第一篇：事业单位法定代表人培训试卷及答案

事业单位法定代表人培训试卷

一、单项选择题

1．事业单位登记管理是一种（）行为。

A．行政管理B．公共服务

C．公共管理D．行政执法

2．我国的事业单位登记管理是实行统一领导、（）管理的体制。

A．统一登记B．分级登记

C．灵活登记D．备案

3．建立事业单位登记管理制度，最根本的原因是（）。

A．市场准入的需要

B．依法管理的需要

C．我国社会主义市场经济体制的建立和发展

D．推进事业单位管理体制改革和机构改革

4．事业单位财务工作的基本依据是（）。

A．事业单位收入B．事业单位预算

C．事业单位支出D．事业单位资产

5．事业单位开展专业业务活动及其辅助活动取得的收入叫做（）。

A．业务活动利润B．经营收入

C．事业收入D．商业收入

6．事业单位根据财政部门下达的预算控制数编制预算，由主管部门汇总报（）审核批复后执行。

A．财政部门B．主管部门

C．上级行政部门D．国资委

7．山东省事业单位登记管理信息公开办法于（）经省政府同意，由山东省人民政府办公厅印发实施。

A．二○一○年十二月七日B．二○一一年十二月七日

C．二○一二年二月七日D．二○一一年二月七日

二、多项选择题

1．事业单位登记管理的主要内容包括（）。

A．办理事业单位的设立登记或者备案、变更登记、注册登记、审查事业单位的年度报告并作出相应处置

B．依法保护事业单位与登记事项有关的合法权益

C．监督事业单位按照登记事项开展活动

D．处理违反《事业单位登记管理暂行条例》的事件

2．事业单位登记管理的主体包括（）。

A．国务院事业单位登记管理机关

B．县以上各级地方政府事业单位登记管理机关

C．地方审计部门

D．地方财政部门

3．事业单位备案的事项包括（）

A．名称、住所、宗旨和业务范围

B．法定代表人

C．经费来源（开办资金）

D．执业许可证明文件或者设立批准文件

4．事业单位登记管理的目的是（）

A．为了确立事业单位的法人地位，规范事业单位的行为，保护事业单位的合法权益

B．强化对事业单位的监督管理

C．推进事业单位的社会化

D．推进事业单位的改革

5．事业单位的资产包括（）

A．流动资产B．固定资产

C．无形资产D．对外投资

6．事业单位财务管理制度的目的是（）

A．规范事业单位财务行为B．加强事业单位财务管理

C．提高资金使用效益D．保障事业单位健康发展

7．事业支出，即事业单位开展专业业务活动及其辅助活动发生的支出。下面属于事业支出的是（）。

A．工资B．上缴上级的支出

C．职工福利费D．对附属单位的补助

8．事业单位专用资金的范围包括（）。

A．修购资金B．职工福利资金

C．医疗资金D．按照其他有关规定提取或者设置的专用资金

三、判断题

1．1997年10月25日国务院颁布实施了《事业单位登记管理暂行条例》。（）

2．《事业单位法人证书》是限期有效证书。超过有效期的《事业单位法人证书》，自动废止。（）

3．事业单位的流动资产是指可以在一年以内变现或者耗用的资产，包括现金、各种存款、应收款项、预付款项和存货等。（）

4．事业单位支出是指事业单位开展业务及其他活动发生的损失。（）

5．事业单位的住所指事业单位主要办事机构所在地，是事业单位法人的法定注册地址，经登记管理机关登记的住所只能有一处。（）

四、问答题

1．对事业单位的监督管理主要有哪些内容：

2．什么是事业单位法人？

3．为什么要建立事业单位登记管理制度？

4．如何加强事业单位财务管理？

5．事业单位法人登记程序有哪些？

第二篇：事业单位法定代表人身份证明

事业单位法定代表人身份证明

大洼县事业单位登记管理局：

同志系 主要行政负责人，其身份符合《事业单位登记管理暂行条例实施细则》中有关法定代表人的规定：（1）具有完全民事行为能力的自然人；（2）系该事业单位的主要行政负责人；（3）非其他单位人员、离退休人员、司法机关立案调查尚未结案的人员。

特此证明。

主管部门负责人：

主 管 部 门:

年 月 日

第三篇：培训试卷(答案)

深圳市宝安药业连锁药店观澜医药商店

质量管理制度培训考试试卷

1、相关记录及凭证至少保存

2、公司采购的药品统一从公司统一法定代表人的药品批发企业（供货单位）康医药有限公司”购进，并委托供货单位将药品直接配送至所属门店。

3、冷藏药品到货时，查验冷藏车、车载冷藏箱或保温箱的温度状况，核查并留存运输过程和到货时的温度记录。

4、门店验收药品应当按照批号逐批查验药品的合格证明文件。验收记录包括药品的通用名称、剂型、规格、批准文号、批号、生产日期、有效期、生产厂家、供货单位、到货数量、到货日期、验收合格数量、验收结果、验收人员姓名和验收日期等内容。

5、验收进口药品时，应有加盖供货单位质量管理专用章原印章的或药产品注册证》。

6、药品陈列四大分开：药品与非药品分开；处方药与非处方药分开；内服药与外用药分开；易串味药与其它药分开；危险产品不得陈列或者空盒陈列；拆零药品集中存放于拆零专柜或者专区。

7、销售近效期药品应当向顾客告知有效期。

8、门店对陈列的一般药品按过1年的药品及中药饮片按30天进行重点检查。

9、公司规定距有效期不到6个月的药品为近效期药品，原则上不得购进，不得验收入店。

10、门店应通过计算机系统对陈列药品的有效期进行自动跟踪，对近效期的给与预警提示，超过有效期的自动锁定及停销，防止过期药品销售。

11、连锁门店销售的药品除药品质量原因外，药品一经售出，不得退货。

12、处方药不得采用开架自选的方式销售。销售处方药时，处方应经处方审核员审核后方可调配，调配处方后经过核对方可销售。

13、销售中药饮片的计量器具需定期检验，不合格的不得使用。

14、门店负责人负责组织本门店直接接触药品岗位的人员进行岗前及健康检查，并建立门店人员健康档案。

15、公司含特殊药品复方制剂，指的是：含麻黄碱类复方制剂、含可待因复方口服液、复方甘草片、复方地芬诺酯片。

16、质管部应在计算机系统药品基础数据信息上，设置国家有专门管理要求的药品超数量销售锁定

17、门店销售单位剂量麻黄碱类药物含量大于30mg（不含30mg）的含麻黄碱类复方制剂，必须凭执业医师开具的处方才能销售。

18、门店销售含麻黄碱类复方制剂，应当查验购买者的身份证（系指合法有效的居民身份证、军人证件、护照等），并对其姓名和身份证号码予以登记。除处方药按处方剂量销售外，一次销售不得超过2个最小包装。

19、门店不得向未成年人销售含可待因复方口服溶液。

20、销售含可待因复方口服溶液、复方甘草片和复方地芬诺酯片实行凭处方销售，门店必须凭执业医师开具的处方方能销售。

21、对正常使用的空调，每月进行一次全面保养维护，清洗过滤网、清除灰尘，并作好记录；冰箱结霜厚度超过4cm时，要及时化霜和除箱，并做好记录。

22、门店应每年将温湿度仪和计量器具送相关部门进行校准或检定。温湿度仪校准，可重新购置有MC标志的进行替换使用。

第四篇：培训试卷(答案)

反兴奋剂法规和专业知识培训测试答案

一、名词解释

1、兴奋剂

兴奋剂是一个约定俗成的概念。为了准确界定《反兴奋剂条例》的适用范围，《反兴奋剂条例》所称兴奋剂，是指兴奋剂目录所列的禁用物质等。这里的“等”，不仅包括禁用物质，还包括禁用的方法和手段。

2、使用兴奋剂

使用兴奋剂，是指运动员应用任何形式的药物、或者以非正常量、或者通过不正常途径摄入生理物质，企图以人为的和不正当的方式提高他们的竟赛能力。

3、蛋白同化制剂

蛋白同化制剂又称同化激素、合成类固醇（合成代谢类药物）、甾体激素，主要指雄激素（睾丸素、睾丸酮）。雄激素在生理和药理方面具有同化作用，即能明显地促进蛋白质合成，减少氨基酸分解，使肌肉增长，体重增加等。临床应用较多的是人工合成的同化作用较好，而副作用较弱的睾丸素的衍生物，如：苯丙酸诺龙、康力龙、去氢甲基睾丸素等。

4、肽类激素

肽类激素由氨基酸通过肽键连接而成，最小的肽类激素可由三个氨基酸组成，如促甲状腺激素释放激素，多数肽类激素由十几个，几十个乃至上百及几百个氨基酸组成。肽类激素按分子量大小分为多肽激素和蛋白质激素，其中多肽激素药物在胃肠道中难以吸收，且会受酶的作用而失活，一般不做口服用药，如胰岛素、绒促性素、促肾上腺皮质激素等。

二、填空 1、218、盐、光学异构体、原料药、单方制剂；盐、酯、醚、光学异构体。

2、药监、卫生、商务、海关

3、七，蛋白同化制剂、肽类激素、麻醉药品、刺激剂、药品类易制毒化学品、医疗用毒性药品、其它品种。

4、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和易制毒化学品

5、蛋白同化制剂、肽类激素，生产、销售、进口、使用环节，批发企业，零售企业。

6、处方药

7、《药品生产许可证》和药品批准文号。

8、合法的医疗机构、经省局批准具备资质的药品批发企业、其它同类生产企业。

9、书面合同，省药监局，全部出口，在境内销售。药品生产企业，非药品生产企业。

10、专门的管理人员、专库或专柜、专门的管理制度、专册登记，胰岛素。

11、医疗机构、生产蛋白同化制剂和肽类激素的企业、具有经营资质的药品批发企业；药品零售企业

12、“运动员慎用”，特别标志。

13、没收非法所得、罚款、吊销许可证，刑事责任。

14、促红细胞生成素，克仑特罗。

三、简答题

1、使用蛋白同化制剂、肽类激素有什么危害? 蛋白同化制剂由于同化作用，在体育运动中可提高动作力度，但是滥用此类药物可导致生理、心理、社会的不良后果。生理方面，会引起人体内分泌系统紊乱、肝功能损伤、免疫功能障碍等；心理方面，会引起情绪抑郁、冲动、攻击性行为、强烈的心理依赖等；社会上，则是败坏体育道德。

肽类激素的作用是通过刺激肾上腺皮质生长、红细胞生成等实现促进人体的生长、发育。但大量摄入会降低自身内分泌水平，损害身体健康，还可能引起心血管疾病、糖尿病等。同样，滥用肽类激素也会形成较强的心理依赖。

2、为什么要反兴奋剂？

①兴奋剂滥用已有向学校、社会蔓延的趋势。近年来，随着体育商业化的兴起，体育运动中（特别是青少年运动员）使用兴奋剂的问题有所抬头。社会上各类健身机构、俱乐部、保健营养品、进口的营养品中也发现含有兴奋剂。“体育运动中使用兴奋剂问题是现代社会滥用毒品问题的一部分”

②保护体育运动参加者的身心健康。《民法通则》第九十八条：“公民享有生命健康权”。许多有害作用往往在数年以后才显现出来，而且这些有害作用几乎都是不可逆转。对正处于生长发育期的青少年来说，使用雄性合成类固醇，会导致长骨骨骺过早闭合，从而造成早熟性身材矮小。

③维护体育竞赛公平竞争。从伦理道德上讲，通过使用兴奋剂提高运动成绩是一种恶劣的欺骗行为，违反了诚信、公平、公正的道德准则。

④从政治意义上讲，兴奋剂事件已被国际上公认为是一种“丑闻”，严重损害国家的形象和声誉。

3、在全国范围内开展药源性兴奋剂生产经营专项治理期间，国家采取的“五个一律”、“五个凡是”特别措施是什么？

①凡未取得蛋白同化制剂、肽类激素药品批准证明文件，违法生产销售的药品生产企业，一律予以吊销《药品生产许可证》；

②凡已取得蛋白同化制剂、肽类激素药品批准证明文件，但违法生产、未按规定渠道销售的药品生产企业，一律予以撤销药品批准证明文件，直至吊销《药品生产许可证》；

③凡未经批准，擅自经营蛋白同化制剂、肽类激素的药品批发企业，一律予以吊销《药品经营许可证》；

④凡未按规定渠道购销蛋白同化制剂、肽类激素的定点药品批发企业，一律予以吊销《药品经营许可证》；

⑤凡经营胰岛素以外的蛋白同化制剂、肽类激素的药品零售企业，一律予以吊销《药品经营许可证》。

《药品管理法》知识培训试题参考答案

一、１、省

自治区

直辖市人民政府 《药品经营许可证》 ２、真实完整

３、准确无误

用法

用量

注意事项

４、药品保管制度

冷藏

防冻

防潮

防虫

防鼠

二、药品，是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调解人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。药品经营企业，是指经营药品的专营企业或者兼营企业。

三、１、（１）未标明有效期或者更改有效期的；（２）不注明或者更改生产批号的；（３）超过有效期的；

（４）直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；

（５）擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；（６）其他不符合药品标准规定的。２、购销记录必须注明药品的通用名称、剂型、规格、批号、有效期、生产厂商、购（销）货单位、购（销）货数量、购销价格、购（销）货日期及国务院药品监督管理部门规定的其他内容。

药品分类管理知识培训试卷参考答案 选择题

1、C

2、C

3、C

4、A

5、E 填空题

1、临床必需使用广泛疗效好同类药品中价格低国家

2、OTC

不需要凭医生处方即可自行判断、购买和使用的药品 3、2000

简答题

不需医生处方和医师、药师的指导监督，消费者要自行购买： 缓解轻微不适，治疗轻微的病症或慢性疾病疗效确切。

安全有效，有效成分经受考验，无毒，无药特依赖性，且应用方便： 说明书，标签简明易懂，可以指导合理用药，药品包装简洁规范。质量稳定

有助于治疗，维护和增进健康

药品不良反应监测法规和专业知识培训之 参考答案 填空题

合格药品在正常用法和用量下出现的与用药无关的或意外的有害反应 功能性器质性

2、轻度中度重度

1级

2级

3级

3、药品的因素人体的因素主观因素

4、药品不良反应监测部门

027-82936771；027-88327529

5、ADR

6、自愿呈报集中监测

7、药品监督部门卫生行政部门

8、无缺项的原则、可疑即报的原则、力排可疑的原则

9、真实性原则、客观性原则、公正性原则 简答题1、1）有利于对新上市的药品进行监测，保障人体用药安全有效。

2）有利于对有严重不良反应及疗效不稳定的药品实施淘汰制

3）有利于提高诊断率，治愈率、生命质量

4）有利于对进口药品进行监测 2、1）在时间上确认用药与不良反应的前后关系

2）在反应类型上确认某药与不良反应有无关系

3）在几种药物并用时确认某药与药品不良反应有无关系

4）在停药及减量后确认药品与不良反应有无关系

5）在再次用药时确认药品与不良反应有无关系 药品的验收知识培训试卷 参考答案

一、填空题

数量点收;外观及包装验收、品质证明检查、质量检验 色泽应一致；无变色；颗粒均匀；干燥；无结块；无潮解 生物制品；血液制品每批来货时，中国药品生物制品检验所的检验报告书 国药准字+一位字母+8位数字；国药试字+一位字母+8位数字 人员；场所；设备

名称；规格；批号；生产日期；生产企业；剂型；有效期 代表性和均匀性 视力在0．9以上；文化程度应具备药学中专文化程度或相关专业学历、药师、中药师职称。2002年12月1日

2003年12月31日 选择题

1、D2、B3、D 解释

指药品在一定储存条件下，能够保持质量的期限，根据不同的药品性质，规定有不同的有效期。

系指药物与适宜的抛射剂装于具有特制阀门系统的耐压容闭容器中，制成的澄明液体、混悬液或乳浊液使用时借抛射剂的压力将内容物呈雾粒喷出的制剂。片面或边缘发生裂纹甚至部分包衣裂掉。问答题

验收的目的：是要保证入库药品的数量准确、质量良好、防止不合格的药品和不符合包装规定要求的药品入库。因此，验收时不仅要验收数量，而且要验收外观质量，两者不可偏废，这是仓库验收员的重要职责。2、1）负责按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批号验收；

2）严格按规定的抽样数量、验收方法、判断标准进行验收，重点验收包装质量、包装标识、标签、说明书以及外观质量等内容。

3）对特殊管理药品、进口药品以及首营品种等应加强验收；

4）规范填写验收记录，内容真实，项目齐全，按批号记录准确并签章负责，按规定妥善保存备查；

5）对验收合格的药品填写“药品入库验收单”与保管员办理交接手续； 6）对验收不合格的药品填写“不合格药品拒收单”，销后退回的药品应填写“不合格药品报告单”报质管部门审核确认后，通知业务部门，并做好不合格药品移库工作； 7）不断学习药品业务知识，提高验收工作水平；

8）在验收中发现的质量变化情况，应及时填写信息传递反馈单给质管部门，定期对验收情况进行统计分析上报。

不合格药品制度和程序试题答案

一、填空题

１、不合格品区

采购部 ２、采购

入库

销售

３、法定质量标准

有关规定不符 ４、质量管理部

５、过期、失效、霉烂、变质

６、内在质量 外观

包装

标识

７、制止出库

质量管理部门

不合格品区

８、查明质量不合格原因

分清质量责任

制定预防措施 ９、控制进货周期

进货数量 １０、仓储部门

不合格药品清单

二、问答题 １、答：

1、验收过程中发现不合格药品，验收员不得验收入库，将不合格药品存放入不合格品区，并立即报告公司质量管理部门及采购部处理；

2、在库检验出的不合格药品应立即挂暂停发货牌，报质量管理部门复验后处理；

3、出库复核中发现不合格药品，复核员应制止出库，并报质量管理部门复验，若复验确认为不合格药品，应移送不合格品区存放

4、各级药品监督管理部门检验出的不合格药品，公司质量管理部门必须立即通知回收，集中存放于不合格品区；

5、各级药品监督管理部门通报的假药、劣药及其他禁止销售的药品，立即逐级上报，停止销售，就地封存。２、答：

确定需作报损处理的不合格药品，有保管员填写不合格药品报损单，仓库负责人签字盖章，经公司质量管理部门审核并签字盖章后，报公司经理或分管副经理批准，财务部门方可做报损处理；已报损的不合格药品，由公司质量管理部定期或不定期组织实施销毁，并监控销毁全过程。

药品零售企业GSP认证检查评定标准测试题 参考答案 填空题

109项；34项；75项。

质量管理制度执行情况并有记录。

精神病；传染病；其他可能传染疾病的人。药品质量；质量条款。

资格；质量保证能力；首次经营品种审批表。

供货单位；数量；到货日期；品名；剂型；规格；批准文号；批号；生产厂家；有效期；质量状况；验收结论；验收人员签字。投诉；抽查；查明原因；分清责任。

经营许可证、营业执照、与执业人员要求相符的执业证明。商号标志 专职质量管理

执业药师或有药师（含药师和中药师）更改或代用签字或盖章 高中（含）

专业或岗位地市级（含）以上岗位合格证书 在职在岗 直接接触药品 40 分开醒目 冷藏存放 拆零专柜标签

清洁和卫生放置准确字迹清晰 检查并记录

性能用途禁忌注意事项。执业药师或药师胸卡 开架自选购买和使用 清洁和卫生药袋 咨询服务服务公约监督电话

二、简述（略）

专职质量管理人员应负责贯彻执行国家有关药品质量管理的法律、法规和行政规章。

专职质量管理人员应负责起草企业药品质量管理制度，并指导、督促制度的执行。

专职质量管理人员应负责首营企业的质量审核。

专职质量管理人员应负责首营品种的质量审核。

专职质量管理人员应负责建立企业所经营药品并包含质量标准等内容的质量档案。

专职质量管理人员应负责药品质量的查询和药品质量事故或质量投诉的调查、处理及报告。

专职质量管理人员应负责药品验收的管理。

专职质量管理人员应负责指导和监督药品保管、养护和运输中的质量工作。

专职质量管理人员应负责质量不合格药品的审核，对不合格药品的处理过程实施监督。

专职质量管理人员应负责收集和分析药品质量信息。

专职质量管理人员应负责协助开展对企业职工药品质量管理方面的教育或培训。

职业道德培训考试 参考答案 填空题

为人民服务集体主义爱祖国、爱人民、爱劳动、爱科学、爱社会主义社会公德、职业道德、家庭美德 9 20 忠诚所属企业；维护企业信誉克己奉公、不谋私利、办事公道办事公道坚持真理；公私分明；公平公正；光明磊落

二、名词解释 1答：素质是人在先天禀赋的基础上，通过环境和教育的影响，而形成和发展起来的相对稳定的内在的基本品质。

2答：职业素质是指劳动者在一定的生理和心理条件的基础上，通过教育、劳动实践和自我修养等途径而形成和发展起来的，在职业活动中发挥重要作用的内在基本品质。职业素质的构成包括：思想政治素质、职业道德素质、科学文化素质、专业技能素质、身体心理素质。3答：道德是调节个人与自我、他人、社会和自然界之间关系的行为规范的总和，是靠社会舆论、传统习惯、教育和内心信念来维持的。职业道德是从事一定职业劳动的人们，在特定的工作和劳动中以其内心信念和特殊社会手段来维系的，以善恶进行评价的心理意识、行为原则和行为规范的总和，它是人们在从事职业的过程中形成的一种内在的、非强制性的约束机制。职业道德具有范围上的有限性、内容上的稳定性和联系性、形式上的多样性三方面的特征。4答：职业道德与人自身的发展有如下必然联系。1．人总是要在一定的职业中工作生活：1）职业是人谋生的手段（2）从事一定的职业是人的需求。（3）职业活动是人的全面发展的最重要条件。2．职业道德是事业成功的保证：（1）没有职业道德的人干不好任何工作。（2）职业道德是人事业成功的重要条件。3．职业道德是人格的一面镜子：（1）人的职业道德品质反映着人的整体道德素质。（2）人的职业道德的提高有利于人的思想道德素质的全面提高。（3）提高职业道德水平是人格升华的最重要的途径。

5答：1．文明礼貌。2．爱岗敬业。3．诚实守信。4．办事公道。5．勤劳节俭。6．遵纪守法。7．团结互助。8．开拓创新。

6答：爱岗敬业的基本要求是：树立职业理想；强化职业责任；提高职业技能。现代化生产方式的特点是高度社会化，各行各业相互依存，相互服务。服务水平的高低、服务质量的好坏，直接关系到企业的生存与发展。服务有两层含义：一是为客户服务，一是企业内部各环节之间的服务。搞好服务要求每个职工要树立正确的职业观，文明礼貌、爱岗敬业。文明礼貌的具体要求：（1）仪表端庄；（2）语言规范；（3）举止得体；（4）待人热情。含麻黄碱类复方制剂考试试题 参考答案

伪麻黄素、麻黄浸膏、麻黄浸膏粉 增值税发票、随货通行单 药品说明书中标注的成分 正规增值税发票、两个人

不合格含麻黄碱类复方制剂报损销毁记录 采购委托书、采购人员身份证件、合法 一

仓库是否与许可证上登记的地址、回执单 30 现金交易、50 《药品经营质量管理规范》培训考试试题 参考答案

一．

1、质量管理组 质量验收组

2、经营方式 经营范围

3、查询、调查、处理

4、《药品经营质量管理规范》 5、0-30℃、20℃、45%-75%

6、双人验收

7、汇总和分析 8、1，3

9、不合格区

10、批准文号、生产批号

二、1.ABC 2.全选 3.ABC

三、1.× 2.√ 3.√ 4.× 5.×

四、1.（1）药品包装内有异常响动和液体渗漏

（2）外包装出现破损、封口不牢、衬垫不实、封条严重损坏等现象（3）包装标识模糊不清或脱落（4）药品已超出有效期

2.药品存放仓库实行分区和库区色标管理。仓库应分为五个区：合格区、不合格区、待检区、退货区、发货区。各库区色标一定要对应正确，避免错用混用。待验区和退货区用黄色，合格区和发货区用绿色，不合格品区用红色。

第五篇：事业单位财务规则试卷及答案

2012年《事业单位财务规则》培训班结业考试试卷

单位：姓名：

一、单选题：

1、下列不属于事业单位的是【B】

A.医院B.商品进出口公司C.中小学D.高等学校

2、下列属于净资产类的会计科目是【B】

A.固定资产 B.固定基金 C.拨出经费 D.预收款项

3、事业单位的资产是指事业单位【C】能以货币计量的经济资源。

A.拥有或控制的 B.拥有或使用的 C.占有或使用的 D.占有或控制的4、.事业基金包括【D】。

A.固定基金 B.医疗基金 C.一般基金和医疗基金 D.一般基金和投资基金

5、.事业单位基本业务支出包括【B】。

A.拨出经费和拨出专款 B.事业支出和经营支出 C.专款支出和对附属单位补助支出 D.上缴上级支出和事业支出

6、下列说法不正确的是【A】。

A.收入支出表是静态报表 B.收入支出表是动态报表

C.收入支出表是反映事业单位一定时期收支及财务成果状况

D.收入支出表是事业单位主要报表之一

7、事业单位的预算由【A】组成。

A.收入预算和支出预算 B.财务预算和成本预算

C.收入预算和财务预算 D.支出预算和成本预算

8、财务监督按【B】来划分，分为日常监督和专项监督。

A.时间 B.形式 C.主体D.内容

9、下列属于事业单位负债的是：【D】

A.应收账款 B.其他货币资金 C.固定基金D.借入款项

10、下列不属于无形资产的是【C】

A.商誉 B.专利权 C.土地所有权D.著作权

二、多选题：

1、下列属于事业单位的是【ABCD】

A.气象站B.研究院C.烈士陵园D.文物馆E.劳动服务公司

2、与企业会计相比，事业单位核算收入时应设置的会计科目有【ABE】

A.事业收入 B.经营收入 C.产品销售收入 D.其他业务收入 E.上级补助收入

3、与企业会计相比，事业单位负债核算中应设置的会计科目有【CD】

A.应付债券 B.应付利润 C.应缴预算款 D.应缴财政专户款 E.其他应交款

4、事业单位列入固定资产核算的种类有【ABCD】

A.房屋和建筑物 B.通用设备 C.文物和陈列品 D.图书和档案 E.实验用耗材

5、事业单位借入款项的主要渠道有【ABCD】。

A.财政部门 B.上级主管部门 C.金融机构 D.其他单位 E.内部职工

6、事业单位提取或设置的专用基金主要有：【ACD】。

A.修购基金 B.事业基金 C.职工福利基金 D.其他基金

7、事业单位可分配的资金来源主要是【AB】。

A.事业结余 B.经营结余 C.专项资金结余D.专用基金余额

8、事业单位预算管理办法主要包括：【ABC】。

A.核定收支 B.定额或者定项补助 C.超支不补，结转或结余按规定使用D.超支补差

9、事业单位实行内部成本核算，与企业的成本核算有着明显不同，体现在【ABCD】。

A.目的不同 B.范围不同 C.内容不同 D.方法不同

10、事业单位专用基金管理，应遵循【ABD】的原则。

A.先提后用B.收支平衡 C.先用后提 D.专款专用

三、判断题：

1、事业单位的修购基金是按事业结余和经营结余的一定比例提取的，因此，修购基金属于结余分配的内容。（）

【答案】×

【解析】事业单位的修购基金是按事业收入和经营收入的一定比例提取。

2、事业单位资产负债表中除包括资产、负债和净资产项目外，还包括收入和支出项目。（）

【答案】√

【解析】事业单位的资产负债表，左方为资产部类，包括资产和支出两大类，右方为负债部类，包括负债、净资产和

3、行政事业单位的应收款项应根据具体情况计提相应的坏账准备。（）

【答案】×

【解析】行政事业单位的应收及预付款项一般不计提坏账准备。

4、财政部对《事业单位财务规则》（财政部令第8号）进行了修订，修订后的《事业单位财务规则》，自2012年4月1日起施行。【答案】√

5、新修订的《事业单位财务规则》共有十二章六十八条，增加了财务监督的内容。

【答案】√

四、简答题：

1、谈谈你对学习新《事业单位财务规则》的感受。

2、事业单位财务管理的主要任务有哪些？P15－173、简述事业单位预算编制的原则。P28－294、事业单位财务报告包括哪些内容？其主要作用体现在哪几方面？P111－1135、简术财务监督的作用及基本要求。P123－124