第一篇：高新复审资料清单

高新复审资料清单

一、技术部门

1、项目申报书

2、项目任务书

3、项目执行情况报告

4、项目验收申请表

5、验收报告

6、项目决算书

7、查新报告

8、省经委立项文件及科技、发改委等相关部门立项红头文件以及企业自己立项的红头文件（包括项目名称、周期、预算等）

9、最近1年新获得的专利证书复印件或受理、授权文件复印件

10、研发产品的质量检验报告

11、关于研发项目所属领域的说明

12、大专以上科技人员名单、研发人员名单

13、研发用仪器设备清单

14、技术中心批复文件及高新技术企业证书复印件

二、财务部门

1、公司营业执照副本、税务登记证复印件。

2、研发费用核算办法

3、研发费明细账及相关凭证

4、审核年度第四季度纳税申报表

5、固定资产明细账

6、高新产品收入占总收入的比例说明

第二篇：高新复审依据及要求

高新复审工作实施方案

一、高新技术企业复审依据

1、国科发火(2008)172号《高新技术企业认定管理办法》（2008.04.14科技部、财政部、税务总局联合发布）

2、国科发火〔2008〕362号《高新技术企业认定管理工作指引》（2008.07.08科技部、财政部、税务总局联合发布）

二、复审规定

1．高新技术企业资格期满前三个月内企业应提出复审申请（复审申请书同附2），不提出复审申请或复审不合格的，其高新技术企业资格到期自动失效。

2．高新技术企业复审须提交近三个会计开展研究开发等技术创新活动的报告，经具有资质并符合本《工作指引》相关条件的中介机构出具的近三个会计企业研究与开发费用、近一个会计高新技术产品（服务）收入专项审计报告。

3、复审时应对照《认定办法》第十条进行审查，重点审查第（四）款。对符合条件的企业，按照第十一条

（四）款进行公示与备案，并由认定机构重新颁发“高新技术企业证书”（加盖科技、财政、税务部门公章）。

4、通过复审的高新技术企业资格自颁发“高新技术企业证书”之日起有效期为三年。有效期满后，企业再次提出认定申请的，按初次申请办理。

第十条 高新技术企业认定须同时满足以下条件：

（一）在中国境内（不含港、澳、台地区）注册的企业，近三年内通过自主研发、受让、受赠、并购等方式，或通过5年以上的独占许可方式，对其主要产品（服务）的核心技术拥有自主知识产权；

（二）产品（服务）属于《国家重点支持的高新技术领域》规定的范围；

（三）具有大学专科以上学历的科技人员占企业当年职工总数的30%以上，其中研发人员占企业当年职工总数的10%以上；

（四）企业为获得科学技术（不包括人文、社会科学）新知识，创造性运用科学技术新知识，或实质性改进技术、产品（服务）而持续进行了研究开发活动，且近三个会计的研究开发费用总额占销售收入总额的比例符合如下要求：

1.最近一年销售收入小于5,000万元的企业，比例不低于6%；

2.最近一年销售收入在5,000万元至20,000万元的企业，比例不低于4%； 3.最近一年销售收入在20,000万元以上的企业，比例不低于3%。其中，企业在中国境内发生的研究开发费用总额占全部研究开发费用总额的比例不低于60%。企业注册成立时间不足三年的，按实际经营年限计算；

（五）高新技术产品（服务）收入占企业当年总收入的60%以上；

（六）企业研究开发组织管理水平、科技成果转化能力、自主知识产权数量、销售与总资产成长性等指标符合《高新技术企业认定管理工作指引》（另行制定）的要求。

第十一条 高新技术企业认定的程序如下：

（一）企业自我评价及申请

企业登录“高新技术企业认定管理工作网”，对照本办法第十条规定条件，进行自我评价。认为符合认定条件的，企业可向认定机构提出认定申请。

（二）提交下列申请材料 1.高新技术企业认定申请书；

2.企业营业执照副本、税务登记证（复印件）；

3.知识产权证书（独占许可合同）、生产批文，新产品或新技术证明（查新）材料、产品质量检验报告、省级以上科技计划立项证明，以及其他相关证明材料；

4.企业职工人数、学历结构以及研发人员占企业职工的比例说明； 5.经具有资质的中介机构鉴证的企业近三个会计研究开发费用情况表（实际年限不足三年的按实际经营年限），并附研究开发活动说明材料；

6.经具有资质的中介机构鉴证的企业近三个会计的财务报表（含资产负债表、损益表、现金流量表，实际年限不足三年的按实际经营年限）以及技术性收入的情况表。

第三篇：国家高新专审资料清单-1

企业专审需要提供的资料清单

1、公司营业执照、机构代码证、特种行业经营证书（许可证书）

2、外商投资企业投资批准证书（外资企业适用）

3、软件企业、进出口企业批准证书

4、公司章程、股权变动证明

5、税收优惠政策批文

6、各项内控制度

7、重要合同、协议（购销、租赁、投资、借款、抵押、担保、保险等）相关技

术开发费委托开发的协议8、2007、2008、2009年审计报告，最新验资报告。

9、外汇登记证（有外汇企业或外资企业适用）

10、税务登记证（国税、地税）

11、固定资产清单及折旧计算表

12、固定资产、无形资产等产权证明

13、研发费用明细表（每个项目抽凭一到两个），2009年销售明细帐按报告的项目分列。抽凭复印件（费用已有）（销售按每个项目复印一张凭证发票及合同）

14、项目立项书（打印三份重要点的项目书盖章）

15、企业年初及年末人员清单(2007、2008、2009年初及2009年末)，科技人员明 细表，研发人员明细表及学历复印件及名片或厂牌复印件。

16、研发人员劳动合同（主要研发人员）及交纳社保证明（每年两个月）。

17、工资表(2007、2008、2009年),研发人员为单独列示（每年两个月）。.18、报告附注（企业填写）

19、专利情况说明及专利证书或受理回执。

20．2007-2009年所得税申报表（整套），2007-2009年12月纳税增值税，个人所得税申报表

21．研发费用分配比例说明。

22、其它需要的资料、文件.以上有电子板请提供，全部要纸质资料需盖公章。

深圳中立会计师事务所

电话 0755-25599561

传真 0755-82112215

第四篇：三甲复审资料清单 1(临床科室)

三甲复审临床科室资料清单

一、科室基本情况

1、科室简介

2、人员清单

3、科室大型仪器设备清单

4、专业技术

5、科室荣誉及获奖（医疗）情况

二、人力资源管理

1、科室人员名单

2、各级人员资质（各类证件）管理

三、制度建设

1、相关法律、法规

2、医疗核心制度

3、医院制度汇编

4、院发文件汇编

5、科室制度汇编

6、行业标准

四、医德医风建设

1、医德医风学习记录

2、医德医风登记

五、医疗质量与安全管理

1、质量与安全管理小组

2、科室质量与安全记录

3、医疗不良事件记录

4、手术分级管理

5、临床用药安全管理（特殊、高危药品、激素、抗肿瘤药物）

六、医疗质量持续改进

1、超30天住院患者监测表

2、非计划再入院/再手术监测表

3、临床路径管理

4、单病种管理

5、医疗质量持续改进记录

七、病例讨论记录

1、疑难危重病例讨论记录

2、死亡病例讨论记录

3、术前讨论记录

八、临床诊疗规范

1、常见病专科诊疗规范

2、临床技术操作规范（SOP）

3、外科手术操作技术规范

4、常见病诊疗流程（前五种）

九、应急预案

1、医疗应急事件抢救流程：公共常见（心肺复苏、休克、大出血-2-

等）和各自专业

2、非医疗突发事件应急预案与流程

十、医院感染管理

1、院内感染控制文件

2、院感知识培训记录

3、院感报表

4、职业防护及暴露报告

5、特殊专业感染控制（手术、消毒、新生儿、手术室、重症监护

等）

十一、抗菌药物管理

1、抗菌药物管理文件（含抗菌药物合理应用责任状）

2、科室抗菌药物应用分析

十二、临床用血管理

1、临床用血管理文件

2、临床用血应用分析

十三、医疗技术管理

1、医疗技术目录

2、各类技术操作分级管理

3、医疗新技术、新业务管理

4、高风险诊疗技术目录

十四、业务学习

1、业务学习记录本

2、考试试卷

十五、医师岗位落实情况

1、医师排班表

2、医师交班本

十六、教学管理

1、本科生见习、实习管理

2、研究生（硕、博）管理

3、进修医生管理

十七、科研管理

1、在研课题

2、获奖成果

3、成果转化

4、CSCD、SCI发表论文

5、举办的专业学术会议

十八、科室管理

1、科室工作计划及总结

2、住院医生规范化培训管理

3、各级、各类医生培训管理

4、亚学科建设

5、院周会记录

十九、特殊专科或专科特殊情况

第五篇：三甲复审资料清单 3(职能科室)

职能科室资料清单

一、科室基本情况

1、科室概况

2、人员分工

3、员工简历

4、资产管理

二、规章制度

1、工作制度

2、岗位职责

3、办事流程

4、应急预案

三、工作计划与总结

1、工作计划

2、工作总结

3、中长期发展规划

四、科室荣誉

1、集体获奖情况（包括获奖证书复印件）

2、个人获奖情况（包括获奖证书复印件）

五、会议记录

1、各种会议记录本

六、各类文件

1、各级文件

2、各类请示、批件

七、业务学习

1、各类学习记录本

八、考勤记录

1、考勤记录本

九、经济管理

1、各类福利发放登记本

2、各类慰问登记本