第一篇：“麻醉药品、精神药品”管理培训班试题

“麻醉药品、精神药品”管理培训班考核试题

一、是非题（正确的请打√，错误的请打×）

1、医疗机构对过期、损坏麻醉药品、第一类精神药品进行销毁时，应当向所在地药品监督管理部门提出申请，在药品监督管理部门监督下进行销毁，并对销毁情况进行登记。（）

2、执业医师经培训、考核合格后，取得麻醉药品、第一类精神药品处方资格。（）

3、为院外使用麻醉药品非注射剂型、精神药品患者开具的处方可在急诊药房配药。（）

4、学校刚毕业的临床医学本科专业人员在未取得执业医师技术职务任职资格之前可以临时进行开具第二类精神药品的处方工作。（）

5、中华人民共和国国务院令：《麻醉药品和精神药品管理条例》自2005年11月1日起施行。（）

6、“麻、精一”处方24小时有效，但有效期最长不得超过5天。（）

7、艾司唑仑片是第一类精神药品。（）

8、氯胺酮注射液应该用我院印制的“麻、精一”专用处方开具。（）

9、麻醉药品“使用专册登记”应保存3年。（）

10、未取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的医师不得开具麻醉药品和第一类精神药品处方，但可以开具第二类精神药品处方。（）

二、填空题

1、医师开具麻醉药品、第一类精神药品处方时，应当在＿＿＿＿中记录。

2、医疗机构应当建立由分管负责人负责，＿＿＿＿＿＿、＿＿＿＿＿＿、＿＿＿＿＿＿、＿＿＿＿＿＿＿等部门参加的麻醉、精神药品管理机构。

3、普通处方的印刷用纸为白色。急诊处方印刷用纸为淡黄色，右上角标注“＿＿＿”。儿科处方印刷用纸为淡绿色，右上角标注 “＿＿＿”。麻醉药品和第一类精神药品处方印刷用纸为淡红色，右上角标注“＿＿＿＿＿＿”。第二类精神药品处方印刷用纸为白色，右上角标注“＿＿＿＿＿”。4、2007版《处方管理办法》第一章第一条的立法依据是《执业医师法》、《药品管理法》、《医疗机构管理条例》、《＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿管理条例》。

三、选择题

1、麻醉药品和第一类精神药品处方的印刷用纸为（）。A 淡黄色 B浅绿色 C 淡红色 D白色

2、医疗机构应当要求使用麻醉药品非注射剂型和第一类精神药品的患者每（）月复诊或者随诊一次。

A 1个 B 2个 C 3个 D 4个

3、患者使用麻醉药品、第一类精神药品注射剂或者贴剂的，再次调配时，应当要求患者将（）交回。

A 空安瓿 B 原批号的空安瓿或者用过的贴剂

C 用过的贴剂 D 空安瓿或者用过的贴剂

4、麻醉药品、第一类精神药品控缓释制剂处方不得超过（）日用量。A、1天 B、3天 C、5天 D、7天

5、麻醉药品连续使用后易产生瘾癖以及（）

A 精神依赖性 B 身体依赖性 C 兴奋性 D 抑制性 E 二重性

6、下列药品出库时除了（）外需进行双人核对制度

A麻醉药品 B 放射性药品 C 毒性药品 D 戒毒药品 E 精神药品 7、2007版《处方管理办法》第二十二条除需长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者外，麻醉药品注射剂仅限于（）内使用。

A．医院 B．卫生所 C．社区医疗服务站 D．医疗机构 8、2007版《处方管理办法》第二十三条第二类精神药品一般每张处方不得超过（）日常用量；对于慢性病或某些特殊情况的患者，处方用量可以适当延长，医师应当注明理由。

A．1 B．3 C．5 D．7 9、2007版《处方管理办法》第五十条处方由调剂处方药品的医疗机构妥善保存。普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为1年，医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为（）年，麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为（）年。

A．2，3 B．3，5 C．5，3 D．7，3

四、问答题：请根据《处方管理办法》，试述麻醉药品、第一类精神药品处方使用量的规定。

第二篇：麻醉药品精神药品试题

麻醉药品、精神药品管理培训试题

一、填空题

1、麻醉药品是指连续使用后产生，能 的药物。

2、麻醉药品、第一类精神药品每张处方的注射剂不得超过 日常用量，片剂，糖浆剂，酊剂不得超过 日常用量，连续使用不得超过 天。

3、我院的麻醉药品处方印刷用纸为 色，右上角标注有 ；第一类精神药品处方印刷用纸为 色，右上角标注有 ；处方用钢笔书写，字迹清楚，不得涂改。如有涂改医师必须。

4、普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为 年，医疗用毒性药品、二类精神药品处方保存期限为 年，麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为 年。

5、麻醉药品、第一类精神药品处方的前记还应当包括患者本人的 号码和代办人的 号码。

6、执业医师经有关麻醉药品、精神药品使用知识的 并考核 后，由医院授予麻醉药品和第一类精神药品 后，方可在本院开具 处方。但不得为 开具该处方。

7、对麻醉药品、第一类精神药品处方，处方的 人、人应当仔细核对，签署姓名，并予以登记。对不符合规定的，处方的调配人、核对人应当。

8、医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品，应当经 批准，取得麻醉药品、第一类精神药品。

9、未取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师擅自开具麻醉药品和第一类精神药品处方，造成严重后果的，吊销其 ；构成犯罪的，依法追究。

10、医疗机构未依照规定报告麻醉药品和精神药品的进货、库存、使用数量的，给予警告；逾期不改正的，处 元以上 元以下罚款。

二、单选题

1、吗啡的临床应用原则正确的是： ①只要病人有需要，任何医生都可以开具。

②无论何种原因的疼痛，首先使用本药给病人止痛。

③本药连续使用3～5日即产生耐受性，1周以上可致信赖性，仅用于疼痛原因明确的急性疼痛且短期使用或晚期癌性重度疼痛。

④本药缓释片和控释片可用于任何情况的镇痛。

2、精神药品是指：

①对中枢神经系统具有抑制作用的镇静催眠药。②对中枢神经系统具有兴奋作用的中枢兴奋药。

③对中枢神经系统具有抑制作用的镇静催眠药或具有兴奋作用的中枢兴奋药物。

④可引起全身麻醉作用的药物。

3、在疼痛治疗方式中，首选的方式是：

①注射给药 ②直肠给药 ③口服给药 ④贴敷给药 ⑤舌下含服

4、我国现行的麻醉药品管理的法律依据是

A《麻醉药品管理条例》 B《麻醉药品管理办法》 C《药品管理法》 D《麻醉药品和精神药品管理条例》

5、有关WHO三阶梯用药的描述错误的是

A根据患者疼痛情况变化，用药时既可以跳过某一阶梯，又可以重新回到某一阶梯

B用药选择存在绝对固定模式，只能从第一阶梯开始 C疼痛最强时，应谨慎使用第三阶梯药物注射

D对于腰背痛的治疗，在第一阶梯药物中，对乙酰氨基酚具有重要价值

三、简答题：

1.请写出我院麻醉药品、第一类精神药品、第二类精神药品名称规格。

1、麻醉药品、第一类精神药品管理的五专是指哪五专？

第三篇：麻醉药品 精神药品管理

特殊管理药品

一、特殊管理药品的范畴

1、特殊管理药品定义

根据《药品管理法》第三十五条的规定，国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品，实行特殊管理。因此，麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射药品是法律规定的特殊药品，简称为“麻、精、毒、放”。另外，根据国务院的有关规定，对药品类易制毒化学品和兴奋剂也实行一定的特殊管理。

上述六大类药品均具有两重性，合理使用是医疗必需品，解除患者病痛，使用不当或滥用会影响到公众身心健康和生命安全。因此，必须对这六大类药品的流向和用途等实施特殊管理。

2、麻醉药品的定义和范围

麻醉药品是指具有依赖性潜力，不合理使用或者滥用可以产生身体依赖性和精神依赖性（即成瘾性）的药品、药用原植物或者物质，包括天然、半合成、合成的阿片类、可卡因、大麻类等。

《药品管理法》第三十五条规定：国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品.放射性药品，实行特殊管理。管理办法由国务院制定。“按国务院颁布的《麻醉药品管理办法》第二条规定：麻醉药品是指连续使用后易产生身体依赖性，能成瘾癖的药品。”

我们实施特殊管理的麻醉药品与日常所说的麻醉药(或说麻醉剂)不同，人们常说的麻醉药是指具有麻醉作用的麻醉剂，包括全身麻醉药和局部麻醉药。而药政管理范畴所说的麻醉药品指的是麻醉性镇痛药，它具有药物依赖性，所以我们说要实施特殊管理的麻醉药品都是具有依赖性的药物。

麻醉药品具有明显的两重性，一方面它有很强的镇痛作用，是临床上必不可少的镇痛药，同时它又具有药物依赖特性，若流入非法渠道就成为毒品，会带来严重的药物滥用问题，造成社会公害，必须严格管制。国际禁毒公约除具有禁止非法种植、生产、贩运和滥用药物的禁毒宗旨外，还有另一重要宗旨，即确保麻醉药品和精神药物的医疗供应和使用。

我国国家食品药品监督管理局、公安部、卫生部联合发布的2007年版麻醉药品品种目录共收录了123种，其中25种为我国生产及使用的品种。

3、精神药品的定义和范围

精神药品是指作用于中枢神经系统使之兴奋或者抑制，具有依赖性潜力，不合理使用或者滥用可以产生药物依赖性的药品或者物质，包括兴奋剂、致幻剂、镇静催眠剂等。

精神药品分为第一类精神药品和第二类精神药品。我国国家食品药品监督管理局、公安部、卫生部联合发布的2007年版精神药品品种目录共收录了132种，其中第一类精神药品53种，我国生产及使用的有7种；第二类精神药品79种，我国生产及使用的有33种。

4、医疗用毒性药品的定义及范围

医疗用毒性药品是指毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品。

医疗用毒性药品分为西药和中药两大类（1)西药毒性药品的品种11种

去乙酰毛花苷丙,士的年,三氧化二砷,氢溴酸后马托品,阿托品,毛果芸香碱,水杨酸毒扁豆碱,升汞,洋地黄毒苷，氢溴酸东莨菪碱，亚砷酸钠

注：西药毒性药品品种仅指原料药，不包含制剂。西药品种士的年、阿托品、芸香碱等包括盐类化合物。

（2）中药毒性药品的品种27种 砒石（红砒、白砒），砒霜，青娘虫，红娘虫，闹羊花，生千金子，雄黄，生川乌，生藤黄，洋金花，生白附子，轻粉，生附子，生草乌，白降丹，生天仙子，红粉，生半夏，生甘遂，生狼毒，生马钱子，水银，生南星，生巴豆，斑蝥，雪上一枝蒿，蟾酥

注：中药毒性药品品种系指原药材和饮片、不包含制剂。

5、放射性药品定义及范围

放射性药品是指用于临床诊断或者治疗的放射性核素制剂或者其标记化合物。包括核反应堆药品、加速器药品、核素发生器及其配套药盒、放射免疫分析药盒等。《中华人民共和国药典》2010版收载了17种放射性药品。

医疗机构麻醉药品、精神药品管理流程

医疗机构麻醉药品、精神药品的主要环节有：

管理机构——制定规章制度、职责、监督、检查；

药库管理——采购、验收、入库、储存、出库、账册管理，报残损处理等；

药房（调剂室）管理——确定合理基数、领药、入账、保管、核发、出账、处方管理、病

区基数核查、空安瓶与废贴的回收与监督销毁等；

病区基数管理——申请合理基数、领药、保管、使用登记、交接班登记等。

第四篇：麻醉药品及精神药品培训试题

麻醉药品及精神药品培训试题

一、填空题：

1、根据《处方管理办法》规定，门急诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需长期使用麻醉药品和第一类精神药品时，首诊医师应当建立相应病历，要求其签署《知情同意书》。病历中应当留存二级以上医院开具的（诊断证明）、（患者户籍簿身份证明文件）和（为患者代办人身份证明）。

2、医师开具麻醉药品、第一类精神药品处方时，应在（病历）中记录。

3、麻醉药品和第一类精神药品的管理应做到“五专”，即（专柜加锁）、（专册登记）、（转账消耗）、（专用处方）、（专人负责管理）。

4、《处方管理办法》规定，为门急诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品和第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过（3日）常用量，控缓释制剂不得超过（15日）常用量，其他剂型处方不得超过（7日）常用量。

5、盐酸哌替啶处方为（1次）用量，药品仅限于（医疗机构内）使用。

6、处方的调配人、核对人应当对麻醉药品和第一类精神药品处方仔细（麻醉药品）、（第一类精神药品处方并签名）、予以登记；对不符合本条例规定的处方的调配人、核对人应拒绝发药。

7、根据《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定，目前公布的麻醉药品品种有（121）种，一类精神药品有（68）种，二类精神药品有（81）种。

8、医疗机构应当要求使用麻醉药品非注射剂型和第一类精神药品的患者每（3）个月复诊或者随诊一次。

9、医疗机构应当配备专人负责麻醉药品和第一类精神药品管理工作，建立专用账户。药品入库（双人验收），出库（双人复核），做到账物相符。专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于（）年。

10、医疗机构应当按照国务院卫生主管部门的规定，对本单位执业医师进行有关麻醉药品和精神药品使用知识的培训、考核，经考核合格的，授予（麻醉药品和第一类精神药品处方权），方可在本医疗机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方，但（不得）为自己开具该种处方。

二、问答题：

1、WHO推荐使用的镇痛药三阶梯用药原则的具体内容是什么？

第一首选无创途径给药第二按阶梯给药第三按时给药第四个体化给药第五注意具体细节

2、麻醉药品和精神药品的概念分别是什么？

第一是指连续使用后易产生身体依赖性能成隐僻的药品

第二精神药品是指直接作用于中枢神经系统使之兴奋或抑制连续使用后能产生依赖性的药品

第五篇：麻醉药品第一类精神药品试题

麻醉药品第一类精神药品试题

姓名：

一、单选题：

1、国家对麻醉药品药用原植物实行（）

A、管制B、不管制C、随便种植D、统一种植

2、按规定第二类精神药品处方保存（）年 A、1

B、2

C、3

D、4

3、为门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为（）次用量。A、2

B、3

C、5

D、1

4、哌甲酯治疗儿童多动症每张处方不得超过（）A、12日

B、14日

C、15日

D、20日

5、第二类精神药品每张处方不得超过（）A、5日

B、7日

C、10日

D、14日

6、第一类精神药品每张处方不得超过（）A、3日

B、4日

C、5日

D、6日

7、盐酸二氢埃托啡处方为一次常用量限（）级以上医院使用 A、二级

B、三甲

C、乡镇

D、二乙

8、麻醉药品第一类精神药品处方保存期为（）年 A、1

B、2

C、3

D、5

9、第一类精神药品控缓剂第张处方不得超过（）量 A、5日

B、6日

C、7日

D、3日

10、为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂每张处方不得超过（）量

A、2日

B、3日

C、5日

D、7日

二、问答题： 四查十对：

分

数

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