第一篇：需装订申报材料格式之一(封面)、之二(目录)

附件2：需装订申报材料格式之一（封面）

广东省高级会计师资格第一评委会

申报评审材料

申报人：×××

工作单位：×××

申报时间：×××

需装订申报材料格式之二（目录）

目录

第一部分 基础材料……………………………………………………….（页码）1.《广东省专业技术资格评审表》……………………………………………（页码）2.《（）级专业技术资格申报人基本情况及评审登记表》………………….（页码）3.申评年度连续半年以上的社保凭证……………………………………………….（页码）4.学历或会计师等资格证书、会计从业资格证（会计证）、继续教育等证明材料（页码）5.《高级会计实务科目》考试合格证书或成绩通知单…………………………….（页码）6.职称外语考试合格证书或其他证明……………………………………………….（页码）7.计算机等级考试合格证书或其他证明…………………………………………….（页码）8.各年度考核登记表....................................................................................................（页码）9.《高级会计师资格评审申报人所在单位基本情况表》………………………….（页码）10.取得现资格以来的专业技术工作报告……………………………………………（页码）11.《广东省专业技术人员申报专业技术资格评前公示情况表》………………..（页码）第二部分 业绩成果材料 … … … … … … … … … … … … …（页码）1.… … … … … … … … … … … … … … … … … … … …（页码）2.… … … … … … … … … … … … … … … … … … … …（页码）3.… … … … … … … … … … … … … … … … … … … …（页码）4.… … … … … … … … … … … … … … … … … … … …（页码）…

第三部分 论文、著作材料… … … … … … … … … … … … …（页码）1.… … … … … … … … … … … … … … … … … … … …（页码）2.… … … … … … … … … … … … … … … … … … … …（页码）3.… … … … … … … … … … … … … … … … … … … …（页码）4.… … … … … … … … … … … … … … … … … … … …（页码）…

第二篇：需装订申报材料格式之一封面

需装订申报材料格式之一（封面）

广东省会计系列高级职称评审委员会

申报评审材料

申报人：×××

工作单位：×××

申报时间：×××

需装订申报材料格式之二（目录）

目录

第一部分 基础材料 …………………………………………………………（页码）

1.《广东省职称评审表》 ………………………………………………………………（页码）2.《（）级职称申报人基本情况及评审登记表》 …………………………………（页码）3.与工作经历相同的连续半年以上的社保凭证 ………………………………………（页码）4.学历、专业技术资格证书、继续教育等证明材料 …………………………………（页码）5.《高级会计实务科目》考试合格证书 ………………………………………………（页码）6.各考核登记表 ……………………………………………………………………（页码）7.《高级会计师资格评审申报人所在单位基本情况表》 ……………………………（页码）8.取得现资格以来的专业技术工作报告 ………………………………………………（页码）9.《广东省专业技术人员申报职称评前公示情况表》 ………………………………（页码）

…

第二部分 业绩成果材料 … … … … … … … … … … … … …（页码）1.… … … … … … … … … … … … … … … … … … … …（页码）2.… … … … … … … … … … … … … … … … … … … …（页码）3.… … … … … … … … … … … … … … … … … … … …（页码）4.… … … … … … … … … … … … … … … … … … … …（页码）…

第三部分 论文、著作材料… … … … … … … … … … … … …（页码）1.… … … … … … … … … … … … … … … … … … … …（页码）2.… … … … … … … … … … … … … … … … … … … …（页码）3.… … … … … … … … … … … … … … … … … … … …（页码）4.… … … … … … … … … … … … … … … … … … … …（页码）…

第三篇：中级职称申报评审材料装订目录

中级职称申报评审材料装订目录

1、身份证复印件、学历证书原件及复印件

2、水平能力测试原件

3、《个人申报专业技术任职资格诚信承诺书》

4、《用人单位公示证明》（要加盖单位公章）

5、《任职资格申报人员评审一览表》一份六份

6、专业技术人员与企业签订的《用工合同》、《社保缴费凭证》或《企业工资明细表》

7、获奖证书、专利证书、成果鉴定证书及经济、社会效益等主要业绩材料复印件（原件装袋）

8、代表性论文、著作和检索页复印件（原件装袋）

9、反映专业技术人员专业技术水平和能力的相关材料

10、个人业务总结一份

第四篇：申报资料封面、目录

芙佳花园住宅小区地下室、4#-7#栋工程

湖南省建筑施工创建 安全质量标准化示范工地

申 报 资 料

湖南东方红建设集团有限公司

二O一二年十一月

目录

1、湖南省建筑施工创建安全质量标准化示范工地申报表（一式三份）

2、工程项目开工安全条件审查表

3、施工许可证复印件 4、202_年上半年获得示范工地文件（湘建建[202_]136号）

5、企业检查自评表（按JGJ59-202_）

6、达标验收阶段性动态评定表（基础、主体、装饰）

7、建设工程质量监督机构工程质量监督意见

8、音像资料（含农民工学校）

谷山庭苑二期廉租房8#、9#栋工程

湖南省建筑施工创建 安全质量标准化示范工地

申 报 资 料

湖南东方红建设集团有限公司

二O一二年四月

目录

1、湖南省建筑施工创建安全质量标准化示范工地申报表（一式三份）

2、工程项目开工安全条件审查表

3、施工许可证复印件

4、企业检查自评表

5、达标验收阶段性动态评定表

6、建设工程质量监督机构工程质量监督意见

7、创建湖南省建筑施工安全质量标准化示范工程申请表

8、创建建筑施工安全质量标准化示范工程工作方案

9、音像资料

第五篇：2 申报资料目录及封面

精品文档就在这里

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**********转换非处方药申报资料

********制药有限公司

申报资料目录

(一)综述资料

1、处方药转换非处方药申请表-----2~4

2、申报资料目录-----------------------5~7

3、申报说明-----------------------------8~12

4、拟使用的非处方药说明书样稿

4-1 拟使用的非处方药说明书样稿-14~15 4-2 原说明书样稿----------------------16~17 4-3说明书修订详细说明--------------18

5、现销售的最小销售单位样品一份------------------------------19~20

6、证明性文件

6-1 企业法人营业执照正、副本复印件--------------------------22~23 6-2《药品生产许可证》正、副本复印件------------------------24~26 6-3《药品生产质量管理规范》认证证书复印件---------------27 6-4 药品注册生产批件及其附件复印件-------------------------28~39 6-5 药品注册证及再注册批件复印件----------------------------40~43 6-6 药品试行标准转正受理通知书复印件----------------------44 6-7 注册商标批件复印件------------45 6-8 按24号令修改说明书及标签补充申请及其附件复印件-----------------46~51 6-9 变更生产场地和企业名称的情况说明，及其补充申请批件复印件----52~56 6-10增加包装规格备案公示复印件------------------------------57~58(二)药学资料

7、药品制剂及药材、辅料的法定质量标准--------------------60~61 7-1制剂（******）质量标准-------------------------62~63 7-2药材质量标准

*****质量标准------------------64 ****质量标准----------------------65~66 ****质量标准----------------------67--------------------------精品

文档-------

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*****质量标准----------------------68 ****质量标准----------------------69~70 7-3 辅料质量标准

****质量标准----------------71~72 ****质量标准及试行标准转正受理通知书------73~75

8、药品质量资料

8.1 药品质量情况报告----------------77~81 8.2 稳定性研究报告-------------------82~87 8.3 省检报告书-------------------------88~91(三)药品安全性研究

9、毒理研究资料

9.1动物急性毒性试验资料及文献资料------------------------94~96 9.2动物长期毒性试验资料--------97~105

10、不良反应（事件）研究资料

10.1不良反应研究综述-------------107~110 10.2***不良反应检索文献资料-111~125 10.3****不良反应检索文献资料-126~142 10.4近三月内不良反应检索报告-143~149

11、依赖性研究资料(免)-----------150

12、与其它药物和食物相互作用情况---------------------------151~152

13、消费者进行自我诊断、自我药疗情况下的安全性研究资料(免)-----153

14、广泛使用情况下的安全性研究资料-----------------------154~156(四)药品有效性研究

15、药效学研究资料

15.1*****药效学研究综述--------------------------158~160 15.2研究资料及文献资料----------161~172 15.3*****处方方解----173

16、药品有效性临床研究资料

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文档-------

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16.1药品有效性研究综述----------175~181 16.2临床试验资料及文献资料----182~209

******转换非处方药申报资料

申报资料1

处方药转非处方药申请表

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文档-------

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申报资料2

申报资料目录

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申报资料3

申

报

说

明

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****** ******转换非处方药申报资料

申报资料4

拟使用的非处方药说明书样稿

4.1 拟使用的非处方药说明书样稿 4.2 原说明书样稿 4.3 修订说明

--------------------------精品

文档-------

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****** ******转换非处方药申报资料

申报资料5

现销售的最小销售单位样品一份

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******

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申报资料6

证明性文件

6.1 企业法人营业执照正、副本复印件 6.2 《药品生产许可证》正、副本复印件 6.3 《药品生产质量管理规范》认证证书复印件

--------------------------精品

文档-------

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6.4 药品注册生产批件及其附件复印件 6.5 药品注册证及再注册批件复印件 6.6 药品试行标准转正受理通知书复印件 6.7 注册商标批件复印件

6.8 按24号令修订说明书及标签补充申请及其附件复印件 6.9 变更生产场地和企业名称的情况说明，及其补充申请批件复印件 6.10增加包装规格备案公示复印件

******

******转换非处方药申报资料

申报资料7

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药品制剂及药材、辅料的法定质量标准

******质量标准 ***质量标准 黄***质量标准 生姜质量标准 大枣质量标准 ****质量标准 ****质量标准

****二钠质量标准及试行标准转正受理通知书

******

******转换非处方药申报资料

申报资料8

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药品质量资料

8.1 药品质量情况报告 8.2 稳定性研究报告 8.3 省检报告书

******

******转换非处方药申报资料

申报资料8

--------------------------精品

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附:药品抽(送)检省检报告书

******

******转换非处方药申报资料

--------------------------精品

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申报资料9

毒理研究资料

9.1动物急性毒性试验资料及文献资料 9.2动物长期毒性试验资料

******

93--------------------------精品

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******转换非处方药申报资料

******

动物急性毒性试验资料及文献资料

试验单位： *****

中**实验室

试验日期： *** 试验负责人： **** 参 加 者： ***

原始资料保存处：***--------------------------精品

文档-------

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****室

******转换非处方药申报资料

******

动物长期毒性试验资料

试验单位：****研究院 试验日期：19***--19**** 试验负责人：*** 试验参加者：*********************--------------------------精品

文档-------

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原始资料保存：*****实验室

******转换非处方药申报资料

申报资料10

不良反应（事件）研究资料

10.1 药品不良反应（事件）研究综述 10.2药品不良反应检索文献资料

10.3省级以上药品不良反应监测机构检索报告

--------------------------精品

文档-------

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******

******转换非处方药申报资料

申报资料11

依赖性研究资料—免

根据中成药处方药转换非处方药申报资料及要求,本项资料免报

--------------------------精品

文档-------

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******

******转换非处方药申报资料

申报资料12

与其它药物和食物相互作用情况

--------------------------精品

文档-------

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******

151 ******转换非处方药申报资料

申报资料13

消费者进行自我诊断、自我药疗情况下的安全性研究资料----免

根据中成药处方药转换非处方药申报资料及要求,本项资料免报

--------------------------精品

文档-------

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******

153

******转换非处方药申报资料

申报资料14

广泛使用情况下的安全性研究资料

--------------------------精品

文档-------

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******

154

******转换非处方药申报资料

申报资料15

--------------------------精品

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药效学研究资料

15.1 ******药效学研究综述 15.2研究资料及文献资料 15.3******处方方解

******

158

******转换非处方药申报资料

******

与治疗作用有关的主要药效学

试验资料及文献资料

--------------------------精品

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试验单位： ****院

*****实验室

试验日期： 1****年10月---1***5月 试验负责人： **** 参 加 者： *****

原始资料保存处：*****研究院

*****实验室

161

******转换非处方药申报资料

申报资料16

--------------------------精品

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药品有效性临床研究资料

16.1药品有效性研究综述 16.2临床试验资料及文献资料

******

174 ******转换非处方药申报资料

*有限公司

******--------------------------精品

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临床研究负责单位整理的临床研究总结资料,附各临床研究单位的临床报告等资料

临床研究总结单位：*****外科

*****医院外科 ***人民医院外科

总结日期： 1****月---1***年5月 总结人： *****

182 ******转换非处方药申报资料

--------------------------精品

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(一)综述资料

1、处方药转换非处方药申请表-----2~4

2、申报资料目录-----------------------5~7

3、申报说明-----------------------------8~12

4、拟使用的非处方药说明书样稿

4-1 拟使用的非处方药说明书样稿-14~15 4-2 原说明书样稿----------------------16~17 4-3说明书修订详细说明--------------18

5、现销售的最小销售单位样品一份------------------------------19~20

6、证明性文件

6-1 企业法人营业执照正、副本复印件--------------------------22~23 6-2《药品生产许可证》正、副本复印件------------------------24~26 6-3《药品生产质量管理规范》认证证书复印件---------------27 6-4 药品注册生产批件及其附件复印件-------------------------28~39 6-5 药品注册证及再注册批件复印件----------------------------40~43 6-6 药品试行标准转正受理通知书复印件----------------------44 6-7 注册商标批件复印件------------45 6-8 按24号令修改说明书及标签补充申请及其附件复印件-----------------46~51 6-9 变更生产场地和企业名称的情况说明，及其补充申请批件复印件----52~56 6-10增加包装规格备案公示复印件------------------------------57~58

******

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******转换非处方药申报资料

(二)药学资料

7、药品制剂及药材、辅料的法定质量标准--------------------60~61 7-1制剂（******）质量标准-------------------------62~63 7-2药材质量标准

鲜乌鳢质量标准------------------64 黄芪质量标准----------------------65~66 生姜质量标准----------------------67 大枣质量标准----------------------68 甘草质量标准----------------------69~70 7-3 辅料质量标准

胰蛋白酶质量标准----------------71~72 磷酸氢二钠质量标准及试行标准转正受理通知书------73~75

8、药品质量资料

8.1 药品质量情况报告----------------77~81 8.2 稳定性研究报告-------------------82~87 8.3 省检报告书-------------------------88~91

******--------------------------精品

文档-------

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******转换非处方药申报资料

(三)药品安全性研究

9、毒理研究资料

9.1动物急性毒性试验资料及文献资料------------------------94~96 9.2动物长期毒性试验资料--------97~105

10、不良反应（事件）研究资料

10.1不良反应研究综述-------------107~110 10.2***不良反应检索文献资料-111~125 10.3***不良反应检索文献资料-126~142 10.4近三月内不良反应检索报告-143~149

11、依赖性研究资料(免)-----------150

12、与其它药物和食物相互作用情况---------------------------151~152

13、消费者进行自我诊断、自我药疗情况下的安全性研究资料(免)-----153

14、广泛使用情况下的安全性研究资料-----------------------154~156

--------------------------精品

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******转换非处方药申报资料

(四)药品有效性研究

15、药效学研究资料

15.1******药效学研究综述--------------------------158~160 15.2研究资料及文献资料----------161~172 15.3******处方方解----173

16、药品有效性临床研究资料

16.1药品有效性研究综述----------175~181 16.2临床试验资料及文献资料----182~209

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157--------------------------精品

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