第一篇：化验室检验工作流程

化验室检验工作流程 原帖由csxfjsw123 发表

化验室检验工作流程

一、流程 接收请验单 取样 检品登记 检品检验 填写记录 出具检验报告单 检验报告发放 记录汇总归档 检验分析评价

二、具体要求

1、接收请验单

1）化验室收到请验单后，取样人员（分管检验）应审核请验单内容填写是否规范、完整，否则应拒绝取样。

2）电话通知请验，取样人员到场取样时，要索要请验单，并检查请验单填写是否规范、完整，否则应拒绝取样。

2、取样 1）取样人员应在接到请验20分钟到场取样。

2）取样按各自物料取样规程进行取样，取样结束后按实际取样情况填写物料取样记录，并将请验单附后。

3、检品登记

取样人员应及时在取样样品登记表上进行样品登记。

4、检品检验

1）检验人员接到样品后，检验前要先查阅被检样品的质量标准和检验操作规程，确定其所需的检验仪器、试剂、试液和规定的检验项目。2）检验人员要严格执行检验操作规程，不得随意更改检验方法和检验项目。

3）检验过程中，检验人员要随时填写相关内部记录。如仪器使用记录、试剂、试液使用记录等。

4）检验过程中，检验人员要随时清理、洗涤检验工作台、仪器设备，及时处理废料、残料，始终保持现场的整洁有序。

5、填写记录

1）检验过程中检验人员要随时填写检验记录。

2）检验记录必须按具体操作如实填写，要整洁、及时填写，不得随意涂改。

3）检验记录填写完整后，检验人员应检查无误后签字，送交复核人进行复核。

6、出具检验报告单

1）检验记录需经复核人复核无误签字后，方能出具检验报告单。2）检验报告的出具要严格按照检验记录进行出具。

3）检验报告单出具后，检验人员先检查无误后签字，经复核人复核无误后签字，最后送交质量部经理签发，并加盖质量管理部公章。4）检验报告单出具份数

a、纯化水、半成品检验报告单一式两份，一份留存、一份发给报检部门。

b、原料、辅料、包装材料检验报告单一式三份，一份留存、两份发给报检部门。

c、成品检验报告单一式三份，一份留存、两份发给报检部门。

7、检验报告单发放

1）纯化水、半成品检验报告单由检验人员进行发放。

2）原料、辅料、包装材料检验报告单一份由检验人员留存，另两份交QA检查员进行物料评价后，由QA检查员进行发放。

3）成品检验报告单一份由检验人员留存，另两份交QA检查员进行批评价后，由QA检查员进行发放。

8、记录汇总归档

1）纯化水检验记录由纯化水检验人员每月汇总一次，（汇总内容：检验记录、检验报告单、纯化水检验台帐）汇总结束后，交由QA检查员进行按月归档。

2）原料、辅料、包装材料检验记录要分类别由检验人员每月进行汇总，（汇总内容：原辅材料请验单、物料取样记录、检验记录、检验报告单、原辅材料检验台帐、原辅材料质量月报）汇总结束后，交由QA检查员进行按月归档。

3）成品、半成品检验记录由检验人员分批号每批汇总一次，（汇总内容：成品半成品请验单、物料取样记录、半成品成品检验记录、半成品成品检验报告单）汇总结束后，交由QA检查员进行分批整理产品批档案。

4）成品、半成品月汇总有检验人员进行每月汇总一次，（汇总内容：成品检验台帐、半成品质量月报、成品质量月报）汇总结束后，交由QA检查员进行整理归档。

9、检验分析评价

检验分析评价是对产品质量状况的分析和评价。分析评价分为月度分析评价、季度分析评价、年度分析评价。具体要求如下：

1）分析评价要以表格的形式整理上报，分析本阶段产品质量状况。2）月分析评价由检验人员每月25日之前整理上报。

3）季度分析评价由化验室指定人员每季度末25日之前整理上报。4）年度分析评价由QA检查员对本年度产品质量状况进行分析整理，于12月20日之前整理上报。

第二篇：化验室检验工作流程

化验室检验工作流程

一、流程 1.取样 2.检品登记 3.检品检验

4.填写记录 5.检验报告上报 6.记录汇总归档 7.检验分析评价

二、具体要求 1.取样

取样人员现场取样必须符合水质采集和保存的要求。2.检品登记

取样人员应及时在取样样品登记表上进行样品登记。3.检品检验

1）检验人员接到样品后，检验前要先查阅被检样品的质量标准和检验操作规程，确定其所需的检验仪器、试剂、试液和规定的检验项目。

2）检验人员要严格执行检验操作规程，不得随意更改检验方法和检验项目。

3）检验过程中，检验人员要随时填写相关内部记录。如仪器使用记录、试剂、试液使用记录等。

4）检验过程中，检验人员要随时清理、洗涤检验工作台、仪器设备，及时处理废料、残料，始终保持现场的整洁有序。4.填写记录

1）检验过程中检验人员要随时填写检验记录。

2）检验记录必须按具体操作如实填写，要整洁、及时填写，不得随意涂改。3）检验记录填写完整后，检验人员应检查无误后签字，送交复核人进行复核。5.出具检验报告单

1）检验记录需经复核人复核无误签字后，方能出具检验报告单。2）检验报告的出具要严格按照检验记录进行出具。

3）检验报告单出具后，检验人员先检查无误后签字，经复核人复核无误后签字，最后送交分管经理过目签发，并加盖公司公章。4）检验报告单出具份数

检验报告单一式三份，一份留存、两份发给报检部门。6.记录汇总归档

1）检验记录由检验人员每月汇总一次，整理归档。

2）每到年底由检验人员将全年的检测报告及原始资料编号整理归档。7.检验分析评价

检验分析评价是对水质状况的分析和评价。分析评价分为月度分析评价、季度分析评价、分析评价。具体要求如下：

1）分析评价要以表格的形式整理上报，分析本阶段水质状况。2）月分析评价由检验人员每月25日之前整理上报。

3）季度分析评价由化验室指定人员每季度末25日之前整理上报。

4）分析评价对本水质状况进行分析整理，于12月20日之前整理上报。

第三篇：化验室样品检验流程

化验室样品检验流程

检验程序

1． 按规定要求采取样品，并做好登记和标识。

2． 采样作业，要执行《样品管理制度》。

3． 采样后，按规定的标准和试验方法进行检验和试验。然后，按要求备好保留样品，并做

好标识。

4． 检验过程中要求严格遵守《试验检验设备操作规程》对那些影响检验结果准确度的因素

诸如尘埃、温湿度、时间等要密切注意，并加强控制，杜绝主观随意性。注意样品处理的安全性和操作安全性以及仪器的灵敏性和稳定性。操作时，不得擅自离开工作岗位。

5． 检测过程中，要安防法规定进行双平行或多平行测定，其结果应符合方法精密度要求。

数据处理与结果计算要遵循数字修约规则，有效数字不得随意舍弃。

6． 若发现检测结果异常或实验偏差与方法规定有偏离时，检验人员不要轻易下结论，应认

真查记录，查计算，查操作，查试剂，查方法，查样品，找出原因后有针对性地进行复验。

7． 要认真及时填写好质量记录。所有原始记录必须使用化学检验原始记录本记录，书写工

整，清楚，真实，准确，完整。不准用铅笔记录，不得随意涂改，乱写，乱画和折叠。当发生笔误时，有“——”注销，并在“——”上方由本人更正。对未发生的少量空白项画斜杠，整项未发生时，应在此项栏内情况写上“作废”字样。

8． 分析数据应即时填入原始记录，需计算的分析结果应在确认无误后填写，报告给部门负

责人。分析者应对原始记录的真实性，检验结果的准确性，计算公式及计算结果的准确性负责。

9． 质量记录分为分析检验原始记录，检验报告单两种。化验室涉及到原始记录和报告单两

种。

10． 部门负责人接收到分析数据，经审核确认无误后（两控制）立即填写检验报告单，成品检验单呈送给仓库或生产车间。原料检验单呈送给仓库和供销部采购人员。部门负责人要对数据报告的及时性，准确性和完整性负责，对报告的质量负责。

11． 质量记录要编目成册，做好标识，归档保管。

12． 严格执行国家关于质量记录和文件管理相关规定，妥善保管质量记录、原料和产品

分析原始记录。分析检验报告单，留样记录保存2年。

13． 质量记录在保存过程中，应防止潮湿、霉变、虫蛀、丢失和盗用。注意防火与通风。

质量记录的使用与管理要遵守质量体系程序文件的规定。

14． 非生产分析样品，非抽检活动，未接到化验室领导指令，一律不能受理。注意事项

1． 检验样品时，按照《检验通则》中所要求的项目逐一进行检验作业。（流动相的配制、样品的配制，以及要求检验的项目等）

2． 特殊情况，要按照特殊规定进行检测，例如客户所提供产品要求的各项技术参数等。

3． 检验样品的原始记录，只记录检验中分析准确参数（即一个项目的一个准确技术参数）。

第四篇：化验室工作流程

化验室工作流程

一、流程

1、接收进货报验单

2、取样

3、样品登记

4、样品检验

5、填写记录

6、出具检验报告单

7、检验报告上报

二、具体要求

1、接收进货报验单

1）化验室收到进货报验单后，化验员应审核报验单内容填写是否规范、完整。

2）电话通知报验，化验员到场取样时要索要报验单，并检查报验单填写是否规范、完整。

2、取样

1）原材料取样

化验员应在接到进货报验单后到指定位置对进厂原料进行取样，取样按各物料取样规程进行取样，确保所取样品具有代表性，取样结束后按实际取样情况填写样品取样记录。2）成品取样

每天取样至少4次（每2小时一次），每次取样不得少于500g，取样袋数不得少于10袋，确保做到取样均匀，所取样品具有代表性。

3、样品登记

1）化验员应及时在样品取样登记表上进行样品登记。对成品和原材料要保留样品（每次检验样品留样约200g）至生产结束。保留样品要及时登记并确保样品和记录相符，确保样品在保留期间的完好，未经批准不得外借与调换。

4、样品检验

1）成品检验要以班为一批次根据要求进行项目检验，检验完毕后要封存样品。

2）原材料以每天进厂同一厂家同一规格含量为一批次根据要求进行分类检验，检验前要 先查阅被检样品的质量标准和检验操纵规程，确定其所需的检验仪器、试剂、试液和规定的检验项目，检验后封存留样。

3）化验员要严格按照相应的执行标准或检验操纵规程进行操作，不得随意更改检验方法和检验项目。

4）检验过程中，化验员要随时填写相关记录，如仪器破损记录、试剂、试液配制记录等。5）检验过程中，化验员要随时清理操作台、仪器设备，及时处理废物、残料，始终保持现场的整洁有序。

6)样品取回后要及时检验，以防止样品发生变化。

5、填写记录

1）检验过程中化验员要随时填写检验记录。

2）检验记录必须按具体操纵如实填写，保持页面字迹清晰、整洁、不得随意涂改。3）检验记录填写完整后，检验职员必须在检查无误后签字，并对记录结果负责。

6、出具检验报告单

1）检验记录需经化验员复核无误签字后，方能出具检验报告单。2）检验报告的出具要严格按照检验记录数据进行出具。

3）检验报告单出具后，化验员先检查无误后签字盖章，之后送交总工程师。

4）原材料及成品检验报告单一式四份（分别为存根，技术部，生产部，销售部），存根由检验职员保存、另三份上报给总工程师。

5）原材料及成品检验记录要分种别由检验职员每天进行记录（记录内容：原材料进货报验单、样品取样记录、检验记录、检验报告单）。

三、化验室药品、玻璃仪器及安全卫生管理制度

1）对常用药品和玻璃器皿，要存放整齐，标签要清晰。2）各种药品及试剂要分类保管。

3）仪器设备要验收，合格后方可使用并建立仪器登记。4）仪器发生故障或损坏等事故立即报告管理人员。

5）对法定的强制检定的器具要定期检定，取得检定证书，不合格计量器上报领导。

6）化验室每天要清扫，保持整洁卫生，仪器设备要布局合理，保持干净。7）检验用的样品要存放整齐，不可乱堆乱放。

8）一切不容物质或浓酸、浓碱，严禁直接倒入水池，以防堵塞腐蚀水管，浓酸浓碱应稀 释到适应浓度后才能倒入下水道。

9）化验员工作完毕后，详细检查化验室的门、窗、水、电安全后方可锁门离开。

第五篇：化验室检验制度

化验室检验制度

一、目的为了规范检验、试验秩序和行为，实现生产分析检验和试验活动的有效性和时效性，准确提供质量数据，达到质量体系符合性要求，特制定本管理制度。

二、范围

本管理制度适用于化验室一切检验和试验活动全过程及与之相关的活动过程。

三、管理要求

1．检验程序

1.1按规定要求采取样品，并做好登记和标识。

1.2采样作业，要执行材料采样制度。

1.3采样后，按规定的标准和试验方法进行检验和试验。然后，按要求备好保留样品，并做好标识。

1.4检验过程中要严格遵守《化学检验操作规程》，操作时，不得擅自离开工作岗位。

1.5检测过程中，数据处理与结果计算要遵循数字修约规则，有效数字不得随意舍弃。

1.6若发现检测结果异常或实验偏差与方法规定有偏离时，检验人员不要轻易下结论，应认真查记录、查计算、查操作、查试剂、查方法、查样品，找出原因后有针对性地进行复验。

1.7要认真及时填写好质量记录。

1.8质量记录分为分析检验原始记录、检验报告单两种。化验室涉及到原始记录和报告单两种。

1.9分析数据应即时填入原始记录，需计算的分析结果应在确认无误后填写，分析检验原始记录必须由分析者本人填写，确认无误后，报告给部门负责人。

1.10部门负责人接收到分析数据，经审核确认无误后，立即填写检验报告单，部门负责人要对数据报告的及时性、准确性和完整性负责，对报告单的质量负责。

2.质量记录要按月编目成册，做好标识，归档保管。

3.严格执行国家关于质量记录和文件管理有关规定，妥善保管质量记录，原料和产品分析原始记录、分析检验报告单、留样记录保存3年。

4.质量记录在保存过程中，应防止潮湿、霉变、虫蛀；丢失和盗用，注意防火与通风。质量记录的使用与管理要遵守质量体系程序文件的规定。

5.非生产分析样品，非抽检活动，未接到化验室领导指令，一律不能受理