第一篇：A五分类血球仪招标参数5000

五分类血液细胞分析仪招标要求

一、招标要求

1、国内知名品牌。

2、配置：标准配置。

3、售后服务要求：生产厂家须有经安徽省工商行政部门许可的直属分公司（提供营业执照和医疗器械经营许可证）,在安徽地区设有厂家直属的维修处和零配件中心，并配有5名以上厂家直属专业维修工程师。

4、本市二甲级别以上医院有该厂家生产的五分类血液细胞分析仪，列出医院名称、联系人、联系电话，以便实验室检测结果互认，降低患者检查成本。

5、生产厂家注册资金大于8000万元。

二、技术参数要求

1、*检测原理：三角度激光，细胞化学染色测定WBC(白细胞),鞘流原理测定RBC/PLT(红细胞和血小板)。

2、两个检测通道：白细胞DIFF（分类）通道和BASO(嗜碱性粒细胞)检测通道。

3、检测项目：可报告参数≥23项，1个散点图、3个直方图。

4、标本用量：全血≤15ul，预稀释血≤20ul，可重复计数一次。

5、检测速度：≥40个样本/小时。

6、*线性范围：WBC 0-500*10/L, RBC 0-8*10/L, HGB 0-250g/L, HCT 0-67%, PLT 0-5000*10/L。

7、操作界面：10寸以上彩色触摸屏，便于基层人员操作使用。

8、*软件：具有与仪器配套的原厂中文数据管理软件

9、稀释器：内置稀释器，无需手工添加稀释液。

10、*防抵死”加样针，加样针底部侧方开孔，避免样本量过少时，加样针抵达试管底部，导致吸样量不准带来的错误结果。9

91211、*投标设备系列产品参加安徽省临床检验中心质评合格并提供二甲以上医院的五分类血细胞质评报告。

12、报警功能：具备未成熟细胞、异型/异常淋巴细胞的报警提示信息，有助于发现早期白血病。

13、*配套系统：原厂配套试剂及校准品、质控品，校准品具有溯源性（提供溯源性报告）。

14、*配套试剂：仅需两种溶血剂和一种稀释液和一种清洗液，降低使用成本。

15、工作环境：10℃-30℃，电源要求：100-240V，适合基层医疗机构使用。

16、*生产厂家具有血液分析标准化实验室的CNAS认可证书，确保血液分析系统的溯源有效性和检测质量。

17、*投标厂家的五分类血细胞分析仪在安徽省具有10家以上的三甲医院用户，提供用户名单和联系方式。

18、血细胞分析仪系列产品通过FDA认证，提供FDA证书。

备注：招标要求中*号项为关键技术参数，投标人所投产品必须响应，非*号参数三条不满足废标，并须对各技术参数做详细说明，不能只简单填写“达到”或“响应”。

第二篇：全自动五分类血球分析仪参数

全自动五分类血球分析仪参数

数量 1台

1.仪器检测原理：采用多角度半导体激光散射分析法结合细胞化学染色进行白细胞分类检测，电阻抗法进行白细胞、红细胞及血小板计数，无氰化物试剂结合比色法检测血红蛋白浓度。2.白细胞分类通道：≥2个，应具备单独的嗜碱性粒细胞检测通道 3.输出参数≥31项参数，报告参数（不含散点图和直方图）≥27项 4.输出4种及以上图形

5.自动进样测试速度：≥90样本/小时 6.内置条码扫描仪：标配

7.血样模式：静脉全血、末梢预稀释血、末梢全血 8.进样方式：既能自动进样也能手动开放进样

9.自动进样：配备轨道式自动进样架，一次可同时装载≥50个样本，并可不间断追加样本。

10.显示屏：≥10″彩色液晶触摸屏,无需外接电脑即可操作 11.采样针有防抵死功能，可以减少堵孔及提高吸样准确性 12.具有可视化的方式监测仪器关键器部件或状态的自检功能。13.能提供一键维护功能，包括更换试剂、液路灌注、排堵、整机清洗、打包、排空、样本池浸泡等操作一键完成。14.具备人工校准，自动校准及新鲜血校准三种校准方式。15.中文操作界面。支持LIS传输功能，并支持远程维护和升级 16.报警功能：具备异常标本实时报警，试剂检测报警、故障提示报警功能能够存储至少8万条样本记录（包含散点图、直方图、患者信息、分析数据）

17.输出全中文打印报告，可根据需求自定义设置多种报告格式。18.配置：品牌电脑和激光打印机

紫外线空气消毒器参数

数量 4台

1.应用场所：适用于普通手术室、产房、血液病区、烧伤病区、保护性隔离病区、重症监护病区；消毒供应中心检查包装灭菌区和无菌物品存放区；检查室、治疗室、感染性疾病诊室等空间的空气消毒。

2.安装方式：落地移动柜式

3.外型尺寸：（L×W×H）：500×300×990（mm³）

4.重量：23 Kg

5.消毒方法：物理方式协同紫外线进行消毒。

6.最大适用体积：100 m3 7.噪声：≤50 dB 8.循环风量：≥1200m³/h 8.机内紫外线辐射照度：≥17000uw/cm2 9.紫外线杀菌灯寿命：≥8000 小时.消毒效果：对空气中自然菌平均消亡率均大于90%，对白色葡萄球菌的杀灭率≥99.9%，提供权威机构检测报告 11.手动定时消毒、人体红外线感应自动监控消毒、程控定时自动消毒。远红外线遥控操作.抗菌除异味，采用电镜平均粒径≤10nm的锐钛型二氧化钛做光触媒，可有效地降解甲醛、苯、甲苯、二甲苯、氨、TVOC等污染物，并具有高效广谱的消毒性能，能够杀灭和抑制细菌、真菌和病毒的存活。

13.选用优质、大容量的颗粒状活性炭组成的复合净化板专利技术，可有效去除有机气体和医院药水等各种异味。16.负氧离子清新净化空气，促进人体新陈代谢。18.自动累时维护报警，过滤器自动清洗报警，负离子正常工作指示功能 19.输入功率：220W 20.电源：AC 220V 50Hz.产品证件：卫生安全评价报告。

数字化超声引导妇科宫腔手术仪参数

数量 1台

一、用途：适用于医疗单位进行人工流产、取放宫内节育器妇科宫腔手术。

二、技术参数：

1.台车式一体化，负压吸引器内置于超声主机内（1）聚焦方式：数字声束形成，实现逐点接收聚焦；发射四段聚焦且焦点位置可调

（2）数字化B超，全数字波束形成器具有32路A/D采样通道显示方式：B、B/B、4B、B/M、M 2.96阵元R10可视人流专用探头，探头频率5.0/6.5/7.5/8.0MHz扫描角度120°四段宽频变频微凸阵探头，探头采用卡按方式固定在一种专用阴道扩张器内,通过调节专用扩张器的手柄调整探头扫查方向；探头超宽扫描角度，仅需一种专用扩张器与探头卡接足够扫查不同位置子宫，医生无需根据不同位置的子宫来判断使用扩张器的类型，手术时更方便；卡接固定方式使探头很稳固不会在术中脱落，采用一次性无菌胶套隔离探头，避免感染也无需再消毒探头，适合于手术医生单独操作，极少占用腔内空间，不影响常规手术器械的使用。深度≥90mm(探头在7.5MMHz频率)（1）15″医用专用液晶显示器

（2）横向分辨率：≤1mm（深度≤40 mm）7.5M频率时测（3）纵向分辨率：≤0.5mm（深度≤80 mm）7.5M频率时测（4）可选配128阵元2.5/3.5/5.0MHz宽频变频高密度腹部探头；且具备二次谐波功能,具备穿刺引导线功能, 穿刺引导线的位置可较准。（5）图像倍率：21级深度可调，4倍声学放大，画中画，回放动态放大

（6）增益：0~100db连续可调，1段总增益，8段TGC控制（7）图像存储：机内可永久存储至少110幅图像，电影回放≥350 幅

（8）具有产科、妇科、泌尿科、心脏科、小器官、腹部软件包，可进行GS、CRL、BPD、HC、AC、FL、HL、TAD、APAD、CER、FTA、OFD、THD、AFI、LV、NT以及LMP计算EDCB等产科指标测量，估算胎龄、胎重和预产期；子宫、左/右卵巢、子宫内膜厚度、卵泡；膀胱、左/右肾、前列腺；心室、左心房、二尖瓣、主动脉瓣和肺瓣膜、及甲状腺、肝、胆、脾、胰相关参数测量，并自动生成报告具有胎儿生长曲线和胎儿生理评分功能

3、负压值与超声影像可同屏显示（1）内置式负压系统技术参数

a、负压系统极限负压值：≥0.09Mpa b、负压系统瞬时抽气速率：≥20L/min c、贮液瓶容量：1000mL d、工作噪声：≤60dB

4、三个探头接口，电子切换，自由选择

（1）具有常用功能单独设置快捷按键或结合功能键快速进入功能

（2）具有符合人机工程学原理的带背景灯的硅胶键盘设计（3）USB接口（支持图像存储、软件升级、图像传输等）（4）可选配以下功能: a.DICOM3.0接接口实现远程网络传输功能 b.内置工作站 C、可选配激光、喷墨、视频打印机

5.多参数智能宫内节育器的自动选择（智能IUD优选功能）：根据子宫的超声图像测得的子宫横径和纵径这两个参数自动推荐合适的宫内节育器型号（提供专利证书复印件）

6.手术用压力可在设定范围内自动控制（提供专利证书复印件）

三、标准配置要求

1.台式主机一台 2.15″专用显示器一台

3.96阵元R10/120°，5.0/6.5/7.5/8.0MHz四段宽频变频专用微凸探头1支

4.采用黄铜镀铬材质的超声专用阴道扩张器20个（提供专用阴道扩张器注册证）

5.专用一次性无菌探头套500个 6.无菌耦合剂20盒

采购联系人 王卫 ***

第三篇：五分类血球仪操作注意事项

全自动血细胞分析仪操作注意事项

1、开机：按下仪器左面的开关钮，仪器自动进行一个启动循环，包括冲洗循环和空白计数。

2、当启动循环完成时，本底计数结果将显示并打印出来。

3、如果空白计数没有在允许范围内，屏幕上提示《启动失败》；如果检测到试剂水平较低，屏幕显示《REAGENT LOW LEVEL》。

4、样品收集：必须用真空采血管采集静脉全血，把血放入容积大于100微升的微量采集管中，然后再PENTRA60中测定。必须使用EDTA-K3作为抗凝剂。

5、样品量必须满足仪器测定的要求，如果样品量有问题会引起测定结果的改变。

6、混合：进行测定前，血标本必须充分轻柔地混合。

7、在测定样品前，应先进行质控测定，若质控超出了可接受范围，进行如下操作：重新测定一次质控；清洗仪器后，重新测定质控；打开一瓶新质控，重新定标。

8、测定样品：可使用两个标记模式，字母数字模式和数字数序模式。

9、按CBC/DIFF键，选择分析模式，在屏幕的右侧显示当前和下一个测定的模式。

10、分析：样品放置好后按样品针后面的吸样板或START键，当指示灯停止闪烁时，变为红色显示，拿走样品管；当指示灯变为绿色时，仪器可进行下一个标本测定。

11、自动清洗：仪器进行75个标本测定后，自动进行清洗循环，操作者也可在1~75范围内进行选择自动清洗频率。

12、每日工作结束后，必须进行standby/shutdown循环。

13、如果仪器必须重新开始测定时，首先应进行一次启动循环。

第四篇：关于购置五分类血球仪的申请

关于购置五分类血球仪的申请

尊敬的局领导：

为有效开展日常检验工作，进一步提升检验工作质量和水平，满足广大就诊者的服务需求，现申请五分类血球仪一台。

申请缘由：

1.血常规检测为孕妇或儿童定期体检的常规检测项目，是反映人体健康状况的基本指标，对于评价各种类型的贫血、过敏、感染及其他血液疾病具有极为重要的临床参考价值。

2.市妇保所现有五分类血球仪一台，但是随着昆山市外来人口的逐年增多，检验科的年检验门诊量已接近4万人次，由于每天的超负荷运转，该仪器时常发生机械故障，给服务对象就诊带来极大不便，已严重影响日常工作的开展，为医患纠纷埋下了隐患。

第五篇：五分类血球计数仪资格预审文件

五分类血球计数仪资格预审文件

永川区公共资源招投标交易中心受永川区中医院的委托，根据区财政局下达的采购计划（08A157），对该单位申请采购的五分类血球计数仪1台实施邀请招标。现对商家的投标资格进行资格预审，欢迎符合条件的商家报名。

一、资质要求

1、具有独立承担民事责任的能力；

2、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；

3、具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；

4、有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；

5、参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录。

二、提供的证明材料（复印件加盖参与投标方单位公章）：

1、企业法人工商营业执照副本（必须是带有年检标志）；

2、税务登记证（国税和地税）；

3、组织机构代码证；

4、中华人民共和国医疗器械注册证（含医疗器械产品生产制造许可证）。

5、医疗器械生产（经营）企业许可证。

6、属国家强制性产品认证的产品须提供由国家质检总局颁发的《国家强制性产品证书》，属计量器具，必须提供国家技术监督管理部门颁发的计量器具生产许可证。

7、设备安装调试完毕，需报永川区质监局审批并批准的，由投标人报批，并负责一切费用。

8、设备代理商应提供制造厂授权函或代理协议书，二级代理商应出具逐级代理授权函并提供授权单位的营业执照。

以上均为必备条件，如有一项未提供视作不具备资格。所提供的材料必须在有效期内，如有年检要求的，须有年检标志。

三、招标项目技术参数

（一）、基本技术参数：以下技术参数必须全部满足

1.光源采用吸光比率法或气体激光器来测定细胞的内容物； 2．仪器的检测方法采用流式细胞技术道检测，以保证细胞单个通过检测通道；

3．仪器采用电阻抗法原理检测细胞大小和计数； 4．采用末梢血及静脉血模式； 5．检测项目≥26项；

6．分析能力：＞50个测试/小时；

7．线性：WBC：0~99.99；RBC：0~8；HGB：0~25；PLT：0~1000； 8．精密度：WBC、2.5%；RBC、HGB、MCV≦1.5%；PLT≦4%； 9．具有自动清洗功能； 10．具有开关机冲洗程序； 11．单键操作完成标本分析； 12．配有液晶电脑，激光打印机和中文软件系统，中文报告； 13．具有RS232C外接口；

14．可使用配套试剂，也可使用开放试剂； 15．采用自动排除堵孔；

16．仪器具备标本自动编号,具有条形码阅读器，操作方便，支持多种查询方式；

17．仪器具有状态监控和异常报警功能，每日保养操作方便； 18.在重庆具备专业的售后服务维修机构，反应时间6小时，在48小时内并能提供备用机；

19．具有独立的嗜碱性粒细胞计数通道；

20．电源117VAC±10%，220VAC±10%或240VAC±10%；

（二）、加分参数：

1．支持末梢全血和静脉血检测;用血量:CBC(计数)≤30ul,CBC/diff(分类+计数)20－50ul 2． 可提供原厂三种水平(高,中,低)有注册证的质控品，可提供原厂有注册证的校准品，可提供全球实验室间质量评估平台(IQAP)(保证实验室结果的标准)3． 仪器自动采用两次计数,保证检测结果的准确 4． 仪器采用重叠校正,脉冲编辑等多项技术，采用白细胞双通道平衡测定技术，鞘流技术

5． 能提供三套(男,女,儿童)以上病人参考范围 6． 检测试剂种类≤5种，试剂成本低，无污染等 7． 多通道加样系统

8． 能提供IG（＃,％,）,RET（＃,％,）

9.末梢血，静脉血无需预稀释，直接检测

10． 具有强大的网络功能，能与HIS和LIS系统相连，能提供在线监控和远程监控，并实验室网络实现数据输出和共享。

四、同一种品牌仅允许一家商家参与报名。如同一种品牌有两家及其以上的商家报名，则该品牌的所有商家的报名均视为无效。

五、报名资料相关要求：

（一）、递交要求：所有材料须按报名项目分别装袋密封加盖报名供应商公章。并在密封袋上标注所报名项目、联系人及电话。如未提供报名项目、联系人及电话，产生的任何后果均由供应商自负。

（二）、递交地点：永川区公共资源招投标交易中心办件大厅左侧5号报名箱。

（三）、递交时间：2008年9月19日上午8：30-9月25日下午17：30。

（四）资格审查时间：2008年9月26日9：30。

（五）不接受任何传真形式的报名资料。

六、联系人及电话：李女士、田女士 49811950。

永川区公共资源招投标交易中心

二OO八年九月十九日