第一篇：中国海洋大学化学化工研究生学术论坛论文201710

说明：此“论文模板”是由多篇文章拼接而成，内容多有不连贯处，仅供修改体例格式时参考。具体格式要求以“论文格式”为准（可不排双栏）。红色为说明性文字。

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气泡泵压降模型的分析与优化

论文题目要精炼、醒目，去掉“研究”字样，一般不超过20个字。

陈新爱1，徐志南2，范梅1,2，岑沛霖2

（1浙江大学生命科学学院，浙江 杭州 310029；2 清华大学生物工程研究所，北京 100084）

作者姓名之间用逗号隔开；单位排在姓名之下，单位名称用全称，著录到二级单位，后加逗号排所在省、市及邮编。

摘要：利用两相流理论建立了一维、稳态的气泡泵压降数学模型。对3种均相流压降模型和15种分相流压降模型（3种分相流摩阻压降模型与5种截面含气率模型结合）进行了模拟计算，然后结合以饱和水为工质的气泡泵的实验数据，对理论值与实验值进行对比分析。结果表明：Friedel摩阻压降模型结合Zuber截面含气率模型的分相流压降模型的模拟精度最高，适用性最好。在选用该模型模拟气泡泵液体提升量随加热功率变化的流动特性时，发现理论值与实验值在一定加热功率范围内吻合很好，然而超过此范围，实验值与理论值的之差越来越大。因此提出了对气泡泵理论模型进行分段优化，结果表明：在低加热功率工况下模拟精度最高的是M-S分相流模型结合Tom变密度截面含气率模型，在高加热功率工况下模拟精度最高的是Dukler均相流摩阻压降模型。因此分段优化气泡泵理论模型的方法具有较高的可信性。

摘要（不用“提要”）中一般不出现公式，去掉“本文”字样，不用第一人称，不出现参考文献序号。综述文章要写出文章的主要内容和观点，展望和综述要有具体内容（参见本刊网站“综述性文章摘要的写法”）。中文摘要在300字左右。

关键词：单压吸收式制冷；泵；两相流；模型；优化

关键词尽量选用《CA》关键词表中提供的规范词，一般列5～8个关键词，尽量至少从《化工进展》标准关键词库中选取3个标准关键词，词间加分号。

中图分类号：TH3

文献标志码：A

文章编号：1000–6613（202_）00–0000–00

可列出一个或一个以上中图分类号，按《中国图书馆分类法》确定。

DOI：10.16085/j.issn.1000-6613.稿件编号

DOI号的最后部分为稿件编号，初投稿不必填写。

Analysis and optimization of bubble pump pressure drop model 英文题目与中文题目对应，略去题目中的冠词，去掉“Study on”等字样。

CHEN Xin’ai1，XU Zhinan2，FAN Mei1,2，CEN Peilin2

2(1College of Life Science，Zhejiang University，Hangzhou 310029，Zhejiang，China；Institute of Bioengineering，Tsinghua

University，Beijing 100084，China)英文作者姓名之间用逗号隔开。姓所有字母均大写，名首字母大写，不用“-”。单位名称用全称，不用缩写，如Lab.。Abstract：Two-phase flow theory was used to establish an one-dimensional and steady state mathematical model of bubble pump pressure drop.Three kinds of homogeneous flow pressure drop models and 15 kinds of split phase flow pressure drop models（three kinds of split phase flow friction pressure drop models with 5 kinds of cross section gas rate models）were selected to simulate，then the experimental data of the bubble pump with saturated water as working fluid were analyzed and compared with the theoretical value.The result showed that simulation accuracy of the Friedel friction pressure drop model combining Zuber section gas rate model is the highest.However，when we use this model to simulate the flow characteristics of the liquid lift of the bubble pump with the change of the heating power，we found that the theoretical value and the experimental value agree well only within a certain range of heating power.Therefore，sectional optimization on bubble pump model was put forward.We found that the simulation accuracy of M-S split phase flow model combined with Tom variable density section gas rate model is the highest under the working condition of low heating power.The Dukler homogeneous flow model of the friction pressure drop is the best model under the higher heating power working condition.Therefore，the method of optimizing the theoretical model of bubble pump by subsection has high credibility.英文摘要应不少于中文摘要内容，包括论文研究目的、方法、结果和结论的主要内容。摘要中首次出现缩写时应注出全称。

Key words：single-pressure absorption refrigeration；pump；two-phase flow；model；optimization 英文关键词与中文关键词对应，非专有名词字母均为小写，词间用分号隔开。

————————————————

第一作者：谢育博（1991—），男，硕士研究生，研究方向为流体力学。E-mail：aaaaa@usst.edu.cn。联系人：刘道平，教授，博士生导师，研究方向为流体力学。E-mail：bbbbb@usst.edu.cn。

作者简介放在文章首页下方，不要出现单位、地址、手机号码等。

第一作者简介应包括姓名、出生年、性别、学位、职称。联系人尽量为导师，列出职称、职务、研究方向和E-mail。

综述性文章的写法可参见本刊网站“作者中心”的“综述性文章的写法”。不需写出 “引言”或“前言”两字

环境感应式开关膜一般是在多孔膜基材上接枝智能化“聚合物刷”作为环境感应开关，该“聚合物刷”开关能感应环境因素的变化而改变它的构象，从而引起膜的渗透性能发生变化。环境感应式开关膜的用途相当广泛，能用于药物控制释放[1-2]、化学分离[3]、化学传感器以及组织工程[4]等。目前，具有智能开关的环境感应式开关膜是膜学与医用高分子材料领域的研究热点[5]。迄今，人们已经用辐照诱导接枝、化学接枝以及等离子体诱导接枝等不同的方法在多孔膜上接枝不同类型的智能开关，据报道这些智能开关能对温度、pH、光、电场、磁场、化学物质以及生物物质等不同环境信息的变化产生感应[1-4, 6-12]。然而，在这类开关膜的接枝率对其膜孔开关特性的影响方面，研究报道尚很少见。本文采用等离子体诱导填孔接枝聚合法在聚偏氟乙烯（PVDF）多孔膜上接枝聚(N-异丙基丙烯酰胺)（PNIPAM）温度感应型开关，制备了一系列具有较宽接枝率范围的感温型开关膜，较系统地研究了开关膜的接枝率对其温度感应开关特性的影响，以期为该类温度感应型开关膜在进一步应用开发中的设计和制备提供指导。

引言应引述在这一领域的最新进展与问题，从而引出本工作的价值。建议包括以下内容：（1）本研究领域背景的综述；（2）其他学者已有研究成果的详细描述；（3）陈述为什么需要进行更多的或进一步的研究；（4）阐述作者本项研究的目的；（5）简述本文开展的研究工作；（6）本项研究结果的意义。实验材料和方法

文中的层次编号用阿拉伯数字，并以“1”、“1.1”、“1.1.1”形式编排。文中尽量不用“我们”字样。1.1 材料

聚偏氟乙烯（PVDF）微孔膜，浙江(火炬)西斗门膜工业有限公司提供，平均孔径为0.22μm（量、单位和符号严格执行国家标准，不可使用非法定计量单位，物理量符号用斜体，计量单位用正体。引用文献数据出现非法定计量单位时，应加换算成法定计量单位的关系式。组合单位，正文中用斜线形式，如mL/(cm2·min)；图表中用指数形式，如mL·cm·min。数字与单位之间不空格）。N-异丙基丙烯酰胺

﹣

2﹣1（NIPAM），由日本Kohjin公司赠送，用正己烷-丙酮（体积比50/50）混合溶剂重结晶3次。氩气，纯度为99.5%。实验用水为双重去离子水，电阻为16MΩ。1.2 等离子体诱导填孔接枝聚合装置

气泡泵如图1所示（在正文中必须有与图、表呼应的文字，且叙述应与图、表结果相符。图、表依出现的顺序全文统一编号），系统主要包括竖直提升管、发生器、低位储液器和气液分离器四大部件。系统以饱和水为工质，运行在一个大气压下。定义气泡泵的提升管径为D，提升管长为L，气泡泵动力压头为H，气泡泵的沉浸比为H/L。

图1 气泡泵模型示意图

1—提升管；2—低位储液器；3—锥形渐缩口发生器；4—气液分离器；5—热源

图的下方须注出图序和图题。图题为中文，分图题、图注、图内文字均用中文。图宽，半栏图一般不大于75mm，通栏图一般不大于150mm。

流程图、设备图要合理、简洁，不列与正文无关的内容。注意流程图箭头走向。计算机框图要按规定画，如起始用、判断用◇等。

1.3 分析测试仪器

傅里叶变换红外光谱仪（FTIR），Spectrum one 型，美国P-E Com.；扫描电镜（SEM），JSM-5900LV型，日本电子公司；电子微量天平（精度为0.01mg），Sartorius BP211D 型，瑞士；真空微滤器（φ60mm），浙江(火炬)西斗门膜工业有限公司；低温恒温槽（DC-0506型），上海衡平仪器仪表厂。1.4 PNIPAM接枝开关膜的制备

（1）基材膜的洗净

PVDF多孔基材膜用乙醇洗净，干燥至恒量。

（2）单体溶液的冻结脱气

用氮气置换30min后的去离子水配成一定浓度的NIPAM单体溶液。用液氮冻结，然后抽真空到1Pa以下，再解冻；反复3～4次，直至真空计读数反弹不超过13Pa。（3）单体瓶内氩气置换

单体溶液抽真空，然后充入氩气，再抽真空，反复3～4次使单体瓶中形成氩气氛围，最后单体瓶内压力保持为10Pa。

（4）等离子体引发

对基材瓶内进行氩气置换，反复3～4次，压力亦控制为10Pa。启动射频功率源，对基材膜进行等离子体引发处理。

（5）接枝聚合向基材瓶中导入NIPAM单体溶液，在30℃恒温水浴中进行接枝聚合反应。反应进行到设定时间后，导入氧气使反应停止。

（6）接枝膜的清洗

将接枝膜浸入双重去离子水，在30℃恒温水浴中进行振荡清洗24h，每隔8h更换一次去离子水。清洗后，膜在50℃下真空干燥至恒量。

PNIPAM在PVDF基材膜上的接枝情况用FTIR和SEM进行表征。接枝量的大小用接枝率来表示，即PVDF多孔基材膜接枝PNIPAM开关前后的质量变化率，用式(1)计算。

YWgW0W0100%

(1)公式依全文中出现的顺序统一编号，半角括号加数字。物理量注意用斜体（下脚一般为正体，变量为斜体）。尽量文字输入或公式编辑器，避免以图片的形式插入。

1.5 PNIPAM接枝开关膜的温度感应性能实验

PNIPAM接枝开关膜的温度感应开关特性用其在不同温度条件下真空过滤时水通量（J）（物理量符号在文中首次出现时，前面应有其中文名词，后文重复出现时可直接用符号表示）的变化来进行表征。在不同温度条件下，真空过滤压差恒定为-90kPa。由于PNIPAM的低临界溶解温度（LCST）一般在32℃左右，所以将膜的环境温度变化范围设定为25～40℃。实验结果与讨论

2.1 温敏型PNIPAM接枝开关膜的制备与表征 2.1.1 等离子体诱导填孔接枝聚合原理

等离子体（无论是惰性气体还是活性气体）只要与高分子材料短时间（数十秒到几分钟）接触就能有效地使高分子材料表面层中产生大量自由基。本实验所采用的是Ar气辉光放电等离子体，基材膜为PVDF微孔膜。产生自由基的反应可表示为式(2)。

Ar—→h＋e＋Ar+＋Ar＋Ar*＋…(等离子体化)

(2)

－式中，h为等离子体辐射的紫外光；Ar*为激发态氩分子。等离子体的这些活性物种与PVDF膜孔表面（包括膜孔内表面）将会发生如式(3)、式(4)的一些生成自由基的反应。

RF—→R•＋F•

（受紫外光的作用）

(3)RF＋Ar*—→RF*＋Ar 或 R•＋F•＋Ar

（与激发态的原子或分子反应）

(4)新产生的自由基可以继续参与各种反应，若导入各种官能团则可接枝生成表面功能层。在膜孔内表面上接枝的PNIPAM链将会起到温度感应开关的作用。2.1.2 PNIPAM接枝膜的FTIR表征

图2所示为聚偏氟乙烯膜接枝PNIPAM前后的红外光谱图，其中谱线a所示的是接枝前的基材膜，谱线b所示的是接枝PNIPAM后的膜。从图2中可见，同基材膜的IR谱线相比，接枝后的膜的IR谱线在1658.91cm-1处新增有明显的酰胺Ⅰ特征峰（羰基吸收），在1548.60cm-1处新增有酰胺Ⅱ特征峰（酰胺基中N—H及C—N吸收）。这充分证明PNIPAM已成功地接枝到PVDF膜上。

图2 不同沉浸比下气泡泵理论值与实验值的对比

坐标图一律采用封闭图，端线尽量取在刻度线上。

横、竖坐标必须垂直，坐标刻度线的疏密程度要相近，刻度线朝向图内，去掉无数字对应的刻度线，不用背景网格线。标度数字尽量圆整，过大或过小时可用指数表示，如102、10-2。图四边框大小一般为高4cm、宽6cm，文字大小为6号。图注的各项间用分号，最后无标点。图内的空间较大时可将图注列在图内空白处。

坐标物理量尽量用符号表示，物理量与单位之间用斜线，单位用指数形式。

2.1.3 具有不同接枝率的开关膜的形貌分析

通过改变射频电源放电功率、NIPAM单体浓度和接枝时间可以制备出具有不同接枝率的PNIPAM开关膜。表1所示为不同制备工况条件下制备出的一些PNIPAM开关膜代码及其相应的PNIPAM接枝率。从表1可以看出，当其他条件相同时，PNIPAM接枝率随着放电功率增加而增大。这是由于，放电功率越高，多孔基材膜孔表面因等离子体诱导而产生的自由基数量就会越多，于是在同样反应时间内接枝聚合到膜上的PNIPAM量就会越大。当放电功率相同时，单体溶液中NIPAM浓度增大会使多孔膜上的PNIPAM接枝量增加。因为随着NIPAM单体浓度的增大将有更多的NIPAM单体分子扩散到膜孔表面参与接枝反应。

表1 算例二流体参数表

流股 H1 H2 H3 H4 H5 H6 H7 H8 C1 C2 C3 C4 C5 C6 C7 HU CU

进口温度 /℃ 180 280 180 140 220 180 200 120 40 100 40 50 50 90 160 325 25

出口温度 /℃ 75 120 75 40 120 55 60 40 230 220 190 190 250 190 250 325 40

热容流率 /kW·℃–1 30 60 30 30 50 35 30 100 20 60 35 30 60 50 60 — —

换热系数

/kW·m–2·℃–1

2.0 1.0 2.0 1.0 1.0 2.0 0.4 0.5 1.0 1.0 2.0 2.0 1.0 3.0 2.0 1.0 2.0

表的上方须注出表序和表题。

表的结构应简洁，具有自明性，采用三线表。表头物理量对应数据应纵向可读。

表注分两种：一种是对全表的综合性注释，以不加括号的阿拉伯数字编号，数字前冠以“注：”，注文回行时左边顶格，每注末加句号；另一种表注与表内某处文字或数字对应，这时表内文字或数字右上角加“①、②”字样，表注也以“①、②”引出注释文字。

表内物理量尽量用符号表示。物理量与单位之间用斜线，单位用指数形式。

为了观察具有不同接枝率的PNIPAM开关膜的微观形态，将膜放入液氮中深冷，然后脆断制样，镀金，用扫描电镜观测断面。图3所示为具有不同接枝率的PNIPAM开关膜的断面SEM图。可以看出，3张SEM照片所示的膜结构有明显的区别。图3(a)为未接枝的PVDF微孔基材膜，可以明显看出膜表层以及较疏松的支撑层结构；图3(b)和图3(c)均为PNIPAM接枝后的PVDF膜，可以看出，包括支撑层在内的整个膜厚度范围内膜结构都发生了变化，比基材膜显得致密，这说明沿整个膜厚度方向都较均匀地接枝上了PNIPAM。比较图3(b)和图3(c)还可以看出，随着PNIPAM接枝率的增大，膜断面变得更加致密，也就是说膜孔隙会随接枝率的增大而变小。

图3 均相流摩阻压降模型的模拟评价结果

图4 分相流摩阻压降模型的模拟评价结果

分图用(a)、(b)等区分，分图题置于各分图下方。

照片图必须清晰，层次分明，放大倍数（或比例尺）应清晰易辨。图尽量采用黑白图，如有必要可采用彩色图。3 结论（综述性文章一般用“结语”）

（1）FTIR图谱分析、SEM观测和过滤性能实验结果都表明PNIPAM能被均匀接枝在PVDF膜孔上。（2）射频放电功率增加、单体溶液中NIPAM浓度增大或者接枝反应时间延长，均会使多孔膜上的PNIPAM接枝率增加。

（3）接枝率适中（0.19%～2.81%）的PNIPAM接枝多孔膜，温度感应孔径变化倍数和水通量在32℃附近发生较显著的变化，膜孔内接枝的PNIPAM分子链可以起到智能化温度感应开关的作用。

（4）在设计和制备环境感应型智能化开关膜时，一定要将接枝率控制在适当的范围，才能获得预期的开关膜效果。

在研究结果与讨论的基础上总结出本研究得到的重要论点，建议可包括以下内容：（1）解释结果；（2）将结果与之前提出的研究目的或假设相联系，阐明结果的重要性；（3）将结果与其他已有研究工作进行比较；（4）尽可能得出一个很清晰的结论。对每一个结论需要总结证据。同时也可以指出本工作的不足和将要开展工作的展望。

请注意不能简单重复摘要和引言。

符号说明

按英文字母顺序排列，同一字母先排大写后排小写；希腊文接英文后排，也按字母顺序排列。符号与说明间用二字线，说明文字与单位间用逗号。

一个符号只代表一个物理含义，一个物理量只用一个符号表示。符号尽量简化，最好以单字母表示。物理量符号采用国家标准中的规定，如压力用p、温度用T，均用斜体。矢量、张量、矩阵用黑斜体。下角一般用小写正体，只有下列情况除外：（1）表示数、变量用小写斜体，如Si，i=1,2,„,i用斜体；（2）保留原物理含义，如比定压热容cp中的p为小写斜体。

dg, T，dg, 25

J

JT，J25，J40 —— —— —— 分别为接枝PNIPAM后的膜在温度T、25℃时的有效膜孔径，m 膜滤通量，mL/(cm2·min)分别为环境温度为T、25℃、40℃时实测的膜的水通量，mL/(cm2·min)

Nd,T/25 —— PNIPAM接枝膜的温度感应孔径变化倍数（T和25℃时的有效膜孔径的比值）

Nd,40/25 —— PNIPAM接枝膜孔径感温变化倍数（40℃和25℃时的有效膜孔径的比值）

p W0，Wg

Y η ηT，η25 下角标 —— —— —— —— —— 膜过滤压力差，Pa

分别为接枝前、后膜的质量，g PNIPAM在基材膜上的接枝率，% 渗透液的黏度，Pa·s

分别为温度为T、25℃时渗透液的黏度，Pa·s g 0 —— —— 接枝后 接枝前

参考文献

参考文献按文中引用先后顺序列出，序号加方括号。

具体格式参见“《化工进展》参考文献著录规则”，并严格执行。文中引用参考文献不要采用域、超链接等形式关联。

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第二篇：研究生学术论坛方案

某大学研究生学术论坛方案

为进一步加强我校研究生科学技术创新意识，开拓研究生的学术视野，提高研究生的学术素养，营造浓厚的校园学术研究氛围，学校研究生部、研究生会特筹办某大学研究生学术论坛。

具体如下：

一、论坛主题：技术创新报告

二、报 告 人：

三、参加对象：

某大学研究生导师、青年教师、在校研究生

四、论坛时间：12月17日

上午09:00-11:30 下午15:00-17:30

五、论坛地点：学术报告厅

六、主办单位：某大学研究生部 承办单位：某大学研究生会

七、论坛形式：

1．报告人作学术报告 2．报告后现场互动交流

八、论坛流程：

1、校领导致词讲话，并介绍报告人

2、报告人做学术报告

3、现场互动交流

4、报告结束合影留恋

5、参观校情展室

6、其他活动

九、其他事项：

1、前期宣传筹备工作(海报—报告人简介、横幅)

2、论坛场地申请与布置

3、报告人礼品准备

4、报告人食宿安排与准备

5、论坛新闻报道工作安排

6、论坛总结及资料存档

7、论坛期间学生志愿者工作安排

8、其他注意事项

九、经费预算

礼 品：300元

场地布置：100元 宣 传：200元 食 宿：1000元 其 他：500元 总 计：2100元

某大学研究生部 某大学研究生会 二〇一〇年十二月九日

第三篇：大学化学论文

化学史简要概述

——化学专业论文投稿

姓名：*** 学号：*** 学院：*** 班级：*** 专业：***

摘要：

化学的历史渊源，不管是过去、现在还是未来，人类社会的发展都离不开化学，化学与人类生活息息相关。物理学的革命，给化学带来了新时期的曙光，使化学的研究深入到探索原子、分子、晶体内部结构的新阶段。在现代社会，化学与其他学科的关系越来越紧密，化学理论和分析方法也日益完善，随着一些新概念的出现，化学出现了多个分支，形成了不同的分析领域。

关键词：

化学家、化学史、发展、时期

正文

化学的英文词为Chemistry，它是从一个古字，即拉丁字chemia、希腊字Chamia、阿拉伯字Chema，埃及字Chemi演化而来的。从现存资料看，最早是在埃及第四世纪的记载里出现的。古人用埃及或埃及的艺术来命名“化学”。化学从古代到近代再到现代，经历了几个重要的发展阶段，并对人类社会产生了深远了影响。本文主要是对化学史上的重大事件和化学科学发展过程进行简要的阐述。

（一）化学的萌芽时期

化学的历史渊源非常古老，可以说从人类学会使用火，就开始了最早的化学实践活动。火是人类的第一个化学发现。火也是最常见、最普通的一种化学现象，是一种发光发热的氧化反应。

从远古时代直至今天，人类的每一步前进都离不开化学。人类都是在实践经验的直接启发下经过长期摸索而来的最早的化学工艺，但还没有形成化学知识，只是化学的萌芽时期。

17世纪以前的化学史称为古代化学时期。这一时期经历了实用化学、炼丹和炼金、医药化学和冶金化学等时期。早起化学知识来源于人类的生产和生活实践。同时在人类对自然界万物的本原探索过程中，诞生了古代朴素的元素观。古代化学具有实用和经验的特点，但尚未形成一定规模的理论体系，是化学的萌芽时期。

（二）炼丹、冶金和医药化学时期

在约公元前2 世纪开始产生了炼丹术或炼金术，进而推动化学从萌芽期发展到了炼金术。古代皇帝为求得长生不老的仙丹或象征富贵的黄金，炼丹家和炼金术士们开始了最早的化学实验。当时出现的“化学”一词，其含义便是“炼金术”。炼金术的出现就逐步推动古代化学从实用性的化学工艺活动，转入到带有一定探索性的准实验性质的物质转变活动，使萌芽期实用性的化学得到发展，并为近代化学科学的诞生创造了有利条件。

到了16世纪以后，一些炼金术士开始制造医药，用以治疗人们的疾病。这推动了化学发展进入到了新的医药化学时期，它标志着古代的化学从炼金术向科学化学过渡的开始。同时，德国和英国都在大力发展矿冶业，以适应资本主义生产发展的需要，这就推动了一些化学家从事于冶金的实践。炼丹术和冶金术是化学的原始形式。炼丹和冶金对化学的发展做出了一定的贡献。

同时也促进化学、医药化学的发展，迎来了近代化学的诞生。

（三）确立化学时期

远在公元前5世纪，希腊哲学家提出了朴素的原子学说。1661年，罗伯特•波义耳在《怀疑派化学家》文中提出了元素概念，其定义是具有相同核电荷数的同一类原子的总称。

1703年，德国化学家施塔尔提出了“燃素学说”。施塔尔认为，火是一各由无数细小而活泼的微粒构成的物质实体。由这种微粒构成的火的元素称为“燃素”。1777年，拉瓦锡于提出了科学的燃烧学说-氧化学说，彻底推翻了“燃素学说”。开创了定量化学时期，使化学沿着正确的轨道发展。1803年，英国化学家道尔顿提出了近代原子学说，标志着近代化学发展的开始。

接着在1811年意大利科学家阿伏加德罗提出分子概念，确立了分子理论。

俄国化学家门捷列夫发现元素周期律，德国化学家李比希和维勒发展了有机结构理论，这些都使化学成为一门系统的科学，也为现代化学的发展奠定了基础。这一时期，不仅从科学实践上，还从思想上为近代化学的发展做了准备，这一时期成为近代化学的孕育时期。

（四）现代化学

这一时期是化学史上又一次革命和飞跃的时代。物理学的革命，给化学带来了新时期的曙光，使化学的研究深入到探索原子、分子、晶体内部结构的新阶段。现代化学主要包括以下几个方面： 1．无机化学

无机化学是化学学科的起始。人类早期的冶铁、冶金、炼丹等都是与无机化学相关的活动。19世纪中叶形成的元素周期律为现代无机化学奠定了基础。20世纪以来，由于化学工业及其他相关产业的兴起，无机化学又有了更广阔的舞台。在近50年中，人们对于新理论，新材料，高产出和低污染等的追求，促进了无机化学的发展。新兴的无机化学领域有无机材料化学、生物无机化学、理论无机化学等。这些新兴领域的出现，使传统的无机化学再次焕发出勃勃生机。

2．有机化学

从19世纪初到1858年提出价键概念之前是有机化学的萌芽时期。在这个时期，已经认识了一些有机化合物的性质。后来法国化学家拉瓦锡发现，有机化合物燃烧后，产生二氧化碳和水。他的研究工作为有机化合物元素定量分析奠定了基础。

在有机化学运用方面，随着电子计算机的引入，使有机化合物的分离、分析方法向自动化、超微量化方向又前进了一大步。核磁共振谱仪、x射线结构分析、电子衍射光谱分析等已能用于测定微克级样品的化学结构。用电子计算机设计合成路线的研究也已取得某些进展。未来有机化学的发展首先是研究能源和资源的开发利用问题。3．物理化学

物理化学是在1877年形成的学科。到20世纪初时，物理化学以化学热力学的蓬勃发展为其特征。吉布斯对多相平衡体系的研究、范托夫对化学平衡的研究、阿伦尼乌斯提出电离学说、能斯特的热定理等都对化学热力学的重要贡献。

现代电子学、高真空和计算机等技术的突飞猛进，不但使物理化学的传统实验方法和测量技术的准确度、精密度和时间分辨率有很大提高，而且还出现了许多新的谱学技术。物理化学的研究对象开始进入各种激发态的研究领域。

4．分析化学

分析化学在古代冶炼、酿造等工艺的发展过程中得到了高度的发展，那个时期是与鉴定、分析、制作过程的控制等手段密切联系在一起的。炼丹术、炼金术等都可视为分析化学的前驱。18世纪的瑞典化学家贝格曼可称为无机定性、定量分析的奠基人。

近来分析化学中的新技术有激光在分析化学中的应用、流动注射法等。分析化学有极高的实用价值，对人类的物质文明做出了重要贡献，广泛应用于化学工业、能源、医药、临床化验、环境保护等领域。

由于化学键的电子理论和量子力学的诞生、电子技术和计算机技术的兴起，化学研究在理论上和实验技术上都获得了新的手段，使这门学科飞跃发展。现在一般把化学内容分为生物化学、有机化学、高分子化学、应用化学和化学工程学、物理化学、无机化学等五大类。

（五）今日化学

近年来，化学与其他学科的关系越来越紧密，化学理论和分析方法也日益完善，随着一些新概念的出现，化学出现了多个分支，形成了不同的分析领域，运用比较广泛的有： 1．计算机与化学

借助于计算机技术的发展，大大提高了用量子力学处理问题的能力，量子力学的应用研究也蓬勃发展起来了。化学技术的改革，正在继续向着高灵敏度、高分辨率、快速、自动的方向发展。2．生物与化学

化学研究扩展到生命研究的领域后，在蛋白质和核酸两大类生命基础物质的研究中，取得了重大突破。化学是一门基础学科，它与社会多方面的需要有关，要为全人类的衣、食、住、行，要为日益减少和稀缺的材料提供替代用品。开发能源、保护环境等都要靠化学作为强有力的助手。3．新材料与化学

在21世纪，材料和能源、信息是构成社会文明和国民经济的三大支柱，材料化学是从化学的角度研究材料设计、制备、组成、结构等的一门学科。它既是材料科学的一个重要分支，又是化学学科的一个组成部分。随着国民经济的迅速发展以及材料科学和化学科学领域的不断进展，作为新兴学科的材料化学发展日新月异。4．能源与化学

能源是人类赖以生存与发展的基础。能源工业在很大程度上依赖于化学过程，能源消费的90%以上依靠化学技术。未来可再生能源的开发离不开以化学为核心的技术的发展。5．环境与化学

目前，人类环境问题、能源资源问题摆在化学的面前，要求化学全力以赴加以解决：运用现代仪器技术和现代化学理论协调控制化学反应速率的因子，开辟合成反应的新途径，寻找新材料，降低反应过程中能量的损耗，提高反应效率。

（六）结论

化学是研究物质的组成、结构、性质、以及变化规律的科学。世界是由物质组成的，化学则是人类用以认识和改造物质世界的主要方法和手段之一。

化学是重要的基础科学之一，在与物理学、生物学、自然地理学、天文学等学科的相互渗透中，得到了迅速的发展，也推动了其他学科和技术的发展。

参考文献

[1] 周嘉华 赵匡华主编.《中国化学史》.广西教育出版社，202_ [2] J.R.柏延顿著.《化学简史》.广西师范大学出版社，202_ [3] 吴守玉 高兴华主编.《化学史图册》.高等教育出版社，1993 [4] 郭保章著.《世界化学史》.广西教育出版社，1992 [5] 亨利•M•莱斯特著.《化学的历史背景》.商务印书馆，1982 [6] 柴勇.中学生数理化报，202_，7：166-167.[7] 江玉安.化学教育，202_，7：74-76

202_-03-16

第四篇：大学化学论文

化学与环境污染

安强周

航天学院：工程力学

学号：1121810120 联系方式：***

邮箱：1015544240@qq.com

摘要

人类正面临有史以来最严重的环境危机，由于人口急剧的增加，资源的消耗日益扩大，人均耕地、淡水和矿产等资源占有量逐渐减少，人口与资源的矛盾越来越尖锐；环保问题就成为经济与社会发展的重要问题之一。作为国民经济支柱产业之一的化学工业及相关产业，在为创造人类的物质文明做出重要贡献的同时，在生产活动中不断排放出大量有毒物质，化学工业也为环境和人类的健康带来一定的危害。

关键词

绿色化学 环境保护 生物技术

一·大气污染的成因及其后果：大气污染主要是指大气的化学性污染。大气中化学性污染物的种类很多，对人体危害严重的多达几十种。我国的大气污染属于煤炭型污染，主要的污染物是烟尘和二氧化硫，此外，还有氮氧化物和一氧化碳等。这些污染物主要通过呼吸道进入人体内，不经过肝脏的解毒作用，直接由血液运输到全身。所以，大气的化学性污染对人体健康的危害很大。这种危害可以分为慢性中毒、急性中毒和致癌作用三种。

（1）慢性中毒.大气中化学性污染物的浓度一般比较低，对人体主要产生慢性毒害作用。科学研究表明，城市大气的化学性污染是慢性支气管炎、肺气肿和支气管哮喘等疾病的重要诱因。

（2）急性中毒.在工厂大量排放有害气体并且无风、多雾时，大气中的化学污染物不易散开，就会使人急性中毒。

（3）致癌作用.大气中化学性污染物中具有致癌作用的有多环芳烃类和含铅的化合物等。燃烧的煤炭、行驶的汽车和香烟的烟雾中都含有很多致癌物质。

大气中的化学性污染物，还可以降落到水体和土壤中以及农作物上，被农作物吸收和富集后，进而危害人体健康。大气污染还包括大气的生物性污染和大气的放射性污染。大气的生物性污染物主要有病原菌、霉菌孢子和花粉。病原菌能使人患肺结核等传染病，霉菌孢子和花粉能使一些人产生过敏反应。大气的放射性污染物，主要来自原子能工业的放射性废弃物和医用X射线源等，这些污染物容易使人患皮肤癌和白血病等。水污染与人体健康河流、湖泊等水体被污染后，对人体健康会造成严重的危害，这主要表现在以下三个方面。第一，饮用污染的水和食用污水中的生物，能使人中毒，甚至死亡。例如，含有Hg的工业废水流入河流以后。Hg转化成甲基汞后，富集在鱼、虾和贝类的体内，人们如果长期食用这些鱼、虾和贝类，甲基汞就会引起以脑细胞损伤为主的慢性甲基汞中毒。孕妇体内的甲基汞，甚至能使患儿发育不良、智能低下和四肢变形。第二，被人畜粪便和生活垃圾污染了的水体，能够引起病毒性肝炎、细菌性痢疾等传染病，以及血吸虫病等寄生虫疾病。第三，一些具有致癌作用的化学物质，如砷(As)、铬(Cr)、苯胺等污染水体后，可以在水体中的悬浮物、底泥和水生生物体内蓄积。长期饮用这样的污水，容易诱发癌症。固体废弃物污染与人体健康 固体废弃物是指人类在生产和生活中丢弃的固体物质，如采矿业的废石，工业的废渣，废弃的塑料制品，以及生活垃圾。应当认识到，固体废弃物只是在某一过程或某一方面没有使用价值，实际上往往可以作为另一生产过程的原料被利用，因此，固体废弃物又叫“放在错误地点的原料”。但是，这些“放在错误地点的原料”，往往含有多种对人体健康有害的物质，如果不及时加以利用，长期堆放，越积越多，就会污染生态环境，对人体健康造成危害。

3．环境污染对生物的影响 ：①．致癌作用

致癌作用是指导致人或哺乳动物患癌症的作用。致癌物可以分为化学性致癌物(如亚硝酸盐、石棉和生产蚊香用的双氯甲醚)、物理性致癌物(如镭的核聚变物)和生物性致癌物(如黄曲霉毒素)三类。

②．致突变作用 致突变作用是指导致人或哺乳动物发生基因突变、染色体结构变异或染色体数目变异的作用。人或哺乳动物的生殖细胞如果发生突变，可以影响妊娠过程，导致不孕或胚胎早期死亡等。人或哺乳动物的体细胞如果发生突变，可以导致癌症的发生。常见的致突变物有亚硝胺类、甲醛、苯和敌敌畏等。

③．致畸作用 致畸作用是指作用于妊娠母体，干扰胚胎的正常发育，导致新生儿或幼小哺乳动物先天性畸形的作用。

二·建立绿色化学·减少环境污染。建立绿色化学的根本目的是从节约资源和防止污染的观点出发，重新审视和改革传统化学，从而使我们对环境的治理可以从治标转向治本。为此，工业、农业、日常生活等采用无毒、无害并可循环使用的物料，化学反应的绿色化，是从“本”治理环境污染的重要途径。人类正面临有史以来最严重的环境危机，由于人口急剧的增加，资源的消耗日益扩大，人均耕地、淡水和矿产等资源占有量逐渐减少，人口与资源的矛盾越来越尖锐；环保问题就成为经济与社会发展的重要问题之一。作为国民经济支柱产业之一的化学工业及相关产业，在为创造人类的物质文明做出重要贡献的同时，在生产活动中不断排放出大量有毒物质，化学工业也为环境和人类的健康带来一定的危害。发达国家对环境的治理，已开始从治标，即从末端治理污染转向治本，即开发清洁工业技术，消减污染源头，生产环境友好产品。“绿色技术”已成为21世纪化工技术与化学研究的热点和重要科技前沿。

绿色化学又称绿色技术、环境无害化学、环境友好化学、清洁化学。绿色化学即是用化学及其它技术和方法去减少或消除那些对人类健康、社区安全、生态环境有害的原料、催化剂、溶剂、试剂、产物、副产物等的使用和产生。

化学可以粗略地看作是研究从一种物质向另一种物质转化的科学。传统的化学虽然可以得到人类需要的新物质，但是在许多场合中却既未有效地利用资源，又产生大量排放物，造成严重的环境污染。绿色化学则是更高层次的化学，它的主要特点是“原子经济性”，即在获得物质的转化过程中充分利用每个原料原子，实现“零排放”，因此既可以充分利用资源，又不产生污染。传统化学向绿色化学的转变可以看作是化学从“粗放型”向“集约型”的转变。绿色化学可以变废为宝，可使经济效益大幅度提高。绿色化学已在全世界兴起，它对我国这样新兴的发展中国家更是一个难得的机遇。1 采用无毒、无害并可循环使用的新物料（1）原料选择

工业化的发展为人类提供了许多新物料，它们在不断改善人类物质生活的同时，也带来大量生活废物，使人类的生活环境迅速恶化。为了既不降低人类的生活水平，又不破坏环境，我们必须研制并采用对环境无毒无害又可循环使用的新物料。以塑料为例，据统计，到1989年美国在包装上使用的塑料就超过55.43亿kg（20世纪90年代数量进一步上升），打开包装后即被抛弃，这些塑料废物破坏环境是我们面临的一大问题：掩埋它们将永久留在土地里中；焚烧它们会放出剧毒。我国也大量使用塑料包装，而且在农村还广泛地使用塑料大棚和地膜，造成的“白色污染”也越来越严重。解决这个问题的根本出路在于研制可以自然分解或生物降解的新型塑料，目前国际上已有一些成功的方法，例如：光降解塑料和生物降解塑料。前者已经投入生产。光生物双降解塑料研究是我国“八五”科技攻关的一个重大项目，已取得一些进展。（2）溶剂的选择

大量的与化学制造相关的污染问题不仅来源于原料和产品，而且源自在其制造过程中使用的物质。最常见的是在反应介质，分离和配方中所用的溶剂。在传统的有机反应中，有机溶剂是最常用的反应介质，这主要是因为它们能较好地溶解有机化合物。但有机溶剂的毒性和难以回收又使之成为对环境有害的因素。因此，在无溶剂存在下进行的有机反应，用水作反应介质，以及超临界流体作反应介质或萃取溶剂将成为发展洁净合成的重要途径。① 固相反应

固相化学反应实际上是在无溶剂化作用的新颖化学环境下进行的反应，有时可比溶液反应更为有效并达到更好的选择性。它是避免使用挥发性溶剂的一个研究动向。

② 以水为溶剂的反应

由于大多数有机化合物在水中的溶解性差，而且许多试剂在水中会分解，因此一般避免用水作反应介质。但水作为反应溶剂有其独特的优越性，因为水是地球上自然丰度最高的“溶剂”，价廉、无毒、不危害环境。此外水溶剂特有的疏水效用对一些重要有机转化是十分有益的，有时可提高反应速率和选择性，更何况生命体内的化学反应大多是在水中进行的。在某些有机化学反应中，开发利用以水作溶剂是大有可为的。③ 超临界流体作为有机溶剂

超临界流体是指超临界温度及超临界压力下的流体，是一种介于气态与液态之间的流体。在无毒无害溶剂的研究中，最活跃的研究项目是开发超临界流体（SCF），特别是超临界CO2作溶剂。超临界CO2是指温度和压力在其临界点（31.10℃，7 477.79KPa）以上的CO2流体。它通常具有流体的密度，因而有常规常态溶剂的溶解度；在相同条件下，它又具有气体的粘度，因而又具有很高的传质速度。而且，由于具有很大的可压缩性，流体的密度，溶剂溶解度和粘度等性能可由压力和温度的变化来调节。其最大优点是无毒、不可燃、价廉等。1.3 催化剂的选择；许多传统的有机反应用到酸、碱液体催化剂。如烃类的烷基化反应一般使用氢氟酸、硫酸、三氯化铝等液体酸作为催化剂，这些液体酸催化剂的共同缺点是：对设备腐蚀严重，对人身危害和产生废渣污染环境。为了保护环境，多年来人们从分子筛、杂多酸、超强酸等新催化材料入手，大力开发固体酸作为烷基催化剂。其中采用新型分子筛催化剂的乙苯液相烃化技术较为成熟，这种催化剂选择性高，乙苯收率超过99.6%，而且催化剂寿命长。化学反应的绿色化。为了节约资源和减少污染，合成效率成了当今合成方法学研究中关注的焦点。合成效率包括两方面，一是选择性（化学、区域、非对映体和对映体选择性），另一个就是原子经济性，即原料分子中究竟有百分之几的原子转化为产物，理想的原子经济反应是原料分子中的原子百分之百的转变为产物，不产生副产物或废弃物，实现废物的“零排放”。为此，化学化工工作者在设计合成路线时，要减少“中转”、增加“直快”、“特快”，更加经济合理地利用原料分子中的每一个原子，减少中间产物的形成，少用或不用保护基或离去基，避免副产物或废弃物的产生。实现原子经济反应的有效手段很多，在些不作赘述。

绿色化学是人类的一项重要战略任务。绿色化学的根本目的是从节约资源和防止污染的观点来重新审视和改革传统化学，从而使我们对环境的治理可以从治标中转向治本。绿色化学的发展不仅将对环境保护产生重大影响，而且将为我国的企业与国际接轨创造条件。

参考文献 朱清时.绿色化学和新的产业革命[J].现代化工，1998（6）2 闵思泽.环境友好石油炼制技术的发展[J].化学进展，1998（1）黄培强.绿色合成：一个逐步形成的学科前沿[J].化学进展，1998（4）高兆林, 谭丕亨.绿色化学浅说[J].山东化工，1999（2）

第五篇：202_年海南大学材料与化工学科第三届研究生学术论坛

202_年海南大学材料与化工学科第三届研究生学术论坛

202_·海口

时

间： 202_年12月1日（会议报到注册）

202_年12月2日（开幕式、大会主题报告及分论坛报告）

地 点：海南大学田家炳楼二楼会议室 主办单位：海南大学

承办单位：海南大学材料与化工学院

海南大学研究生处 海南大学研究生工作部

大会主席：

张玉苍 教 授 海南大学材料与化工学院 院长 组委会：

张银东 教 授 海南大学研究生处 处长 崔昌华 教 授 海南大学研究生工作部 部长 蒋国洲 教 授 海南大学研究生处 副处长 曹献英 研究员 海南大学材料与化工学院 副院长 廖双泉 教 授 海南大学材料与化工学院 副院长 潘勤鹤 教 授 海南大学材料与化工学院 副院长 杜 杰 副教授 海南大学研究生处 副处长

202_年12月1日8:00~23:00 会议注册接待

地点：邵逸夫学术交流中心一楼大厅

联系人：欧阳文珍 ***

202_年12月2日8:00~12:30 开幕式，大会主题报告

地点：田家炳二楼报告厅

开幕式

主持人：张玉苍

院长

地点：田家炳二楼报告厅 8:00-8:10 主持人介绍参加本次论坛的领导和来宾 8:10-8:25 海南大学胡新文副校长致辞 8:25-8:40 海南省教育厅高教处朱双平处长致辞

8:40-9:10 合影、茶歇

二、大会主题报告

（一）主持人：曹献英

副院长

地点：田家炳二楼报告厅 9:10-9:55 北京化工大学生命科学与技术学院 袁其朋 院长/教授 报告题目：“天然产物的生物合成及高效分离” 9:55-10:40 华中科技大学 夏 帆 教授

报告题目：“Lab in a tube: Ultrasensitive detection of DNA/RNA using isothermal amplification”（基于等温扩增反应的一锅法DNA/RNA超灵敏检测）

10:40-11:00 茶歇

二、大会主题报告

（二）主持人：廖双泉

副院长

地点：田家炳二楼报告厅 11:00-11:45 北京化工大学材料科学与工程学院 张立群 副院长/教授 报告题目：“新型生物基弹性体材料及第二天然橡胶” 11:45-12:30 南昌大学材料科学与工程学院 周浪 院长/教授 报告题目：“强弩近末，还期东风——太阳能光伏电力的最后冲刺”

12:30-14:40 午餐及休息

地点：第六食堂三楼

202_年12月2日14:40~17:45

分论坛报告

分论坛一：化学工程与技术学科

地点：田家炳二楼报告厅

上半程

主持人：潘勤鹤 副院长

14:40-15:10 北京化工大学化学工程学院

杨晓进 教授 报告题目：电化学与节能减排和清洁生产 15:10-15:40 海南大学材料与化工学院

王博 教授 报告题目：酶在手性化合物制备中的应用 15:40-15:55海南大学材料与化工学院

陈达 报告题目：无溶剂球磨法合成γ-硝基酯化合物

15:55-16:15 茶歇 下半程

主持人：化工学科研究生 初思含 16:15-16:30 南昌大学理学院

张军

报告题目：盐酸酸化膨润土催化歧化甲基三氯硅烷制备二甲基二氯硅烷 16:30-16:45 海南大学材料与化工学院

张春艳 报告题目：低窄壳糖两亲分子的合成及表面活性 16:45-17:00 海南大学材料与化工学院 田华 报告题目：绳江蓠多糖的提取及抗氧化活性研究 17:00-17:15 海南大学材料与化工学院

李葳 报告题目：香蕉假茎多羟基醇的液化研究 17:15-17:30海南大学材料与化工学院

曹丽

报告题目：Coumarin-modified rhodamine derivative: A fluorescent chemosensor selective for Al3+ and Ca2+ and with application to Al3+ bioimaging

分论坛二：材料科学与工程学科 地点：田家炳一楼报告厅

上半程

主持人：杜杰 副处长 14:40-15:10 海南大学材料与化工学院

陈拥军 教授 报告题目：氮化硼和硼碳氮一维纳米结构的合成和结构 15:10-15:25 天津大学材料科学与工程学院

徐旭

报告题目：石墨表面金属化对无铅环保型轴承材料力学性能的影响 15:25-15:40 海南大学材料与化工学院

郭明万 报告题目：“双膜法”浓缩回收胶清橡胶的研究 15:40-15:55广西大学化学化工学院

潘安

报告题目：氮化硼、硼碳氮纳米管的制备及生长机理研究

15:55-16:15 茶歇

下半程

主持人：材料学科研究生 张金 16:15-16:30海南大学材料与化工学院

刘丹 报告题目：紫炭黑对NR/BR共混胶性能影响的研究 16:30-16:45天津大学材料科学与工程学院

徐文策

报告题目：纳米多孔TiO2负载Pd-Ag纳米颗粒及其性能的研究 16:45-17:00海南大学材料与化工学院 刘昭

报告题目：交联型吸水膨胀天然橡胶吸水性能的研究 17:00-17:15海南大学材料与化工学院

刘若林

报告题目：月桂醇基海藻酸钠与LDH纳米颗粒稳定载药Pickering乳液及其缓释性能研究

17:15-17:30海南大学材料与化工学院

侯杰

报告题目：芥子中异硫氰酸酯抑制k562细胞增殖及诱导凋亡的实验研究

18:30-20:30：欢迎晚宴

地点：邵逸夫学术交流中心

20:40-21:40：研究生交流联谊会

地点：理工楼311

主办：海南大学材料与化工学院研究生会