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生物医药的并购
据统计，医药生物技术产品（包括基因工程药物、疫苗、生物诊断试剂等）的产值占当前医药产业规模的比例尚不足10%，但由于传统的新药研制方法难度越来越大，研制开发成本不断上升，成功率越来越低。因此在全球制药巨头中，目前有70%的项目是使用生物技术开发。
通常来说，医药行业的一个显著特征就是新药的研究与开发是其发展的核心。制药企业的生存和发展，在很大程度上取决于企业能否持续开发出新药，这样企业才能在新药的专利保护期内，获取较多的利润以弥补研发的开支。医药研发的特点是周期长和投入大，显然高昂的研发投入和巨大的研发风险使众多中小型制药企业难以承担。而对于已经打通资本通道的生物制药公司而言，借助资本的力量快速整合那些极具潜质的项目型公司或者具备网络优势的“地头蛇”，绝对是一个划得来的生意。
当然，如何突破资金困境以及规避并购所面临着政策风险、价值评估、并购后的整合等风险，一直是本土生物医药公司以及相伴生的资本力量关注的焦点。《首席财务官》杂志之所以将当前的这一阶段理解为本土生物医药行业进入“并购时间”，而非“并购时代”，恰恰因为由于生物医药领域内的产业力量和产业资本均处于相对较弱的状态，尚未形成全球医药领域少数巨头控制与整合下的成熟期并购态势。本文以国内生物医药领域发生多起并购的先行者——沈阳三生制药股份有限公司（以下简称“三生制药”）为个案进行详尽剖析，以期对刚刚进入“并购时间”的相关领域CFO们提供一个可供参考的鲜活案例。难“研”之隐，一“并”了之？
据统计，“十一五”期间，医药企业研发投入占总收入比不到3%，重点药企研发投入占总收入比约为5%。虽然“十二五”期间，中央财政动员的“重大新药创制专项”资金约为400亿元，但这样的投入水平仍远远不够。而另据业内数据显示，202_年10大研发国际领先药企共计投入研发资金602.4亿美元，这一数字相当于我国未来五年重大新药创制资金的近10倍。其中日本武田制药研发投入占销售收入比最高，达29.5%，计46.4亿美元；美国默克制药研发投入占比最低，为12.3%，达55.8亿美元。
已在香港联合交易所主板上市的江苏泰州医药产业园——中国医药城，作为中国目前唯一产业链最完善的国家级生物医药高新区，园内集聚1100多家中小企业，美时医疗、亿藤、中卫康等一批企业蓬勃兴起。随着海外企业的加快进驻，医药园区16亿元企业债券正式发行，园区金融环境的日趋优化，金融资本、产业资本、科研资本相融共生，产业园已渐渐成为“医药科学家的沙龙、医疗企业家的俱乐部，融资的乐园”。
三生制药CFO谭擘和整个并购团队对泰州医药产业园企业的研发力量，经过上百次的反复甄别调研，终于发现上海亚盛医药科技有限公司（Ascentage Pharma以下简称“上海亚盛”）的潜力所在。
曾经在创业早期饱受资金短缺折磨的三生制药管理团队对双方的发展态势很清楚，而且对上海亚盛20多人的团队研发力量非常看好，其领军的核心骨干都是拥有海外履历的博士，多年来一直从事药品研发。谭擘难掩兴奋之情地表示，“上海亚盛这个研发团队，多年来有很多成功的经验，在国内国外治疗肿瘤药物研发领域都是领先的，靶向抗肿瘤药物分为单克隆抗体、小分子药物（替尼类）和细胞凋亡诱导药物，由于靶向机制，副作用较小，成为全球增长最快的药物领域之一。三生制药需要的是研发技术和市场，通过这个项目我们可以实现互补共赢，新药有可能要到202_年才能真正上市。风险与投资并存，但是为了抢先占领未来的市场，我们必须迅速作出投资决定。”
202_年2月份三生制药以300万美元购买上海亚盛40%股权，联合进行靶向小分子药物的研发。8月11日，上海亚盛研发的两种新型小分子“细胞凋亡”靶点抗肿瘤新药在美国进入临床研究阶段，两种原创“细胞凋亡”靶点抗肿瘤新药的代号分别是AT-101和AT-406。AT-101是以“细胞凋亡”关键调控蛋白BCL-2为靶点的抗肺癌药，是首个由国内实验室直接提交数据一次性通过FDA认可的原创靶点抗肿瘤化学新药。上海亚盛董事长杨大俊博士介绍，这两种新药都是公司原创的国家一类新药项目，技术水平为国际领先，率先攻克“细胞凋亡”靶点难关，填补了国内空白。
曾在创投公司负责生物技术及医药健康的上海亚盛总裁杨大俊对于研发投资的观点是，中国是一个很有前景的医药投资市场，如果说10多年前是IT产业的黄金期，那么现在正是做生物医药的黄金期。只要有好的技术，好的产品，就可以抵御金融危机。因为制药是长线投资，做创投首先要看的肯定是公司是否是行业龙头，技术是不是行业领先，这点是很重要的。医药行业往往是一个长期投资，而普通投资者一般不会参与前期投资，因此医药创投必须善于发现一些有价值的公司。
作为已在纳斯达克上市的中国生物技术企业，三生制药占据了中国促红细胞生成素（EPO）市场大约44%的份额，比其他六家主要竞争者的市场份额的总和还要多。三生制药还在继续拓展市场，今年第二季度又从国内外企业手中获得了另外2.2%的市场份额。可是市场格局并非一成不变，“在全面开放的中国市场上，往往多头竞争导致了市场出现乱战的局面：以三生制药上市的EPO产品益比奥为例，在益比奥上市后，国内许多厂家都开始介入EPO市场，成都地奥、北京四环生物、华北制药等16家企业先后获得SFDA颁发的药品注册证，竞争的激烈程度不言而喻。”对于竞争局势，谭擘冷静分析。
究竟怎样才能在竞争中立于不败之地？“开疆拓土，对于三生制药而言，无论走到哪里，依托的都是前沿的生物医药。”三生制药虽然在美国上市，但很多投资者都在欧洲，因此谭擘的路演行程足迹遍及哥本哈根、伦敦、爱丁堡、法兰克福等欧洲资本市场要地。一位资深的欧洲投资者对此感叹，“现在很多中国公司在美国资本市场出问题之后，很难看到一家中国公司连续多年还在长期坚持做几年前IPO路演时设计的战略——生物医药研发创新，难得。”
目前，三生拥有七个正在研发的产品。其中特比澳是国家一类新药，是全球第一家将其上市的企业，抢在了两家在相同领域有类似产品的跨国公司的前面。ITP（血小板减少性紫癜）作为特比澳的新适应症也已经获得了认证。
资本推手密集进入
已被列入七大战略新兴产业的中国生物医药产业的更大信心来源于极度活跃的社会资本。生物制药新产品的研究和开发需要投入大量的资金，新产品的开发存在较大的不确定因素，但是一个成功的产品往往能给投资者带来巨额的利润。生物制药企业在创业阶段以创业投资资本为主，随着企业的发展成熟，普通权益性资本开始增加，达到生产销售的规模经济以后，开始吸收债务性资金，如企业债券和银行贷款。医药上市企业在一级市场大都受到了资本的热烈追捧，其中海普瑞、科伦药业、康芝药业、力生制药、誉衡药业、乐普医疗等均募集了超过10亿元的资金。作为为数不多的兼备消费和新技术两大特征的行业，在今后相当长的时间内，中国的医疗健康产业都将成为中国经济转型的重要引擎，而如何使得资本与产业的成功联姻、促进中国医疗健康企业的健康稳健持续发展，也成为众多PE股权基金需要考虑的问题。维梧生技创业投资（VIVO Ventures,以下简称“维梧”）从1996年成立以来一直致力于以美国和大中华地区为核心，专注于投资生命科学领域和医疗产业，目前管理的基金超过10亿美金。维梧在全球医疗投资领域中具有10多年扎实并广泛的产业投资经验和非常稳定的资深专业的投资团队。维梧管理合伙人赵晋表示，维梧在今后中国战略发展的重点就是积极地寻找和挖掘在美国和中国市场相互协同或互补的投资机会。
事实上，维梧在中国获得了“帮助被投资企业创造价值的价值投资者”的声誉。已在美国成功上市的康辉医疗就是一个受益于维梧帮助的中国公司。康辉医疗作为一家生产骨科器械的公司，基于其业务快速增长和优秀的管理团队，维梧在202_年投资了该公司，202_年帮助康辉做出了在美国上市的战略决策，并获得了空前的成功。成为202_年医药板块最佳IPO。赵晋表示，目前中国在医药行业研发费用总体投入仍不高，医药开发领域还以原材料出口为主，而为了提高了附加值，将来的发展方向和重点在于研发高端药上。盘古创富投资管理有限公司副总经理及医疗基金合伙徐天宏表示，VC除了提供资金外的另一个含义就是帮助企业创造价值。“医疗行业的VC需要有一个非常专业的管理团队。”谈及未来医药行业的发展趋势徐天宏称，要通过不断的并购，最后缩小到几百家大的医药企业。“除了国内之间的医疗企业的并购，现在还有很大的机会是在国际上，我们最近发现中国的企业在美国或者西方其他一些发达国家有很多的并购机会，尤其在美国。”
安永亚太地区生命科学主管合伙人张翌轩表示，过去两年对于生命科学的关注在中国是前所未有的，有很多资金、很多投资人的兴趣逐渐转移在这方面。但是当资金在投入支持研发的时候，他们追求的还是合理的利润。中国的医药行业大部分还是以仿制药为主，创新还处在发展的阶段。现在外资企业对于中国市场的关注程度和投资力度也是前所未有的，中国市场非常诱人，14亿人口的吸引力是非常大的，在过去两三年，不管是在化学制药、生物技术，尤其是在医疗器械方面都有非常大的投入。“生物技术的行业本身有它天生的吸引性，我们刚刚访问过韩国几个最大的公司，他们本身都不是做生物医药行业的，但是他们都准备在生物医药行业投入大量的资金做研发和推广。制药和生物科技的门槛是比较高的，但是回报也比较高。”
张翌轩同时强调，生物科技公司需要创造性的适应当前的环境，提高对可用资金的利用，并且在药品开发的过程中尽可能早的向投资者、购买者和监管机构展示其产品的潜在价值。然而在可用资本减少的情况下，生物医药公司寻找和开发药品的时间更加冗长、成本更高并且风险更大，药品的审批降至接近历史低位。与此同时，在药业公司已经实施了临床实验之后，监管者要求公司提供额外数据的现象更加普遍，这又增加了药品开发的时间、成本以及风险。“公司需要寻找新的方法来筹集、配置资本，开展更加有效的研发。”张翌轩解释道，在资本层面，企业需要在筹集、优化、保管和投资稀缺资本方面具备创造性——寻找新的方法将现有的知识产权货币化，以至追求“虚拟”公司模式来减少固定基础设施；在研发层面，生产面向小众的更具有针对性的产品将会更为有效，这类产品需要进行的实验量较少，竞争压力较低，安全性问题也更少。抢占海外资本通道
与成熟经济体相比，我国生物医药行业融资结构还存在着极大的不合理性。202_年以来，我国生物技术企业首发融资占48%，再融资占27%，债券融资占25%；而北美及欧洲发达国家中，生物技术企业首发融资占4%，再融资占2%，风险投资占2%，其他融资占43%。
在这样的态势下，尽快打通富集青睐生物医药行业的资本力量的海外资本通道，不失为本土生物制药公司得以快速壮大的上策。为此曾被202_年国内创业板的“引而不发”耽误了数年时间的三生制药的管理层果断地把眼光转向了海外资本市场。
202_年2月7日，三生制药成为在纳斯达克上市的第一家中国生物科技和制药企业，首次融资达1.23亿美元。上市后三生制药每年的销售额都以40%以上的复合增长率增长，并把更多的资金持续投入到研发和扩大再生产中。202_年11月，三生制药为增加研发能力和生产能力，投资3000万美元的新厂竣工后，研发和生产能力提高了3～5倍。谈及三生制药在美国上市五年以来的高速增长谭擘表示，“足够的耐心非常重要。生物医药的研发更需要长久的坚持，COPY别人的专利技术容易，但不会有大的未来。而要想占领前沿市场，就要有自己的核心拳头产品，除了立足国内自己研发、拓展国内市场，我们还不放过美国、加拿大的市场，在欧美资本市场角逐，必须有敏锐的嗅觉和速度，才会发现和捕捉住有利于三生制药发展的并购时机，否则机会稍纵即逝。”
市场总是奖励耐心的长跑者。202_年，美国金融危机席卷全球，给美国资本市场带来的冲击更为惨烈，那些有着研发潜力的美国本土医药研发企业，苦于资金的束缚，迫切需要外来资金解套。而三生制药看中的是以较低的成本获得领先的专利技术与销售市场，经过研发部门、专家团队、财务部门、法律部门的实地筛选考察、临床试验，202_年三生制药与美国AMAG签订了代理其铁剂Ferumoxytol的中国独家销售权。
更为值得关注的是，打通海外资本市场通道后，三生制药得以在全球视角下寻找适合的并购项目。比如三生制药与加拿大Isotechnica公司的并购项目，是在与欧美、亚太地区和国内三家企业等来自不同国家的数家企业激烈角逐之后，签订免疫抑制剂Voclosporin的代理协议。“当时Isotechnica的账面已经亏损，财务、审计对其账面进行了全盘核算，让风险降到最低。研发团队在实地临床试验之后，和当地医生进行了充分交流，发现已经开发到二期的Voclosporin免疫抑制剂的优点在于，引起糖尿病副作用的发生率非常低，而疗效与同类药物相同。预计市场规模有望达到15亿元～20亿人民币。”全程操作这一并购项目的谭擘非常看好新项目的前景。
不过由于诸多现实的挑战，生物医药产业大规模进行海外并购的条件并不成熟。美国德杰律师事务所陶景洲律师表示，中国医药企业能成功进行海外并购的并不多，本来赴海外并购需要一定的实力和规模做后盾，但目前中国去海外并购的医药企业却是中小型企业居多。同时生物医药行业的海外并购属于知识密集型并购，由于投入大、周期长，有些项目要五六年甚至十年，时间长跨度大，潜在的风险难以预测，并购团队一定要做充分的准备，防患于未然。“并购之前，既要全盘考虑，又要注意细节。由于研发新药，前期投入成本高，后续用于临床的追加资本更多。因此购买研发阶段的新药不能盲目上马，不能因为和对方谈判很久，就不舍得放弃。比如新药的上市必须经过美国FDA批准，所以一定要验证并购的药品是否经过批准，否则无法上市。此外如果对方研发队伍不稳定，一旦在并购后和中国公司发生劳工纠纷，不仅继续研发成了泡影，而更危险的是高投入换来的只是一个空壳。” 当心“冲动是魔鬼”
针对生物制药高投入、高风险、高科技、开发时间长的特点，通过并购可以节约开发投入、降低投资风险、利用现成的科技人员和设备、缩短投资回收期，经过兼并收购，收购者可以利用被收购企业的市场地位，如现成的行销网络，及其与当地客户及供应商多年以来建立的信用，使企业能马上在当地市场占有一席之地。
在世界范围内，前100家全球医药企业供应着全世界80%的药品。并且全世界近90%的药物生产是来自发达国家：美国占30%、日本24%、德国13%、法国9%、英国6.4%、瑞典4%。全球前10强的制药企业已经占有国际药品市场份额的50%，而中国医药工业前10强只占有国内市场的25%，相对而言，中国医药市场的集中度严重偏低，束缚了整个医药产业的发展。集结中国医药的优势兵力，业界人士普遍认为并购不失为一种有效的整合力量。
对此天士力集团CFO裴富才分析道，由于中国的经济发展水平和中国文化的渊源，中医文化和西医文化之间的差异性，导致了中国医药在西方国家规模化发展的难以兼容。中国医药企业大部分生产原料药，剩下的大批做仿制药，好多医药企业没有自己的专利产品，生产的药品是西方发达国家淘汰的产品，我国医药行业专利产品的短板以及专利权保护的不完善，极大制约了中国医药研发产业的发展。
像同仁堂、天士力这些中药企业生产的中药在国内有着稳定的客户群，而在美国作为特殊的商品销售则非常困难，目前很难走出国门。而国内中国医药、上海复兴、华润等公司的并购非常活跃。但是由于中国医药企业大部分是小型企业，上百亿元的药厂都没有，这就为海外并购的少之又少埋下了伏笔，以至于大的案例比较少。
随着中国经济水平的提高，对医药产业投入的加大，中国医药板块的海外并购会有所发展，但这和中国经济的总体发展水平以及医保的覆盖率密不可分。西方发达国家的医保水平比较发达，医保覆盖率广，而我国广大农村地区的医保覆盖率低，很多患者有病没钱治就放弃治疗，这不仅制约了国内医疗水平的发展，也制约了医药企业的发展。中国的医药企业规模小、数量多有分散很难形成合力，再加上了解全球并购人才的匮乏也制约了中国医药海外并购的成功。同样对中国生物医药行业充满信心的纽交所上市公司——尚华医药研发服务集团CFO戴维力则表示，“海外并购充满变数，绝不能冲动并购，目前尚华医药对于海外并购还没有提上日程。但对于企业自身的研发能力则会不断提升自我，以研发实力提升竞争力，在本土内的国际化竞争环境中，在美国资本市场立于不败之地。”
不过，由于中国生物医药公司对于全球并购了解有限，缺乏海外并购的经验，往往会受中介结构、投资银行的煽动，认为并购协议的签署交割就是成功的标志，就会让公司步入巅峰，这是一个误区。陶景洲特别提醒，“并购协议远非成功的标志，其实海外并购的背后隐藏着很多风险，作为并购团队，一定要敏锐地预测风险，同时还要分析后续的业绩和随之而来给公司带来的不利影响。美国对于中国企业而言，法律成本远高于中国国内，维护并购成果的成本很高，作为即将赴美并购的企业，必须全面了解和熟悉当地的知识产权、未来诉讼、医疗保险、劳工纠纷、信息披露，谨慎应对当地的浑水公司可能提起的诉讼，对未来的法律成本要有全面的风险预测和应对对策，不能无备而战。”
而有着丰富海外并购经验的谭擘强调，“在并购的实时进程中，一定要有多种备选方案，财务团队提前模拟预测，选出最优方案。三生制药绝不会把鸡蛋放在一个篮子里，管理团队与研发团队紧紧围绕着熟悉的产品领域，耐心拓展变强变优的发展之道。三生制药在并购中主要关注的有三点：第一，与短期盈利相比我们更注重长远发展。因此产品面对的市场是否有前途是并购首要考虑的。第二，企业的核心价值观是否与我们一致，这里所说的价值观不仅包括运营层面的价值观，还包括企业所承担的社会责任层面的。最后，企业开发和生产的产品及其销售市场是否与我们形成互补。”
第二篇：生物医药产业化
202_上海市生物医药产业化
目的：为落实《上海市生物医药产业发展行动计划（202_-202_年）》（简称“行动计划”），加快推进本市生物医药产业的发展，加大对本市生物医药企业的产业化项目的支持力度，切实做好本市生物医药领域的产业工作。
申报时间：202_年4月23日，截止日期为202_年5月21日
一、申报范围
生物制品、化学制药、现代中药、医疗器械和研发服务外包等。
二、申报条件
202_年在建或新建，并同时满足以下条件的项目：
1、以形成产品生产能力为主要特征；
2、固定资产投资额1000万元以上；
3、202_年底前能投入正式生产。
三、申报资助经费额度
最大不超过项目总投资金额的10%。
四、申报主体
在本市进行工商注册、税务登记、具有法人资质，并有良好社会信用和技术团队的企业。项目申报主体原则上应是纳入生物医药产业统计范畴的企业（生物医药制造业行业统计分类代码详见附件1）
五、申报要求
1、产业化项目必须符合指南申报范围和申报条件，项目完成后能够显著提高生物医药产业竞争能力和规模效应，实现创新成果和技术的产业化。优先支持“行动计划”确定的六大产业园区内的项目。
2、202_年已获得资助的产业化项目不能重复申报
3、需提供的附件:（无特殊说明请提供复印件，复印件上须加盖申请单位公章）
（1）企业资质证明：法人营业执照、税务登记证、组织机构代码证、企业统计年报中的法人单位基本情况（101-1表）；
（2）财务状况证明：202_、202_有效的企业审计报告或相关财务报表（包括损益表、资产负债表、现金流量表）（新成立企业提供成立至申报前一个月的上述材料）；
（3）与申报项目名称和建设内容一致的行政审批证明材料，包括：项目投资概算书、环评审批批复件、项目核准/备案文件、项目建设设计文件批复件、建设工程规划许可证、施工许可证等；
（4）生产许可证明，如：新药证书、GMP证书、生产批文、产品注册证、生产许可证等；
（5）资金来源证明，如：项目银行贷款承诺书（意向书）、自有资金证明材料（原件）等；
（6）其它有关证明，如：奖励证书、知识产权证明、合作单位协议书、研发服务外包合同等。
第三篇：安康市生物医药
生物医药
作者：佚名 文章来源：本站原创 点击数：70 更新时间：202_-7-8
（一）行业情况
202_年，全市生物医药产业共实现工业总产值49.6亿元，增长35.7%。占全市规模以上工业总产值的7.8%。截止202_年底，全市生物医药产业共有规模以上工业企业24户，其中获得GMP认证资质的企业5户、皂素企业15户、中药材加工企业2户、从事天然植物提取的企业2户。
1.GMP认证企业
截止202_年底，全市已获得GMP认证的企业有：安康正大制药、安康北医大制药、平利天宝制药、镇坪制药厂和安康长寿中药饮片。
安康正大制药有年产葛根素原料药4.5吨、乳块消胶囊和益气复脉胶囊5000万粒、小儿感康口服液合剂202_万支、乳康片和绞股蓝总甙片6亿片的生产能力。202_年共实现产值4671万元，增长5.1%。
北医大制药公司通过国家GMP认证的剂型有片剂、胶囊、颗粒剂、原料药四条生产线，具备年产绞股蓝总甙胶囊10亿粒、片剂10亿片、克拉霉素12亿片、乳康胶囊12亿粒、中药提取180吨的能力，因企业目前厂房设施未完善，故请宝鸡瑞海制药公司委托代加工。202_年共实现产值2亿元，增长25.1%。
平利天宝制药经过皂素、双烯扩产改造项目，具备年产皂素200吨，双烯80吨的能力，当前处于停产状态。
镇坪制药厂通过GMP认证改造，当前仅有年加工中药饮片1000吨能力的生产线生产。
安康长寿中药饮片有限公司。现有生产设备39台套，配套设备22台套，年可加工包括毒性中药饮片在内的500余个品种800余个规格的中药饮片8000吨。202_年共实现产值9995万元，增长16.9%，共加工药品109吨。
2.皂素企业
全市15家规模以上皂素生产企业，202_年共生产皂素3006吨，产值32.72亿元，占全市生物医药企业产值的81%。
3.其他医药企业
全市另有旬阳县新森林生态农业有限公司和秦巴药材公司从事中药材加工生产，汉阴和烨麦迪森植物药业有限公司和安康市天源植物化工有限公司从事天然植物提取。其他医药企业，年产值约4亿元。
4.中药材基地建设
从品种来看，厚朴：主要集中在紫阳县双桥镇，种植面积25万亩。杜仲：全市约50万亩，主要分布在紫阳、岚皋、汉阴等县，岚皋最具代表性，无大规模连片基地。白芨：旬阳和白河各有一个省级农业产业园区。白芍：岚皋小道河乡有一定规模。玄参：全市约3万亩，主要集中在镇坪。黄连：集中在平利、镇坪，全市约1万亩。其他品种还有：川牛膝、独活、木香、金钱草、淫羊藿、鱼腥草、天麻、猪苓、重楼、党参。主要品种中，企业培植的中药材基地有：汉阴麦迪森1000亩杜仲、50亩绞股蓝基地，北医大平利、镇坪500亩绞股蓝基地，高新区天源植物提取公司旬阳县600亩黄芪、金银花、柴胡基地。
（二）存在问题
1.成药企业发展举步维艰
现有成药生产企业技术创新能力弱，研究开发集成度低，品牌意识不强，资金投入严重不足，市场开拓乏力，缺乏具有带动作用的龙头企业。现有的5户GMP达标企业中，正大和北医大虽正常生产，但经营和销售都受制于人，企业发展面临制约；平利制药厂和镇坪制药厂基本处于停产。
2.皂素企业面临生死考验
作为南水北调中线工程的核心水源区，随着南水北调中线供水工程临近全线贯通，各级部门及社会各界对安康的关注度越来越高，对环境保护的要求愈发严格，如不能有效解决清洁生产工艺问题，黄姜皂素企业将面临全面关停的风险。
3.中药材基地建设亟待加强
中药材野生资源的开发及永续发展缺乏科学的规划，资源利用处于无序状态，对珍稀品种缺乏保护措施，药材种植基地建设集约化和规范化程度都不高。信息、科技等社会化服务体系不够健全，劳动力的技术、文化素质较低，中药产业的专业技术人才稀缺。
（三）发展分析 1.发展形势
（1）自然条件造就资源优势
安康自古以来盛产中药材，有“中药材之乡”美誉。全市有动植物4800余种，原生植物800余种，其中发现的中草药种类1299种，总量占全省53%以上。录入202_年版《中国药典》收载的中药材290种，占《药典》中药总数的68.4%，是闻名遐迩的“生物资源基因库”。有50多种药材系一地生产或主要供应全国，有20种药材为传统出口品种。厚朴、麝香、杜仲、黄姜、绞股蓝、党参、黄连等产品产量在我省名列前茅。
（2）资源开发拥有一定基础
我市现有的医药企业是以绞股蓝、黄姜、葛根、杜仲四大药源为基础创立的，经过多年努力形成4大类78种系列产品。曾获得国家科技进步、省部级科技进步60多项大奖和219项国家发明专利。目前，由于种种原因成药企业生产经营进退维谷。全市医药产业主要依靠皂素行业支撑。全国有皂素加工企业180多家，主要集中在陕西安康、湖北十堰一带，全市仅202_年就生产皂素3000吨，占据全国皂素产量半壁江山。
（3）模式创新带动发展势头
一是高新区正筹划推进安康高新生物医药产业园项目。拟通过寻求合作伙伴、招商引资或联合投资开发的方式筹集29.82亿元，在北医大制药GMP生产线项目230亩的基础上新增用地2770亩，建设生物医药产业园。二是县域工业集中区快速崛起，成为发展生物医药产业的重要载体。各县区已经设立了县域工业集中区管理机构，并高度重视工业集中区建设，当前已有旬阳、汉阴、平利三个产值过50亿元的工业集中区，白河、汉滨五里、石泉三个产值过20亿元的工业集中区。全市202_年新建标准化厂房14万平方米，202_年将再新建标准化厂房15万平方米，这些都将成为发展生物医药产业的有效载体。三是“飞地经济”为宁陕、紫阳、岚皋、镇坪、白河等资源丰富但空间有限的县区发展生物医药产业带来机遇。
（4）大交通格局注入强劲动力
随着202_年底十天高速的全线贯通，安康的大交通格局已经形成。安康地处西咸、成渝、武汉三大经济圈的几何中心，随着区域交通枢纽建设的推进，与西安、重庆、武汉、成都的半日经济圈正加速形成，安康的交通区位优势更加明显。
（5）定点帮扶带来全新机遇
根据国务院新一轮扶贫开发工作部署，由中国药科大学定点扶贫安康市镇坪县，作为一所历史悠久、特色鲜明的教育部直属、国家“211工程”重点建设大学，中国药科大学在药学界享有盛誉，拥有雄厚的科研实力和巨大的行业影响力。此次定点帮扶将为安康市发挥生物医药资源优势，实现产业快速发展带来新的历史机遇。
2.产业政策
（1）《丹江口库区及上游地区经济社会发展规划》定位安康市的发展方向为：建设新型材料工业基地和特色生物资源加工基地，建成上游地区交通枢纽和物流中心。
（2）《陕西省生物医药产业发展专项规划》（202_-202_年）明确提出：“按照我省生物医药领域资源、科研和加工分布情况，合理布局生物资源开发、技术研发和成果转化基地建设，着力打造以西安高新区为核心的关中研发生产基地和陕南生物资源种植加工基地。”“推进丹参、绞股蓝、山茱萸、黄姜、天麻、党参、西洋参、附子、猪苓、秦艽等我省道地中药材规范化种植，构建黄姜、绞股蓝、葛根三大产业链，形成杜仲、天麻、西洋参、山茱萸、盘龙七等五大中成药系列产品，把陕南建成国家中药材规范化种植和中药中间体、原料药、中药饮片生产示范基地”“加强秦巴山区自然保护区特别是珍稀动植物保护区建设，把秦巴山区建成动植物资源丰富、自然环境优美、生态系统良性循环的生物资源富集区。”
（3）《陕西省发展改革委关于加快发展生物医药产业的意见》提出“以西安—杨凌国家生物产业基地为承载，在西安高新区建设生物医药研发基地，在杨凌示范区建设生物医药生产基地，在陕南3市建设生物资源种植和中间体、原料药加工生产基地，逐步形成以西安为核心区、杨凌为拓展区、陕南3市为辐射区的分工合理的生物医药产业研发、种植、生产基地。”
3.发展目标
202_年生物医药产业预计实现规模工业总产值60亿元，增长21%。
（四）发展措施
1.招大引强，盘活成药生产企业
抓住中国药科大学对口帮扶安康的机遇，以秦巴特色医药资源和现有企业为基础，加大招商引资力度，积极引进集科研、生产、营销、品牌、管理为一体的大集团、大企业为战略合作伙伴，通过控股、参股对医药企业进行整合重组，全面提升安康医药产业竞争能力。
2.改造升级，实现原料药清洁生产
以南水北调中线工程通水为契机，牢固确立“循环发展、清洁生产”的理念，密切产学研联系，加快黄姜皂素清洁生产工艺研究和技术推广，着力破解黄姜皂素企业环境瓶颈制约。督促指导黄姜皂素企业加大科研投入、加快技术改造，延伸产业链条，增加产品附加值，建设激素类原料药基地。
3.依托优势，壮大中药饮片企业
发挥秦巴山区地道中药材资源优势，加大技术改造力度，推广新工艺、新技术，改造提升传统中药饮片加工企业。构建地道中药材销售推广体系，扩大安康地道中药材市场份额。
4.因地制宜，加快药源基地建设
根据药源品种生长习性的不同，科学布局药源基地，引进省内外大型医药企业，建立“公司+农户+基地”的合作共赢机制，推广GAP生产模式，加快建设各具特色的秦巴药源基地。着力打造汉滨元胡、丹参、太子参基地；汉阴黄精、板蓝根基地；石泉天麻基地；宁陕猪苓、茯苓基地；紫阳厚朴、杜仲、黄柏基地；岚皋杜仲、玄参、木香、钩藤、重楼、天麻基地；平利绞股蓝、葛根基地；镇坪玄参、黄连、黄精、葛根、林麝基地；旬阳、白河等县区黄姜、白芨、金银花、芍药、柴胡基地。
5.科学规划、园区承载
科学制定产业规划，努力实现“种植品种与市场需求相适应、种植面积与企业产能相联系、成长周期与生产计划相衔接”，达到种植、生产、销售紧密联系、环环相扣，提高全行业竞争力。积极推进高新生物医药产业园项目，协助企业筹措资金，在北医大制药230亩GMP生产线项目的基础上，通过招商引资等方式吸引配套医药企业入园发展，建设生物医药产业园。积极引导宁陕、紫阳、岚皋、镇坪、白河五县区发挥“飞地经济园区”优势，在吸引入园企业时强化与本县药源基地的配套功能，实现“基地”与“飞地”相得益彰。
6.优化环境、规范市场
建立企业办事绿色通道，规范程序、简化手续、提高效率。协调有关部门督促指导医药从业人员取得行业资格认证，加大监管力度，对医药企业的产品质量严格把关，打击违法违规行为，整顿规范药品市场秩序。
7.突出特色、塑造品牌
协调有关部门加强对生物医药企业品牌建设的指导，督促指导企业严明工艺流程、严格操作规范、提高产品质量，着力打造“秦巴药业”品牌，使“绿色、环保、生态、无污染”成为安康生物医药产业的代名词，提升安康生物医药产业的知名度和美誉度。
8.政策倾斜、资金扶持
将中省的国家产业振兴规划、工业转型升级、中小企业发展专项资金等项目向医药产业倾斜支持。全力协调中国药科大学，尽快出台《安康市人民政府关于加快生物医药产业发展的意见》，明确市直相关部门扶持项目。协调财信担保公司加大对生物医药企业和药源基地的担保支持，简化手续、降低费用，缩短时间。协调金融部门加大对生物医药企业和项目建设的信贷支持。
9.技术引领、人才支撑
加大督导力度，鼓励引导企业尽快与中国药科大学等省内外高等院校和科研院所建立产学研合作开发关系，建设大专院校及科研院所的科研实训基地。引进新设备，推广新工艺，开发新产品，延伸产业链，增加附加值。协调相关部门积极开展人才引进工作，帮助企业引进一批种植、科研、生产、管理和经营的优秀人才。在安康学院、安康职业技术学院等院校开办生物医药相关课程，培养医药产业专业人才。组织开展专业技能培训，提高药农的素质和能力。
第四篇：八、生物医药
八、生物医药
1、藁城市医药现代物流产业项目
2、河北省（石家庄）高端医药产业园项目
3、石家庄市兴柏生物工程有限公司
4、肿瘤细胞药敏检测及检测板项目
5、青霉素扩环生产头孢母核中间体项目
6、中唐糖尿病防治产业园Ⅰ期工程
【生物医药】
1.藁城市医药现代物流产业项目
项目名称：藁城市医药现代物流产业项目
项目简介：藁城市是河北省省会石家庄“中国药都”建设的主要载体，藁城经济开发区（石家庄经济技术开发区）是全国最大的医药工业基地和首批认定的国家生物产业基地之一。
基地拥有华药、石药、神威、以岭等知名医药企业，形成了“华北”、“石药”、“神威”、“欧意”等国内外知名品牌。核心区作为国内最集中的医药基地，已建成超5000万元以上医药企业30余家，总投资52.5亿元，吸纳日本日绵株式会社、美国永胜、德国赫司特、印度兰花集团、韩国大雄制药、美国优金公司以及华北制药集团、石家庄制药集团等国内外制药知名厂商落户建厂。建成了华药倍达、石药恩必普、四药股份等一批高科技医药企业，并建有多家国际先进水平的研发中心和专业实验室，形成了产品涵盖医药中间体、抗生素原料药、生物制药、中药、成品药、麻醉药及医疗设备等领域的产业集群。
借助华药与帝斯曼、石药与联想的战略合作机遇，“十二五”期间将投资49亿元、占地3000亩的华药工业园和投资35亿元、占地1800亩的石药工业园项目作为基金建设的“重中之重”，全力打造具有世界一流水平的现代医药工业核心区。预计到“十二五”末，随着华药、石药工业园的全面启动，基地核心区可达到固定资产投入120亿元、销售收入155亿元、税收20亿元的发展目标。
基地生物医药产业的快速发展，为医药物流产业发展提供了广阔的市场空间，带动了医药物流总量的持续扩张。同时随着医药流通体制改革的深入，加快发展医药现代物流也是医药商业物流企业面临的一个新课题。为此，藁城市拟在开发区规划土地200亩，利用先进信息技术和物流装备，建设医药现代物流产业园。
合作方式：合资、独资、合作均可 联系方式：
联系单位：藁城市发展改革局 联系人：李志华 电话：0311-88165425
2.河北省（石家庄）高端医药产业园项目
项目名称：河北省（石家庄）高端医药产业园项目 中方承办单位情况：承办单位为石家庄国家高新技术产业开发区管理委员会。在《河北省医药产业发展工作目标（202_-202_）》中，明确提出石家庄国家高新技术产业开发区要以全力打造全国最具影响的高端医药产业集群为目标，抓紧做好河北省（石家庄）高端医药产业园的建设。瞄准国内外大型医药集团、知名研发机构，加大招商引资力度，吸引一批医药高新技术项目入驻。
石家庄国家高新技术产业开发区是1991年经国务院批准设立的首批国家级高新区。202_年，高新区进区企业已达202_余家，实现技工贸总收入930亿元、工业总产值730亿元、利税76亿元、财政收入17.3亿元、出口创汇5.1亿美元。
十余年的发展历程中，高新区始终把环境建设作为促进区域发展的永恒主题，累计基础设施建设投资超过20亿元，达到了“九通一平”，通过了ISO9000和ISO14000质量管理和环境管理体系认证，形成了较高的服务质量和环境管理水平。高新区内道路通畅，绿树成荫，高楼林立，厂房连排，现代化新城区已初见规模。良好的环境吸引了投资者的关注，众多国内外知名企业纷至沓来，如：日本的富士通、NEG、住友商事，德国的赫司特，美国的孟山都、休斯公司，英国的TMD、国家电力公司，马来西亚的金狮集团以及香港中国制药有限公司等均在高新区投资建厂。
石家庄高新区医药产业和创新要素基础条件较好，表现在：第一，产业规模大。202_年中国医药百强企业中，石家庄市企业石药集团居第2，华药集团第8，区内的以岭药业从202_年的第96位上升到第56位。石家庄市作为国家首批生物产业基地，医药生产加工综合能力居全国第一，医药产业实现产值仅次于上海而名列各省会城市之首，实现利税则已跃居全国第一。高新区生物与新医药产业连续三年以超过30%以上的速度领跑全区经济发展。202_年，克服金融危机的影响，继续保持了高位运行，对全区经济增长的贡献进一步提高，77家生物与医药企业共实现总收入144.72亿元，占五大主导产业总收入的30.02%，实现工业总产值144.75亿元，占五大主导产业总产值的43.1%，实现工业增加值64.73亿元，占五大主导产业总量的53.19%，实现税收10.4亿元，占总量的42.85%，已经具备了成为第一主导产业的基础。第二，创新能力强。石家庄制药行业历史悠久，人才济济，具备了较强的技术创新能力。以华药集团为中心的生物工程攻关体系，以石药集团为中心的高密度发酵技术体系，以神威药业为中心的中成药产业化技术体系和以以岭药业为中心的中成药研发技术体系已初具规模。已建成一批具有科研攻关、成果转化、中间试验为主要功能的医药重点实验室、一个微生物药物国家工程研究中心、三个国家级生物医药企业技术中心；华药新药中心连续两年在全国医药企业创新能力排行榜中名列第一。所以，石家庄高新区现有的生物医药创新要素资源较为丰富，具备了集聚的基础。建设内容：实施产业、创新要素集聚战略，营造最优的生物医药产业发展环境，吸引国内外一批大型制药企业、研发中心和科研院所、大专院校进驻，实施创新能力建设项目和公共技术服务平台项目，形成完整的生物医药产业链和“人才培养--科学研究--技术开发--中试孵化--规模生产-营销物流"的现代生物医药创新体系，成为全区、全市乃至北方地区医药技术创新的源泉和产业发展的强劲支撑。通过5年左右的努力，建设成为石家庄生物医药产业龙头、生物谷创新源头，成为在国内外知名的生物医药创新集群，形成石家庄高新区独具特色的品牌名片。在重点引进国内外龙头生物医药企业产业化项目的同时，搭建三大平台，一是生物医药与现代中药技术的研发平台，二是为生物医药研发而提供的公共服务平台，三是为扶持其发展而建立的强有力的政策支持平台。
一期目标是引进国内有影响、省内领先水平的研发、技术、工程中心和省级医药检测服务机构，以华药新药、石药、以岭、威远等制药企业研发中心和医科大生物中心等科研机构进驻起步，同时吸引一批省、市一流制药企业研发中心，建设河北省生物医药最密集的创新要素集聚区，创新能力辐射全省；二期目标引进国字号创新机构和国家级的检测机构，建设中国北方生物医药领域研发机构最集中、创新实力最强、新药创新成果最突出的基地之一，创新能力辐射中国北方地区；三期目标是引进国际知名生物医药研发机构、检测机构、服务机构、中试机构等，成为国际有影响的生物与现代医药创新集群，建成我国北方最好的生物产业创新要素集聚区。
资金筹措及合作方式：
1、暂定由高新区财政融资，完成土地征用、村庄拆迁、基础设施建设，积极引进战略投资者，共同建设综合配套设施和公共服务平台。
2、文化、体育以及金融、保险、医疗通信等共享设施由市场化运作决定，谁经营谁投资。
3、欢迎制药企业、生物医药研发机构、检测机构、服务机构、中试机构等自筹资金进入高端医药园建设医药生产、研发等项目。联系方式： 联系人：邵文嵘
电话：0311-85969989，85093206，传真：0311-85969989 电子信箱：zhaoshangju@shidz.gov.cn 邮编: 050035 地址：石家庄市长江大道89号 招商合作局
3.青霉素扩环生产头孢母核中间体项目
项目名称：青霉素扩环生产头孢母核中间体项目
项目单位概况：金通公司成立于1996年，位于石家庄高新技术开发区珠峰大街49号。主要生产头孢类医药中间体，拥有自营进出口权，是国内较早生产头孢类医药中间体的厂家，专业为国内大型制药企业头孢类抗生素配套。金通公司拥有一支具有良好职业素养的专业管理团队，在市场开拓、技术研发和生产管理方面积累了丰富的经验，为公司发展壮大奠定了坚实的人才基础。
项目内容：本项目在金通公司现已拥有的成熟技术的基础上，以青霉素为初始原料，以目前已经形成市场规模并处于成长期的7-ANCA（用于生产头孢唑肟和头孢布烯）和7－ACCA（用于生产头孢克洛）为切入点，建设年产300吨青霉素扩环改造而成的头孢母核中间体生产基地。
市场分析：该项目生产的7－ANCA和7－ACCA为青霉素结构改造生产的头孢母核，根本上解决头孢类抗生素半合成原料来源单一的问题，并为头孢类新品种新疗效的创制提供更多选择。7-ANCA和7－ACCA两个产品的投产将弥补国内需求的巨大缺口，将结束两个重要头孢母核依赖进口的历史。经济效益分析：年可实现销售收入5.43亿元，年净利润6700万元。项目投资利润率44.7%，内部收益率30.6%，投资回收期3.6年（含建设期一年）。
项目投资：项目预计总投资1.5亿元，其中固定资产投资6000万元，流动资金9000万元，拟吸收资金5000万元人民币。联系方式：
项目单位：河北金通医药化工有限责任公司 地址：石家庄市高新技术开发区珠峰大街49号 电话：0311－85382993 *** 传真：0311－85382080 电子邮箱：zhgkuan@163.com 联 系 人：张国宽 4.石家庄市兴柏生物工程有限公司年产24100吨
生物炼制产品项目
项目名称：石家庄市兴柏生物工程有限公司年产24100吨 生物炼制产品项目
项目简介：本项目占地26.64公顷，总建筑面积105936平方米，总投资113183.35万元，其中固定资产投资103833.17万元、流动资金9350.18万元。采用世界先进工艺技术和国内外先进设备，设计总规模为年产24100吨生物炼制产品。其中年产长链二元酸20000吨、硫氰酸红霉素202_吨、泰妙菌素202_吨、多杀菌素100吨。项目投产后可实现年销售收入304000万元，年利润52514.93万元，税金13128.73万元。
本项目基础设施完善，供水、供电、供热、通信能力充足，道路宽广畅通。
项目符合国家产业政策农林业鼓励类项目，能耗低，工艺先进合理，成本低，市场竞争力强劲。
长链二元酸（Long chain dicarboxylic acids）,是指碳链中含有10个以上碳原子的脂肪族二羧酸，包括饱和及不饱和二羧酸。长链二元酸是一种很重要和有着广泛用途的精细化工产品，它是制造高级香料、高性能尼龙工程塑料、高档尼龙热熔胶、高温电解质、高级润滑油、高级油漆和涂料、耐寒性增塑剂、树脂。医药和农药的重要原料。生物发酵法技术开辟了生产长链二元酸的新途径，国内长链二元酸市场缺口较大，市场十分广阔。具有较好的经济与社会效益。硫氰酸红霉素主要用于治疗对青霉素耐药的葡萄球菌、链球菌等引起的感染。属抗生素类药、主要用于革兰氏阳性菌和支原体的感染，是国内生产加工罗红霉素、琥乙红霉素、无味红霉素、克拉红霉素、阿奇红霉素系列衍生物的理想原料。近年来市场行情较好，货源紧缺。
泰妙菌素是通过发酵培养和半合成生成的一种双萜类抗生素，对革兰氏阳性菌和支原体有特效，特别是黄金葡萄球菌、链球菌、多种霉形体和某些螺旋体具有较强的作用。主要用于防治家畜家禽呼吸系统疾病，是世界十大兽用抗生素之一。将逐步取代甲砜霉素、土霉素、多西环素等老产品，市场空间大，潜在市场广阔，生命力持久，前途十分光明。
多杀菌素是一种新型绿色广谱生物杀虫剂，属于微生物源生物化学农药。多杀菌素对虫害具有快速的触杀和胃毒作用，对叶片有较强的渗透作用，可杀死表皮下的害虫，对一些害虫具有一定的杀卵作用。对植物安全无药害。适用于蔬菜、果树、园艺、农作物上使用，杀虫效果受下雨影响较小。多杀菌素潜在市场广阔，前途十分光明。
企业现状：石家庄市兴柏生物工程有限公司坐落在赵县城东10公里—石家庄市国家生物产业基地赵县生物产业园内，拥有员工1200余人，其中专业技术人员280人，中高级工程师31人，高级职称人员9人。是一家以玉米为主要原料，精深加工淀粉为基础，以中国科技大学、燕山大学、中科院近代物理所、中国发酵工业协、中国淀粉协会为依托，运用物理学、化工学、生物技术开发生产葡萄糖、变性淀粉、医药原料药、兽药、生物原料药等具有高附加值系列产品的综合企业、是中国淀粉糖二十强，河北省粮食深加工龙头企业。资产总额59324万元，其中:固定资产35569万元,流动资产23755万元,净资产37097万元。
主导产品为：阿维菌素、生物农药，年产量600吨。国内市场占有率约25%，现占地面积29.7万平方米，建筑面积4.53万平方米。企业核心竞争力是产品先进，工艺先进，成本低，质量高。投资估算及资金来源：
一、投资估算
总投资113183.35万元，其中固定资产投资103833.17万元、流动资金9350.18万元。
二、资金来源
1、项目单位投资 28183万元
其中：以现有厂房、设备折价投入8183万元，以现有资金投资20000万元。
2、拟吸引资金 85000万元 其中：引进资金 85000万元。合作方式：合资、合作 企业联系方式： 法定代表人：刘中须 联系人：高利华 电话：0311-84773769 传真：0311-84707212
企业网址：www.teniu.cc
第五篇：国家生物医药产业基地
中国22个国家生物产业基地
来源:
近年来，发改委采取了一系列举措大力促进生物产业集聚式发展。目前已经批准了22个国家生物产业基地。
为促进生物产业集聚式发展，引导社会资源集中投向重点地区，推动我国生物产业的健康快速发展，促进各地方形成具有特色的生物产业，避免重复建设和分散资源。按照“统筹规划、发挥优势、分类指导、稳妥推进”的原则，“十一五”期间，国家发改委选择产业基础好、创新能力强、市场化水平高、开放性强的地区，分批建设国家生物产业基地和国家高技术产业基地。截至目前，已认定了石家庄、深圳、长沙、北京、上海、广州、武汉、昆明、青岛、成都、重庆等12个国家生物产业基地，以及西安、天津、泰州、通化、德州、郑州、南宁、哈尔滨、杭州、南昌等10个生物产业领域国家高技术产业基地。
在国家引导、地方推动下，极大地引导和推动了生物产业的集聚化发展，逐步在全国培育形成了长江三角洲、珠江三角洲和京津冀地区3个综合性生物产业基地，以及东北地区、中西部地区若干专业性生物产业基地的空间布局，促进生物企业、资金、技术、人才等要素向优势地区集中，加快生物产业向集聚化、特色化发展，集聚效应初步显现。202_年，12个国家生物产业基地共实现工业总产值3145亿元，同比增长21％，占全国生物产业的近一半。为促进生物产业聚集发展，各地方通过健全机构、调动资源，出台了一系列配套优惠政策，为大力发展一批生物产业基地奠定了良好基础。基地的建设对于营造生物产业发展环境、大规模聚集国内外生物产业资源、优化生物产业结构与布局、尽快形成具有国际竞争力的生物产业增长极、辐射和带动我国生物产业快速发展起到了重大作用。
首批国家生物产业基地（202_年6月）
石家庄基地
特色 基地依托石家庄经济技术开发区，核心区规划面积17平方千米，拥有华药、石药、四药股份等相关生物企业40余家，总投资超百亿元。目前重点建设项目共178个，分为四大类：一是化学制药领域；二是生物制药领域；三是现代中药领域；四是公共配套领域。202_年，实现销售收入280亿元。
建设目标 到202_年，生物产业年产值将达到485亿元。
长春基地
特色 基地将由3大模块构成：医药产业核心区坐落在长春高新技术产业开发区，生物工业核心区布局在长春经济技术开发区，生物农业核心区布局在城东的净月潭旅游经济开发区。面积13.4平方千米。
目前为亚洲最大的疫苗和基因药物生产基地。在生物制造领域，长春大成实业集团为世界最大的赖氨酸生产商。在生物能源领域，乙醇汽油项目为国家唯一试点城市；大成集团投资100亿元年产100万吨化工醇项目为全国最大的化工醇项目之一。
建设目标 到202_年，生物产业年产值将达到700亿～1000亿元。
深圳基地
特色 核心区为深圳市高新技术产业园区，扩展区为光明和南澳两个片区。产业用地将近3平方千米。202_年销售收入超过1000万元的企业数量为123家，其中产值1亿～10亿元的企业数量为36家。
通过建立完整的生物产业技术支撑平台和产业配套系统，使深圳成为国内市场化程度最高、功能最齐全的成果转化基地，最具竞争力的创新药物研发及产业化基地，技术含量最高的医疗器械产品生产基地。
建设目标 到202_年，生物产业年产值将达700亿～1000亿元。
第二批国家生物产业基地（202_年10月）
长沙基地
特色 是我国中部地区第一个国家生物产业基地，基地设“一园五区”。基地已形成11个医药产业群，其中，中药戒毒药列全国第一、生物疫苗和抗生素制剂列中南地区第一、减肥类保健品列全国第三、中药标准化提取物列全国第二。202_年，基地实现工业总产值70.63 亿元。
建设目标 到202_年，生物产业年产值将达到800亿元。
广州基地
特色 基地规划由两个核心区、扩展区和辐射区组成，总体规划面积约13平方千米。重点发展基因工程药物、现代中药、化学合成创新药物、海洋药物等四大生物医药领域，着力发展生物农业，推进生物服务业（生物技术研发等）发展。现具有各类生物企业300 余家，其中上规模的70多家，19家年产值超亿元。广州医药集团规模和效益居于全国医药行业前列。202_ 年，广州生物产业完成总产值约358 亿元，占全市高新技术产品产值的12.5％。
建设目标 到202_年，生物产业年产值将达到1000亿元的产业规模。
上海基地
特色 按“1+4”架构进行空间布局，“1”即一个核心区，是张江高科技园区；“4”即四个扩展区。重点发展基因工程药物、现代中药、化学合成创新药物、生物医学工程等领域的新产品，积极推动重大项目的实施，促进大型生物企业集团整合和中小企业发展，逐步形成创新体系完善、产业特色鲜明、布局合理的国家综合性生物产业研发、生产和出口基地。202_ 年上海市医药工业总产值为388.96 亿元，已连续7 年保持年均17%以上的高速增长，成为上海市主要新兴产业之一。
建设目标 到202_年，基地高技术产业自主知识产权拥有率达到30％，培育若干年销售收
入超百亿元的大型高技术企业，发展一批有较强竞争力的高技术产业品牌。
北京基地
特色 基地由中关村生命科学园、北京经济技术开发区和中关村大兴生物医药基地3个核心区构成。北京作为全国政治中心、教育中心、科技中心、传媒中心、央企总部中心，拥有大量信息资源。另外，人才和研发机构密集。世界500强企业在中关村设立了150多家分支机构，其中研发机构70余家。国内大型企业也在京纷纷设立研发机构。基地重点发展基因工程药物和生物医学工程产品。
建设目标 到202_年，北京高技术产业增加值占地区生产总值的22％以上，全市研发经费投入超过地区生产总值6％以上，初步建成创新型城市；到202_年，进入世界创新型城市的先进行列。
第三批国家生物产业基地（202_年6月）
青岛基地
特色 产业技术主要集中在生物医药、农业生物技术和工业生物技术及传统生物技术等领域。202_ 年，基地实现工业总产值86.4 亿元，同比增长32.7％。
建设目标 到202_年，海洋生物企业达到300家左右，生物产业年产值实现220亿元；到202_ 年，海洋生物企业达到500家左右，生物产业年产值实现600亿元；到202_年，生物产业年产值将达到1200亿元。
武汉基地
特色 核心区包括东湖开发区关南生物制药园、江夏现代中药园、葛店化学合成创新药物园、南湖生物农业园四大特色产业园区，面积为30平方千米。202_ 年生物产业产值81.12 亿元，比去年同期增长了6.3％。
在生物制剂、诊断试剂及芯片产品、诊疗中心等方面具有明显优势，生物疫苗位居全国第五位。
建设目标 到202_年，生物产业年产值将达到300亿～350亿元；到202_ 年，力争将武汉建设成为中部最大的国家生物产业基地。
成都基地
特色 核心区是成都高新区，202_年生物医药和生物农业总产值421亿元，其中生物医药193亿元，生物农业228亿元。
一是大力发展生物医药，包括现代中药、创新药物、生物医学工程、生物医药服务；二是加快发展资源技术主导型的生物农业、生物能源。
建设目标 到202_年，生物产业年产值将达到500亿元；到202_年，生物产业年产值将达到1200亿元。
昆明基地
特色 基地重点发展以良种产业，跨国重大动物疫病，有害生物物种入侵安全性评价、检测产品；生物农药、生物肥料为主的生物农业产业。
建设目标 到202_ 年，生物产业年产值将达到500 亿元；到202_ 年，生物产业年产值将达到1200 亿元。
重庆基地
特色 重点发展六大产业领域：生物医学工程、中药材规范化种植与现代制药、兽药及绿色农用生物产品、特色生物育种、生物质工程、生物技术服务业。
建设目标 至202_年，生物产业年产值将达到1000亿元；至202_年，产业年产值将达到202_亿元。
第四批国家生物产业基地（202_年2月）
哈尔滨基地
特色 生物医药产业是哈尔滨市重点培育的五大支柱产业之一。另外具有资源优势。哈尔滨是全国重点粮豆产区和重要的绿色食品基地，哈尔滨辖区及周边地区生物资源丰富，发展农产品特别是绿色食品和畜产品的深度开发潜力巨大。
建设目标 到202_年，生物产业年产值将达到400亿元，生物产业基地核心区占全部产值75％以上。
德州基地
特色 全市已集聚各类生物企业300余家，其中规模以上生物企业102家，现有销售收入过10亿元的8家，过亿元的38家。
202_年生物产业实现产值220亿元，其中生物制造产业达到160亿元，占全部生物产业产值的73%。低聚木糖生产能力世界第一、木糖醇生产能力世界第二、低聚糖生产能力亚洲第一，综合生产能力达50万吨，占全国产能的70%。现已形成全国最大的大豆高蛋白生产基地。
建设目标 到202_年，生物产业年产值将达到500亿元；到202_年，全市生物产业增加值突破1200 亿元。
特色 已初步形成以生物医药为核心，生物能源、生物农药等辅助发展的产业体系。202_年，生物产业销售额为256亿元，其中，生物医药产业销售额为180亿元，占比70.3％。全市生物医药产业经济总量连续5年，经济效益连续9年居江苏省第一。扬子江、苏中、济川、江山等在内的龙头企业均已跻身全国医药行业的前百强。
建设目标 到202_年，基地生物医药产业年产值为550亿元；到202_年，生物医药产业产销年均增长20％。
郑州基地
特色 郑州生物农业特色突出。研发水平、产业规模、产品市场占有率都处于国内领先地位，为保障国家粮食安全做出了重要贡献。202_年生物产业销售收入超过200亿元，年均增长41.1%。
建设目标 到202_ 年，生物产业年产值达到450亿元，增加值达到130 亿元以上；到202_ 年，生物产业年产值将达到1500 亿元。
通化基地
特色 建设核心区、扩展区、辐射区3个功能分区的9个产业园区和两个物流中心。202_年，通化医药产业实现产值202亿元，占全市GDP的27.2%，占吉林省医药产业的37.4%。
建设目标。到202_年，现代中药产业实现增加值185亿元；到202_年，现代中药产业实现增加值375亿元。
南宁基地
特色 重点发展非粮生物能源产业。根据南宁市现有的产业分布并考虑生物产业发展潜力与方向，初步拟定南宁市高技术产业集群发展方向，即设立生物能源产业分基地、生物医药产业分基地、生物制造产业分基地、生物农业产业分基地等4个专业生物产业分基地。
建设目标 到202_年，生物产业年产值将达到690亿元，其中生物能源年产值占生物产业年产值达到250亿元；到202_年，生物产业年产值将达到1530亿元左右，其中生物能源年产值占生物产业年产值比例超过38%，达到580亿元。
西安基地
特色 西安高新技术产业开发区重点突出生物药业开发，杨凌重点突出生物农业开发。
建设目标 到202_年，生物产业年产值将达到600亿元，增加值200亿元，占全省GOP的比重达到3％。
特色 努力构建以出口为导向、以现代生物医药为主体，生物工业和生物农业快速发展的生物产业格局，建成集研发、生产、销售和服务为一体的国内一流、世界重要的现代生物产业制造基地和关键技术的研发转化基地。202_年全市生物产业产值近300亿元。
建设目标 202_年，生物产业年产值将达到600亿元。
南昌基地
特色 202_年全市生物产业资产总额450亿元，主营业务收入420亿元，完成工业增加值140亿元，利税78亿元，生物高技术企业80余家。202_年全市生物产业出口额4.1亿美元。
建设目标 到202_年，生物产业年产值将达到730亿元。
杭州基地
特色 目前已形成以生物技术药物为核心、现代中药为基础。现代化学药物与新型医疗器械协同发展，生物农业形成特色优势，部分领域居国内领先水平的产业特色。生物产业一直是杭州市重点发展的高技术产业，以医药和农业为主体，202_年生物产业总产值约300亿元。
建设目标 到202_ 年，生物产业年产值将达到750亿元；到202_ 年，将杭州建成华东乃至全国一流、面向国际的生物产业基地。
