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卫生村创建申报资料-修订目录-090525改
编辑:水墨画意 识别码:17-841442 8号文库 发布时间: 2023-12-20 17:37:27 来源:网络

第一篇:卫生村创建申报资料-修订目录-090525改

《**镇**村创建江苏省卫生村申报材料汇编》目录

*封面(**镇**村创建江苏省卫生村申报材料汇编年月)

一、基本情况

1.村周边地理位置图及村平面图(两张图)

2.村基本情况简介(区位、交通、人口、辖自然村及小组、经济和社会发展、环境等情况)

3.村基本情况表

△村经济情况一览表(村名、辖区面积、人口、村民小组、工业应税销售、村财政收入、农民人均收入)

4.江苏省卫生村申请表(按统一样式)

包括:申报村名、申报时间、村委会主任、卫生分管负责人、村爱国卫生领导小组组长、村民小组数、村总人口数、总户数、工厂企业数、宣传栏(版面数)、自来水普及率、公厕数(其中无害化公厕数)、无害化户厕普及率、绿化覆盖率、新型农村合作医疗参合率、垃圾如何处理、四害(鼠、蚊、蝇、蟑螂)控制情况、工农业总产值、财政收入、村民人均收入。村民委员会(盖章)

5.关于创建江苏省卫生村考核验收的请示(镇政府发文)

请示的内容主要包括以下几点:

创建村地理位置、基本情况、工农业情况、获得的荣誉记录。

创建村对江苏省卫生村创建的理解

近年来创建工作所取得的成绩(对照卫生村要求)。

二、创建实施

1、**镇++村创建“江苏省卫生村”工作计划及实施方案(含“六清六建”内容)

包括:前言、指导思想、工作目标、实施步骤以及时间节点、具体措施(领导组织、责任分工、宣传发动、具体措施、重点事务、奖惩措施、资料收集)

2、**镇**村创建“江苏省卫生村”领导小组名单(序号、单位、组长、副组长、成员)、分工情况

3、**镇**村创建“江苏省卫生村”任务分解

4、**镇**村在创建“江苏省卫生村”动员会上的讲话

△创建江苏省卫生村目标管理责任书。

5.**镇**村卫生村长效管理制度。

三、爱国卫生组织管理

1、△**镇**村爱国卫生工作五年规划(202_-202_)

2.**镇**村爱国卫生工作年度计划

3.**镇**村爱国卫生领导小组组成人员、组织网络

4.△**镇**村爱国卫生工作管理制度

5.**镇**村卫生管理规章制度

6.**镇**村爱国卫生宣传月活动方案(结合建国六十周年开展爱卫活动)

7.**镇**村爱国卫生宣传月活动总结(结合建国六十周年开展爱卫活动)*(要增加本年度结合实际情况、爱国卫生大事件开展爱国卫生活动的相应资料,如:预防甲型H1N1流感等)

8.关于开展“六清六建”环境综合整治的通知

9.△关于开展村级环境卫生综合考评活动的通知

10.关于开展卫生清洁户评比的通知

11.**镇**村卫生清洁户△检查表、卫生清洁户名单汇总表

12.**镇**村爱国卫生组织管理工作总结

四、健康教育

1、**镇**村健康教育领导小组组成人员

2、**镇**村健康教育领导小组成员职责

3、**镇**村健康教育专(兼)职人员登记表

4、**镇**村健康教育工作计划

5、**镇**村健康教育宣传资料发放统计表

6、**镇**村健康教育宣传栏统计表

7、△**镇**村中小学校健康教育知识知晓率、行为形成率统计表

8、**镇**村居民健康教育核心知识知晓率、健康行为形成率统计表

9、**镇**村健康教育工作总结

五、环境卫生

1、**镇**村环境卫生工作计划

2、**镇**村环境卫生整治领导小组名单、成员职责范围。

3、**镇**村卫生长效管理督察组组成人员

4、**镇**村环境卫生保洁人员、清运人员名单及保洁区域情况明细表(序号、姓名、性别、年龄、文化程度、保洁区域、管理员等)

5、**镇**村环境卫生保洁制度、垃圾清运长效管理制度、河道管理制度、△公厕管理制度、△环卫基础设施消杀制度。

6、△**镇**村保洁人员、清运人员岗位责任制、河道保洁人员岗位责任制。

7、**镇**村河道清淤情况表(河道名称、长度、宽度、清淤情况、完成率、备注等)

8、**镇**村河道清淤小结。

9、**镇**村环境卫生工作总结

六、基础设施建设

1、**镇**村主要环卫保洁设施登记表(组别、垃圾房、箱、筒、△公厕、垃圾车等)

2、村内道路登记表(路名、路面长度、宽度、面积、路面状况、有无路灯及数量和△亮灯率、路两侧植树情况或绿化面积等)。

3、**镇**村改水改厕领导组成员名单、网络图

4.**镇**村改水、改厕工作总结(附:**镇**村改水、改厕情况统计表)

5.**镇**村绿化种植面积及绿化覆盖率统计表(绿化名称、绿化面积、绿化覆盖率、备注)

6.△**镇**村基础设施投入资金情况一览表

7、**镇**村基础设施建设工作总结

七、除害防病

1、**镇**村病媒生物防制工作计划、方案

2、**镇**村病媒生物防制领导小组人员名单及网络图

3、△**镇**村病媒生物防制购买药物情况表及发放登记表

4.**镇**村防病除害工作总结

5、**镇**村计划免疫接种情况一览表。

6、**镇**村近两年未发生甲、乙类传染病暴发疫情的证明(可使用全镇证明)。

7、**镇**村新型合作医疗参保情况汇总表——(△202_、△202_、202_)附:关于对**村新型合作医疗参合率证明(市合管办-可使用全镇证明)

8、村社区卫生服务站基本情况一览表(地点、面积、人员名单、职务职称、主要设备)。

9、**镇**村近两年未发生重大食物中毒和环境污染事故的证明(可使用全镇证明)。

八、民意测验

1.**镇**村创建江苏省卫生村民意测评情况汇报(要包括测评内容、范围、方法、结果及评价、下一步整改重点等)

2.**镇**村创建江苏省卫生村民意测评汇总表(序号、测评内容、测评人数,满意人数、满意率)

九、考核评估

1.**镇**村创建“江苏省卫生村”工作汇报(要按6项标准逐项总结,有标准的都要体现具体数字)

附:**村创建江苏省卫生村工作自查评估情况表(要按标准评估到位情况,有达**%有要明确,不要写成达**%以上。)

2.**村创建江苏省卫生村(工作)经费投入情况明细(汇总)表(序号、名称、时间、投入资金)

3.关于对**镇++村创建“江苏省卫生村”的考核评价意见(如皋市爱卫办出具)

附:如皋市创建江苏省卫生村考核组签名

4.关于对我市**镇**村进行 “江苏省卫生村”考核的请示(如皋市爱卫会)

5.△南通市复核意见

附:△南通市考核组签名

6.南通市爱卫会向省爱卫会的申报请示

十、创建卫生村主要数据一览表(待制、发)

十一、△相关图片材料

如领导现场检查创建工作、创建工作例会、获奖表彰牌、健康教育宣传栏、河道工程、保洁现场、改厕工程、村庄面貌、特色农业等。

注意点:注意数据的一致性。

待增补、发内容:

+相关表

+本目录资料,到基础资料(没有的)

注:本目录基本为202_年5月修订,各村可根据实际情况适当增加内容。

第二篇:创建省级卫生村资料——目录

永寿县永太镇马究村 创建省级卫生村资料目录

一、基本情况

1、创建省级卫生村申请报告;

2、卫生达标图片;

二、组织管理

1、爱卫领导机构、创建机构;

2、村卫生制度;

3、有关创建工作、爱国卫生管理制度;

三、创建规划、计划、总结

1、创建工作规划;

2、创建工作计划;

3、创建工作总结;

四、健康教育工作

1、健康教育领导小组;

2、健康教育人员名单;

3、健康教育工作计划、总结;

4、各类健康教育资料;

5、健康行为调查问卷资料;

6、控烟宣传

①控烟工作领导小组; ②控烟工作计划、总结; ③控烟宣传材料;

五、病媒生物防制工作

1、病媒生物防制工作领导小组;

2、病媒生物防制工作计划、总结;

3、开展工作的检查资料。

第三篇:申报资料目录

申报资料目录

一、《道路危险货物运输经营业户审验表》

二、《企业法人营业执照》复印件

三、《企业组织机构代码》复印件

四、《经营许可证》复印件;

五、运输的危险货物类别、项别及运营方案

六、从业人员相关证件资料

七、有关停车场地、专用停车区域和安全防护、环境保护、消防设施设备证明材料。

八、有关车辆行驶证复印件、道路运输危险货物安全卡复印件;

九、道路危险货物运输承运人责任险复印件;

十、公司安全评估报告;

十一、有关安全生产管理制度文本;

十二、危运事故应急救援预案

十三、企业前12个月安全无事故证明。

十四、企业202_年质量信誉考核报告书。

第四篇:郗村申报创建省级卫生村材料

郗村申报创建省级卫生村材料

郗村位于侯庄社区的中部,距黄陵县12公里,辖2个村民小组,全村60户246人,耕地1380亩,其中果园面积860亩,全村基本实现主巷道硬化,修建一个集中供水站,有线电视覆盖率100﹪。

自年初以来,郗村以“三个代表”重要思想为指导,在各级部门领导下,在上级有关部门的大力支持下,按照创建陕西省卫生村标准目标要求,郗村积极响应延安市提出的创建省级卫生村的工作号召,创建工作有序开展,群众热情参与,极大地改善了我村生产生活环境农村卫生环境,村民素质得到较大提高,创建省卫生村取得良好成效。主要做了以下几方面的工作:

一、转变观念,明确责任

根据我村具体情况,我们始终把创建卫生村工作纳入总体规划,成立了以书记寇宏卫任组长、村主任刘文海为副组长、村两委会其他人员任成员的创建工作领导小组。按照建设社会主义新农村“生产发展,生活宽裕,乡风文明,村容整洁,管理民主”的二十字方针,领导小组坚持每季度召开一次工作会议,分析全村情况,探讨工作新举措、新思路,努力开拓创建工作新格局。我们统一了思想和认识,明确了目标和任务,在工作中切实做到了创建工作有规划,党政领导亲自抓,组织措施得力,保障了创-1-

建工作全面展开。

二、加大环境整治力度,改善村民生活质量

为了确保村容村貌整洁卫生,村道亮化,村委会建立了长期有效的管理机制,并成立了村容村貌整治领导小组,每个小组配备了专业的农垃工作人员,做到了垃圾日产日清,彻底杜绝了村道脏、乱、差的现象,大力加强农村环境整治。不定期组织对主要道路周围环境卫生、乱堆乱放等的综合治理。我村多次组织“清杂物、清垃圾”为主的环境卫生整治行动,整治村内卫生死角、暴露垃圾等。同时引导和帮助农民重点解决柴草乱垛、粪土乱堆、污水乱泼、垃圾乱倒、住宅与畜禽圈舍混杂等问题,教育引导农民群众增强健康意识、卫生意识、环境意识,逐步养成科学、健康、文明的生活方式,努力实现村容整洁。

三、加强硬件建设,改善农村基础卫生设施

我村原有基础卫生设施硬件条件比较差,农村创卫工作量极

大。今年以来,我村制定了村级发展规划,加快村卫生基础设施建设,主要开展了以下几个方面的工作:

(一)对村内主巷道进行了硬化和绿化,完成了我村村道硬

化1.4公里;

(二)加强农村改水工作,进行农村供水管网的改造升级工作,保证村民饮用水的安全,修建了集中供水站;

(三)加大该村沼气池建设力度,严格清理道路两侧的露天粪

坑。我村改厕效率达到100%,同时我们还加强了对村民集中居住区的垃圾清理,做到生活垃圾有人收集、有车运送。

(四)定期开展除“四害”活动,疏通沟渠,清除死角,控

制“四害”孳生场所,普及村民科学除害知识,督促村民开展家庭除“四害”活动。抓好除“四害工作”,每年春季开展全民灭鼠工作,定点发放老鼠药,并落实人员专门负责。

(五)广泛开展健康教育,提高村民健康意识。普及健康知识、培养健康行为、提高村民卫生意识和健康水平是农村创建卫生村的基础和保证。为了做好健康教育工作,郗村一方面利用远程教育课件播放、健康手册的发放等形式,定期举办健康教育课,向广大村民普及卫生健康知识;同时,针对儿童、妇女、老人等各类特殊人群开展多种形式的健康教育宣传活动向广大村民宣传健康以及卫生知识,以此培养他们爱卫生、讲卫生的良好习惯。另一方面,注重发挥党员的先锋模范带头作用,我村始终把党员的教育工作放在首位,定期组织党员参加卫生等相关的知识学习,并通过参观学习,进一步增加党员的党性,增强党员为人民服务的本领,树立带头和示范作用。通过长期地、坚持不懈地健康教育宣传活动,广大群众的精神面貌发生了变化,群众自觉义务投工,参加各项设施建设,全村爱清洁卫生的人多了,读书看报的多了,学农业技术的多了,村民的健康知识知晓率和健康行为形成率也提高了,这为开展创建卫生村工作打下了良好的基础。

(五)抓经济,与精神文明协调发展。卫生村的建设和经济的发展相辅相成的,紧密相连的,发展经济,提高人民生活水平,是建设卫生村的基础和保证。繁荣农村经济,全面建设小康社会也是我们村委会的一项重要任务。以科技兴农为依托,大力推进农业产业结构的调整优化,使农村经济效益稳步提高是我们既定不变的目标。目前的郗村村,家家有技术、户户会管理、人人会经营,产业结构调整呈现着欣欣向荣的新景象,以苹果作为 “一村一品”取得了可喜的成绩。

通过卫生村建设,我村村民的思想观念,道德观念、法制观

念、生活观念有了很大的变化,尤其是环境卫生意识有了极大的提高,目前,郗村环境雅洁,村民安居乐业,邻里和睦,村民的爱卫生、讲卫生的意识有了很大提高。但我们也看到许多不足,工作不够规范、科学,要求我们在今后的工作中加以提高,为构建和谐社会作出新的努力。

郗村行政村二0一一年九月二十五日

第五篇:新药申报资料目录

附件2:

药品补充申请注册事项及申报资料要求

中药、天然药物注册分类及申报资料项目

(一)综述资料:

1.药品名称。

2.证明性文件。

3.立题目的与依据。

4.对主要研究结果的总结及评价。

5.药品说明书样稿、起草说明及最新参考文献。

6.包装、标签设计样稿。

(二)药学研究资料:

7.药学研究资料综述。

8.药材来源及鉴定依据。

9.药材生态环境、生长特征、形态描述、栽培或培植(培育)技术、产地加工和炮制方法等。

10.药材标准草案及起草说明,并提供药品标准物质及有关资料。

11.提供植物、矿物标本,植物标本应当包括花、果实、种子等。

12.生产工艺的研究资料、工艺验证资料及文献资料,辅料来源及质量标准。

13.化学成份研究的试验资料及文献资料。

14.质量研究工作的试验资料及文献资料。

15.药品标准草案及起草说明,并提供药品标准物质及有关资料。

16.样品检验报告书。

17.药物稳定性研究的试验资料及文献资料。

18.直接接触药品的包装材料和容器的选择依据及质量标准。

(三)药理毒理研究资料:

19.药理毒理研究资料综述。

20.主要药效学试验资料及文献资料。

21.一般药理研究的试验资料及文献资料。

22.急性毒性试验资料及文献资料。

23.长期毒性试验资料及文献资料。

24.过敏性(局部、全身和光敏毒性)、溶血性和局部(血管、皮肤、粘膜、肌肉等)刺激性、依赖性等主要与局部、全身给药相关的特殊安全性试验资料和文献资料。

25.遗传毒性试验资料及文献资料。

26.生殖毒性试验资料及文献资料。

27.致癌试验资料及文献资料。

28.动物药代动力学试验资料及文献资料。

(四)临床试验资料:

29.临床试验资料综述。

30.临床试验计划与方案。

31.临床研究者手册。

32.知情同意书样稿、伦理委员会批准件。

33.临床试验报告。

化学药品注册分类及申报资料项目

(一)综述资料

1.药品名称。

2.证明性文件。

3.立题目的与依据。

4.对主要研究结果的总结及评价。

5.药品说明书、起草说明及相关参考文献。

6.包装、标签设计样稿。

(二)药学研究资料

7.药学研究资料综述。

8.原料药生产工艺的研究资料及文献资料;制剂处方及工艺的研究资料及文献资料。

9.确证化学结构或者组份的试验资料及文献资料。

10.质量研究工作的试验资料及文献资料。

11.药品标准及起草说明,并提供标准品或者对照品。

12.样品的检验报告书。

13.原料药、辅料的来源及质量标准、检验报告书。

14.药物稳定性研究的试验资料及文献资料。

15.直接接触药品的包装材料和容器的选择依据及质量标准。

(三)药理毒理研究资料

16.药理毒理研究资料综述。

17.主要药效学试验资料及文献资料。

18.一般药理学的试验资料及文献资料。

19.急性毒性试验资料及文献资料。

20.长期毒性试验资料及文献资料。

21.过敏性(局部、全身和光敏毒性)、溶血性和局部(血管、皮肤、粘膜、肌肉等)刺激性等特殊安全性试验资料和文献资料。

22.复方制剂中多种成份药效、毒性、药代动力学相互影响的试验资料及文献资料。

23.致突变试验资料及文献资料。

24.生殖毒性试验资料及文献资料。

25.致癌试验资料及文献资料。

26.依赖性试验资料及文献资料。

27.非临床药代动力学试验资料及文献资料。

(四)临床试验资料

28.国内外相关的临床试验资料综述。

29.临床试验计划及研究方案。

30.临床研究者手册。

31.知情同意书样稿、伦理委员会批准件。

32.临床试验报告。

生物制品注册分类及申报资料项目

(一)综述资料

1.药品名称。

2.证明性文件。

3.立题目的与依据。

4.研究结果总结及评价。

5.药品说明书样稿、起草说明及参考文献。

6.包装、标签设计样稿。

(二)药学研究资料

7.药学研究资料综述。

8.生产用原材料研究资料:

(1)生产用动物、生物组织或细胞、原料血浆的来源、收集及质量控制等研究资料;

(2)生产用细胞的来源、构建(或筛选)过程及鉴定等研究资料;

(3)种子库的建立、检定、保存及传代稳定性资料;

(4)生产用其它原材料的来源及质量标准。

9.原液或原料生产工艺的研究资料,确定的理论和实验依据及验证资料。

10.制剂处方及工艺的研究资料,辅料的来源和质量标准,及有关文献资料。

11.质量研究资料及有关文献,包括参考品或者对照品的制备及标定,以及与国内外已上市销售的同类产品比较的资料。

12.临床试验申请用样品的制造和检定记录。

13.制造和检定规程草案,附起草说明及检定方法验证资料。

14.初步稳定性研究资料。

15.直接接触制品的包装材料和容器的选择依据及质量标准。

(三)药理毒理研究资料

16.药理毒理研究资料综述。

17.主要药效学试验资料及文献资料。

18.一般药理研究的试验资料及文献资料。

19.急性毒性试验资料及文献资料。

20.长期毒性试验资料及文献资料。

21.动物药代动力学试验资料及文献资料。

22.遗传毒性试验资料及文献资料。

23.生殖毒性试验资料及文献资料。

24.致癌试验资料及文献资料。

25.免疫毒性和/或免疫原性研究资料及文献资料。

26.溶血性和局部刺激性研究资料及文献资料。

27.复方制剂中多种组份药效、毒性、药代动力学相互影响的试验资料及文献资料。

28.依赖性试验资料及文献资料。

(四)临床试验资料

29.国内外相关的临床试验资料综述。

30.临床试验计划及研究方案草案。

31.临床研究者手册。

32.知情同意书样稿及伦理委员会批准件。

33.临床试验报告。

(五)其他

34.临床前研究工作简要总结。

35.临床试验期间进行的有关改进工艺、完善质量标准和药理毒理研究等方面的工作总结及试验研究资料。

36.对审定的制造和检定规程的修改内容及修改依据,以及修改后的制造及检定规程。

37.稳定性试验研究资料。

38.连续3批试产品制造及检定记录。

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