第一篇：ISO14001认证流程

ISO14001认证流程

1动员大会

2任命环境管理者代表

3确定环境管理组织架构及其职责 4推行小组的成立

5各部门运作流程图及工序流程图 6厂房平面图的绘制 7小区平面图的绘制

8生活废水/工业废水/工业废气排放管道图绘制 9环境体系标准培训，环境因素识别培训 10各部门依工序/流程图识别其环境因素 11确定公司重大环境因素~ 12向供货商收集化学品MSDS 13制作内部化学品MSDS指引

14法律法规及客户要求的收集并制作清单/并评审其符合性 15环境方针的确定

16环境方针对外宣传(供货商/客户等)17环境方针对内宣传

18与供货商/回收商/工程合同方签订环境协议 19环境手册的制定 20环境程序文件的制定

21各部门相关运行控制指引文件的制定 22记录表格的制定

23体系文件的发行(一、二、三、四级)包括环境因素，重要环境因素清单

24公司上年用水、电、纸的统计 25公司上年每月出货的统计 26公司上年产品报废率的统计 27环境目标指针管理方案的制定 28监测与测量计划的制定 29水/气/音达标监测的实施 30垃圾分类培训与实施

31内部危险废弃物交收记录 32消防演习方案策划与实施 33消防设施的管理

34化学品泄漏演习方案策划与实施 35各种应急措施的制定 36化学品/仓的管理

37人事部对特殊岗位资格证明的收集 38水、电、纸、油消耗设施的管理 39市场部对客户环保要求的识别 40采购部对供货商的环保要求施加 41环境体系试运行 42内审员培训

43建设项目环境评估/批复/验收报告 44环保守法证明

45消防设施验收合格意见书 46工业废水排污许可证 47环保局定期监测报告48剧毒物品使用许可证 49防雷设施合格证 50回收商的资质证明

51公司与回收商签订的回收协议 52与回收商的交收记录 53执行环境体系内部审核 54跟进内审不符合的改善 55管理评审 56认证前的培训 57认证公司预审

58环境小组检讨ISO14001事项 59跟进预审的不符合改善 60认证公司正审 62认证审核通过发证

第二篇：GMP认证流程

药品 GMP 认证流程

1、申报企业到省局受理大厅提交认证申请和申报材料

2、省局药品安全监管处对申报材料形式审查(5个工作日)

3、认证中心对申报材料进行技术审查(10个工作日)

4、认证中心制定现场检查方案(10个工作日)

5、省局审批方案(10个工作日)

6、认证中心组织实施认证现场检查(10个工作日)

7、认证中心对现场检查报告进行初审(10个工作日)

8、省局对认证初审意见进行审批(10个工作日)

9、报国家局发布审查公告(10个工作日)

一、申报条件：

1、新开办药品生产企业，药品生产企业新建、改建、扩建药品生产车间或者新增生产剂型的，应当自取得药品生产证明文件或者经批准正式生产之日起30日内，按照规定向药品监督管理部门申请《药品生产质量管理规范》认证。

2、注射剂、放射性药品、国家食品药品监督管理局规定的生物制品药品GMP认证由国家食品药品监督管理局组织认证。

3、除注射剂、放射性药品，国家食品药品监督管理局规定的生物制品外其它药品GMP认证由省食品药品监督管理局组织认证。

4、药品生产企业应在《药品GMP证书》有效期届满前6个月，重新申请药品GMP认证。

二、办理程序：

（一）申请：

申请人向省政务大厅食品药品监督管理局窗口提交《药品GMP认证申请书》（一式两份）及申请书电子文档，并附相关材料。

（二）受理：

申请材料经省政务大厅食品药品监督管理局窗口形式审查符合要求的，予以受理，出具受理通知书；申请材料不齐全或者不符合形式审查要求的，5个工作日内发给申请人《补充材料通知书》；不予受理的出具《不予受理通知书》。

（三）现场检查：

经形式审查符合要求的转入技术审查，技术审查符合要求的安排现场检查。技术审查需要补充材料的，一次性书面通知申请企业。企业应在2个月内报送，逾期未报的中止认证工作。

（四）审查：

省食品药品监督管理局对现场检查报告进行审核和审批，符合认证标准的报国家食品药品监督管理局予以公告,公告无异议的，颁发《药品GMP认证审批件》和《药品GMP证书》，公告有异议的，组织调查核实。对不符合药品GMP认证标准要求的，且无法通过限期改正达到标准的，发给《药品GMP认证审批意见》；可以责令企业限期改正的，向被检查企业发整改通知书，整改的时期为6个月。企业在期限内改正完毕，提交改正报告，符合要求的派检查组再次进行现场检查。经再次现场检查，符合药品GMP认证标准，颁发《药品GMP认证审批件》和《药品GMP证书》；仍不符合的，发给《药品GMP认证审批意见》。

药品生产企业被吊销、缴销《药品生产许可证》或者被撤消、注销生产范围的，其相应的《药品GMP证书》由原发证机关收回。

三、需提交的全部申报材料及数量：

（一）《药品GMP认证申请书》（一式两份）及申请书电子文档。

（二）并附以下相关材料（1份）

1、《药品生产许可证》和营业执照复印件；

2、药品生产管理和质量管理自查情况（包括企业概况及历史沿革情况、生产和质量管理情况，证书期满重新认证企业软、硬件条件的变化情况，前次认证不合格项目的改正情况）；

3、企业组织机构图（注明各部门名称、相互关系、部门负责人）；

4、企业负责人、部门负责人简历；依法经过资格认定的药学及相关专业技术人员、工程技术人员、技术工人登记表, 并标明所在部门及岗位；高、中、初级技术人员占全体员工的比例情况表；

5、企业生产范围全部剂型和品种表；申请认证范围剂型和品种表（注明常年生产品种），包括依据标准、药品批准文号；新药证书及生产批件等有关文件材料的复印件；常年生产品种的质量标准；

6、企业总平面布置图，以及企业周围环境图；仓储平面布置图、质量检验场所平面布置图（含动物室）；

7、生产车间概况（包括所在建筑物每层用途和车间的平面布局、建筑面积、洁净区、空气净化系统等情况。其中对β-内酰胺类、避孕药、激素类、抗肿瘤类、放射性药品等的生产区域、空气净化系统及设备情况进行重点描述），设备安装平面布置图（包括更衣室、盥洗间、人流和物流通道、气闸等，并标明人、物流向和空气洁净度等级）；空气净化系统的送风、回风、排风平面布置图；

8、认证剂型或品种的工艺流程图，并注明主要过程控制点及控制项目；

9、关键工序、主要设备、制水系统及空气净化系统的验证情况；

10检验仪器、仪表、量具、衡器校验情况；

11、企业生产管理、质量管理文件目录；

12、企业符合消防和环保要求的证明文件；

13、药品委托检验协议及中药前处理提取委托加工批件的复印件；

14、新开办药品生产企业、药品生产企业新增生产范围申请药品GMP认证，除报送以上资料外，还须报送认证范围涉及品种的批生产记录复印件；

申请企业应当对其申报材料全部内容的真实性负责。以上材料统一用A4纸打印装订成册。

四、办理时限：

规定时限：95个工作日 承诺时限：75个工作日

依据：《药品生产质量管理规范认证管理办法》规定形式审查为5个工作日，技术审查、现场检查分别为20个工作日、审批发证为40个工作日，国家局网上公示时间为10个工作日，共计95个工作日，承诺时限75个工作日。

第三篇：认证发票流程

企业认证进项发票流程

认证进项发票主要是针对一般纳税人有进项增值税专用发票的企业，需要在当月认证。下面是认证发票的流程：

首先需要在河北金税官网上下载企业认证抄报综合数据采集系统和安装扫描仪驱动。

然后认证的时候点击企业认证抄报综合数据采集系统，或者是点击一诺365，进入如下界面，然后点击综合信息采集软件,都会进入同一个系统。

按照上面步骤会进入如下界面，输入企业税号，密码一般是123456，点击登录；

登陆上去之后会是这个界面：

然后确保扫描仪连接电脑，发票放在扫描仪中，（这一步骤可以在认证前就做好准备工作）点击网上认证按钮,会进到下面的这个页面：

点击网上认证黄色按钮，然后点击左上角扫描按钮即可。

如果出现认证不过去的情况，可以点击录入数据检验按钮(上面第二行第三个按钮)

进行检验，如果出现错误就进行正确修改，然后点确定看看是否可以认证通过。（如果还是出现认证不过去的情况，可以点击手工录入按钮，即第二行第二个按钮，进行手工录入看能否认证通过，如果还是不行可以给万能的客服打电话）。

认证过后可以在查询统计里面进行发票的查询（发票查询→本地数据查询统计→增值税本地查询），查看认证发票的信息。

认证发票完成后点击打印按钮→增值税结果清单打印，打印发票认证结果通知单即可。

如果在认证发票的过程中出现让输入操作员代码和登录密码的情况，就可以输入100 100、111 111、1

1、这三组代码和密码进行连接登录即可，如果这三组都不能登录的话，就是航天后台的原因，打客服找售后服务就行。

这只是在平时工作中遇到过的问题，肯定还不全面，以后肯定还会有各种各样的问题，遇到问题解决问题，不断丰富我们自己的知识。

第四篇：CA认证有关流程

CA认证有关流程

一、CA证书的申请一申请资料纳税人申请CA证书时须填报下列资料：

1、填写完整的《组织机构数字证书申请表》

2、组织机构代码证书复印件

3、税务登记证副本原件及复印件

4、法人代表身份证复印件第一代身份证正面复印件第二代身份证正反两面复印件注:所有复印件均须加盖公章二申请流程纳税人可以登录CA公司网站填写并打印《组织机构数字证书申请表》并通过以下两种途径申请使用CA证书

1、到CA公司办理1纳税人可以持上述资料直接到大连易信通公司北京国富安商务认证有限公司大连注册中心办理CA证书的使用手续购买证书介质及交纳证书年使用服务费取得电子钥匙存储CA证书的介质下同2纳税人持电子钥匙到主管税务机关备案。

2、到税务机关办理1纳税人可以持上述资料到主管税务机关由CA公司人员现场为纳税人办理CA证书的认证手续购买证书2介质及交纳证书年使用服务费取得电子钥匙2主管税务机关对纳税人的CA证书进行备案。

二、CA证书的丢失补办纳税人电子钥匙在有效期内丢失应进行丢失补办。丢失补办视同新申请不需要填写申请资料新申请的证书有效期与原证书相同免收使用服务费但须重新购买证书介质。办理流程参照证书申请相关流程。

三、CA证书的更换当纳税人发现电子钥匙在CA证书有效期内不能正常使用时电子钥匙外观完整可持电子钥匙和税务登记证副本原件到CA公司申办证书更换不收取费用操作流程参照证书申请流程。

四、CA证书的续费纳税人应在CA证书到期前通过以下两种途径办理续费

1、到CA公司办理纳税人持税务登记证副本原件和电子钥匙到大连易信通公司申请办理CA公司受理后做续费处理。

2、存汇款办理1纳税人按年使用服务费金额存汇款至大连易信通公司指定的银行账号在事项一栏填写“续费”2确认款项到帐后CA公司将发票邮寄给纳税人在证书管理系统后台对纳税人CA证书有效期进行续期处理并告知纳税人33纳税人在CA公司的指导下通过网上报税系统登录界面的“CA证书续费处理”功能或登录CA公司网站点击“网上服务大厅-证书服务”进行续费处理操作将续费变更后的CA证书有效期写入电子钥匙中。

五、CA证书的失效纳税人CA证书到期仍未续交证书使用服务费则CA证书自动失效。纳税人需办理续费手续或到主管税务机关申请变更网上报税的缴税方式由“税库银”改为“委托划款”并需要按照委托划款方式重新签订网上报税协议。缴税方式改变后登录方式将由“CA证书登录”改为“密码方式登录”。

六、CA证书的备案纳税人新申请、丢失补办或介质损坏更换后的CA证书需要在主管税务机关进行备案后才能在网上报税系统中使用。主管税务机关在接到纳税人的备案申请后在征管系统中的“CA证书启用”功能进行启用处理纳税人登录方式变为“CA证书登录”。

七、CA公司公司名称大连易信通服务有限公司

第五篇：入网认证流程

CTA入网认证需求清单

一、摸底测试

摸底机构：中心实验室及其它检测中心

摸底目的：保证入网检测顺利通过。

摸底周期：无委2天、EMC/泰尔3天、现网1天

摸底项目：

EMC：射频杂散骚扰（需要合作方提供摸底检测报告）、辐射连续骚（需要合作方提供摸底检测报告）、静电放电抗扰度（ESD）；

无委：射频传导杂散、辐射杂散（需要合作方提供摸底检测报告）、射频；

泰尔：业务与功能测试、性能测试、音频测试、环境适应性测试、寿命测试；

现网：电信业务、GPRS业务、与不同移动通信运营商长时间通话的通信效果。摸底样机：EMC泰尔样机：12部；

无委样机：6部；

现网样机：2部；

二、省市无委型号核准申请办理

目的：省无线电发射设备型号核准和审批。

周期：15天（市无委3-5天，省无委7-10天）

项目：功能（所提供机器功能良好，外观与送样机器一致）

样机：1部（带电池）

资料：①技术指标1份；

②彩照2份（要求机型型号，身份条型号清晰、完整）；

③省无委入网申请表1份；

④核准无线电发射设备型号申请表3份。

备注：省市无委核准证办理样机需尽早提供。（办理无委型号核准证必须拿到省无委型号核准申请才可办理）

三、北京无委测试

检测机构：国家无线检测中心检测目的：无线电检测中心测试通过后，获得无线电发射设备型号核准证检测周期：测试及出报告加急需10个工作日，核准证办理10个工作日，总计20个工作日检测项目：频段GSM900、DCS1800射频性能，传导杂散发射，辐射杂散。检测依据：YD1214-202_,YD1215-202_,YD1032-202_测试内容：

⑴RMS相位误差；⑵频率容限；

⑶功率控制；⑷射频输出调制频谱；

⑸传导杂散发射；⑹峰值相位误差；

⑺最大平均功率；⑻突发时间功率关系；

⑼射频输出切换频谱；⑽静态参考灵敏度。⑾辐射杂散发射

测试样机：6部（配电池及充电器）

测试配件：假电池2块；

射频测试线1根(需标注衰减补偿值)；

测试资料：①核准无线电发射设备型号申请表1份；

②送检样品技术申报确认单1份；

③GSM移动台电池申明表1份；

④技术手册3份（带彩照）

⑤用户手册3份；

测试费用：XXXXXXXXXX

备注：改型机无委测试时需提供改型机和原型机技术手册、彩照各3 份；无委样机需进行射频杂散摸底测试。

四、现网（模拟网）测试

检测机构：北京传输研究所

检测目的：测试手机与各个厂家的基站的兼容性及通信效果。

检测周期：15个工作日

检测项目：试用

检测依据：MTNeTGF038

测试内容：

⑴位置更新测试；⑵电信业务测试；

⑶与不同厂家的基站的兼容（切换）测试；⑷与不同的移动通信运营公司的兼容性； ⑸在城区、近郊、远郊的通信效果测试；⑹在有无双频覆盖区域的通信效果测试； ⑺在固定、低速移动和高速移动中的通信效果测试；

⑻在移动中进行较长时间通话的通信效果测试；⑼GPRS业务测试（MTNET）。

测试样机：2部（配电池及充电器）；

样机要求：业务与功能正常，长时间通信效果正常

测试资料：①设备检验确认书1份

②技术手册1份（带彩照）；

③用户手册1份；

测试费用：XXXXXXXX

备注：①现网测试样机需提前10天送北京传输研究所测试；

②改型机不作现网测试。

五、认证中心审批

检测机构：信息产业部电信设备认证中心（简称“认证中心”）

检测目的：随机抽取一部样机审核，具备进网条件后开具电信设备进网检验通知书，并通知检验机构到认证中心领取样机与检验通知书。

检测周期：2天

样机要求：

① 12部样品均应满足EMC泰尔实验室要求；

② 有一部样机具备完整包装：移动电话机、充电器、电池、数据线、耳机、说明书、合格证、保修卡、售后服务信息、驱动程序（若有）等。

③ 每一部样机应有：充电器、电池、合格证、IMEI贴纸

检测项目：样机包装、基本功能测试、拍照留样、样品检验受理。

测试样机：手机12部，配电池及充电器，且有一部样机具备完整包装。

测试资料：①电信设备进网许可申请表1份；

②移动电话机出现的字符及图案说明，包括开关机时出现的字符及图案

④ 移动电话机彩照1份

备注：送样的12部样品应同时满足EMC、泰尔实验室检测要求。

六、送样样机准备

1、EMCEMC实验室测试项目

检测机构：通信计量中心

检测目的：检验样品的电磁兼容性是否符合国家及行业标准，并出具检测报告。检测周期：15个工作日（改型机7个工作日）。

检测项目：EMC（骚扰测试、抗扰度测试）、SAR（比吸收率）、安全性能测试。检测依据：EMC：YD 1032-202_,安全性能：GB 4943-202_。

SAR：无线通信终端电磁辐射测量方法。

测试内容：⑴辐射杂散骚扰；⑵传导连续骚扰；⑶辐射骚扰抗扰度；⑷AC射频场感应的传导骚扰抗扰度；⑸浪涌（冲击）抗扰度；⑹辐射连续骚扰；⑺静电放电抗扰度；⑻电快速瞬变脉冲群；⑼DC射频场感应的传导骚扰抗扰度；⑽电压暂降和短时中断抗扰度；⑾安全性能测试。⑿电磁辐射性能（SAR)。

EMC实验室测试项目

测试样机：6套（包装完好，与市场销售产品一致）

测试配件：射频测试线1根，假电池2块，不带铜铂的PCB测试样条20条，外壳基材样条20条，手机外壳、LCD镜片、按键盘各4套；

测试资料：①终端设备登记表1份；

②安全器件列表及材料列表1份；

③电磁兼容元器件列表1份；

④充电器CEMC认证证书

⑤改型机需提供改型机、原型机技术手册各1份，彩照各3份；

⑥改型机用户手册1份；

测试费用：XXXXXXXXXXX

备注：测试配件和测试资料在送样机时同时提供至认证中心

2、泰尔实验室测试项目

检测机构：中国泰尔实验室

检测目的：检验抽检样品的射频性能和音频性能是滞符合国家或行业标准，并出 具检测报告。

检测周期：15个工作日（改型机7个工作日）。

检测项目：业务与功能、GSM900/DCS1800频段GSM射频性能、音频测试、环境适应性测试、寿命测试、电池性能、充电器安全性、GPRS射频性能；

检测依据：业务与功能、环境、寿命、音频性能、射频性能：YD/T1215-202_；

电池：GB/T18287-202_

充电器：YD/T965-1998

测试内容：

⑴包装、外观和装配；⑵900MHZ频段射频性能；

⑶环境适应性测试；⑷电池性能；

⑸GPRS业务和功能测试；⑹1800MAZ频段GPRS射频性能；

⑺业务与功能测试；⑻1800MHZ频段射频性能；

⑼寿命试验；⑽充电器的安全性；

⑾900MHZ频段GPRS射频性能；⑿音频性能测试

泰尔实验室测试项目

测试样机：6套（包装完好，与市场销售产品一致）

测试配件：射频测试线1根，电池7块；耳机1个；数据线1根；存储卡1张；等其它

测试资料：①设备简介1份；

②改型机需提供技术手册2份（原型机、改型机各1份），彩照3份（原型机、改型机各3份）；

③改型机需提供用户手册1份；

④音频测试条件说明1份。

测试费用：

备注：测试配件和测试资料在送样机时同时提供至认证中心。

七、进网许可证书办理

办理机构：信息产业部电信管理局受理中心。

办理周期：10个工作日

所需资料：①EMC测试报告；

②无委型号核准证；

③泰尔实验室测试报告；

④现网（MTNET）测试报告；

⑤GCF声明（FTA测试报告）

九、改型机入网注意事项

1）改型机不要求作MTNET（现网）测试；

2）改型机EMC测试项目、泰尔测试项目根据改型鉴定决定，一般改型报告中会给出需要测试的项目；

3）改型机需提交《电信终端设备改型申报表》和改型说明（技术改动说明）；

4）改型手机 改型手机鉴定通知办理 鉴定通知办理：

办理机构：电信设备认证中心；

测试样机：原型机、改型机各1部，配电池及充电器；

所需资料：①改型申报表1份（需附带改动部份对比照片）

②改项8项说明1份

③原型机、改型机技术手册各1份（带彩照）；

④用户手册1份。

5）改型手机鉴定报告办理：

办理机构：EMC、泰尔实验室；

办理周期：15个工作日

测试样机：EMC、泰尔实验室原型机、改型机各1部，配电池及充电器（共2部）所需配件：假电池、射频测试线各1根；

办理说明：认证中心对改型手机审查通过后，出具改型手机鉴定通知给泰尔实验室和EMC测试实验室，EMC和泰尔实验室对改型手机进行改型鉴定测试，并出具改型鉴定报告。

6）改型鉴定审批：EMC泰尔改型鉴定测试通过后，企业向认证中心提交EMC、泰尔实验室出具的改型手机鉴定报告，经审批同意后，可以改型手机入网（后续与原型机相同）

7）无委：技术手册原型机、改型机各3份，彩照各3份，用户手册各1份；

泰尔、EMC：技术手册原型机、改型机各1份，彩照各3份，用户手册各1份。除以上7点外，其它办理流程等均与原型机入网要求一致。

十、3C认证 认证

认证机构：中国强制认证China compulsory certification 英文缩写为“CCC”。

认证周期：5个工作日

所需资料：①强制性产品认证申请书1份；

②安全元器件清单1份；

③充电器CEMC认证证书；

④技术手册1份（带彩照）。

认证说明：3C认证和进网许可证是独立的两个认下过程。3C认证需取得EMC检验报告、充电器CEMC证书后方可办理。

注意事项注意事项

如机型外观及开关机画面中有特殊字符或图案，请提前与测试认证部确定是否允许使用； 对于已经送样后，需要更改手机外观的（包括字符、图形、按键等情况），需要重新送样； 对于已经送样后，需要更改设备型号的，需要重新送样。

非移动定制手机，外观丝印及开、关机界面不允许出现“MO、CHIAN MOBILE”等相关字样及LOGO。

以移动定制版手机入网，必须拿到与中国移动公司签订的入围协议才可办理。入网资料及相关配件需提前准备。

样机照片要绝对清晰，尤其是图案、文字、不易照清楚的应采用特写照片；照片要全面：包括正、反面，两个侧面，推拉、旋转的正反面，翻盖后的正面，上下端有文字的也要，打开后背壳卸下电池后要照；照片与样机的比例要大于1：1。

英文说明要用照片直接说明。即另外打印照片，直接在照片（可以是黑白的）上标出英文及图案的意义，最后总体说明非其他公司标识。