能力

11)、设备验收：由使用部门按招标技术参数逐项验收，发现设备与技术参数不符≥1，退货，供货方承担一切责任并赔偿购买方损失。

第四篇：Beckman-Coulter LH750全自动血液分析仪使用与总结

Coulter LH750(以下简称LH750)是贝克曼库尔特公司推出的高层次的全自动五分类血液细胞分析仪。有5种不同的分析模式，每小时最高分析速度为110个样本，能提供31项细胞分析参数，白细胞分类散点图及各种怀疑性、限定性旗标。LH750基于先进的V(电阻抗)、C(高频传导)、S(激光散射)技术对白细胞进行精确的分类。并可进行网织红细胞的计数及分类。作者所在科室于202_年4月引进LH750分析仪一台，至今已有一年半的时间，该仪器的使用大大提高了实验室内的分析速度和工作效率。但是在实际使用过程中由于各种主客观因素的影响，降低了测定结果的准确性和可靠性。现将我们在日常工作中LH750的一些使用及常见故障排除情况总结如下，以便与使用该仪器的同行共同探讨。使用

1.1 标本

标本须由静脉穿刺取得，不提倡毛细血管采血法。盛装的试管有真空采血试管和非真空试管。推荐使用真空采血管，所注入血液的量必须达到刻度线以上，以保证仪器在吸样过程中有足够的血细胞供分析。必须充分抗凝，上机前再次颠倒混匀，既可以使试管内的血液均匀分布，还可以在混匀过程中检查血液中有无明显凝块，以免堵塞吸样针。

1.2 抗凝剂

使用EDTA-K2抗凝剂，其对细胞形态和血小板计数的影响较小。作者所在实验室曾发生因血常规试管中加入了枸橼酸钠而造成血液部分凝固血小板计数明显降低的差错事故，给了全科人员一次深刻的教训。

1.3 样本编号

LH750英文工作站提供两种不同的编号方式。方式一：在主界面上点击添加样品请求→自动编号顺序→添加此样品要求，此方法准确可靠，不易跳号。方式二：点击分析配置→自动编号→起始为，此方法简便快捷，但容易跳号，因此需要操作者注意。

1.4 质控

仪器自检程序完成后，观察各项参数及空白值。合格后再进行每日的质控物测定，只有质控物测定值符合要求方可进行常规标本的测定。

1.5 上机

将编好的血常规试管按顺序放入仪器的试管架中，2小时内进行自动测定。需要注意的是标本的静置时间不宜过久。标本久置后，试管中血液会出现分层现象，造成血液局部渗透压差异，影响血细胞体积及有核细胞内颗粒分布情况，造成血细胞分类不准确。最明显的即嗜碱性粒细胞计数出现假性升高，出现这种情况后，建议将标本颠倒混匀后静置10分钟，待血液细胞所处内环境恢复稳定再行测定。结果审核

2.1 在仪器测定过程中，需要对各个标本的分类计数情况进行仔细的分析，以确定报告的可靠性。在患者测试界面的Diff数据页面，细胞计数一项显示数字在8000以上时分类的结果更可靠。

2.2 分析散点图

对于散点图中各种不正常的点阵分布要有一定的警惕性，结合可疑性旗标进行综合分析和判断，必要时采用手工镜检。认真观察分析散点图对于原始幼稚细胞、有核红细胞和疟原虫的检出很有帮助。

2.3 分析直方图

通过红细胞直方图的分析，对缺铁性贫血、巨幼细胞性贫血、再障及地中海贫血的诊断提供初步的实验室证据。有拟合曲线的血小板直方图其结果可靠性高。LH750常见故障及排除

3.1 在主机屏幕上出现“LOWVCUUM DRIFTED”。原因：由于空气中的灰尘等原因，0号口完全或不完全被堵住，造成6英寸负压(6”)漂移。处理：按仪器键盘F-9-2-ENTER，调整负压水平至6.000。若无法调整，可能堵塞严重所致，需将调节阀拆下进行清洗。从0号孔注蒸馏水，从1号孔出来，将调节阀甩干，干燥后装回。

3.2 主机屏幕提示“BED NOT ADVANCED”

原因：摇床皮带因异物粘附或机械原因前进缓慢，甚至停止。处理：主机键盘上按F-9-6-ENTER，观察摇床皮带滚动是否有规律，清楚粘附的血块，必要时拆下摇床，清洗摇床皮带及其下面的控制活塞组件，装回。

3.3 主机屏幕提示“BACKWASH TANK NOT FULL”

处理：按仪器键盘F-3-0-ENTER，如果灌注的速度比较慢，则是高负压不足，处理高负压管道。如果灌注时进来气泡，可能是VC28瓶子破裂，更换之。

3.4 主机屏幕提示“ASPIRATION TIME OUT”

原因：自动进样针超过5秒钟还没有进行穿刺动作。处理：检查电源箱的30PSI压力，将其调节在正常范围内。

3.5 VACUUN OVERFLOW TANK 负压溢流瓶，是仪器高负压的存储瓶。压力不正常时，拔掉从右侧VL40阀过来的两根圆管，并观察气泵的负压指示，负压指示13～16inchHg，说明仪器高负压正常。如果负压指示大于16inchHg，负压保护瓶顶部可能有结晶，清洗之，或重新插拔仪器VAC端。心得及总结

我们认为，在正式操作仪器前，对每位操作人员进行系统的岗前培训是非常有必要的。通过培训，即可以加深操作者对仪器本身的认识，也可以有效降低日后的失误率，提高工作效率。

LH750虽然采用先进的VCS技术，但是并不能完全代替手工测定，必要时进行手工计数及分类。血细胞分析仪属精密仪器，实验室的温度湿度电源配置等必须符合仪器自身的要求，另外要特别注意控制室内的灰尘，坚持每天打扫实验室。要养成每天开始工作前主动检查试剂情况的习惯。另外，仪器每天开机运行“START UP”程序，进行自检、清洗和空白值的测定，使每项参数都低于仪器设定的下限。在仪器运行工作中，注意观察各项压力指标是否正常，评估仪器运行状态，保证仪器处于最佳工作状态。将常见的报警提示记录在册并在以后的工作中改正，相互讨论操作心得。每天工作结束后，要坚持进行日常保养。总之，适宜的工作环境、良好的操作习惯和必要的保养工作，对于减少仪器失误率和提高结果的可靠性起到了积极的作用。

第五篇：全自动五分类血液分析仪 XS系列(XS-1000 iXS-800 i)

XS系列

全自动五分类血液分析仪为希森美康“X家族”血液分析仪中的最新成员。与“X家族”最先导入市场的XE-2100高端全自动血液分析仪一样，采用半导体激光、核酸荧光染色加流式细胞技术，保证了检测结果的准确、稳定。

1、激光技术与“X家族”的其它血液分析仪一样，XS系列采用可靠的，并且更为经济的半导体激光作为流式细胞检测系统的光源。半导体激光具有寿命长、能耗小、启动快的特点，从而有效降低用户的使用成本。

2、整体试剂系统用于细胞内核酸染色的希森美康专利荧光染料为整体试剂系统的一个组成部分。该试剂系统用于鉴别正常样本和异常样本。

3、外形紧凑，微量用血 L末梢血就能够完成全血细胞计数和白细胞五分类的检测，使儿科样本的检测达到了理想的境界！XS系列是希森美康“X家族”五分类血液分析仪中体积最小的机型，能完全满足不同规模医院的临床检测需求，具有的实时随机分析模式能使检测更为灵活，试剂更为节省。仅需20

4、全自动进样分析功能 XS-1000i全自动五分类血液分析仪可选配20样本容量的自动进样器，提供自动进样检测功能，并有自动条码阅读功能和急诊样本插入功能

5、核酸荧光染色技术进行白细胞计数和分类 XS系列采用核酸荧光染色和流式细胞技术进行白细胞计数和白细胞分类，不仅能得到准确的白细胞总数和白细胞分类结果，而且通过核酸 染色（聚次甲基染料），可同时得到精确定量的幼稚粒细胞参数（lg#，lg%）。使结果更为准确，复检率更低。

XS系列全自动五分类血液分析仪具有出众的软件功能

1、病人信息管理功能以Windows XP操作系统为平台的XS-1000i 和XS-800i 的信息处理单元（IPU），包括病人信息管理中文软件（PIM），使操作更为简单，并能提供与患者检测结果相关的综合性的血液学信息。可按照用户选择的显示模式，显示数字或图形结果。

2、试剂管理功能 XS系列血液分析仪的试剂管理软件，通过条码识别技术提供试剂存量管理功能，能使工作流程更加灵活，操作的安全性更加提高，加强检测的安全性。通过该软件，用户还可以自定义报告格式、选择QC范围的输出检测结果资料。

3、在线网络通信系统（SNCS）XS系列五分类血液分析仪具有的网络功能，能使该系统仪器非常简便地与实验室的计算机网络系统相联。另外，通过SNCC，该系统仪器还能提供实时在线质控和远程监控仪器功能，为用户对其病人或其客户提供高质量服务提供支持。

产品规格

检测原理 检测原理半导体激光流式细胞分析与核酸染色法（WBC，WBC DIFF，IG）

鞘流电阻原理（RBC，PLT）

SLS无氰化物血红蛋白检测法（HGB）

检测项目 WBC，RBC，HGB，HCT，MCV，MCH，MCHC，PLT，NEUT%，LYMPH%，MONO%，EO%，BASO%，NEUT#，LYMPH#，MONO#，EO#，BASO#，RDW-SD，RDW-CV，PDW*，MPV，PCT*，P-LCR* 研

究参数:IG%,IG#

检测速度 CBC：60份标本/ 小时

CBC+DIFF：60份标本/ 小时

随机分析模式 CBC模式

CBC+DIFF模式

L样本量 进样器/ 手工闭管模式**：20 L 手工模式：20 L 末梢血模式：20

数据储存 10,000个分析数据（包括散点图和直方图）

5，000个患者信息

1，000个操作指令信息

质控文件 20个文件，每个文件含300个数据

1个文件含300个数据

实时QC

尺寸（mm）XS-800i 主机约 320×503×413

宽×高×厚 XS-1000i 主机约320×403×413

进样器**：约450×415×320

重量（kg）主机:24 进样器**：10

选配件 自动进样器** 手持条形码阅读器

SNCS

*部分区域，这些参数不能够用于临床报告

**这些性能仅存在于XS-1000i