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进口化妆品申报:
1.什么样的化妆品进入中国需要办理手续？
所有外国企业生产和销售的化妆品（含中国台湾和中国香港、澳门），在进入中国大陆销售时，必须到中国国家相关部门办理注册（备案）手续。
2.国外化妆品进入中国需要办理什么手续？到何机构办理？
国外化妆品进入中国时，需要到中国国家卫生部等机构办理注册（备案）手续方可销售，具体程序为：①卫生部注册/备案（接收单位：卫生部卫生监督中心）；②制作中文标签（2006年4月之前需要到国家质量监督检验总局备案，现已取消备案）；③通关（含标签审核，海关）；④上市销售。
3在申报时如何进行产品分类？
按照2007版《化妆品卫生规范》所规定的化妆品的定义，“是指以涂擦、喷洒或者其他类似的方法，散布于人体表面任何部位（皮肤、毛发、指甲、口唇）以达到清洁、消除不良气味、护肤、美容和修饰目的的日用化学工业品。”进口化妆品分别包括普通化妆品及特殊用途化妆品。
普通化妆品分类：
1.发用品 2.护肤品 3.彩妆品
4.指(趾)甲用品 5.芳香品
特殊用途化妆品分类：
1.育发类* 2.健美类* 3.美乳类* 4.染发类 5.烫发类* 6.防晒类※ 7.除臭类※ 8.祛斑类※ 9.脱毛类※
以上标有*的项目需做人体试用试验，标有※的项目需做人体斑贴试验。4.卫生部注册（备案）的程序是怎样的？
自二○○四年七月一日年开始，国家卫生部简化进口化妆品程序，特殊类产品仍沿袭原有的注册制，而普通类产品则实行备案制。二者在程序上基本相同，不同的是前者在受理后需由评审委员会进行技术审评。
①进口普通化妆品的申报程序：需经过样品检验、整理申报材料、申请备案、材料审核、核发备案凭证等程序。
②进口特殊化妆品的申报程序：需经过样品检验、整理申报材料、申请注册、材料审评、核发注册批件等程序。
注册（备案）完成后由卫生部颁发行政许可：普通类颁发备案凭证，备案文号格式为：卫妆备进字(发证年份)第XXXX号。特殊类产品颁发批件，格式为：卫妆特进字（发证年份）第XXXX号。
5.化妆品卫生部申报主要涉及哪些机构？
化妆品的申报，主要涉及到四种机构：①检测机构；②受理办公室；③评审委员会；④行政审批部门。
检测机构：接受企业的委托，负责对产品进行技术检验，并出具检验报告。
受理办公室：负责对企业的申报材料进行初步审核，材料符合要求则受理并负责安排参加评审会；将评审意见通知企业；对于拟批准的产品上报卫生部；发放证书等。具体为卫生部卫生监督中心。
评审委员会：负责对申报的产品进行技术评审。
卫生行政部门：对通过了评审委员会技术评审的产品进行进一步审核，如符合有关法规的规定，则予以上报或批准，经批准的产品发给化妆品批准文号。6.到哪做检验？
进口化妆品可根据企业情况，选择以下三个单位进行检验：
检测项目：国产特殊类化妆品、进口化妆品、涉及饮用水卫生安全产品、消毒产品 检测项目：国产特殊类化妆品、进口化妆品、涉及饮用水卫生安全产品
7.要做哪些检验项目？周期多长？
化妆品一般要进行微生物检验、卫生化学检验、PH值测定、急性经口毒性等毒性试验、人体安全及功能试验。
检验时间一般在2-4个月，特殊功能化妆品因为要做人体试验，时间稍长。8.卫生部化妆品评审会每年有几次？
卫生部化妆品评审会每两月召开一次，进行特殊类产品的审评，分别在双月的中旬开始，每次评审会历时约10～15天。非特殊产品则不受此周期的限制。9.进口化妆品需提供哪些资料？ 普通类：
（一）检验申请表；
（二）检验受理通知书；
（三）产品说明书；
（四）检验报告；
（五）产品原包装（含产品标签）。拟专为中国市场设计包装上市的，需同时提供产品设计包（含产品标签）；
（六）产品在生产国（地区）或原产国（地区）允许生产销售的证明文件；
（七）来自发生“疯牛病”国家或地区的进口化妆品，应按要求提供官方检疫证书；
（八）代理申报的，应提供委托代理证明；
（九）可能有助于评审的其它资料。
以上资料原件1份，另附未启封的样品1件 特殊类：
（一）进口特殊用途化妆品卫生行政许可申请表
（二）产品配方
（三）申请育发、健美、美乳类产品的，应提交功效成份及使用依据
（四）生产工艺简述及简图
（五）产品质量标准
（六）经卫生部认定的检验机构出具的检验报告及相关资料，按下列顺序排列：
1、检验申请表；
2、检验受理通知书；
3、产品说明书；
4、卫生学(微生物、理化)检验报告；
5、毒理学安全性检验报告；
6、人体安全试验报告。
（七）产品原包装（含产品标签）。拟专为中国市场设计包装上市的，需同时提供产品设计包装（含产品标签）
（八）产品在生产国（地区）或原产国（地区）允许生产销售的证明文件
（九）来自发生“疯牛病”国家或地区的进口化妆品，应按要求提供官方检疫证书。
（十）可能有助于产品审评的其它资料
（十一）可能有助于评审的其它资料
以上资料原件1份，复印件4份。另附未启封的样品1件 10.对化妆品配方有什么要求？
（1）所有生产时加入的成分均需申报，包括随原料带入的防腐剂、稳定剂等添加剂；（2）给出配方中全部组份的名称及百分含量，并按含量递减的顺序排列；（3）配方中的成份应使用INCI*名称，不得使用商品名；
（4）配方中的着色剂应按化妆品卫生标准归的色素命名或提供CI号；（5）配方中的成份应给出百分含量，不得仅给出含量范围；
（6）配方成份中来源于植物、动物、微生物、矿物等原料的，应给出其学名（拉丁文）；
（7）配方成份中含有动物脏器提取物的，应附原料的来源、制备工艺及原料生产国允许使用的证明；
（8）分装组配的产品（如染发、烫发类产品等）应将分装配方分别列出；（9）配方中含有复配限用物质的，应申报各物质的比例。检验中特殊情况要求：
（1）配方中紫外线吸收剂含量超过0.5%的非防晒产品，除需常规检测外，还应进行紫外线吸收剂量检测、光毒试验和变态反应试验；
（2）配方成份中含有果酸的，应进行果酸含量检测；
（3）防晒产品宣传或标示SPF值的，应提供相应的检验方法和检验结果。11.多个原产国（地区）生产同一产品可以同时申报吗？
多个原产国（地区）生产同一产品可以同时申报，其中一个原产国生产的产品按以上规定提交全部材料外，还须提交以下材料：
（一）不同国家的生产企业属于同一企业集团（公司）的证明文件；
（二）企业集团出具的产品质量保证文件；
（三）原产国发生“疯牛病”的，还应提供疯牛病官方检疫证书；
（四）其他原产国生产产品原包装；
（五）其他原产国生产产品的卫生学（微生物、理化）检验报告。以上资料原件1份。
12.化妆品申报一般需要多少费用？
化妆品申报费用主要分为两部分：样品检验费用和评审费用。
样品检验的费用没有国家统一定价，各检验机构价格均不相同，且与所要申报的类别密切相关。普通化妆品一般在 4000-8000 4000-8000 元，特殊功能化妆品稍高，但一般也不超过3万。
以上费用，再加上一些证明材料的公证和翻译费，就是正常的申报费用了。13.如何加快审批进程？
化妆品申报的周期，与以下几个因素有关：评审周期；检验周期；资料准备情况；评审政策。
化妆品的评审会议，主要是特殊类产品，能否赶上当期的评审会。化妆品的检测周期见前。
资料准备的情况，会影响申报的周期。如果资料准备较好，评委会没有异议或只需稍加修改，则可缩短申报周期，否则会延长申报的周期。
评委会可能会对某些技术问题提出新的看法，需要补充试验，或需要申报单位进一步提供资料，则可能会延长申报周期。
总之，如想缩短化妆品申报的周期，则需合理安排各个环节的时间，准备好申报材料，但不排除会受到评审政策的影响。
14.需要提供的证明性材料有哪些？ 主要为以下三种：
（1）产品在生产国（地区）或原产国（地区）允许生产销售的证明文件；
（2）来自发生“疯牛病”国家或地区的进口化妆品，应按要求提供官方检疫证书；（3）代理申报的，应提供委托代理证明；
前两种都需要进行翻译和公证，后一种如果不是使用中文，也需要翻译和公证。
15.哪些国家需要提供疯牛病检疫证明？
英国、爱尔兰、瑞士、法国、比利时、卢森堡、荷兰、德国、葡萄牙、丹麦、意大利、西班牙、列支敦士登、阿曼、日本、斯洛伐克、芬兰、奥地利 16.可以多个产品申请一个批号吗？
原则上不可以。卫生部批准进口的化妆品每一品种批准一个批号。但有特殊规定的种类除外。
17.是自己申报还是找代理机构？
其实，找不找代理要根据申报企业的具体情况分析。一般来说，如果企业对申报的周期没有要求，可以选择自己申报，如果有条件的企业可以建立自己的注册部。
如果企业为了赶时间、抓市场，还是找专业的代理机构比较好，因为他们相对来说经验比较丰富，申报过程中不会出太多纰漏，少走弯路，从而节省了时间成本，还为公司节省了人力。另外，境外企业最好选择咨询公司协助办理，因为中国的产业政策、市场环境和注册规程与国外差异巨大，境外企业因为不熟悉注册要求而注册失败愤然退出中国市场的大有人在。
18.如何选择代理机构？
一旦确定委托代理机构申报，接下来可能也是企业最头疼最拿不定主意是事情：怎样才能找到一家合格的代理机构？笔者见过不少企业，最后因为申报失败而抱怨时，往往就因为当初草率地将业务交给了一家不明底细的代理机构。
判断一个代理公司是否合格，有两个方面比较值得参考：
（1）该公司是否经过工商注册。这一点比较容易查证。不要只看其自己提供的执照复印件，甚至原件，最好自己去工商局的网站查一下，正规经营的公司必定都可以查到的。需要说明的一点是，不同于商标注册等领域，国家没有针对化妆品申报代理制定代理资格，所以执照上自然没有此项经营范围的审批，如果有人说他的公司是国家发给了代理资格的，那就是不真实的，如果执照上出现了，那就是伪造的。当然，通过注册金额也可以大致判断一个公司的规模。
（2）该公司是否能够提供成功案例。如果不能提供，基本可以判断这个公司的经验还不够。即使对方声称自己有多么过硬的关系也最好不要全信。当然了，即使能够提供案例也不能完全说明其就没有问题。比如有的公司规模也不错，案例也不少，可是做这些案例的人员也许早就离开该公司了，经验自然也就大部流失了。也许最重要的是人的接触，最好能够和对方的业务人员直接进行交流，第一看其经验丰富与否，第二判断一下其为人品质如何，一个大言炎炎的业务人员，很难想象他所在的公司能诚信到哪里去
化妆品进口流程及手续有哪些？ 化妆品进口费用有哪些？
时间:2011-05-18来源:网络作者:物流知识网
外国化妆品进入中国，首先应该取得卫生批件后方可办理进口手续。关于标签审核证书已经在去年4月1日取消在国家质检总局的审核，一律在每次的进口清关时进行商检和中文标签的审核。中国注册申报网代理申报进口化妆品卫生批件申报注册手续及进口代理。
化妆品注册申报指南
1、哪些产品需要向卫生部申报？ 答：进口化妆品及国产特殊用途化妆品必须由卫生部审批。进口化妆品包括进口普通化妆品及进口特殊用途化妆品；国产特殊用途化妆品分中央和地方二级管理和检测。地方负责初审检测，省卫生厅（局）负责初评；中央卫生检测单位负责终审检测，卫生部评审办终审。
2、申报化妆品要经过那些阶段？ 答：需经过检验、准备申报材料、由省级卫生行政初审（现在主要由专家进行申报资料的形式审查）、卫生部终审（由卫生部卫生评审委员会专家进行所有资料的审查）、卫生部行政审查与批准等阶段。
3、什么机构受理化妆品的申报申请？ 答：省级初审的申报材料受理机构通常是省级卫生监督所（局）。卫生部终审的申报材料受理机构的是卫生部卫生监督中心。不同于药品审批的是，在完成化妆品的省级初审后，由申报企业直接向卫生部提交经过省级卫生行政部门核准的申报资料。
4、何时向卫生部卫生监督中心提交申报资料？ 答：最好在每年的2、5、8、11四个月的15日前。以便5个工作日后，还有充裕的时间整理资料。最迟，也必须在上述四个月最后一日前五个工作日。
5、化妆品都要检验哪些项目？ 微生物检验报告 卫生化学检验报告 PH值测定报告 急性经口毒性试验报告 急性皮肤刺激试验报告 多次皮肤刺激试验报告 一次眼刺激试验报告 皮肤变态反应试验报告 皮肤光毒试验报告 鼠伤寒沙门氏菌回复突变试验报告 体外哺乳动物细胞染色体畸变率检测试验报告 禁用物质和限用物质检测报告：包括紫外线吸收剂、激素、染发产品限用物质、果酸等 人体安全及功能试验报告
6、申报国产特殊用途化妆品需提供什么资料？ 1 国产特殊用途化妆品卫生许可申请表 2 省级卫生行政部门的初审意见 3 产品配方 4 功效成份、使用依据及功效成份的检验方法 5 生产工艺及简图 6 产品质量标准（企业标准）7 省级卫生行政部门认定的化妆品检验机构出具的检验报告 8 卫生部认定的化妆品检验机构出具的检验报告 9 产品设计包装（含产品标签）10 产品说明书样稿 11 可能有助于产品审评的其它资料 另附未启封的完整产品样品小包装3件
7、申报进口化妆品需提供哪些材料？ 1 进口化妆品卫生许可申请表 2 产品配方 3 功效成份、使用依据及功效成份的检验方法（特殊用途化妆品）4 生产工艺及简图 5 产品质量标准（企业标准）6 卫生部认定的化妆品检验机构出具的检验报告 7 产品包装（含产品标签）8 产品说明书 9 受委托申报单位应提交委托申报的委托书 10 产品在生产国（地区）允许生产销售的证明文件 11 可能有助于产品审评的其它资料 另附未启封的完整产品样品小包装3件
第二篇：进口化妆品申报要注意哪些问题
进口化妆品申报要注意哪些问题
哪些化妆品需要注册？
关于化妆品的定义。《化妆品卫生监督条例》中规定化妆品的定义为：“是指以涂擦、喷洒或者其他类似的方法，散布于人体表面任何部位（皮肤、毛发、指甲、口唇）以达到清洁、消除不良气味、护肤、美容和修饰目的的日用化学工业品。”（注：牙膏、沐浴露等产品也已纳入化妆品管理）。符合上述定义的都属于“化妆品”。
关于化妆品的分类。中国将化妆品分为两大类：特殊类和非特殊类，非特殊类也就是我们日常所说的普通类。非特殊用途化妆品共五大类：发用类、护肤类、彩妆类、指（趾）甲类和芳香类；特殊用途化妆品共九类：育发、染发、烫发、脱毛、美乳、健美、除臭、祛斑、防晒。目前，所有进口化妆品（无论特殊或非特殊）、国产特殊类上市前都需要到国家食品药品监督管理局（简称SFDA)进行申报备案。
关于化妆品的审批机构。SFDA保化司主管全国化妆品注册管理工作，并负责对进口化妆品的审批。所有进口化妆品在递交审批之前。还要先到指定机构进行化妆品申报前置检测，检验合格后方可向SFDA提出进口化妆品的申报审批。
关于化妆品批件。SFDA对国产特殊用途用途及进口化妆品（包括特殊类和非特殊类）实行申报审核制度：进口特殊类化妆品需领取《国家食品药品监督管理局 进口特殊用途化妆品卫生许可批件》、进口非特殊类化妆品需领取《国家食品药品监督管理局 进口非特殊用途化妆品备案凭证》（以下均简称《批件》），否则不得在中国大陆市场上销售。批件的有效期为四年，期满之后需进行再注册（续证）。
关于申请人资格。进口化妆品的申请人应为中国境外化妆品生产企业（非个人）。申请应具备的先决条件：
在生产所在国被允许生产和销售，并且可获得自由销售证明文件； 在中国大陆地区有行政许可的在华申报责任单位（法人，分支机构或境内代理，可变更）； 申请产品如为化妆品OEM形式也可。
关于进口化妆品关税。目前我国对进口化妆品征收关税、增值税和消费税。根据《中华人民共和国进出口货物征税管理办法》计算公式如下：
(1)关税（实征关税税额）=完税价格*关税税率（一般护肤品6.5%，彩妆及香水10%）(2)增值税=（完税价格+实征关税税额+实征消费税税额）*增值税率（17%）(3)消费税={（完税价格+实征关税税额）/(1-消费税税额)}*消费税税率(4)总税款=关税款+增值税+消费税
申请人需具备什么资格？
国外化妆品进口行政许可的备案（审批）要求有在华责任申报单位，因此，如果是境外企业作为申报工作的主体，首先要做的就是找到一家合适的境内合作单位或成立中国境内办事机构。
如果是境内经销商为主进行申报工作，那么建议要和国外生产企业签订较长期限的产品代理合同。签订合同的同时，应了解外方是否能够提供产品相关技术文献（如完整配方、工艺、质量标准等）、证明文件（如自由销售证明等）以及必要的检测用样品（有的产品成本比较高昂），国外企业对知识产权的保护比较重视，如果事先未达成协议，中途对方不予提供某些重要文件及信息，申报工作就会半途而废。另外，对某些欧洲国家的产品还需确定外方是否同意进行动物实验，因为欧洲国家是不提倡动物实验的，而在SFDA审批过程中，动物实验是必做项目。
最后，如果你有相关经验，准备自行完成申报过程，推荐阅读天健华成原创文章《进口化妆品注册申报手续完全指导手册》；如果出于精力等各方面考虑希望寻找一家代理机构，那么建议阅读《如何选择申报代理机构?》一文。
在华申报责任单位应先行备案
此处所指的备案，系指进口化妆品行政许可在华申报责任单位（以下称在华申报责任单位）备案，主要是进行授权书备案，这是进口化妆品行政许可批文正式申请的第一步。只有备案通过之后，才能继续下面的样品检测、送审等程序。
在华申报责任单位备案何时进行？ 在首次申报前，即之前从未在国内进行过化妆品行政许可申请的，应在国家食品药品监督管理局行政受理机构（以下称受理机构）进行授权书备案。
在华申报责任单位备案时应提交什么资料？
1．在华申报责任单位授权书原件及相关公证材料原件；
2．在华申报责任单位营业执照复印件。如变更在华申报责任单位的，应提交以下资料：
1．拟变更的在华申报责任单位授权书原件及相关公证材料原件；
2．拟变更的在华申报责任单位营业执照复印件；
3．经公证机关公证的申请人撤销原在华申报责任单位的相关证明文件原件。什么是授权书？
授权书是指进口化妆品生产企业授权给在华申报责任单位从事其产品申报申请的凭证。授权书应当符合哪些要求？
1．授权书由申请人和在华申报责任单位共同签署（申请人由负责人签字或盖章均可，在华申报责任单位应由法定代表人签字并加盖单位印章），并经公证机关公证；授权书为外文的，还应译成中文，并对中文进行公证。
2．授权书至少应包括以下内容：授权单位名称及地址、在华申报责任单位名称及地址等（参考模版见附件）。
3．授权书不设授权有效期。
检验需要的资料、周期和费用
授权书备案完成，生成带有条形码的产品配方后，就要按相关要求准备样品及资料进行送检了。
一、进口化妆品送检需提供的资料 ①《化妆品行政许可检验申请表》（SFDA官网下载）
②带有条形码的产品配方 ③产品质量安全控制要求 ④产品中文使用说明书 以上材料均一式两份，各申请材料上加盖在华申报责任单位公章。同时提供一定的检测用样品。
（天健华成提示：企业切勿担心准备材料麻烦而听信某些代理公司代为准备的话，国家对材料造假的处理非常严格，一旦发现造假，将在1年内不准申报）
二、进口化妆品检验项目
按照《化妆品行政许可检验规范》要求进行样品检测，具体检测项目包括：（1）微生物检测。（2）卫生化学检测。（3）毒理学安全性实验。（4）人体安全及功能测试。根据产品功能的不同，选做本检测项目，主要是特殊类产品，如防晒、育发等。
三、进口化妆品的检验时长
进口普通类化妆品检验周期，一般30-60天内完成。特殊用途化妆品的各项试验的检测周期，一般在80天内完成。防晒类产品如果加做SPF值、斑贴试验及PA试验，时间需要适当延长。育发类、健美类、美乳类产品需要在人体试用实验安全性评价，整个检测周期约为150天。
进口化妆品的检测费用
进口化妆品的检测收费标准根据申报的类别而有所不同：
普通化妆品一般在4000-7800，多数都是5800元/个；特殊类化妆品因会增加人体试验而稍高，大多在15000元以上，但一般不超过38000元。比如防晒类的一般都要做斑贴试验、SPF值试验、PA+++试验，都要单加费用。健美、美乳类检验费为31800元，育发类的检验费为35800元，费用较高的原因是其中包含了人体试验的费用。
送审资料有哪些要求？
样品检测完成后，接下来就是根据《化妆品行政许可申报受理规定》（国食药监[2009]856号）等法规整理送审文件，装订成册后向SFDA行政受理服务中心提出受理申请。
一、申请进口非特殊用途化妆品备案应提交的资料项目（1）进口非特殊用途化妆品行政许可申请表；（2）产品中文名称命名依据；（3）产品配方；
（4）产品质量安全控制要求；
（5）产品原包装（含产品标签、产品说明书）；
（6）经SFDA认定的许可检验机构出具的检验报告及相关资料；（7）产品中可能存在安全性风险物质的有关安全性评估料；
（8）已经备案的行政许可在华申报责任单位授权书复印件及行政许可在华申报责任单位营业执照复印件并加盖公章；
（9）化妆品使用原料及原料来源符合疯牛病疫区高风险物质禁限用要求的承诺书；（10）产品在生产国（地区）或原产国（地区）生产和销售的证明文件；（11）可能有助于备案的其他资料。
另附许可检验机构封样并未启封的市售样品1件。（说明：委托天健华成申报，只需提供其中部分内容）
二、申请进口特殊用途化妆品行政许可应提交的资料项目
申请进口特殊用途化妆品行政许可的，除了提交以上非特殊产品应提交的资料外，还应提交：
（1）生产工艺简述和简图；
（2）申请育发、健美、美乳类产品的，应提交功效成份及其使用依据的科学文献资料。
送审的其他要求及具体规定，可参考天健华成旗下的中国注册申报网
距离成功一步之遥
以进口非特殊化妆品为例，SFDA受理机构在接收化妆品行政许可申报资料时，应向申请人出具“申报资料签收单”，对申报资料进行形式审查，并在5个工作日内作出是否受理或补正的决定。不符合要求的，受理机构应当出具“申报资料补正通知书”，一次性告知申请人需要补正的全部内容。
1、进口化妆品进行补正的原因有哪些？
SFDA给出的进口化妆品进行补正的原因，一般是申报的资料不齐全、不符合要求。通常可分为两类原因：一是进口化妆品（非特殊类）的形式文件与申报企业的各类文件信息、样品信息不一致；二是进口特殊用途化妆品的技术、工艺、配方等不符合我国有关化妆品的法律、法规、标准、规范的要求。
2、补正材料有哪些要求？
（1）针对“行政许可技术审查延期通知书”提出的评审意见提交完整的补正资料，补正材料须逐页加盖申报单位的公章
（2）接到“行政许可技术审查延期通知书”后，申报单位应在一年内提交补正资料，逾期未交的，视为终止申报。如有特殊情况的应提交书面说明。
3、什么是简化申报？ 以往提交的产品文件、材料中均不含禁用物质、限用物质未超标且卫生安全性检测结果合格的产品，再次提交文件材料时，直接提交有关产品复印件并加盖公章即可（相关要求见“小贴士”）。
4、什么样条件的申请人能使用同一产品名称重新申报？ 符合下列条件之一：
（1）未在规定时限内提出申请延续化妆品行政许可证批件（备案凭证）有效期的（2）终止申报后再次申报的
（3）主动申请注销原化妆品行政许可批件（备案凭证）的（4）不予以行政许可后再次申报的（注：应含禁用物质、限用物质超标或卫生安全性检测结果不合格等涉及产品安全性的原因未获批准的产品，不得再次申报）
补正资料被SFDA认可后，即进入正常的行政审批流程了，你可以在申报网站后台查看到“待制证”的信息，恭喜你！马上就可以拿到化妆品的身份证了！
如何选择化妆品申报代理机构？
提示：目前代理公司良莠不齐，尤其是成立时间不久的新公司毫无经验可言，而有的公司则恶意低价欺骗客户，利用合同漏洞在申报过程中向企业追加收费，所以当你决定找代理机构之前，请参考中国注册申报网的[帮助中心]栏目和[申报法规]栏目。
第三篇：首次进口化妆品申报注册需要提供哪些材料
首次进口化妆品申报注册需要提供哪些材料
作者：北京天健华成来源：中国注册申报网
针对首次进口化妆品的企业对申报流程比较陌生的情况，北京天健华成化妆品注册部特编写《首次进口化妆品申报注册备案指南》系列文章，以飨读者。本篇为系列文章之一，主要介绍首次进口化妆品时申报所要了解的基本资料背景。如欲了解更多信息，可以登陆中国注册申报网。
一.申请人提交材料目录：
(一)进口非特殊用途化妆品行政许可申请表；
(二)产品中文名称命名依据；
(三)产品配方；
(四)产品质量安全控制要求；
(五)产品原包装(含产品标签、产品说明书)；拟专为中国市场设计包装的，需同时提交产品设计包装(含产品标签、产品说明书)；
(六)经国家食品药品监督管理局认定的许可检验机构出具的检验报告及相关资料；
(七)产品中可能存在安全性风险物质的有关安全性评估资料；
(八)已经备案的行政许可在华申报责任单位授权书复印件及行政许可在华申报责任单位营业执照复印件并加盖公章；
(九)化妆品使用原料及原料来源符合疯牛病疫区高风险物质禁限用要求的承诺书；
(十)产品在生产国(地区)或原产国(地区)生产和销售的证明文件
(十一)可能有助于行政许可的其他资料；
(十二)生产工艺简述和简图；
(十三)产品技术要求的文字版和电子版。
另附许可检验机构封样并未启封的市售样品1件。
天健华成：申请进口特殊用途化妆品行政许可应提交的资料，与进口非特殊类化妆品基本一致，只是申请育发、健美、美乳类产品的，还应提交功效成份及其使用依据的科学文献资料。如果您还有其他化妆品批文注册申报方面的疑问，可以登录中国注册申报网寻找答案或者联系北京天健华成注册部，会有专业注册人员为您解答。
二.对申报资料的要求：
(一)申报资料的一般要求：
1、提交申报资料原件１份。天健华成：特殊类产品还应提交复印件4份。
2、除检验报告、公证文书、官方证明文件及第三方证明文件外，申报资料原件应由申请人逐页加盖公章或骑缝章；进口化妆品(新原料)申报资料原件还应由行政许可在华申报责任单位逐页加盖行政许可在华申报责任单位公章或骑缝章。
3、使用A4规格纸张打印，使用明显区分标志，按规定顺序排列，并装订成册。
4、使用中国法定计量单位。
5、申报内容应完整、清楚，同一项目的填写应当一致。
6、所有外文(境外地址、网址、注册商标、专利名称、SPF、PFA或PA、UVA、UVB等必须使用外文的除外)均应译为规范的中文，并将译文附在相应的外文资料前。
7、终止申报后再次申报的，还应说明终止申报及再次申报的理由；不予行政许可后再次申报的，应提交不予行政许可(变更/延续)决定书复印件，并说明再次申报的理由，同时还应提交不予行政许可原因是否涉及产品安全性的书面说明。
8、产品配方应提交文字版和电子版。
9、文字版和电子版的填写内容应当一致。
10、生产和销售证明文件、质量管理体系或良好生产规范的证明文件、不同国家的生产企业同属一个集团公司的证明、委托加工协议等证明文件可同时列明多个产品。这些产品如同时申报，一个产品使用原件，其他产品可使用复印件，并书面说明原件所在的申报产品名称；这些产品如不同时申报，一个产品使用原件，其他产品需使用经公证后的复印件，并书面说明原件所在的申报产品名称。
11、产品技术要求电子版应登录国家食品药品监督管理局化妆品行政许可网上申报系统填写。如果您还有其他化妆品批文注册申报方面的疑问，可以登录中国注册申报网寻找答案或者联系北京天健华成注册部，会有专业注册人员为您解答。
(二)申报资料的具体要求：
1、逐项提交各项资料。
2、应按照申请表填表说明的要求填写申请表各项。
行政许可申请表保证书应由进口化妆品生产企业或进口化妆品新原料生产企业法定代表人或其授权的该生产企业的签字人或其授权的在华申报责任单位的签字人签字；无公章的，应在保证书生产企业签章处予以注明。
行政许可申请表承诺书应由行政许可在华申报责任单位法定代表人或法定代表人授权该单位的签字人签字并加盖行政许可在华申报责任单位公章。
授权委托签字时，应提供授权委托书公证件及其中文译文，并做中文译文与原文内容一致的公证。根据《资料要求》第二十四条的要求，在每次提交行政许可申请时应同时提交授权委托书原件或经公证后的复印件，并书面说明委托签字授权书原件所在的申报产品名称。授权委托签字的内容不应包含于行政许可在华申报责任单位授权书中。
3、产品配方应包括许可检验机构对进口产品配方的确认证明，其确认日期应与检验样品的受理日期一致。
4、产品质量安全控制要求应包括在原产国执行的产品质量安全控制要求(外文版及中文译文)及产品符合《化妆品卫生规范》要求的承诺。
5、因体积过小(如口红、唇膏等)而无产品说明书或将说明内容印制在产品容器上的，应在申报资料中产品包装部分提交相关说明。
6、经国家食品药品监督管理局认定的许可检验机构出具的检验报告及相关资料应符合以下要求：
(1)许可检验机构出具的检验报告，应当包括以下资料：
1)检验申请表。
2)检验受理通知书。
3)产品使用说明。
4)卫生安全性检验报告(微生物、卫生化学、毒理学)。
5)如有以下资料应提交：
① 人体安全性检验报告(如人体试用试验)；
② 其他新增项目检测报告(如化妆品中石棉检测报告等)。
天健华成：特殊类：③ 防晒指数SPF、PFA或PA值检验报告；
(2)使用境外实验室出具的防晒指数(SPF、PFA或PA值)检验报告的，应当提交如下资料：
1)出具报告的实验室已经过实验室资格认证的，应提交资格认证证
书；
2)出具报告的实验室未经过实验室资格认证的，应提交实验室严格
遵循《良好临床操作规范》(Good Clinical Practice, GCP)或《良好实验室操作规范》(Good Laboratory Practice,GLP)的证明
3)其他有助于说明实验室资质的资料。
凡首次提交境外检验报告的，应提交上述资料的原件或经出具报告的实验室所在国(地区)行业协会、中国使(领)馆、公证处认可的复印件的确认件(含翻译件)，国家食品药品监督管理局认可后，再次申报时只需提交复印件。
境外实验室检验报告应当提交原件，系列产品符合抽检要求的，至少一个产品提交原件，其他产品可提交复印件，并说明原件所在的申报产品名称。如果您还有其他化妆品批文注册申报方面的疑问，可以登录中国注册申报网寻找答案或者联系北京天健华成注册部，会有专业注册人员为您解答。
使用境外实验室出具的检验报告，应当同时提交由相关实验室出具的送检样品与检验报告相对应关系的证明文件。
境外实验室出具的检验报告中已明确送检样品与检验报告相对应关系的(如境外实验室出具的检验报告中已注明产品名称，且产品名称与送检样品名称一致)，不须另行出具送检样品与检验报告相对应关系的证明文件。
(3)申请变更化妆品行政许可检验报告中的生产企业名称、生产企业地址、产品中文名称的，相关许可检验机构应分别出具相应的补充检验报告并说明理由。
7、产品在生产国(地区)或原产国(地区)生产和销售的证明文件，应当符合以下要求：
(1)由产品生产国(地区)或原产国(地区)政府主管部门或行业协会出具。无法提交文件原件的，可提交复印件，复印件应经出具机构或我国使(领)馆确认。
(2)应载明产品名称、生产企业名称、出具文件的机构名称并有机构印章或法定代表人(或其授权人)签名及文件出具日期。
(3)所载明的产品名称和生产企业名称应与所申报的内容完全一致；如为委托加工或其他方式生产，其证明文件所载明的生产企业与所申报的内容不一致时，应由申请人出具证明文件予以说明；必须配合使用的多剂型产品可仅提交产品进口部分的生产和销售证明文件。
(4)生产和销售证明文件如为外文，应译为规范的中文，中文译文应由中国公证机关公证。
8、申报产品属于下列情况的，除按以上规定提交资料外，还应当分别提交下列资料：
(1)申报产品以委托加工方式生产的，应提交以下资料：
1)委托方与被委托方签订的委托加工协议书。
2)进口产品应提交被委托生产企业的质量管理体系或良好生产规范的证明文件或符合生产企业所在国(地区)法规要求的化妆品生产资质证明文件。
3)境内生产企业委托境外企业生产的进口产品可不提交行政许可在华申报责任单位授权书、生产和销售的证明文件及产品原包装，应提交产品包装设计。
4)被委托生产企业的质量管理体系或良好生产规范的证明文件或符合生产企业所在国(地区)法规要求的化妆品生产资质证明文件应当符合下列要求:
① 由认证机构或第三方出具或认可。无法提交原件的，可提交复印件，复印件应由中国公证机关公证或由我国使(领)馆确认。
② 所载明的生产企业名称和地址应与所申报的内容完全一致。
(2)实际生产企业与化妆品生产企业(申请人)属于同一集团公司的，应提交实际生产企业与化妆品生产企业(申请人)属于同一集团公司的证明文件和企业集团公司出具的产品质量保证文件。如果您还有其他化妆品批文注册申报方面的疑问，可以登录中国注册申报网寻找答案或者联系北京天健华成注册部，会有专业注册人员为您解答。
9、多个实际生产企业生产同一产品可以同时申报，其中一个实际生产企业生产的产品应按上述规定提交全部资料，此外，还应提交以下资料：
(1)涉及委托生产加工关系的，提交委托生产加工协议书，进口产品还应提交被委托生产企业质量管理体系或良好生产规范的证明文件或符合生产企业所在国(地区)法规要求的化妆品生产资质证明文件。
(2)生产企业属于同一集团公司的，提交生产企业属于同一集团公司的证明文件及企业集团出具的产品质量保证文件。
(3)其他实际生产企业生产产品原包装。
(4)其他实际生产企业产品的卫生学(微生物、卫生化学)检验报告。
(5)其他实际生产企业化妆品使用原料及原料来源符合疯牛病疫区高风险物质禁限用要求的承诺书。如果您还有其他化妆品批文注册申报方面的疑问，可以登录中国注册申报网寻找答案或者联系北京天健华成注册部，会有专业注册人员为您解答。
10、符合以下包装类型的样品应按下列规定申报：
(1)一个样品包装内有两个以上(含两个)独立小包装或能分隔的样品(如眼影、粉饼、腮红等)，且以一个产品名称申报，应分别提交产品配方和检验报告；非独立包装或不能分隔的样品，应提交一份检验报告，各部分应分别提交产品配方。
(2)样品为不可拆分的组合包装，且以一个产品名称申报，其物态、原料成分不同的，应分别提交产品配方、检验报告。
(3)两剂或两剂以上必须配合使用的产品，应按一个产品申报。根据多剂型是否混合后使用的实际情况，提交混合检验报告或分别提交各自剂型的检验报告。
(4)同一生产企业申报的2个或2个以上原包装外文名称相同，但外观形态不同的进口产品，应在申请表和生产销售证明文件外文名称中增加表示产品外观形态的词语，以示区别，并附相关说明。如果您还有其他化妆品批文注册申报方面的疑问，可以登录中国注册申报网寻找答案或者联系北京天健华成注册部，会有专业注册人员为您解答。
11、多色号系列非特殊用途化妆品，当基础配方相同，并申请抽样进行毒理
检验时，可作为一组产品同时申报。每个产品申报资料中均应附上系列产品的名单、基础配方和着色剂一览表以及抽检产品名单。
12、境内企业委托境外企业生产加工的进口样品，按国产产品提交送审样品。说明：本文系北京天健华成化妆品注册部最新版《进口化妆品注册申报及备案指导手册》的摘选，阅读全文请登录中国注册申报网。
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第四篇：进口化妆品需知
进口化妆品报检须知----刚看到有人问化妆品报检的事，刚好看到这篇
须提供《进口化妆品标签审核证书》（原件或复印件）或《标签审核受理证明》及详细货物清单。来自“疯牛病”疫区的化妆品，必须提供国家局核准过的生产国家或地区的官方检疫证书原件。
如何办理进出口化妆品标签审核申请？
（一）进出口化妆品的经营者或代理人应在报检前90个工作日向进出口化妆品标签受理单位（深圳局化矿处）提出标签审核申请。
（二）申请标签审核时，除填写标签审核申请书外，应提供必要的资料和样品。
1、出口化妆品标签审核资料目录；
2、申请单位保证书；
3、化妆品功效成分及相关证明材料、检验方法；
4、产品配方；
5、产企业质量标准;
6、产品在生产国（地区）允许生产及销售的证明文件；
进口产品提供原产国政府部门颁发的允许销售文件
7、如有中华人民共和国卫生部进口化妆品卫生许可批准文号、特殊用途化妆品卫生许可证批准文号、相关检测报告的，需提供复印件；
8、进口化妆品经销商、进口商、代理商在国内依法登记注册的证明文件；
9、申请出口化妆品标签审核时，提供销往国（地区）对化妆品标签的有关规定或其它相关证明；
10、出口化妆品生产商需提供卫生许可证及工商营业执照复印件；
11、标签样张（扫描图片或有效照片）6套;
12、提供完整包装样品共6份;
13、其他有关材料。
（三）所有材料使用A4规格纸张，装订成册，一式三份，所有资料须有中文对照，所有的复印件必须加盖申请单位公章。
（四）申请资料审核合格后，由受理部门送有关部门初审、终审。期间，若所送资料、样品不符要求的，申请单位应按要求更改，直到符合要求为止。
（五）申请单位按规定上缴检测费、审核费。
（六）接通知后，申请单位向受理单位领取标签审核证书 进口化妆品的审批手续
首次进口的化妆品，需取得卫生部进口化妆品卫生审查批件，才能具体办理进口事宜，取得批件的手续如下：
1.首次进口化妆品，境外厂商或者进口单位向卫生部监督司提出书面申请，同时提供下列资料：
（1）进口化妆品卫生许可证申请表
（2）产品成份目录、限用物质含量
（3）产品质量标准
（4）产品在生产国（或地区）允许生产和销售的证明文件（复印件）
（5）产品在其他国家（或地区）注册和允许销售的证明文件（复印件）
（6）产品在生产国（或地区）和其他国家（或地区）通过生产、注册、销售审查的有关检测报告（复印件，附中文翻译）
（7）产品标签、使用说明书正式样本
（8）完整包装产品样品
2．由卫生部监督司将申报资料送中国预防医学科学院环境卫生监测所（以下简称环监所）。环监所在收到申报资料后，二周内完成资料完整性审查和技术审查。
以后手续与生产特殊用途化妆品取得批准文号的手续相同。
[1989年9月26日]国务院批准
卫生部《化妆品卫生监督条例》（1989）卫生部令第3条 第15条 首次进口的化妆品，进口单位必须提供该化妆品的说明书、质量标准、检验方法等有关资料和样品以及出口国（地区）批准生产的证明文件，经国务院卫生行政部门批准，方可签定进口合同。
进口化妆品涉及增值税嘛？
除非免税产品，进口的产品基本都交增值税；
化妆品是消费税应税产品，还要交消费税；
关税也是要交的；这些都由海关征收。进口化妆品的英语常用词
makeup（粉底）
mask（面膜）
mascara（睫毛膏）
milk（乳）
moisturisor（保湿面霜)
mult-（多元）
nail color（指甲油）
nail enamel（指甲油）
nail polish（指甲油）
nail saver（保甲液）
normal（中性皮肤）
nutritious（滋养）
oil-control（抑制油脂）
oily（油性皮肤）
pack（剝撕式面膜）
peeling（敷面剝落式面膜）
pressed powder（粉饼）
purify（清洁用）
quick dry（快干）
remover（去除、卸妝）
repair（修保）
revitalite（活化）
scrub（磨砂式(去角质)）
sensitive（敏感性皮肤）
shading powder（修容饼）
solvent（溶解）
spot（青春痘用）
sun block（防晒用）
toning lotion（化妝水）
trentment（修护）
wash（洗）
waterproof（防水）
-white-（美白用）
acne（青春痘用品）
active（賦活用）
after sun（日晒后用品）
alcohol-free（无酒精）
anti-（抗、防）
anti-wrinkle（抗老防皱）
balancing（平衡酸碱）
blusher（腮紅）
clean-（清洁用）
combination（混合性皮肤）
correct（遮瑕膏）
cream（霜）
day（日间用）
dry（干性皮肤）
essence(精华液）
exfoliator（去角质）
eye gel（眼胶）
eye mask（眼膜）
eye shadow（眼影）
eyeliner（眼线(笔、刷)）
facial（脸部用）
fast dry（快干）
firm（紧肤）
foam（泡沫）
foundation（粉底）
toner（化妝水）
gel（胶狀）
gentle（温和的）
hydra-（保湿用）
lip care（护唇用）
lip coat（口红弧膜）
lipstick（口红）
long lasting（持久性）
lotion（水、露）
loose power（蜜粉）
如何区分进口化妆品行货、水货跟正货之分
正货就是通过正当渠道交税了的行货就是通过另外的渠道弄到的货
有的老板还会说是从香港弄的所以包装不同
水货肯定就是假的了撒
光顾过某些大型批发市场和某些私人开设的化妆品贩卖店的朋友一定不难发现，这些地方开始有越来越多的所谓“进口知名化妆品”，比如资生堂、欧珀莱、高丝等等。这些产品外表精美、包装齐全，可价格却比商场专柜便宜了多，真是摸准了那些既爱漂亮又希望能少花钱的消费者的心思。如果不是行家里手，没准还真就上当了。而实际上，经走访北京丽源日用化学股份有限公司（资生堂、欧珀莱的经销商）和高丝化妆品有限公司后得知，这些堆在批发市场和小店里卖的化妆品多半都是假冒伪劣的“李鬼”，如果不慎使用，很可能反而加重了皮肤方面的问题，那可真是占小便宜吃大亏了。
也许有人疑惑，现在造假者的手段越来越高明，从外包装盒到产品颜色以及产品质感，普通消费者根本分辨不出真假，怎么办呢？其实巧辨假冒进口化妆品的方法很简单，只要牢记以下几点就行了：
1、凡在中国境内销售的正规名牌进口化妆品，均有相应中文标签，一般会注明产品名称、生产商、制造商、地址、电话等相关资料。
2、正规名牌进口化妆品外包装上必须有包括卫生许可证、生产许可证在内的化妆品批号，某些品牌还贴有“中国检验检疫”字样的镭射防伪标识。
3、正规名牌进口化妆品拥有本品牌独有的、以数字和英文字母组成的生产日期批号，一般在外包装和产品瓶身均有钢印标识。个别品牌也采用印刷方式标明，但印刷质量高，字体清晰、颜色均匀。
4、正规名牌进口化妆品一般只在商场专柜和定点大型超市有售，绝不会出现在批发市场、私人小店等渠道。
除此之外，还有一种更简便的选购到正规名牌进口化妆品的方法——选购不经过任何中间商、从原产地直接进口的化妆品品牌，免却误买假货、仿货的后顾之忧。例如日本通信销售NO.1化妆品品牌DHC，它在所有国家的销售均采用通信销售方式，而产品本身则从日本原产地直接进口，一方面降低了店铺成本，另一方面也保证了产品经过严格检验，从而达到近乎完美的优异品质。坚持100%原装进口，100%天然成分，让消费者用得更放心。进口化妆品销售存在七大陷阱
各地出入境检验检疫局为了落实《中华人民共和国进出口商品检验法》和《进出口化妆品监督检验管理办法》等有关法律法规的精神，切实保护好广大消费者的合法权益，保障人民的健康安全,净化进口化妆品市场，不断加大对进口化妆品的监督检查力度。认真对各类进口化妆品进行资料审核，实施对单证、标签、标志、感官指标、理化指标、卫生化学、微生物等项目的检验和检查。综合起来，发现的主要欺诈行为是：
一、销售假冒伪劣“进口”化妆品
据了解有一些假冒进口名牌化妆品系国内黑作坊加工制成，它们的品质与真品相差甚远，有极大的不安全隐患，用后可能出现重金属中毒、过敏，甚至影响一些生理功能，但其销售的价格极其低廉，容易使贪图便宜的消费者上当。假冒伪劣进口化妆品往往没有正规的包装物,内外包装较为粗糙,必须印刷的内容不全,而且字迹模糊,有的英文有明显错误,印刷图案有明显色差和套色偏差。多数假冒伪劣化妆品内容物气味异常，色泽不均匀，甚至出现霉斑，有些有沉淀物产生和液体混浊分层现象。
二、无证销售
我国法律法规规定进口化妆品必须经检验检疫局检测合格后方可销售。随着有关部门执法力度的不断加强，进口化妆品的检验检疫率不断提高，但仍不尽如人意。一方面对无证化妆品检查人员不允许销售；另一方面检验检疫人员对无证化妆品进行了抽样，将在实验室进行理化指标、卫生化学指标、微生物等项目的检测，如果检测不合格将责令销毁或做无害化处理。
三、销售过期化妆品
部分批发市场中销售的进口化妆品没有生产日期和保质期。有些是过期产品，却在非法销售。化妆品一旦过期，其颜色出现变化，可能产生酸变气味或生成气体；液体可能混浊不清；口红和膏体出现水滴或油滴，安全质量无保证。消费者千万不要购买既无生产日期又无保质期的进口化妆品。在我国，绝对禁止销售过期化妆品，对于过期化妆品只能销毁或者进行无害化技术处理，一旦使用过期化妆品可能造成过敏、发红.发痒、皮肤损伤甚至中毒。
四、销售无中文标识的进口化妆品
进口化妆品在销售的时候必须加贴中文标识，中文标识应反映进口化妆品的品名、规格型号、主要成分、生产日期和保质期、原产地、进口批文号及注意事项等，消费者可以从中得到大量有用的信息。有的批发市场上销售的进口化妆品没有中文标识，许多消费者面对洋文无所适从。
五、假冒产地
一些国产化妆品和洗涤用品冒充产地“法国”、“日本”销售，已构成了产地欺诈。
六、销售非法渠道进口的化妆品
市场上仍然有无进口手续、无进口批文、无检验检疫证书的“三无”化妆品，这些化妆品有些属于走私商品，有些属于旅客携带入境拿到市场上销售的，此类化妆品不仅逃漏了关税、未经过标签审核、或没有进口批文，而且又未经过检验检疫，安全和质量难以保证。
七、更换中文标签
某些进口化妆品的中文标签是在国内加贴的。需要警惕的是有的不法商人在化妆品临近有效期前更换标签，使有效期向后延长一年甚至几年，以欺骗消费者。
检验检疫人员提醒消费者，一定要增强自我保护意识，适当学一些商品知识，对于涉及安全卫生的消费品一定要慎重选择，同时如果一旦受到侵害要拿起法律的武器保护自己。辨别假冒进口化妆品
现在造假者的手段越来越高明，从外包装盒到产品颜色以及产品质感，普通消费者根本分辨不出真假，怎么办呢？其实巧辨假冒进口化妆品的方法很简单，只要牢记以下几点就行了：
1.凡在中国境内销售的正规名牌进口化妆品，均有相应中文标签，一般会注明产品名称、生产商、制造商、地址、电话等相关资料。
2.正规名牌进口化妆品外包装上必须有包括卫生许可证、生产许可证在内的化妆品批号，某些品牌还贴有“中国检验检疫”字样的镭射防伪标识。
3.正规名牌进口化妆品拥有本品牌独有的、以数字和英文字母组成的生产日期批号，一般在外包装和产品瓶身均有钢印标识。个别品牌也采用印刷方式标明，但印刷质量高，字体清晰、颜色均匀。
9成进口“水货”化妆品都是假的
爱美的人士对化妆品消费的高档意识越来越浓，但进口化妆品昂贵的价格却让很多消费者望而却步。正是抓住人们的消费心理，一些没有经过监督管理的所谓进口名牌化妆品低价进入学校、专卖店甚至在网上销售，给消费者带来了潜在的安全隐患。低价化妆品受学生青睐“××法国名牌化妆品超低价，绝对保真，独家代理销售，有意者请联系139××××××××。”近日，天津师大、南开等校园的公共设施内、宿舍房门上，常贴着这样的广告。南开大学一名姓孙的学生说：“在校园内销售的低价化妆品，外包装标注的都是国际知名品牌，像SK-II、资生堂、兰芝等，价格却只有商场售价的4到5成，很受学生们的欢迎。”记者拨通了孙同学提供的电话，代理商表示，他们销售的化妆品都是正品，之所以价格低，因为是“水货”。
进货渠道各有不同
在本市商业繁华区，记者也同样看到打折销售的国际品牌化妆品。近日，记者在本市奥特莱斯折扣店化妆品专柜内就发现一款资生堂的眼霜售价仅100多元，而在其他商场同品牌商品至少要400元以上。在本市滨江道一家商场的化妆品专柜内，一瓶15ML兰蔻再生青春眼霜的价格为468元，该眼霜瓶子底部贴着的中文小标签上写着：“本产品由上海某公司代理。”并标注“卫妆准字07-XK-6549”字样；同样的商品在本市河西区一家化妆品专卖店内售价338元，但产品中文标签注明是由香港某公司代理的，没有见到卫生许可证批准文号。由此可见，市场上进口化妆品的进货渠道差别很大。90%“水货”实为假货据业内人士透露，由于购买进口化妆品渠道不再单一，同一品牌化妆品的市场价格也相差较大，有的化妆品对过期产品重新包装，还有的加价二次销售。此外，国际知名品牌化妆品以授权代理的形式销售，但其审查非常严格，拿不到授权的商家会通过各种渠道找货，造成了“水货”的畅行。“很多„水货‟其实都是小工厂仿造的名牌产品，只是外包装做得比较逼真。目前，市场上90%自称是„水货‟的化妆品其实是假货。”业内人士介绍说。
如何鉴别进口化妆品
采访中，记者发现7成以上的消费者对进口名牌化妆品缺乏基本的识别能力。根据《消费品使用说明化妆品通用标签》规定：进口化妆品应标明原产国名、地区名(指台湾、香港、澳门)、制造者名称、地址或经销商、进口商、在华代理商在国内依法登记注册的名称和地址；进口化妆品应标明进口化妆品卫生批准文号、生产许可证在内的化妆品批号；化妆品的标签所用文字应是规范的汉字，可以同时使用汉语拼音或外文，但必须拼写正确；进口化妆品应同时使用规范的汉字标注各项内容。
相关人士提醒消费者，购买进口化妆品时，第一可以看中文标签，如果是繁体字就不是规范的标签，第二看外包装上有无卫生许可准字号，第三就是经过检验检疫的合格进口化妆品都有一个激光标志CIQ。
第五篇：化妆品进口流程
化妆品进口流程
上海瑟维斯进出口有限公司
近年来。国内对化妆品、化妆原料的需求急速上升，特别是高档化妆品，开始大量从国外特别是从欧洲、澳洲、韩国、德国、泰国等国家进口化妆品和化工原料。瑟维斯化工部也随之应用而生----专业代理化妆品进口备案、化妆品进口商检、化妆品进口报关、化妆品进口标签设计。
从众多的化妆品进口个案例中，瑟维斯物流师总结出化妆品进口商在进口化妆品时应该有以下思路：
进口物流成本核算：
1.从发货港----国内各大港口（香港、深圳、广州、上海、天津、青岛、宁波等），到底海运至哪个港口的物流费用最优惠？
2.各口岸码头费，杂费最少？
3.报关手续最简单？
4.各口岸对报关单据要求严格程度？
6.瑟维斯进口物流师，专业提供国际海空运的最优势路线设计，能够提供各个口岸费用供进口商参考对比。
进口产品海关编码如何归类?税金如何预算? 有何关联?
1、审价问题。
2、单证问题。
3、时间问题。
各种备案所需要的资料是哪些?货物发运前提前多久办理比较合理? 瑟维斯进口物流师，专业提供回答各个疑难问题。
联系人：刘庆亚（Corey）手机：***
电话: 021-68865575 传真:021-68866755
邮箱: xinyi672@126.com
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