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IC3国际认证
众所周知，基本的计算机和网络操作技能，已经成为现代人职业发展的必备。如何在必备的事情上胜人一筹？如何在漫漫职业跑道中随时做好全力冲刺的准备？作为首个针对计算机和网络基本技能考核的认证，IC3解决了很多曾经困扰着计算机使用者的问题，并首次将计算机操作能力作为一项综合体来训练人们的思路和意识，使其能力真正在职业中突现出来，以此来满足数字社会对人才的需求。
今年3月，美国微软全球认证中心思递波公司（“Certiport”为“Microsoft Office Specialist——微软国际认证”惟一授权Office办公软件全球性专业认证研发权威机构）正式推荐并在中国推广“IC3计算机综合能力全球国际认证”。这无疑将促进中国与国际高水准技术技能的交流及整个社会信息技术能力的提高。
IC3是“Internet and Computing Core Certifications”的缩写（中文解释：网际网络与信息核心能力认证），它考核的三大模块内容为 Computing Fundamentals（应用计算机基础能力）、Key Applications（主要软件应用能力）、Living Online（网络应用能力）。
IC3认证的考核与国内目前的认证考试模式不同，它采用的是现场考试模式并由经验丰富的认证考试发展专家和专业心理测量学专家共同监督指导下进行的，完成后直接传往美国Certiport总部，成绩随后就能得出，认证的证书绝对保证质量，并能够在网上查询考生相应的成绩和考核证明，思递波公司保证IC3认证满足计算机行业最高标准的所有基础要求。当学员成功地获得了IC3的认证，他们就更有资本成功地通过其他的专业计算机认证，诸如A+等。需要进一步指出的是IC3还可以获得针对国外大学教育的学分承认，是等同于TOEFL（托福）、IELTS（雅思）一样重要的能力认证。截止到2005年1月底，全球已经有122个国家超过260万人次参加了Certiport所举办的认证考试，被世界性教育部门以及国际公司公认是“具有代表性和国际权威性的认证！”。
总而言之，无论是为了获得奖学金，还是获得进入著名大学的机会，无论是得到第一次实习机会或是工作岗位，您都不可避免要面对激烈的竞争！竞争的结果往往取决于您是否具有那些令人印象深刻的国际性专业能力证明，请记住这不是时髦而是必须，是将您和其他人区别开来，能让您从竞争对手中脱颖而出的利器。
还是那句话：今天您认证了吗？IC3国际认证，是您职业发展跑道中的助推力量!
第二篇：国际认证汇总说明
新加坡PSB认证
新加坡消费品保护法规1991指定新加坡标准，生产力和创新委员作为产品安全职能机构，负责对消费者保护（安全要求）注册方案（CPS）涉及的产品进行许可和注册。只有带“SAFETY”标志的注册产品才能在新加坡销售。
目前新加坡只要求安全而对EMC只是自愿原则。安全要求：在IEC标准要求下，产品还要符合热带条件测试。
新加坡电压：AC 230V 50Hz
验厂：一般需要（如果通过莱茵CB去申请有莱茵的工厂检查报告可以不再工厂检查）。
说明书：要求英文
证书有效期：证书有效期为一年。
申请周期：一般3-4周。
瑞士SEV
为非欧盟国家，在产品认证方面未加入欧盟的CE制度。因此瑞士的产品法规有自己的要求，瑞士的SEV低电压产品法规规定：进入瑞士市场的电子电气产品需要取得S-PLUS标志。此标志包含了产品的安全性也涵盖了电磁兼容（EMC）的要求。电压：AC 23厂
说明书：法语0V/50Hz
验厂：无需验、意大利语或徳语(注，现在好像需要验厂)
认证周期：如用CB申请需2-3周。无CB需4-6周。
匈牙利（Hungary）
匈牙利的电工产品实验是依据关于人身、健康、财产安全的有关规定，按照匈牙利的电气标准而进行的强制实验。
认证机构：Magyar Elektrotechnikai Ellenorzo Intezet-MEEI
认证标志：S-Mark
MEEI Mark
认证要求：安全及EMC都要求
电压：AC 230V/50Hz
验厂：需要或指定机构的验厂报告
说明书：匈牙利文
认证周期：S-Mark 1-2 周(有CB的时间)
MEEI 2-3 周(有CB的时间)申请方式：CB报告或GS报告+EMC报告的基础上申请。
土耳其(Turkey)
土耳其标准学会(TSE)认证中心是土耳其国家认可权力`机构,对其国內及进口的工业电器设备产品进行质量监督.但不是强制要求,目前CE标识是强制的.认证要求:目前只要求SAFETY.根据IEC标准测试.电压:AC 230V/50Hz
验厂:要求
认证周期: CB后申请2-3周.北欧四国认证
--北欧四国是那四国？
丹麦，挪威，芬兰，瑞典--申请程序
可通过CB报告来申请，或由该四国的认证机构直接目击测试。可任意申请其中一国认证，另外三国将在该证书的基础上直接颁发证书。如果申请Nemko，需要有CE声明 通常不需要样品重新测试。--是否验厂？
第一次申请时可能需要验厂，但有莱茵的FI报告就可以，可能会有年审。--认证周期。
Fimko: 1-2 weeks
Semko: 2-3 weeks
Nemko: 3-4 weeks
Demko: 3-4 weeks--如何最快取得?
Demko 认证和Nemko认证，是进入这四国市场的必备条件。和认证机构的密切合作可以为您的产品进入四国市场提供快捷的服务。--北欧四国的标志。
BEAB英国电器及电器设备安全质量认证标志
BEAB(British Electrotechnical Approvals Board)英国电工认证局，成立于1960年，是一个独立的国家级安全认可权威机构，可为家用电器及控制器等提供安全认证及其它服务。经过四十年多年的运作，BEAB已在欧洲及世界各国享有很高声誉。
ASTA(The Association of Short-circuit Testing Authorities)成立于1938年，可以为接电装置及部件等产品提供安全认证和服务。
2004年1月1日，BEAB与ASTA合并成立了ASTA BEAB Certification Services.，成为英国最大的检测机构。
在欧洲，Sanyo、GE、Electrolux、Sharp、Whirlpool、Panasonic等各大世界知名企业为在市场上占有一席之地，均纷纷申请BEAB安全标志以示其产品的安全性。在中国，已经有很多企业为使自己的产品在英国市场上更有信誉、更具竞争力，便于产品顺利进入国际市场而申请了BEAB安全标志。BABT（英国电讯审核局）有两个问题，咨询各位大师：
1，它那里面提到了三种option，其中option2和3的区别还是有点看不懂 OPTION SUMMARY MATRIX BABT 340 OPTION
MANUFACTURER
PRODUCT Parts 1+2 – Option 1
Excluding critical processes & D of C
Any Parts 1, 2+3 – Option 2(+ Annexes if applicable)
Including critical component purchasing and / or receiving and/or product verification testing.No D of C
Sub-assemblies and Non-certified completed product Parts 1, 2+3 – Option 3(+ Annexes if applicable)
Including compliance testing and/or D of C.Can also include critical component purchasing and / or receiving
Certified product
俄罗斯GOST、ＰＣＴ认证-
美国FDA（Food and Drug Admistraton简称FDA）即美国食品药品管理局，隶属于美国卫生教育福利部，有人说相当于中国的国家药品监督管理局，其实是不确切的。准确地说，美国FDA是相当于我国的卫生部（负责保健食品的审批）和国家药品监督管理局（负责药品的审批）两个行业管理机构。它负责美国全国药品、食品、生物制品、化妆品、兽药、医疗器械以及诊断用品等的管理并致力于保护、促进和提高国民的健康，确保美国市场上销售的食品、药品、化妆品和医疗器具对人体的安全性、有效性。FDA下设药品局、食品局、兽药局、放射卫生局、生物制品局、医疗器械及诊断用品局和国家毒理研究中心、区域工作管理机构，即6个局（有的刊物也称6个中心），一个中心和一个区域管理机构。
FDA法规管理的产品列举如下： 医疗产品
—X射线诊断类医疗产品（一般用途，荧光X射线、CT等）—手术类及其它激光设备和有激光单元的设备 —特殊用途的激光产品（包括显示、观察和医用）—紫外线治疗设备（医疗用紫外线灯和产品）—非物理治疗和诊断的其它医用超声设备 —微波透热治疗和微波血液加热器 —超声物理治疗设备 有电离辐射的电子产品
—CRT显示方式的电视机和视频显示器 有非电离辐射的电子产品 —微波炉
—太阳灯和太阳灯产品（太阳床）—蜂窝式移动电话
—激光产品：包括激光笔，激光演示，激光显示，含有激光单元的产品（CD播放机，DVD，CD-ROM，激光打印机等）安全防护和救护产品 —有防护外壳的X射线设备（例如X射线检查系统，X射线成像系统，X射线安全检查系统，X射线行李检查系统）工业和科研产品
—激光工具和激光仪器
—非医疗诊断用X射线设备 —射频和微波产品（非微波炉）—非诊断和治疗用的超声产品
FDA对食品药品和设备实行两类管理，即：批准（Approved）和通告(notification)
医疗产品管理分类
I级——这类产品对使用者产生的危险不大，设计上通常也比II级和III级简单，如灌肠剂。47%的医疗产品属于这一级，其中的95%不需要法规管理。
II级——多数的医疗产品属于II级，属于II级的产品占43%，例如电动轮椅、孕妇用品。III级——这一级别的产品通常用来维持或支持人的生命，使用中会对人造成潜在的危害或伤害。例如：置入式心脏起博器，丰乳填充物等，有10%的医疗产品属于III级。对于I类产品，其中的95%属于免除管理的医疗设备，产品在投放市场前不要求办理通告（notification）或许可证（clearance）手续。但是要求制造商在FDA进行机构登记，并列出其主要产品。这类管理的产品例如人工听诊器，水银体温表，坐便器等。国外认证FDA(美国）
释放辐射(非核能)电子产品FDA认证介绍
多数进口出商知道FDA为美国管理食品、药品、化妆品、医疗器材的主管机关，但有时很多人却疏忽了释放辐射电子产品(radiation emitting product)亦为该署规范产品之一。FDA规范f释放辐射电子产品之法源为「联邦食物、药品与化妆品法」第五篇第531-542条(FEDERAL FOOD, DRUG, AND COSMETIC ACT，简称为FD&C)。所谓的释放辐射之电子产品，包括电视天线与屏幕、微波炉、诊断用X光设备及使用X光或激光相关产品(如光驱及激光指示器(laser pointer))等。多数释放辐射电子产品并不会认定为医疗器材，惟若制造或经销商宣称该产品有医疗功能时，该产品并须符合FDA有关医疗器材之规范。国会立法规范释放辐射之电子产品主要理由在于防止消费者因使用该类产品对健康造成之影响。
以激光相关产品为例，我国出口主力产品光驱便需要符合FDA之规范，另外含光驱之产品亦在规范之列，如笔记本计算机。以光驱而言，FDA依据其辐射量大小分为四类，一般消费者使用之光驱所含激光多属于危险性较低的第一类(class 1)。第一类光驱销美前，业者必须符合FDA以下规定：
1、自我符合宣示表；
2、产品登记；
3、测试标准；
4、产品报告(Product Reports)；
5、报告(Annual Reports)；
报告应于每年九月一日邮寄至FDA，如未定期更新，产品通关时将被海关扣留。如果业者因疏忽未及时邮寄该报告而造成产品被扣留，美海关可接受业者补寄相关资料后予以通关。
6、测试纪录；
7、相关纪录；
8、警示标志规定； 美国FCC认证-
UL是英文保险商试验所（Underwriter Laboratories Inc.）的简写。UL安全试验所是美国最有权威的，也是界上从事安全试验和鉴定的较大的民间机构。它是一个独立的、非营利的、为公共安全做试验的专业机构。它采用科学的测试方法来研究确定各种材料、装置、产品、设备、建筑等对生命、财产有无危害和危害的程度；确定、编写、发行相应的标准和有助于减少及防止造成生命财产受到损失的资料，同时开展实情调研业务。总之，它主要从事产品的安全认证和经营安全证明业务，其最终目的是为市场得到具有相当安全水准的商品，为人身健康和财产安全得到保证作出贡献。就产品安全认证作为消除国际贸易技术壁垒的有效手段而言，UL为促进国际贸易的发展也发挥着积极的作用。
UL是美国安全检定实验室公司（Underwriteries Laboratories Inc）的缩写。成立于1894年，他是一家非以营利为目的的产品安全测试认证机构。全球有 50多间实验室，约有6000员工。每年有成千上万的产品通过UL认证 并使用UL标志，目前UL共有近800多套标准，其中75%被美国国家标准化组织（ANSI: American National Standard Institute）采用。目前，UL在美国本土有五个实验室，总部设在芝加哥北部的Northbrook镇，同时在台湾和香港分别设立了相应的实验室。
UL安全认证分三种：认可，列名，分级，三种方式标志不一样（见下图）
UL列名服务，是UL安全认证中最广为人知的服务。产品上的UL列名标志，代表生产商让UL按美国认可的安全标准测试了样品，在合理及可预見的情况下，样品不会引起火灾，漏电及有关危险。
认可元件服务是测试零部件或非成品，这些元件将会用在UL列名产品中。UL的认可元件服务涵盖数以百万计塑胶，电线及线路板，以至各种不同成品，或甚至较大型的元件如摩托车或电源。
UL分级产品是根据不同性质、指定的危险范围、或特定的情况来测试。一般来说，分级产品多数是建筑材料或工业仪器。
分级产品包括工业或商业用产品，测试时都有指定性质，包括易燃性，危险情况性能或政府要求的特別規格。详细资料可参考 http://
SASO/ICCP 认证有哪几种型式
如果符合ICCP认证计划，有下列三种形式： 1）符合性验证（Compliance Verification）： 适用于不是频繁出口的出口商和供货商。每次出货前要申请装船前检验（PSI）和装船前测试（PST）.2）登记和出货前检验： 由制造商或出口商宣告并证实规定产品符合沙特阿拉伯技术条规，（通常这些条规考虑了当地的气候/地理环境等因素），提供产品检测报告，并申请登记证书。登记证书第一年之后仍有效，但要定期审核，确保产品仍满足相关要求。登记过的产品在出货前也要做常规装船前检验(PSI).3）型式认证： 要获得型式认证证书，制造商要提交样品，技术资料到合格实验室检测，产品必须完全符合沙特阿拉伯的条规，同时工厂的品质控制系统也要被定期检查（至少一年一次）。型式认证程序严格遵循ISO/IEC 导则28（产品第三方型式认证系统之基本规则）。每次出货前不用作装船前检测。
新的证书程序？
2005年3月沙特标准局制定了新的证书程序：出口商或制造商，第一次出货前需申请装船前的验货以及装船前的测试，两者都合格了就可以获得CoC证书。从第二次出货开始，只需申请装船前的验货，随同之前有效的测试报告即可获得CoC证书。申请SASO是否有EMC要求？
自 2003 年 10 月 1 日起 ,EMC 要求为强制。SASO 认证不需要进行工厂检查。在出货前三天申请者必须申请当地的 RLC 机构进行产品的出货检验。SASO插头。
沙特阿拉伯处于热带地区，产品设计应适合热带气候使用沙特阿拉伯的额定电压为 AC 127V 或 220V/60Hz 2004 年 1 月 1 日起 , 所有插头均须符合 SASO 444/1985 之标准。以下三种插头符合此标准要求：
台湾BSMI认证-
电子电器产品进入澳洲，除安全标示外，还应该有EMC标志 即c-tick 标志。目的是保护无线电通讯频段的资源，它规定的实施制度有点类似于欧洲的EMC指令.因此，可以由生产商/进口商进行自我声明。但是，在申请 C-tick 标志之前，必须要按相关CISPR标准进行测试。并要由澳洲进口商背书&提交报告。澳洲 ACA(Australian Commication Authority)统一受理，发放登记号码。
澳大利亚，电器产品的EMC要求由ACA（Australin Communications Authority）监控。使用的标准除了澳大利亚和新西兰标准（AS/NZS）之外，ACA2002年又承认了103个其他标准，这些标准包括EN，IEC和CISPR。
为了限制电磁干扰的影响，澳大利亚从1999年1月起，对所有的在标准规定范围内的产品实行电磁干扰（EMI）强制性要求。部分EMC实验项目也必须符合强制性要求，它们是：传导干扰、断续干扰（喀呖声）、辐射干扰。其余EMC项目不作强制要求。产品经检验符合相关标准，才可贴上C-Tick标志。任何公司或个人要使用此标志必须向政府主管部门提出申请，得到书面批准后方可使用，而且标志的高度不得低于3毫米。C-Tick标志旁必须按规定标上澳洲供应商的信息，以便ACA在市场上抽检产品时能有效地追溯到为该产品EMC负责的供应商。信息的标识包括四方面的内容： 1．澳洲供应商的注册名称与地址。
2．澳洲公司注册号（Australian Company Number）3．由ACA颁发给澳洲供应商的号码。
4．产品在澳洲市场上使用的澳洲注册商标。
澳大利亚的EMC体系把产品划分为三个级别，供应商在销售级别
二、级别三产品前，必须在ACA注册，申请使用C-Tick标志。
级别一产品是指对使用无线频谱的设备干扰辐射较低的产品，如手动开关、简单的继电器、单向鼠笼式电感电机、电阻等。对级别一的产品，供应商必须签署符合性声明和提供产品描述书。级别一的产品可以自愿申请C-Tick标志，但是供应商在选择使用该标志后，在提供符合性声明和产品描述书的同时，还要提供符合性记录，以证明声明中所描述的产品已符合了相关的EMC标准。测试地点不作要求，允许内部测试。
级别二产品是指对使用无线频谱的设备干扰辐射较高的产品，如开关电源、电焊机、调光器、大部分的家用电器等。供应商除了必须签署符合性申明和提供产品描述书外，还要提供按相关标准进行的测试报告，如果没有相关标准，则需要提供技术结构文件，测试地点不作要求，允许内部测试。
级别三产品是指对使用无线频谱的设备干扰辐射极高的产品，即CISPR11与CISPR22覆盖的产品。目前，通信终端产品仍就包含在此范围内，但是从2003年11月7日起，终端产品将被划分到级别二产品中。供应商除了必须签署符合性申明和提供产品描述书外，还要提供由认可的测试机构出具的测试报告。同时还要出具由QSM认证机构颁发的质量管理体系证书。
SAA 认证-墨西哥
NOM(Normas Oficiales Mexicanas)标记是墨西哥的强制性安全标记，适用于电器类产品、气体用具、电线与电缆及电子与通讯类产品。以下产品必须附有墨西哥安全标志：
1.供家庭、办公室及工厂使用的电子或电气产品； 2.电脑局域网(LAN)设备； 3.照明装置；
4.轮胎、玩具及学校用品； 5.医学设备；
6.有线及无线电讯产品，例如有线电话、无线电话等；
7.凡以电气、丙烷、天然气或电池驱动的产品，必须经墨西哥测试后方可入境。由于墨西哥对产品规例不时改进，出口商应尽量在出口前向当地入口商了解清楚。
墨西哥法定标准(NOM)规定进口产品经测试合格后，始可在市场上销售。虽然《北美自由贸易协定》于1994年1月1日正式生效，且墨西哥国家电子部标准化、认证协会与UL、加拿大标准协会（CSA）合作发行出版了北美协调化标准，但是墨西哥只承认本身的NOM安全标志，美国及加拿大的安全标志（例如CUL,ETL,CSA）不获该国政府承认。产品测试签证必须由墨西哥DeccionGeneraldeNormas(DGN)或其他认可的独立签证机构签发。产品进口前必须具备该签证认可才能入境。电压: 127/220V(单相)220V(三相)验厂：需要或指定机构的验厂报告 说明书：西班牙文 认证周期：4-5weeks
阿根廷(Argentina)认证-强制性合格评定程序（SONCAP）简介 2005年12月1日起开始实施
强制性合格评定程序（SONCAP）简介
SONCAP是尼日利亚联邦政府实施的检查控制不合格不安全产品出口到该国的一项新政策。
SONCAP从2005年9月1日起开始生效，并给予了90天的宽限期，即于2005年12月1日起正式执行。
SONCAP是Standards Organization of Nigeria Conformity Assessment Programme的缩写。
SONCAP是一组适用于进口到尼日利亚的某些类别的管制产品的合格评定和认证程序。上述管制产品必须在装船前达到或符合尼日利亚工业标准（NIS）的规定以及/或者其它经批准的国际标准。
实施SONCAP的目的在于保护尼日利亚消费者免受不安全以及/或者不合格制成品的损害。上述不合格不安全产品大部分是进口商品并直接销售到消费者手中。
实施SONCAP的目标在于确保管制产品满足可接受标准的有关规定，并便于对产品质量赋有监管责任的有关政府机构对管制产品进行管理。
SONCAP的范畴
一项海外活动，并不替代尼日利亚标准局（SON）的任何法定职责；
管制产品必须进行的一项认证；
确保管制产品符合尼日利亚工业标准的有关规定或者其它5批准的国际标准；
确保包含以下因素的检查过程：
实验室使用的鉴定；
进行的实验的范围；
检验报告的有效性和真实性。
SONCAP遵守程序
SONCAP需要对产品质量进行两步法定的必须的认证过程，以确保产品达到NIS、ISO、BSI、IEC等特定标准。
两步过程包括：
1、Product Certification：产品认证；
2、SONCAP Certification：SONCAP强制认证。
第一步产品认证，仅适用于初次向尼日利亚出口某一特定类别的管制产品。通过产品认证的出口商将获得产品证书（Product Certificate），证书有效期为三年。之后，即可申请开立“M”表格（Form “M”）。
第二步SONCAP强制认证，适用于某一批装船前货物。
SONCAP证书（SONCAP Certificate）是管制产品在尼日利亚海关办理通关手续的法定必备文书，缺少SONCAP证书将造成管制产品通关迟延或者可能被拒绝清关入境。需要特别注意的是，除办理产品认证和SONCAP强制认证手续外，管制产品必须同时进行任何其它现行的进口程序规定，比如装船前检验（PSI）。或者说，办理了产品认证和SONCAP强制认证手续并不能替代尼日利亚政府要求办理的其它任何现行进口程序规定。
SONCAP向管制产品出口商提供了获得SONCAP证书的两种办法。出口商可根据自身的情况确定选择。
第一种方法称为“有事实根据的申报”（Substantiated Declaration）,适用于其产品能够完全符合尼日利亚标准法规的出口商。出口商须在货物装船前向尼日利亚国家标准局驻该出口国办事处提交检验报告（Test Report）一份和产品认证申请表(Request for Product Certification, RFPC)一份。
检验报告经审查通过后，进口商将获得产品证书，有效期最长为三年，自检验报告出具之日起计算。此后，在每一批管制产品装船前，出口商须向办事处提交填写完整的船运认证申请（Request for Shipment Certification）一份和最终发票（Final Invoice）一份.SONCAP证书将出具给出口商以便办理通关手续。
第二种方法称为“未经证实的申报”（Unsubstantiated Declaration）,适用于不能提交有事实根据的检验报告（Substantiating Test Report）的出口商。出口商须与办事处取得联系，后者向出口商提供能够对某一特定管制产品进行检验的经授权的实验室的联系方式。产品检验合格后，出口商须向办事处提交检验报告（Test Report）一份和产品认证申请表(Request for Product Certification, RFPC, 参看附表)一份。
检验报告经审查通过后，进口商将获得产品证书，有效期最长为三年，自检验报告出具之日起计算。此后，在每一批管制产品装船前，出口商须向办事处提交填写完整的船运认证申请（Request for Shipment Certification）一份和最终发票（Final Invoice）一份.SONCAP证书将出具给出口商以便办理通关手续。SONCAP管制产品清单
第一类 玩具（Group I, Toys）产品编码 产品名称
I-01 玩具产品，包括视频游戏和其他电子玩具、电子游戏场、娱乐设备以及露天游戏场设备
第二类 电子电气产品（Group II, Electrical & Electronics）产品编码 产品名称
II-01 家用视听设备以及其他类似电子产品； II-02 家用吸尘器和吸水式清洁设备； II-03 家用电熨斗；
II-04 家用旋转式提取器； II-05 家用洗碗机；
II-06 家用固定式烹调用炉灶、炉架、烤箱以及其他类似家用器具； II-07 家用洗衣机；
II-08 剃刀、理发用刀剪以及其他类似家用器具； II-09 烤架（铁篦子）、烤炉以及其他类似家用器具； II-10 家用地板处理机和喷水式擦洗机； II-11 家用甩干器（滚干器）；
II-12 加热用盘子以及其他类似家用器具；
II-13 热油煎锅、油炸锅（长柄平锅）以及其他类似家用炊具； II-14 家用厨房用机械； II-15 家用液体加热器具；
II-16 家用食品垃圾处理器（防堵塞器）；
II-17 毛毯、衬垫以及其他类似家用柔性保暖用品； II-21 家用储存式热水器；
II-23 家用皮肤与毛发护理用品；
II-24 家用冷藏设备、冰淇淋制作设备和制冰机； II-25 家用微波炉，包括组合式微波炉； II-26 家用钟表； II-27 家用皮肤接受紫外辐射和红外线辐射设备； II-28 家用缝纫机； II-29 家用电池充电器； II-30 家用暖房器；
II-31 家用炉灶烟囱风帽； II-32 家用按摩设备； II-34 家用引擎压缩机；
II-35 家用快速/瞬时热水器；
II-40 家用电热泵、空调和除湿器； II-41 家用打气筒；
II-43 家用衣服干燥器和毛巾架； II-44 家用熨斗；
II-45 便携式加热工具以及其他类似家用器具； II-51 家用固定式加热循环泵以及工业用水设备； II-52 家用口腔卫生器具；
II-53 家用芬兰式蒸汽浴加热设备；
II-54 使用液体或蒸汽的家用表面清洁设备； II-55 用于养鱼缸或花园池塘的家用电气设备； II-56 家用放映机以及类似产品； II-59 家用杀虫剂；
II-60 家用旋涡浴器（旋流水浴器）； II-61 家用热储存暖房器； II-65 家用空气清新设备； II-66 家用水暖床加热器；
II-73 家用固定浸入式加热器（浸入式煮水器）； II-74 家用便携式浸入式加热器； II-78 家用户外烤架； II-80 家用风扇；
II-81 家用暖足器和加热垫；
II-82 家用娱乐设备和个人服务设备； II-85 家用织物汽蒸器；
II-88 家用加湿器，用于加热、通风或空调系统； II-94 家用剪草剪；
II-95 家庭住宅竖向车库门传动装置； II-96 家用暖房用柔性加热零部件；
II-97 家用卷升百叶门、遮蓬、百叶窗传动装置以及类似设备； II-98 家用加湿器；
II-100 家用手持式花园鼓风机、真空吸尘器和真空通风机； II-101 家用汽化装置（汽化器/雾化器）；
II-102 家用煤气、汽油和固体燃料燃烧设备（加热炉），可接通电源； II-103 家用门窗传动装置； II-105 家用多功能淋浴室； II-126 IT 设备； II-127 发电机； II-128 电力工具；
II-129 电线、电缆、拉伸软线和软线包；
II-130 全套照明装置（泛光灯设备）和灯座（灯头）；
II-131 传真机、电话机、移动电话机、对讲电话机以及类似通讯产品； II-132 插头、插座和接合器（接头）； II-133 电灯；
II-134 电灯起动器和镇流器；
II-135 开关、断路器（电路保护器）和保险丝； II-136 供电设备和电池充电器； II-137 非机动车用电池；
第三类 汽车类产品（Group III, Automotive）产品编码 产品名称 III-02 汽车玻璃；
III-03 车辆零部件（新），包括可用于机动车辆和非机动车辆的拆卸式工具箱； III-04 机动车辆轮胎； III-05 机动车辆电瓶；
第五类 建筑材料和煤气用具（Group V, Construction Material and Gas Appliances）产品编码 产品名称 V-11 煤气用具；
V-12 镀锌钢、钢筋（条钢）、薄钢板；
电压：２３０ ５０ＨＺ
特别说明：其插脚必须是英规３ＰＩＮ扁插． 认证周期：直接申请４-５周 印度产品认证制度-阿根廷认证简介
为保障公众安全使用电器，阿根廷要求上市销售的电气产品必须满足相应的安规要求。阿根廷于1998年2月16日颁布决议，开始建立强制认证体系以使在阿根廷市场上销售的电气产品满足最低安全要求。该体系的实施分为三个阶段： 第一阶段：符合性证书（Certificate of Conformity）
此阶段的认证类似于欧洲的CE认证。所有进入阿根廷市场的电器产品都需有符合性证书，即我们通常说的CE 证书。
第二阶段：型式认可（Type Approval）
产品需在IRAM的认可实验室进行测试后获取由其颁发的型式认可证书。型式认可仅需进行安全测试，无需工厂审查，但产品上不能使用任何安全认证的标志。第三阶段：产品认证（Product Certification）
在此阶段所有在阿根廷市场上销售的产品必须获得国家认证标志。经过认证的产品可使用 “S” 标志。
目前阿根廷的认证正在向第三阶段，即产品认证阶段过渡，型式认可证书目前在阿根廷仍可被接受。但在2001~2002年，产品将逐步完成向认证阶段的过渡。
认证的第一步当然是选择合适的认证机构及实验室。IRAM是阿根廷国内一家与多国认证机构有合作关系的认证机构。IRAM的详细资料，可在www.teniu.cc.ar 中找到，只是该网站仅有西班牙文的版本。IRAM可接受多数NCB出具的涵盖阿根廷国家差异的CB报告。
受测样机是按220V/50Hz准备的，采用了满足阿根廷标准 IRAM 2073 要求的电源线插头。样机按相应IEC标准进行测试后，由NCB出具ＣＢ报告。随同报告还同时向IRAM提交了申请书，授权信，进口商申明，产品设计图、参数、电气线路图、产品照片、西班牙文铭牌及英文说明书。也可以直接申请ＩＲＡＭ标志，只是在认证周期上会延长１个月，费用也会相应的增加．
要在产品上使用“Ｓ”标志，还需进行工厂审查，以确保产品生产的一致性。向IRAM提供的报告经审查合格后，产品就可使用“Ｓ”标志了。
电器电子产品认证要求，阿根廷政府通过了两项新的决议 197/2004和198/2004，决议197/2004允许制造商和进口商可以自己选择不同的认证体系，而198/2004则对部分电器电子产品建议认证要求。决议197/2004适用于以下产品：
电子及电器产品
玩具
个人防护品 电梯
根据此项决议，生产厂家和进口商可以任意选择以下三种认证体系：
型式认证* 阿根廷S-mark 认证
逐批认证（*不包括建筑用钢材）
无论选择哪种认证形式，产品本身及其包装，或产品的铭牌上都要标志 请注意：
型式认证产品必须在标志的旁边标注证书号码，逐批认证产品则必需标注证书号码和批号。产品包装和铭牌上显示的型号名称必须和证书上型号完全相符。根据决议507/2000第一章，在2001年4月已受阿根廷S-mark规范的用于组装的电子零部件、保险丝、电线产品，不在此决议规定范围内，所以还是强制性要求申请阿根廷S-mark 认证。决议197/2004将于2005年7月6日开始强制实施。
虽然生产厂家和进口商可以自己选择上述三种认证的一种,但德国莱茵ＴＵＶ／ＲＨ集团仍建议您选择阿根廷S-mark 认证。原因是: 1.在最初进行安全认证申请时, 型式认证似乎更加容易、更加便宜, 但是当产品进入阿根廷市场后, 当地的市场监督会更加严格, 如果在市场抽查中发现问题, 那手续将更加麻烦, 额外费用也会因此而增加。所以从长远考虑, 阿根廷S-mark 认证比较稳妥, 不会给您带来后顾之忧。
2.对于逐批认证，只能在当地进行。同其他两种认证比较起来，逐批认证会更加昂贵，一般生产厂家都难以承受。
与此同时，阿根廷还颁布了针对电压低于50V, 电流高于63A的电子及电器产品新的认证规定，即决议198/2004。
协议198/2004中规定了以下产品不再列入强制性认证范围之内:
-额定电流大于63A的产品
-额定电压小于50V，使用电池电源
-额定电压小于50V，带外置电源（包括电池操作）另外，也必须满足以下要求：
-电源必须有有效的阿根廷认证
-产品说明书中必须注明适配电源的技术参数或适配电源的型号
二向色性灯及其灯座
电动栅栏启动器
-健身用电子肌肉刺激器 此项决议在颁布后90日后强制执行。
阿根廷公司是被OAA（阿根廷授权机构）授权并被阿根廷政府认可的国家发证机构。它可以直接接受德国各分支机构的测试报告，对大多数电子及电器产品颁发阿根廷安全认证证书。也就是说，如果您的产品已经在集团的任何一家分支机构通过CB或GS, 您都可直接在此基础上申请阿根廷安全认证, 无需任何附加测试。
第三篇：国际认证营养师论文
中国营养学会推荐，在合理的早餐营养结构中，蛋白质、脂肪和碳水化合物的比例要适当，才有利于机体的吸收。谷类食物是碳水化合物的主要来源，碳水化合物供能要占一天总能量的60%左右，蛋白质供能占10%～14%，脂肪供能占25%～30%。营养专家归纳了现代人常吃的四大类早餐，看了就知道怎么吃才是最佳好吃法。下面是小编整理的国际认证营养师论文，欢迎来参考！
烧饼油条族
豆浆店卖的烧饼、油条、蛋饼、萝卜糕、煎饺等，都有油脂偏高的问题。不过像油条、蛋饼这些表面上看得见油的，大家吃的时候会有警觉，但是一般人常上烧饼的当，以为烧饼是烤的，表面不泛油光，热量及油脂一定比较少，但事实并不一定如此。
烧饼之所以吃起来香酥可口，全是因为制作时加了很多油。一个烧饼的热量大约230～250卡，其中约25%的热量来自脂肪，再加上豆浆也属于中脂性食品，这种组合的油脂量较高。
烧饼、油条搭配豆浆的吃法，蛋白质品质还算可以，豆浆中有丰富的离胺酸，但缺乏甲硫胺酸，而烧饼、油条正好相反，缺乏离胺酸但有丰富的甲硫胺酸，两者能互补。不过，油脂过多，让多数营养师对这类早餐评价较低。
建议 这类早餐缺乏蔬菜，所以在午、晚餐要多补充。水果则视个人习惯，可以吃一份，或者早上不吃，中午、下午各吃一份。吃烧饼或油条时，建议搭配豆浆而不要搭配米浆，因为米浆仍是米制品，和烧饼、油条一样缺乏离胺酸，蛋白质品质比较差。此外，烧饼上洒的芝麻通常无法被我们咬碎，吞下肚以后，芝麻沾黏在胃壁上，部分人容易造成胃痛，吃的时候要细嚼慢咽。
清粥小菜族
清粥小菜族以老年人居多。这类早餐比较而言，油脂不太高，不过营养师认为，配稀饭的酱菜、豆腐乳营养价值低，而且太咸，钠含量太高。另外，加工食品可能会添加防腐剂，常吃容易伤害肝、肾。营养师也指出，有些老年人或食素者只吃稀饭配酱菜、豆腐乳，缺乏蛋白质，不是理想的吃法。
建议 一碗略稠的稀饭，大约只是半碗干饭的量，所以建议一餐吃2～3碗，不然很容易不到中午就感觉饿。吃稀饭时可以搭配一个荷包蛋或是一份瘦肉，素食者可选择吃一块豆腐乳或豆干、素鸡等豆类制品，摄取蛋白质，至于豆腐乳和酱菜要尽量少吃。另外加盘炒青菜，这套早餐就很均衡，而且蔬菜中的钾，能帮助身体把钠排出体外。
学生或上班族如果买早餐车的咸粥，这类粥品的肉类含量不多，而且比较稀，容易觉得饿。建议可以加一个茶叶蛋或喝瓶牛奶，增加蛋白质摄取量。早餐可依个人习惯，吃一份水果，（一份大约为棒球大小或一平碗），但不建议喝热量太高的果汁。
早餐店族
很多上班族在等地铁的时候经常会买个汉堡包，星期一到星期五的早餐几乎都吃这一套。
营养师一致认为，这样吃法油脂可能摄取太多。早餐店或西式速食店用的汉堡肉油脂含量较高，如果自己在家做，选择油脂较少的瘦肉，肥肉比例才能减少。再者，不论三明治里的火腿还是汉堡里的肉，都是油煎，再加上煎蛋和涂上厚厚一层脂肪含量高的沙拉酱或奶油，除非一天中的另两餐都吃得少油、少肉，不然一天下来，油脂摄取量实在过多。
奶茶绝对不能取代牛奶，因为奶含量很少，还添加糖分。比较理想的选择是搭配低脂牛奶。至于早上喝咖啡好不好，多数营养师认为这是个人习惯的问题，不一定非要将它从早餐中去掉，不过要避免空腹喝黑咖啡，这样容易伤胃。早上喝咖啡和茶除了能提神外，对于少喝、没有成瘾的人，还有刺激排便的作用，能稍微舒缓便秘情况。
建议 这类早餐容易吃进过多油脂，一星期不宜超过三次。可要求店家不涂沙拉酱或涂薄一点儿，以减少油脂摄取。每天须吃三碟蔬菜（约半斤），因这类早餐蔬菜量少，所以要在中、晚餐多补充。不过，茶和咖啡最好在餐前或餐后两小时喝，不然会影响人体吸收铁质。饮料选择小杯橙汁或牛奶，而不要喝糖分多、空热量的冰红茶、可乐。另外，这类早餐油脂多、热量偏高，所以当天的午、晚餐不要再吃炸、煎食物，尽量选择卤、煮或蒸的烹调方式。
面包牛奶族
不少人早餐常吃菠萝面包、红豆面包、奶油面包，然后喝瓶牛奶，有时候搭配咖啡。因为省事，不少家庭的早餐用这个模式。夹馅的面包尝起来味美，但是营养师认为，不论咸或甜，油脂含量都不少，而且糖分太多，又经过精致加工，营养价值不高，当早餐并不适合。
糖分太多的早餐有个坏处，它让你的血糖很快升上来，又很快掉下去，而且会掉得偏低，所以上午不到10点，你的精神可能就开始走下坡。
早餐的组合中，碳水化合物和蛋白质都要有，而且最好吃复合性的碳水化合物，如全麦面包、燕麦片等，血糖比较稳定。
吐司面包看起来比较“安全”，不包馅又没放糖。不过，面包要好吃，油一定不会少，尤其吃起来滑嫩顺口的鲜奶吐司、鸡蛋吐司等，制做时都会多加油。
至于涂在吐司上的奶油、果酱或花生酱，其中花生酱的热量及油脂也不低，所以少抹为宜。
建议 经常变换涂抹吐司的酱料，避免每天涂奶油（累积反式脂肪酸）、花生酱（累积黄曲毒素）或果酱（累积糖分），并且涂少一点。两片吐司抹花生酱、奶油或夹一片低脂乳酪，再喝一瓶低脂牛奶或优酪乳，是比较合适的选择。如果有时间，准备一些生菜、番茄、小黄瓜夹着吃，营养会更均衡。
第四篇：浅谈管理体系与国际的认证
浅谈管理体系与国际的认证
一、管理体系 一个组织的管理体系可包括若干个不同的管理体系，如质量管理体系ISO9000、环境管
理体系ISO14001、职业健康和安全管理体系OHSAS18001、信息安全管理体系BS7799/ISO27001、汽车供应行业的质量管理体系(/TS16949)、电信行业的质量管理体系(TL9000)、食品安全管理体系HACCP等等。质量管理体系是其中一个很重要的管理体系。就拿质量管理体系简要分析。质量管理体系（Quality Management System,QMS)ISO9001:2005标准定义为“在质量方面指挥和控制组织的管理体系”，通常包括制定质量方针、目标以及质量策划、质量控制、质量保证和质量改进等活动。实现质量管理的方针目标，有效地开展各项质量管理活动，必 须建立相应的管理体系，这个体系就叫质量管理体系。质量管理是企业内部建立的、为保证产品质量或质量目标所必需的、系统的质量活动。它根据企业特点选用若干体系要素加以组合，加强从设计研制、生产、检验、销售、使用全过程的质量管理活动，并予制度化、标准化，成为企业内部质量工作的要求和活动程序。在现代企业管理中,质量管理体系最新版本的标准是ISO9001:2008，是企业普遍采用的质量管
理体系。
I SO9001:2008标准是由ISO(国际标准化组织)TC176制定的质量管理系列标准之一。它具有以下几种性质：
（一）质量管理体系应具有符合性 欲有效开展质量管理，必须设计、建立、实施和保持质量管理体系。组织的最高管理者对依据ISO9001国际标准设计、建立、实施和保持质量管理体系的决策负责，对建立 合理的组织结构和提供适宜的资源负责；管理者代表和质量职能部门对形成文件 的程序的制定和实施、过程的建立和运行负直接责任。
（二）质量管理体系应具有惟一性 质量管理体系的设计和建立，应结合组织的质量目标、产品类别、过程特点和实践经验。因此，不同组织的质量管理体系有不同的特点。
（三）质量管理体系应具有系统性 质量管理体系是相互关联和作用的组合体，包括 ：①组织结构——合理的组织机构和明确的职责、权限及其协调的关系；②程序——规定到位的形成文件的程序和作业指导书，是过程运行和进行活动的依据；③过程——质量管理体系的有效实施，是通过其所需请过程的有效运行来实现的；④资源——必需、充分且适宜的资源包括人员、资金、设施。设备、料件、能源、技术和方法。
（四）质量管理体系应具有全面有效性 质量管理体系的运行应是全面有效的，既能满足组织内部质量管理的要求，又能满足组织与顾客的合同要求，还能满足第二方认定、第三方认证和注册的要求。质量管理体系应具有预防性
质量管理体系应能采用适当的预防措施，有一定的防止重要质量问题发生的能力。
（五）质量管理体系应具有动态性 最高管理者定期批准进行内部质量管理体系审核，定期进行管理评审，以改进质量管理 体系；还要支持质量职能部门（含车间）采用纠正措施和预防措施改进过程，从而完善体系。质量管理体系的特点有：
（一）它代表现代企业或政府机构思考如何真正发挥质量的作用和如何最优地作出质量决策的一种观点。
（二）它是深入细致的质量文件的基础。
（三）质量体系是使公司内更为广泛的质量活动能够得以切实管理的基础。
（四）质量体系是有计划、有步骤地把整个公司主要质量活动按重要性顺序进行改善的基础。
任何组织都需要管理。当管理与质量有关时，则为质量管理。质量管理是在质量方面指挥和控制组织的协调活动，通常包括制定质量方针、目标以及质量策划、质量 控制、质量保证和质量改进等活动。实现质量管理的方针目标，有效地开展各项质量管理活动，必须建立相应的管理体系，这个体系就叫质量管理体系。它可以有效达到质量改进。ISO 9000是国际上通用的质量管理体系。
二、国际认证 国际认证是“由政府或非政府的国际团体进行组织和管理的认证，其成员资格向世界上所有的国家开放。”目前，国际认证主要是指ISO和IEC等国际组织采用的质量认证。它是通过一个第三方的组织为被认证的对象提供一系列的培训、考核、确立标准并审核是否达到标准并核发证书的行为。是国际通用的资格审核制度。国际认证主要包括对产品的认证和对管理体系的认证，随着发展，已经出现对服务的认证及机构和个人资格、资历的认证等。国际认证的程序一般有： 1．提出申请 申请者(例如企业)按照规定的内容和格式向体系认证机构提出书面申请，并提交必要的信息。根据申请者的情况，认证机构做出受理、不受理或申请者改进后再受理的决定。
2．初访受审方 由项目审核组组长决定是否有必要进行初访。初访的目的包括：①双方协商确定审核日期及现场审核实施计划。②根据对受审方提供的有关资料的审查，了解现场实况及特殊要求。③对在初访中发现的问题，受审方应及时采取措施，加以整改。3．审核
审核组对受审方进行文件审查和现场审核。文件审查的目的主要是审查受审方提交的手册的规定是否满足所申请的标准的要求。
4．纠正措施
对发现的不符合项，受审方应编制整改计划，抄报认证机构，限期三个月完成并抄报整改实施情况和效果。5．审核报告的提交和审议 由项目审核组组长负责，在审核组离开后一周内，把审核报告提交认证机构技术委员会审议、批准。6．颁证和公布 经委员会审议批准，向受审方颁发认证主管部门统一制定的并印有认证机构认证标志的认证证书。7．监督管理 对获准认证后的监督管理有以下几项规定：
（1）标志的使用。体系认证证书的持有者应按体系认证机构的规定使用其专用的标志，不得将标志使用在产品上，防止顾客误认为产品获准认证。
（2）通报。证书的持有者改变其认证审核时的质量体系，应及时将更改情况报体系认证机构，体系认证机构根据具体情况决定是否需要重新评定。
（3）监督审核。体系认证机构对证书持有者的质量体系每年至少进行一次监督审核，以使其质量体系继续保持。
（4）监督后的处置。通过对证书持有者的质量体系的监督审核，如果证实其体系继续符合规定要求时，则保持其认证资格。如果证实其体系不符合规定要求时，则视其不符合的严重程度，由体系认证机构决定暂停使用认证证书和标志或撤销认证资格，收回其体系认证证书。
三、国际认证与管理体系 通过几年的实践，BSI认为，这种品质保证体系的认证适应面广，灵活性大，有向国际社会推广的价值。于是，在1979年向ISO提交了一项建议。ISO根据BSI的建议，当年即决定在ISO的认证委员会的“品质保证工作组”的基础上成立“品质保证委员会”。1980年，ISO正式批准成立了“品质保证技术委员会（”即TC176）着手这一工作，从而导致了前述“ISO9000族”标准的诞生，健全了单独的品质体系认证的制度，一方面扩大了原有品质认证机构的业务范围，另一方面又导致了一大批新的专门的品质体系认证机构的诞生。还是拿质量管理体系认证为例： 质量管理体系认证-简称“ISO9001”。ISO9001:2008标准是根据世界上170个国家大约100万个通过ISO9001认证的组织的8年实践，更清晰、明确地表达ISO9001:2000的要求，并增强与ISO14001:2004的兼容性。它的特点：
（一）它代表现代企业或政府机构思考如何真正发挥质量的作用和如何最优地作出质量决策的一种观点。
（二）它是深入细致的质量文件的基础。
（三）质量体系是使公司内更为广泛的质量活动能够得以切实管理的基础。
（四）质量体系是有计划、有步骤地把整个公司主要质量活动按重要性顺序进行改善的基础。任何组织都需要管理。当管理与质量有关时，则为质量管理。质量管理是在质量方面指挥和控制组织的协调活动，通常包括制定质量方针、目标以及质量策划、质量控制、质量保证和质量改进等活动。实现质量管理的方针目标，有效地开展各项质量管理活动，必须建立相应的管理体系，这个体系就叫质量管理体系。它可以有效达到质量改进。ISO9000是国际上通用的质量管理体系。它的优点 ： 一般说来，好处分内外部：内部可强化管理，提高人员素质和企业文化；外部提升企业形象和市场份额。具体内容如下：
一、强化品质管理，提高企业效益；增强客户信心，扩大市场份额
负责ISO9000品质体系认证的认证机构都是经过国家认可机构认可的权威机构，对企业的品质体系的审核是非常严格的。这样，对于企业内部来说，可按照经过严格审核的国际标准化的品质体系进行品质管理，真正达到法治化、科学化的要求，极大地提高工作效率和产品合格率，迅速提高企业的经济效益和社会效益。对于企业外部来说，当顾客得知供方按照国际标准实行管理，拿到了ISO9000品质体系认证证书，并且有认证机构的严格审核和定期监督，就可以确信该企业是能够稳定地提供合格产品或服务，从而放心地与企业订立供销合同，扩大了企业的市场占有率。可以说，在这两方面都收到了立竿见影的功效。
二、获得了国际贸易绿卡——“通行证”，消除了国际贸易壁垒许多国家为了保护自身的利益，设置了种种贸易壁垒，包括关税壁垒和非关税壁垒。其中非关税壁垒主要是技术壁垒，技术壁垒中，又主要是产品品质认证和ISO9000品质体系认证的壁垒。特别是，在“世界贸易组织”内，各成员国之间相互排除了关税壁垒，只能设置技术壁垒，所以，获得 认证是消除贸易壁垒的主要途径。我国“入世”以后，失去了区分国内贸易和国际贸易的严格界限，所有贸易都有可能遭遇上述技术壁垒，应该引起企业界的高度重视，及早防范。
三、节省了第二方审核的精力和费用
在现代贸易实践中，第二方审核早就成为惯例，又逐渐发现其存在很大的弊端：一个组织通常要为许多顾客供货，第二方审核无疑会给组织带来沉重的负担；另一方面，顾客也需支付相当的费用，同时还要考虑派出或雇佣人员的经验和水平问题，否则，花了费用也达不到预期的目的。唯有ISO9000认证可以排除这样的弊端。因为作为第一方申请了第三方的ISO9000认证并获得了认证证书以后，众多第二方就不必要再对第一方进行审核，这样，不管是对第一方还是对第二方都可以节省很多精力或费用。还有，如果企业在获得了ISO9000认证之后，再申请UL、CE等产品品质认证，还可以免除认证机构对企业的质量管理体系进行重复认证的开支。
四、在产品品质竞争中永远立于不败之地国际贸易竞争的手段主要是价格竞争和品质竞争。由于低价销售的方法不仅使利润锐减，如果构成倾销，还会受到贸易制裁，所以，价格竞争的手段越来越不可取。20世纪70年代以来，品质竞争已成为国际贸易竞争的主要手段，不少国家把提高进口商品的品质要求作为限入奖出的贸易保护主义的重要措施。实行ISO9000国际标准化的品质管理，可以稳定地提高产品品质，使企业在产品品质竞争中永远立于不败之地。
五、有利于国际间的经济合作和技术交流 按照国际间经济合作和技术交流的惯例，合作双方必须在产品（包括服务）品质方面有共同的语言、统一的认识和共守的规范，方能进行合作与交流。ISO9000质量管理体系认证正好提供了这样的信任，有利于双方迅速达成协议。
六、强化企业内部管理，稳定经营运作，减少因员工辞工造成的技术或质量波动。
七、提高企业形象。在我国国际认证得到了飞速的发展。近年来，我国产品出口多次遭遇“绿色壁垒”。如何获得通行证进入国际市场，成为越来越多的企业会遇到的问题，而由此产生的巨大市场空间，则吸引着众多的国际权威认证机构纷纷进入我国。从有关外经贸部门获悉，近年来中国每年约有400亿美元的出口受到国外各种形式的技 术性贸易壁垒的限制，以食品为例，每年被美国海关扣留的食品批次中，25％并非质量不良。而是因为标签不符合“美国食品标签法”的规定而导致被销毁或退货。为了保护本国市场，许多国家制定了许多严格的标准、法规，甚至用法律明确规定进口商品必须符合进出口标准。
目前，欧盟拥有的技术标准就有10多万个，德国的工业标准约有1．5万种，日本有8000多个 工业标准和近400个农业标准。而中国技术认证推广开展时间不长，企业和产品的认证数量以及认证的组织机构、认证标准等和发达国家相比有很大差距，急于找到正确的途径获得相关认证。与此同时，中国各级政府和外经贸部门也推出一系列办法，鼓励中国企业开
展
技
术
和
质
量
认
证。
工业工程-07-1 艾子龙
第五篇：关于国际专业人才认证证书介绍
一、国际专业人才岗位能力证书（International professional competence certificate）
是由中国国际专业人才岗位能力鉴定中心颁发的岗位能力证书。该证书不仅证明了持证人达到了相关知识技能水平，而且证明了持证人具备了工作经验，可提高持证人的就业率；持证人的资料信息收录于国际专业人才认证网,该网站是国际专业人才认证协会的官方网站，用人单位可以利用专业人才库的信息资料迅速的找到企业所需要的专业人才；同时也提高了学员的求职信誉度。
二、国际职业资格证书
是国际专业人才认证协会颁发的对在职工作人员的一种进修培训，经过严格考核而取得的国际职业资格证书。考取国际职业资格证书分为三大块内容：
1、外语能力；2业务知识；
3、综合能力测识。此类证书国际认可、WTO国家通用。
