第一篇：注册商标改变文字、图形要重新申请注册

注册商标改变文字、图形要重新申请注册

注册商标改变文字、图形要重新申请注册

《商标法》第十四条规定:“注册商标需要改变文字、图形 的，应当重新提出注册申请。”因为改变后的商标已经脱离原 来核准的专用范围，重新提出申请注册可以避免同其他商标 相同或近似。如一家服装厂在西服上注册了鹿牌商标，图形 是静立着的鹿，以后又要把鹿的图形改为奔跑状态的，就要重 新申请注册。核准注册后，再发给一个商标注册证。搜自改 变注册商标的文字、图形的，法律不仅不予保护，而且工商行 政管理机关可以依据《商标法争第三十条的规定对其进行处 理。

来源于：

第二篇：金蝶重新注册申请表单

重新注册申请表单

致金蝶软件（中国）有限公司：

本公司现使用的贵公司产品序列号（必填）本公司现使用的贵公司CDK（必填）

因发生以下情况，本公司特此申请该软件的重新注册。

申请重新注册原因：（必填）

本公司保证上述事实的真实性，并保证不会将序列号提供给任何第三方使用，否则愿向贵公司支付相等于该软件使用许可费用的违约金，并愿承担其他法律责任。

客户名称（必填）： 客户公章（必盖）：

客户代表签署（必填）：

联系电话（必填）：

日期（必填）：

--------------------

致金蝶软件（中国）有限公司：

我公司在一切技术可能的范围内进行了现场检查，以上情况属实。确认已删除客户原license文件，否则愿赔偿贵公司的一切损失。

经销商名称（必填）： 经销商（分公司或代理商）公章（必盖）：

经销商代表签署（必填）：

联系电话（必填）：

日期（必填）：

--------------------注：以上信息必须填写真实、完整、重新注册申请才有效。（以上内容必须用黑色的笔填写）

双方公章公司名称必须清晰，重新注册申请才有效。

第三篇：亚美尼亚商标注册_亚美尼亚注册商标_注册亚美尼亚商标_亚美尼亚商标申请

亚美尼亚商标注册_亚美尼亚注册商标_注册亚美尼亚商标_亚美尼亚商标申请

一、亚美尼亚商标简介

亚美尼亚1995年11月19日临时商标法被1997年7月1日商标法替代，于2000年4月15日施行新商标法。1994年5月17日加入巴黎公约，1997年5月17日加入马德里协定，1999年12月19日加入马德里协定议定书，属同为协定同为议定成员国。国家英文缩写：AM。

二、亚美尼亚申请所需资料

1、以法人申请，附《营业执照》或有效登记证明复印件加盖公章 1 份；以自然人申请附个人身份证明文件 1份；

2、商标图样；

3、商品名称和类别

4、申请人的名字和地址（中英文）

5、申请人签署的委托书

三、商标申请注册及流程

1、申请人资格： 亚美尼亚法律规定，仟何希望在商业活动中使其商品或服务区别于他人的商品或服务的人均可以向亚美尼亚专利局提出申请注册商标。

2、申请流程（顺利情况）：

（１）形式审查： 申请递交后 对提交的申请文件、商标图样、委托书等文件进行的合法性审查；符合规定的，将授予申请日和申请号。

（2）实质审查： 根据法律审查商标是否具有可注册性、是否与在先注册的商标相同或近似、是否违背商标法的禁用条款。对于不通过实质审查的商标，审查官将书面通知申请人，并告知驳回理由。申请人在接到该驳回通知之日起限期内可提交复审，否则，该申请将被视为放弃，申请日和申请号均不予保留。（3）公告： 经审查，审查官认为商标申请可以被接受后，便会在亚美尼亚官方商标公告上刊登公告。自公告日 3 个月为异议期。

（4）注册核准： 经异议被裁定可以注册的商标，或经公告没有异议的商标将获准注册并下发注册证。整个顺利的申请过程（如果没有驳回、异议等情况出现）大概需要 12-14个月。

３、亚美尼亚商标有效期： 从申请日起算 10 年，注册有效期满需继续使用的，应在注册有效期满前 6个月申请续展注册，每次续展注册有效期为10年。

四、亚美尼亚商标办理途经：

通过马德里办理亚美尼亚商标注册的费用要便宜于单一途径，因而，从费用及办理程序上来看，马德里方式更为合适，但马德里办理时间要慢于单一办理。同时，如需要单独的亚美尼亚商标证书，则选择单一方式。或可通过有国际影响力和竞争力的凯德盟知识产权机构申请注册亚美尼亚国际商标得到商标在亚美尼亚国家受到保护。

未经《凯德盟知识产权》书面许可，对于《凯德盟知识产权》中文版拥有版权和/或其他知识产权的任何内容，任何人不得复制、转载、摘编或在非凯德盟知识产权（或www.teniu.cc）所属的服务器上做镜像或以其他任何方式进行使用。

第四篇：叙利亚商标注册_叙利亚注册商标_注册叙利亚商标_叙利亚商标申请

叙利亚商标注册_叙利亚注册商标_注册叙利亚商标_叙利亚商标申请

一、叙利亚商标简介

叙利亚最新商标法律生效于1980年7月16日。叙利亚商标权的获得基于注册和使用相结合的原则，接受商品商标、服务商标和集体商标和证明商标的申请注册。叙利亚是《保护工业产权巴黎公约》、《原产地虚假标记马德里协定》的成员国。

叙利亚商标权授予最先提出商标申请的申请人，但在先使用者的权利也被承认。如果商标在正常注册后五其所长年内没有被有效争议的话，他人不得再以在先使用为由对商标注册人的所有权提出争议，除非有书面文件证明在当初注册时，注册人应该已知道在先使用人对该商标的使用。

二、叙利亚申请所需资料

1、申请人中英文名称及地址

2、商品或服务类别及具体项目

3、商标图样

4、申请人身份证明复印件

5、委托书（需公证）

6、本国或他国注册证明正本或未注册声明书

三、叙利亚商标注册流程：

1、实质审查： 根据法律审查商标是否具有可注册性、是否与在先注册的商标相同或近似、是否违背商标法的禁用条款。对于不通过实质审查的商标，审查官将书面通知申请人，并告知驳回理由。申请人在接到该驳回通知之日起限期内可提交复审，否则，该申请将被视为放弃，申请日和申请号均不予保留。

2、叙利亚商标公告： 经审查，审查官认为商标申请可以被接受后，便会在巴基斯坦官方商标公告上刊登公告。自公告日 3 个月为异议期。（3）注册核准： 经异议被裁定可以注册的商标，或经公告没有异议的商标将获准注册并下发注册证。整个顺利的申请过程（如果没有驳回、异议等情况出现）大概需要 6个月。

3、叙利亚商标有效期： 从申请日起算 10 年，注册有效期满需继续使用的，应在注册有效期满前 6个月申请续展注册，每次续展注册有效期为10年，可无限续展。

凯德盟知识产权服务：叙利亚商标注册,叙利亚商标查询, 叙利亚商标转让, 叙利亚商标驳回复审

未经《凯德盟知识产权》书面许可，对于《凯德盟知识产权》中文版拥有版权和/或其他知识产权的任何内容，任何人不得复制、转载、摘编或在非凯德盟知识产权（或www.teniu.cc）所属的服务器上做镜像或以其他任何方式进行使用。

第五篇：重新注册

境内体外诊断试剂重新注册

2012年11月05日 发布

一、项目名称：国产医疗器械注册

二、许可内容：境内体外诊断试剂重新注册

三、实施依据：《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械注册管理办法》、《体外诊断试剂注册管理办法(试行)》

四、收费：不收费

五、数量限制：本许可事项无数量限制

六、申请人提交材料目录：

资料编号(一)境内体外诊断试剂重新注册申请表；

资料编号(二)原《医疗器械注册证》以及《体外诊断试剂变更申请批件》(如有)复印件；

资料编号(三)生产企业许可证副本及营业执照副本的复印件；

资料编号(四)申请人出具的有关提交资料真实性的声明；

资料编号(五)有关注册证有效期内产品质量、临床应用情况、不良事件情况的总结报告；

资料编号(六)重新注册产品与原注册产品有无变化的声明；

资料编号(七)注册证有效期内完成的质量管理体系考核报告；

资料编号(八)凡属2007年6月1日前已取得医疗器械注册证书的体外诊断试剂产品，重新注册时还应提交产品说明书和注册产品标准等相关技术资料。

七、对申报材料的要求：

(一)申报资料的一般要求：

1、注册申报资料应当装订成册。

2、首页为申报资料项目目录。申报资料应当按照“基本要求”规定的顺序排列。各项资料间应当由带标签的隔页纸分隔，并标明资料项目编号。

3、申报资料一式一份(产品标准和产品说明书一式二份)。

4、由申请人、代理人编写的文件按A4规格纸张打印，内容完整、清晰、不得涂改。政府及其他机构出具的文件按原件尺寸提供，凡装订成册的不得自行拆分。

5、申报资料的复印件应当清晰，并与原件一致。

6、各项申报资料(申请表、上市批件、产品标准、检测报告、说明书)中的申请内容应当具有一致性。若有商品名称、英文名称，应当标注。

7、申报资料应当使用中文，根据外文资料翻译的应当同时提供原文。

8、产品名称应当符合《体外诊断试剂注册管理办法(试行)》中的命名原则。

9、以下注册申报资料还需同时提交电子文档：

(1)申请表；

(2)拟订产品标准及编制说明(如涉及)；

(3)产品说明书(如涉及)。

以上电子文档除申请表外，其余均应为WORD文档，并且可编辑、修改。

(二)申报资料的具体要求：

1、境内体外诊断试剂重新注册申请表

(1)境内体外诊断试剂重新注册申请表从www.teniu.cc下载“医疗器械(体外诊断试剂)注册电子申报软件2010”；

(2)按照填表说明的要求填写表内各项；

(3)罕见病、特殊病种及其他情况，要求减免临床试验的，申请人应当在提交注册申报资料的同时，提出减免临床试验的申请，并说明减免临床试验的理由，提供相关的文献资料。

2、原《医疗器械注册证》以及《体外诊断试剂变更申请批件》(如有)复印件

3、生产企业许可证副本及营业执照副本的复印件

(1)所申请产品应当在生产企业许可证核定的生产范围之内；

(2)在有效期内。

4、申请人出具的有关提交资料真实性的声明

(1)所提交资料的清单；

(2)申请人承担法律责任的承诺。

5、有关注册证有效期内产品质量、临床应用情况、不良事件情况的总结报告

由申请人出具并签章。

6、重新注册产品与原注册产品有无变化的声明

由申请人出具并签章。

7、注册证有效期内完成的质量管理体系考核报告

(1)体外诊断试剂生产企业质量管理体系考核申请书；

(2)体外诊断试剂生产企业质量管理体系考核报告；

(3)以下第三类体外诊断试剂由国家食品药品监督管理总局食药审核查验中心出具质量管理体系考核报告：

①与致病性病原体抗原、抗体以及核酸等检测相关的试剂；

②与血型、组织配型相关的试剂；

③与变态反应(过敏原)相关的试剂。

(4)其他第三类体外诊断试剂由企业所在省、自治区、直辖市药品监督管理部门出具质量管理体系考核报告。

8、凡属2007年6月1日前已取得医疗器械注册证书的体外诊断试剂产品，重新注册时还应提交产品说明书和注册产品标准等相关技术资料。

9、申报资料如无特殊说明的，应当由申请人签章。“签章”是指：生产企业盖章，或者其法定代表人、负责人签名加企业盖章。所盖章必须是生产企业公章，不得使用注册专用章。

10、对于重新注册申请时合并提出变更申请事项的，应予以说明，并按照变更申请的有关要求提交相应申报资料。

八、申办流程示意图：

九、许可程序：

(一)受理：

申请人向行政受理服务中心提出申请，按照本《须知》第六条所列目录提交申请材料，受理中心工作人员按照《关于发布体外诊断试剂注册申报资料形式与基本要求的公告》(国食药监械[2007]609号)的要求对申请材料进行形式审查。申请事项依法不需要取得行政许可的，应当即时告知申请人不受理；申请事项依法不属于本行政机关职权范围的，应当即时作出不予受理的决定，并告知申请人向有关行政机关申请；申请材料存在可以当场更正的错误的，应当允许申请人当场更正；申请材料不齐全或者不符合法定形式的，应当当场或者在五日内一次告知申请人需要补正的全部内容，逾期不告知的，自收到申请材料之日起即为受理；申请事项属于本行政机关职权范围，申请材料齐全、符合法定形式，或者申请人按照本行政机关的要求提交全部补正申请材料的，应当受理行政许可申请。

(二)审查：

行政受理服务中心受理后，即将申请材料送交医疗器械技术审评中心进行技术审评，技术审评包括产品检测和专家评审，技术审评不能超过60日。但经专家评审，对申请人提出整改意见的，申请人整改时间不计入许可时限。

(三)许可决定：

收到医疗器械技术审评中心完成技术审评的资料后，国家食品药品监督管理总局在30日内作出予以注册或者不予注册的决定，不予注册的，应当书面说明理由。

(四)送达：

自行政许可决定作出之日起10日内，CFDA行政受理服务中心将行政许可决定送达申请人。

十、承诺时限：

自受理之日起，90日内作出行政许可决定。

十一、实施机关：

实施机关：国家食品药品监督管理总局

受理地点：国家食品药品监督管理总局行政受理服务中心

十二、事项变更：

体外诊断试剂注册申请批准后，发生登记事项和许可事项变更的，应向相应的药品监督管理部门提出变更申请。发生登记事项变更的，申请人应当自发生变化之日起30日内提出变更申请；发生许可事项变更的，申请人应当提出变更申请并在变更申请批准后实施，许可事项的变更如发生在注册证有效期届满前6个月内的，可以和重新注册一并提出申请。已上市销售产品基本反应原理改变和已上市销售产品分析灵敏度指标改变并具有新的临床诊断意义的情形，应当按照首次注册申请办理。

十三、许可证件有效期与延续：

医疗器械产品注册证书有效期四年。申请人应当在产品注册证书有效期届满6个月前，向相应的药品监督管理部门提出重新注册申请。未在注册证书有效期届满前提出重新注册申请但需要继续生产、销售该产品的，应当按首次注册申请程序及要求办理产品注册。

十四、许可年审或年检：无

十五、受理咨询与投诉机构：

咨询：国家食品药品监督管理总局

投诉：国家食品药品监督管理总局驻局监察局、法制司

注：本须知工作期限以工作日计算，不含法定节假日