第一篇：化验室标准计量仪器管理制度

化验室标准计量仪器管理制度

化验室标准计量仪器管理制度

标准、计量、仪器是化学定量分析的物质基础。发生在这方面的错误往往带来大批样品的系统误差，由于它们处在化验室乃至全厂数据传递的先导位置，对生产经营活动产生不良影响，为了实现分析化验的准确一致，必须做到一下几点： 1.采用统一的计量单位； 2.推行标准化的分析方法；

3.统一仪器检定规程和量值传递系统;4.使用适宜的计量器具或标准物质。

做好以下几点，分析误差就会减少到一个理想的水平上。

第一部分 标准(包括纯水、标准溶液、标准物质)1.1蒸馏水

1.1.1蒸馏器应定期检查清洁除垢；

1.1.2新换或清洗过的整流器应煮沸一小时后再接取； 1.1.3蒸馏水应在清洁的聚乙烯桶中加盖储存 1.2标准溶液

依照使用的目的和制备的方法分第一标准溶液（或基准储备液）和第二标准液（工作标准液）。1.2.1第一标准液

指直接以高纯固体试剂配制的标液，大多用于标定其他标液或稀释后作为工作溶液。

1.2.1.1试剂为高纯或基准试剂纯度应满足100±0.02%；

1.2.1.2试剂出现任何外观变化或储存超过2年均不得配制第一标准； 1.2.1.3当第一标准用作工作溶液时试剂纯度应在100±0.05%范围内； 1.2.1.4接触第一标准溶液的移液管、烧杯、称量器皿必须专用，容量瓶、移液管必须经相对校正，储备容器在使用前以5%HNO3浸泡一周； 1.2.1.5定容或吸取管头应清洁，外壁干燥，溶液温度应在室温下； 1.2.1.6储备时间为6个月，期间出现任何变化，均需立即更换； 1.2.1.7药品使用前，须在各自允许温度下，进行干燥处理；

1.2.2第二标准用第一标准标定或稀释的溶液1NaOH配制后，放置2～3天后标定；

1.2.2.2标定时三份平行相对偏差≤0.2%； 1.2.2.3复标每周一次；

1.2.2.4复标时，标准变化≥0.5%立即更换；

1.2.2.5标液使用规格统一的标签，注明初标日期，标液浓度（滴定度，须详细注明相应物质）注明单位；

1.2.2.6标定，配制复标须详细记录，由技术人员复核鉴定。1.2.3标准物质

标准物质由于有很好的均匀性和定值能力，操作中往往用以校正仪器，检验方法和分析人员操作，故防止标准物质的污染是标准物质管理的基本环节。1.2.3.1标准物质保管时，注意清洁和封闭，避免阳光直射；

1.2.3.2标准物质取用时，须由专人用清洁的工具，移至另一清洁容器（或试样袋）中，不准直接带入天平室或操作室； 1.2.3.3移取原容器的标准样品禁止倒回。

第二部分 计量仪器

2.1计量单位

2.1.1容量法标液滴定度g/ml，并注明相应物质； 2.1.2原始记录中质量克（g），体积毫升（ml）；

2.1.3原始记录、统计报表中结果单位均为以百分数（%）报出；

2.1.4非标准溶液一律用百分数（%），其中固体溶质（w/v）%,液体溶质（v/v）%，若需用当量浓度、摩尔浓度等可另外注明浓度及单位。2.2天平管理制度 2.2.1光电天平

采用一人管理，多人使用方法。专管人员对天平使用人员进行管理，使用人员对天平专管人负责； 2.2.1.1专管天平维护 a.负责天平维护，内部清洁，更换干燥剂； b.检查操作人员的使用，发现错误及时纠正；

c.对新上岗人员，须经专管人员指导，合格后方可单独操作； d.专管人员有权拒绝不遵守规定的使用者使用天平；

e.专管人员待使用完毕后，检查使用记录及天平状况，二者合格后，在天平使用记录上签字；

f.检查监督使用人员打扫天平室地板、台面，天平检定时，专管人员对检出的故障负责。

2.2.1.2使用人职责

a.使用天平须征得专管人员同意；

b.使用天平要小心开启，注意清洁，不得擅自调节除调零拨杆以外的任何调节装置；

c.不得称取挥发性腐蚀性物质，增减砝码和样品时天平必须关闭，不得用手触摸砝码和重物盘；

d.不得称量超过天平最大载荷地重物；

e.使用完毕后，砝码回零复查零点，并根据实做好使用记录，由专管人检查天平及使用记录，并在记录上签字认可后方可离开天平室； f.负责天平室、天平台及天平内的清洁；

g.使用后对专管人检出的故障，使用人负全部责任。2.2.2托盘天平

2.2.2.1保证托盘天平干燥，清洁调零螺母和横梁支撑保持润滑； 2.2.2.2使用时注意工作水平，使用前应先调零； 2.2.2.3不能称量过热或超重的物体；

2.2.2.4不能在托盘中称量吸湿腐蚀或挥发性药品。2.2.3玻璃量器的管理制度 2.2.3.1移液管、吸量管

a．移液管与吸量管均应校正后使用；

b．平时注意清洁，使用过程重的操作依照蒸馏水洗2～3遍——擦净外壁水珠——以吸取液体洗2～3遍——洗量液体——蒸馏水洗2～3遍，以免相互污染； c．检定对注明“吹”的管子，须用洗耳球吹下最后一滴，否则在放尽液体后，静置15秒；

d．放出液体后，管子不得与器皿后溶液接触，头部损坏，停止使用； e．不得长时间接触高浓度碱液和氟化物等对玻璃器具有腐蚀性的物质； f．使用温度应接近20℃；

g．不能用刻度管吸取等于它最大量程的液体。2.2.3.2滴定管

a．滴定管使用前应清洁内壁不挂水珠，并定期以铬酸洗液洗涤； b．滴定管使用前必须分段校正；

c．滴定操作时，尽量使用滴定管同一区段；

d．滴定管应无泄露，酸管玻璃塞应定期涂上薄凡士林，碱式滴定管应定期更换胶管及管头；

e．读数前应使滴定管静置15秒，碱管应预先排除气泡； f．使用完毕应用蒸馏水将滴定管洗净，并倒挂于滴定台上；

g．白滴定管读数时以弯月面相切的平面为准，蓝线管以2个弯月面交点为准，读数至0.01ml（末数估测）。2.2.3.3容量瓶

a．壁应光滑，初使用的新瓶须以5%盐酸浸泡一天（基准溶液所用容量瓶浸泡一周）；

b．应以与之配套使用量具如滴定管、依液管进行相对校正； c．定容应在室温下进行； 2.2.3.4量筒、量杯 a．使用温度不能过高； b．注意清洁。2.3酸度计使用规则

2.3.1打开开关装好电极，注意玻璃电极下部小球应稍高参比电极以免碰破。2.3.2按下“PH”松开读数开关，预热数分钟；

2.3.3调节温度补偿，动作要清缓，此电极电位易损坏； 2.3.4将分档开关放在“6”调节零点至PH=1； 2.3.5将分档开关放在校正位置，调节校正调节器使其指在满刻度； 2.3.6重复上述操作后用与待测试液酸度接近的缓冲液进行位； 2.3.7测量

2.3.8提出电极洗净后关机。注意：

a．甘汞电极中KCL应充满电极，保证无气泡；

b．甘汞电极使用时拔去两个橡皮套，使用完毕，清洗装入电极盒； c．新玻璃电极使用前应用蒸馏水浸泡24小时；

d．测量时迅速读数，或摇动被测溶液防止电极附近产生极化层致使读数不断变化；

e．酸度计应定期检定。

第二篇：化验室仪器管理制度（定稿）

仪器管理制度1、2、新进仪器设备小心拆卸，并严格按其使用说明进行安装 仪器投入使用前需使用其性能，性能稳定良好符合要求方可投入使用。

3、使用操作前，仔细阅读仪器，设备的使用说明书，按说明书与工作实际拟定仪器设备的操作规程，严格按照其说明书与操作规程使用各种仪器设备。

4、仪器、设备投入使用后，需定期观察其使用效果，有异常情况及时反映上报领导或必要时联系供应商进行检查检修。

5、各班化验员必须熟悉所有仪器的性能及使用操作规程，禁止野蛮操作6、7、注意控制环境温度，湿度等，注意防潮、防尘、反腐蚀 如发现仪器有跳火，冒烟、炸响、异味等现象时，要立即关机，报告班长，防止因短路而损坏仪器延长仪器寿命

8、仪器实行周检计划，每周由相关人员按要求对各自相关的仪器进行维护，并做好相关记录。

9、各化验员应努力学习仪器知识，提高维护和保养水平。

10、员工调岗、离职后其工作由新进员工接管，同班组成员协助。在员工离职后新近员工招进前，由本班组成员完成工作。

11、进口仪器及精密仪器，除严格按照操作规程使用外，使用时注意动作轻柔，轻拿轻放，注意不要碰坏仪器的零配件。

第三篇：8化验室计量管理制度

化验室计量管理制度

1目的

使化验室的仪器设备，计量器具、玻璃量器的使用过程处于受控状态，确保其满足检测分析的质量保证。2 职责

班长负责仪器设备的检定和新购量器和使用到期的量器检定，确保仪器设备及玻璃量器符合国家计量标准，为检测工作提供有效的计量保证。3 适用范围

本制度适用于化验室的检测计量器皿仪器准确度。4 工作程序

4.1检测人员职责

1.负责建立本站计量器具、仪器设备、玻璃量器、标准物质、检测用的辅助设备台帐、档案。及其购置、保存、发放、领用、维护、检定、降级、报废等实施统一管理。

2.负责编制本站计量检测设备的周期检定计划，并组织送法定计量检定部门进行周期检定。保存好检定合格证书以及检定记录。

3.对现场使用的各种计量检测设备实行“合格”、“准用”、“停用”标志贴标管理，定期进行检查，对超周期使用或已失准的，有权制止使用者继续使用。

4.负责监督检查使用计量检测设备的单位合格人要按操作规程正确使用，适时维护保养，作好记录，发生故障的要及时组织力量维修，保证检测的量值准确可靠。

5.负责宣传计量法律法规和计量基本知识，对发生的计量纠纷负责调节。4.2玻璃量器检定

⒈检定员正确操作设备，并如实进行日常使用中的各种记录。

⒉保管员负责设备的量值溯源、定期维护、保养、记录和标志管理等工作，并承担监督使用的责任。

⒊室负责人和项目负责人有监督、检查、规范执行情况的责任。4.3计量标准使用维护管理

⒈标准玻璃量器应存放在20±5℃的实验室内。⒉标准玻璃量器装置严禁碰撞，轻拿轻放。

⒊标准玻璃量器应定期检查，每次使用都必须认真清洗。⒋严格按检定规程，对玻璃量器进行检定。

⒌检定完毕后，将标准玻璃量器放回盒内保存，并清理现场。⒍标准玻璃量器检定周期为3年。4.4计量检定 4.4.1检定事故的判定

在鉴定工作中发生下列情况之一，应作为检定事故； ⒈检定人员违反操作规程，使设备损坏或造成精度下降。⒉检定数据失真。

⒊受检量器漏检、漏报而无法弥补。⒋原始记录丢失或损坏而无法弥补。⒌违犯检定规程。

4.4.2检定工作事故的处理：

⒈事故一旦发生，当事人或发现人要立即报告。

⒉鉴定质量事故需分析原因，采取相应措施，重新检测、填写报告记录，向负责人汇报。

⒊设备事故需现场分析，进行事故处理，填写事故单，向负责人汇报。4.5计量检定室安全卫生管理

⒈检定室必须保持清洁、整齐、安静，禁止将与检定工作无管物品带入检定室。

⒉检定室内严禁吸烟、进食。

⒊工作人员进入检定室，按规定更换工作服。

⒋检定室应建立一定卫生值日制度。每天开始工作前应打扫清洁卫生，完成检定测试后，应及时进行标准量器及有关器具的清洁卫生。

⒌检定室内各种仪器、器皿应有规定位置，不得随意堆放，以免错拿错用，造成安全事故。

⒍使用水电时，应按有关规程进行操作，以保证安全。下班时要专人负责检查门、窗、水、电是否关闭，不得疏忽。

⒎检定发生意外事故时，应迅速切断电源、水源，立即采取有效措施及时处理，并上报领导。

⒏非检定人员未经许可不得擅自进入检定室。4.6检定原始记录、证书核验

⒈检定原始记录的格式要规范，须用统一印制的记录表。

⒉原始记录必须详细客观地进行记录，字迹工整，不得涂改，但可以划改（即在错误处划一横线，在其右上方填写正确数据，并盖上检测者印章），划改后必须能分辨清被改的原始记录。

⒊原始记录应记载检定日期、检定量器名称、环境条件、检测结果和检测人员（检定员、复核员）的签名。

⒋审核人员在审核原始记录中，无权更改检测数据，如发现有错，可通知检测人员改正，或要求检测人员重测。原始记录的审核人员不得与检测人员为同一人。

⒌原始记录应属技术秘密，不得外泄，摘抄、复印。

⒍检定证书，包括以下内容：证书编号、计量器具名称、型号规格、制造厂、检定结论、主管人、复核人、检定员签名、送检部门、检定日期及有效期、检定结果。

⒎检定证书根据原始记录填写检定结果，必须盖有检定专用章。⒏检定证书的复核人员不得与检测人员为同一人。

⒐检定证书，如发现错误需更改时，应由有关人员提出书面报告，说明要求更改的内容和理由，由负责人批准后，在有错误的检定证书上盖上报废章，重新填写检定证书。

4.7计量检定室技术资料保管

⒈原始记录与相关技术资料一起，放于检定室内的档案柜中专人保管。⒉原始记录，一般不借给对检定工作无关的人员查阅，如有查阅，须经负责人同意后，在指定地点查对，查对时不得复印和污损原始的记录。

⒊原始记录，保管期原则上为两年。4.8检定量器收发

⒈接受未检定量器时应填写接受清单，包括名称、数目、型号规格、日期、3 送检部门。在将未检定量器放入检定室内待检区。

⒉对检定合格的量器，应在不影响使用处贴上绿色合格表示，对于不合格量器，也应注明不合格标识。（合格量器作绿色油漆记号，降级使用的作黄色油漆记号，不合格量器作红色油漆记号。）

⒊发放量器应检查量器标识是否齐全，与检定证书是否相符，并将已检定过量器与检定证书一同交于使用部门。

第四篇：化验室仪器药品的管理制度

化验室仪器药品的管理制度

1、化验仪器、药品的采购1、1化验室根据工作需要制定化验仪器，药品采购计划，由检验科科长审核后，由主管厂长审批。

1、2化验室各种化学试剂的采购，须经主管部门批准，经验收确保药品安全有效后，方可入库。

1、3购买化验仪器、药品时首先对外观进行检查，如果质量没问题，应对其品名、规格、数量、批号、有效期、生产厂家等详细询问、验证1、4化验仪器、药品购进后，由仪器、设备、药品保管员和化验室主任共同验收，同时填写入库登记单。

2、化验室药品的管理2、1药品入库后，要分类保管，对购进药品按要求的条件分类存入，同时做出明显的标志，不得混放2、2效期管理。对标明有效期的药品，应在效期管理表上作出标记，并按效期分开存入，原则上先进先出，效期近的和贮存期短的先出。

2、3药品库要保持清洁卫生、整洁、无杂物、无污染、通风、防潮并采取有效的防虫灭鼠、防霉措施。

2、4药品领须经化验室主任签字办理手续，填写药品领用单。

2、5药品库房由保管员专人负责，下班关闭门窗，库内不准吸烟，明火，做好防火、防盗工作。

3、化验室化学试剂、危险品的管理3、1根据化学试剂性质不同，分类存放、避免发生燃烧、爆炸及人身毒害等意外事故，防止药品变质。

3、2化验室所需试液、标准溶液、指示剂与用药应贴标签，标明配制日期、浓度、混合比例。烈性药品应有特殊标记，禁用失效药品。

3、3药品使用须遵照有关规定，避免药品相互污染。

3、4剧毒药品须遵照有关规定，持证上岗进行使用和处理，严禁乱用并做好使用及处理记录。

3、5对挥发性强、易燃易爆药品应在低温下保存，并明显标志，分别管理。

3、6建立药品登记制度，以便合理配制药液。

4化验室仪器、设备使用管理规定4、1使用仪器、设备必须及时验收调试，以便发现问题及时解决。并妥善保管好使用说明书。

4、2建立仪器、设备登记册，便于了解仪器和设备的使用情况做好仪器的维护保养工作。

4、3仪器、设备要严格按操作程序进行操作，严禁盲目操作仪器、设备，以免损坏或发生意外事故，出现异常情况时及时上报领导解决。

4、4使用精密仪器化验室必须填写使用记录，以便备查。

4、5仪器、设备放置要合理，保证防震、防潮、防尘和防止互相干扰。仪器、设备使用完毕，随手关机，切断电源，经常保持仪器的完好性能。

4、6按规定及时搞好仪器、设备的卫生，保持清洁的状态。

4、7做好仪器、设备使用的登记记录。

5玻璃器皿的管理5、1化验室购入玻璃器皿后要分类存放，专人保管。

5、2建立玻璃器皿登记制度和领取制度。

5、3玻璃器皿使用时要轻拿轻放，避免由于疏忽大意造成损坏。

5、4要严格按照规定，对使用过的玻璃器皿经高压灭菌后，清洗干净后存放。

第五篇：检测仪器计量设备管理制度

检测仪器计量设备管理制度

一、检测仪器。计量设备统一由质量检验科分类，对全厂的检测仪器，计量设备建立档案，统一编号，并负责检测仪器，计量设备的购置计划，报厂领导批准后，负责购进。

二、质检员有权对使用的检测仪器。计量设备进行使用情况，精确度进行检查，并监督使用情况，发现违规律操作有权制止。

三、对于冲天炉铁水温度测量用的光学高温计和热电偶测量装置，及热处理炉温测量仪器等重要的检测仪器，计量装置，质量检验科有专人负责，并定期检验，按鉴定周期定时由计量部门检查校准，保证测量的精度。

四、扣件生产中的理化检验、检测设备、试验室外，应尽量头减少机械设备振带来的影响，及有害气体，灰尘的侵袭，作到防震、防火、防尘、光线充足。金相天平室应与化学分析室相互隔开.五、仪器、计量器具的安装使用要专负责，固定位置后不得随意搬动，试验人员按操作规定进行操作，无关人员不得随意拨动仪器。

六、计量器具应按规定时间进行鉴定，每台计量器具要有在有效期内的计量检定合格证书。